吴宏富；刘放
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗烧伤患者肝功能异常的临床效果.方法 选择烧伤后肝功能异常患者30例,随机均分为两组,治疗组静脉滴注还原型谷胱甘肽(1.2 g,1次/d),对照组静脉滴注维生素C(2.0～3.0 g,1次/d),疗程均为2周.于治疗前及治疗后第7天和15天检测肝功能指标.结果 治疗前后各项肝功能指标治疗组变化明显(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 还原型谷胱甘肽对烧伤所致肝功能异常的降酶作用迅速,近期疗效显著,应用安全.
作者：胡建英；郑薇 刊期： 2008年第23期
目的 促进临床合理选择抗菌药物.方法 采用回顾性调查方法,对该院呼吸科病房2004年1月至2006年12月铜绿假单胞菌的药物敏感试验结果与常用抗菌药物的年消耗量进行统计分析.结果 3年间,该院呼吸科从临床标本中共分离细菌1048株,其中铜绿假单胞菌208株,分离率高(19.85%);铜绿假单胞菌时左氧氟沙星、头孢哌酮舒巴坦钠、亚胺培南等的耐药性3年间均有不同程度地增加,头孢他啶、阿米卡星对铜绿假单胞菌仍有较好的抗菌活性,头孢吡肟保持着较高的敏感率.结论 铜绿假单胞菌对消耗量大的抗菌药物耐药率高且多重耐药菌较普遍.根据药物敏感试验结果合理使用抗菌药物,对减缓细菌耐药性的增长非常重要.
作者：陈海滨；周光 刊期： 2008年第23期
目的 建立桑菊感冒合剂中连翘苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以C18柱为色谱柱,乙腈-水(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为202 nm,柱温为35℃.结果 连翘苷进样量在0.08112～1.6224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.r=0.999 9,平均加样回收率为100.10%,RSD为1.30%(n=6).结论 RP-HPLC法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于桑菊感冒合剂的质量控制.
作者：冉海琳；吴佳；杨惠莲 刊期： 2008年第23期
目的 促进抗菌药物的合理应用.方法 回顾性调查嘉峪关地区不同级别医院2005年7月至2006年6月住院病历1500份,分析抗菌药物使用现况及存在的问题.结果 使用了抗菌药物的病历有1215份,使用率为81.00%.抗菌药物的使用率在不同级别医院之间存在明显差异.也存在年龄差异,但无性别差异;同一医院科室之间的抗菌药物使用率存在明显差异,妇产科使用率高.调查共涉及抗菌药物13类96个品种,给药方式以注射给药为主(67.22%),各类抗菌药物的使用频率以头孢菌素类高,其次是青霉素类、喹诺酮类,DDDs排序前3位分别是青霉素钠粉针、丁胺卡那注射液、甲硝唑注射液.结论 应加强对抗菌药物使用的监督管理和指导.
作者：刘效栓；刘光斌；邹干朋 刊期： 2008年第23期
目的 建立消肿活血合剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定消肿活血合剂中芍药苷的含量.结果 芍药苷进样量在0.1001～2.002μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为99.52%,RSD=0.67%(n=9).结论 该法操作简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于消肿活血合剂的质量控制.
作者：李美月；华春红 刊期： 2008年第23期
目的 优选祛疣洗剂的提取工艺.方法 采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量,依据试验数据设计佳提取工艺.结果 加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响,佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h.结论 优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高.
作者：施忠；陈霞；盛国荣 刊期： 2008年第23期
目的 测定茶碱缓释片的有关物质.方法 采用反相高效液相色谱法,检测波长为272 nm,以甲醇-水(35:65)为流动相.结果 茶碱的检测限为0.82 ng,重现性试验RSD为0.53%.结论 反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于茶碱缓释片的有关物质检查.
作者：刘丽杰；金平；王海荣 刊期： 2008年第23期
目的 观察不同剂量的注射用辛芍对试验动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为注射用辛芍用药安全提供试验依据.方法 小鼠和大鼠静脉注射注射用辛芍低(2.4g/kg)、中(4.8 g/kg)、高(9.6g/kg)剂量,观察其对中枢神经系统的影响;麻醉犬静脉注射低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(2.0 g/kg)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 注射用辛芍低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对收缩压(SAP)、平均动脉压(MAP)、心电图(PR间期、QRS间期、QT间期、T波)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但中、高剂量给药后能显著降低麻醉犬舒张压(DAP)和心率(HR).提示中、高剂量可使动物心率减慢、血压降低,而低剂量对舒张压(DAP)和心率(HR)无显著性影响.结论 注射用辛芍在0.5 g/kg剂量应用时比较安全,在应用1.0 g/kg及2.0 g/kg剂量时应当注意其潜在的减慢心率、降低血压的作用.
作者：王海军；王永林；方泰慧；徐立 刊期： 2008年第23期
目的 建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法.方法 通过方法学考察,建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法.结果 以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果,其平均回收率为93.92%,RSD为2.57%(n=5).结论 用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量,方法简便、快速,为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法.
作者：宋英；周小初；宋崎；王冰 刊期： 2008年第23期
目的 建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法.方法 以盐酸-乙醇溶液(取乙醇500mL,加盐酸10mL,加水至1000mL,摇匀)为溶剂,荧光光度法测定波长为λex=280 nm,λem=380 nm.结果 奋乃静质量浓度线性范围是2.55～30.63 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9).结论 本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于奋乃静片的质量控制.
