冉海琳；吴佳；杨惠莲
目的 建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法.方法 通过方法学考察,建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法.结果 以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果,其平均回收率为93.92%,RSD为2.57%(n=5).结论 用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量,方法简便、快速,为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法.
作者：宋英；周小初；宋崎；王冰 刊期： 2008年第23期
目的 探讨快速测定自配青霉素皮试注射液含量的方法.方法 采用旋光法,在20℃条件下测定.结果 青霉素皮试注射液浓度在450～650单位/mL范围内与旋光度线性关系良好,平均加样回收率为100.38%,RSD=1.04%(n=5).结论 旋光法快速、简便,适用于医院自配青霉素皮试注射液含量的快速分析.
作者：倪红辉 刊期： 2008年第23期
目的 制订复方皮炎平霜的质量控制标准.方法 用四氮唑比色法测定制剂的醋酸地塞米松含量,用紫外分光光度(UV)法测定制剂的盐酸苯海拉明含量.结果 醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明检测浓度分别在7.5～37.5 μg/mL和0.2～0.6 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r分别为0.999 7和0.999 6(n=5);平均回收率分别为99.92%(RSD=0.95%)和99.08%(RSD=1.03%).结论 方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘燕；吴美珠 刊期： 2008年第23期
目的 建立维康六味颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量.结果 TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00～60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6).5批样品的平均含量为0.28 mg/g.结论 定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制.
作者：王羽伦；侯连兵；罗仁；黄乐松；刘园 刊期： 2008年第23期
目的 观察孟鲁司特防治儿童哮喘的疗效.方法 将60例哮喘患儿随机分为两组,对照组(n=30)采用常规综合治疗,治疗组(n=30)在此基础上口服孟鲁司特,观察哮喘症状变化并随访.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.33%和73.33%(P<0.05),复发率分别为6.67%与30.00%(P<0.05),且均无明显不良反应.结论 孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意,依从性好.
作者：冯俊杰；陆晓萍 刊期： 2008年第23期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗烧伤患者肝功能异常的临床效果.方法 选择烧伤后肝功能异常患者30例,随机均分为两组,治疗组静脉滴注还原型谷胱甘肽(1.2 g,1次/d),对照组静脉滴注维生素C(2.0～3.0 g,1次/d),疗程均为2周.于治疗前及治疗后第7天和15天检测肝功能指标.结果 治疗前后各项肝功能指标治疗组变化明显(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 还原型谷胱甘肽对烧伤所致肝功能异常的降酶作用迅速,近期疗效显著,应用安全.
作者：胡建英；郑薇 刊期： 2008年第23期
目的 促进癌症晚期住院患者麻醉药品的合理应用.方法 对医院住院药房微机管理系统提供的2005年1月至2007年12月癌症晚期住院患者消耗麻醉药品的数量和品种进行统计分析.结果 麻醉药品消耗金额占年度住院药房消耗金额比例和品种均呈逐年上升,布桂嗪针、哌替啶针用量明显下降,芬太尼、吗啡用量呈上升趋势.结论 癌症晚期患者止痛治疗用药逐渐向口服控释片或贴剂转变,建议医生应进一步理解国家相关政策,尽量满足患者对麻醉药品的合理需求.
作者：张阳锋 刊期： 2008年第23期
目的 测定茶碱缓释片的有关物质.方法 采用反相高效液相色谱法,检测波长为272 nm,以甲醇-水(35:65)为流动相.结果 茶碱的检测限为0.82 ng,重现性试验RSD为0.53%.结论 反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于茶碱缓释片的有关物质检查.
作者：刘丽杰；金平；王海荣 刊期： 2008年第23期
目的 促进临床合理选择抗菌药物.方法 采用回顾性调查方法,对该院呼吸科病房2004年1月至2006年12月铜绿假单胞菌的药物敏感试验结果与常用抗菌药物的年消耗量进行统计分析.结果 3年间,该院呼吸科从临床标本中共分离细菌1048株,其中铜绿假单胞菌208株,分离率高(19.85%);铜绿假单胞菌时左氧氟沙星、头孢哌酮舒巴坦钠、亚胺培南等的耐药性3年间均有不同程度地增加,头孢他啶、阿米卡星对铜绿假单胞菌仍有较好的抗菌活性,头孢吡肟保持着较高的敏感率.结论 铜绿假单胞菌对消耗量大的抗菌药物耐药率高且多重耐药菌较普遍.根据药物敏感试验结果合理使用抗菌药物,对减缓细菌耐药性的增长非常重要.
作者：陈海滨；周光 刊期： 2008年第23期
目的 探讨血色病的,临床观察与护理要点.方法 通过对1例以糖尿病酮症为首发症状的血色病继发心力衰竭患者的病情观察及护理体会进行分析.结果 与结论护理此类患者时应密切注意观察病情变化、加强心理护理、加强饮食方面指导、注意药物不良反应及加强对放血治疗的护理.
作者：王倩；赵淑萍；宋淑然 刊期： 2008年第23期
目的 建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法.方法 以盐酸-乙醇溶液(取乙醇500mL,加盐酸10mL,加水至1000mL,摇匀)为溶剂,荧光光度法测定波长为λex=280 nm,λem=380 nm.结果 奋乃静质量浓度线性范围是2.55～30.63 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9).结论 本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于奋乃静片的质量控制.
作者：李美芳；邱颖姮；李玉兰 刊期： 2008年第23期
目的 建立津源胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的西洋参、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 定性鉴别方法重现性好、专属性强,含量测定方法的平均回收率为99.16%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,能有效控制津源胶囊的质量.
作者：李玉芝；张少杰；郭宏；阮亚伟 刊期： 2008年第23期
目的 优选祛疣洗剂的提取工艺.方法 采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量,依据试验数据设计佳提取工艺.结果 加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响,佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h.结论 优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高.
作者：施忠；陈霞；盛国荣 刊期： 2008年第23期
目的 正交优选长青