作者：李美芳；邱颖姮；李玉兰 刊期： 2008年第23期
手性化合物时映异构体进入生命体后会表现出不同的药理学立体选择性,进而产生不同的生物活性、毒性及代谢等,因此对手性药物的深入研究必须将其所有的光学对映体在相同条件下同时对照进行生物学评价试验,以确定是以外消旋体还是以其某一光学活性体作为所要上市的新药.手性药物的制备是手性药物研究及应用的基础和关键,手性技术的发展使得制备大量单一对映体成为可能.
作者：宫丽；卞俊 刊期： 2008年第23期
目的 提高皮肤病血毒散的质量标准.方法 用柱层析分离技术纯化组分,对各组分与对照品同时进行薄层色谱(TLC)鉴别.用高效液相色谱(HPLC)法测定含量.结果 TLC鉴别可检出9种药材.HPLC含量测定表明,大黄素进样量在0.0156～0.5 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.大黄酚进样量在0.0313～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率大黄素为99.17%(RSD=1.21%),大黄酚为99.01%(RSD=1.41%).结论 所用方法简便、专属、准确、重现性好,可用于皮肤病血毒散的质量控制.
作者：贺玫；罗娟 刊期： 2008年第23期
目的 建立了复方四环素片中盐酸四环素的含量测定方法.方法 采用飞罗门ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),用氨试液调节pH至8.3的0.1 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(68:27:5)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果 盐酸四环素进样量线性范围是1.366 4～13.664.0μg,r=0.999 9(n=6).结论 高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、重现性好,能有效控制产品质量.
作者：邱洪；王宝佳；龚红 刊期： 2008年第23期
目的 探讨外伤性脾破裂手术与非手术保脾治疗的方法与疗效.方法 总结81例外伤性脾破裂患者手术与非手术保脾治疗的疗效.结果 81例患者中死亡1例,治愈率为98.77%.保脾成功率非手术治疗组(14例)为78.57%,保脾手术组(67例)为97.01%,两者差异具有统计学意义(P=0.046);保脾手术治疗的患者无脾切除术后暴发性感染(OPSI),仅有切口延期愈合4例,早期粘连性肠梗阻3例,脾区积液3例.结论 保脾治疗值得提倡,但要注意掌握保脾手术指征.
作者：李坚；杨立新；李勇江；罗云伟；李文斌；阚奇伟 刊期： 2008年第23期
目的 建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6 mm,10 μm).以水为流动相,检测波长为207 nm.结果 利巴韦林质量浓度在20.24～80.96 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.09%.RSD=1.26%(n=9).结论 RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制.
作者：吴宏富；刘放 刊期： 2008年第23期
目的 对比研究超微粉碎前后穿山龙薯蓣皂苷的溶出率.方法 用高效液相色谱法测定浸泡30 min、浸泡12 h、回流30 min、超声4种方法提取的穿山龙薯蓣皂苷溶出率.结果 穿山龙微粉薯蓣皂苷提取率明显高于细粉及其他规格,佳提取工艺条件为微粉用50%乙醇冷浸,加10倍量水,超声20min.结论 细胞级微粉技术工艺可提高穿山龙薯蓣皂苷提取率.
作者：李国华；陈世虎 刊期： 2008年第23期
目的 观察孟鲁司特防治儿童哮喘的疗效.方法 将60例哮喘患儿随机分为两组,对照组(n=30)采用常规综合治疗,治疗组(n=30)在此基础上口服孟鲁司特,观察哮喘症状变化并随访.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.33%和73.33%(P<0.05),复发率分别为6.67%与30.00%(P<0.05),且均无明显不良反应.结论 孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意,依从性好.
作者：冯俊杰；陆晓萍 刊期： 2008年第23期
目的 建立复方苦参泡腾片的质量标准.方法 用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别,并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果 薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.169 28～8.464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.12%,RSD为1.13%(n=6).结论 该方法简单、易行、重现性好,可用于复方苦参泡腾片的质量控制.
作者：刘向荣；张瑛；夏才付 刊期： 2008年第23期
目的 探讨尿路感染的病原菌分布及耐药情况,指导临床合理用药.方法 对医院2006年1月～2007年12月间住院及门诊尿路感染患者尿培养分离出的391株病原菌进行鉴定和药物敏感性分析.结果 391株尿路感染的菌株中以革兰阴性菌为主,其中以大肠埃希菌常见,其次为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌;革兰阳性菌中以肠球菌属为主;真菌感染的数量明显增加;细菌对各种抗菌药物有不同程度的耐药率,表现为多重耐药.结论 尿路感染常见病原菌耐药严重,临床应根据药物敏感性试验结果有针对性地筛选敏感药物进行治疗.
作者：郑祥奇；高江原；杨林 刊期： 2008年第23期
目的 提高安喘片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中的牡荆油、天仙子2味药材进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果 定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,马来酸氯苯那敏进样量在15.8～47.6 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.91%,RSD=0.70%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于安喘片的质量控制.
作者：周卫；刘源；蔡方；朱丽萍 刊期： 2008年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
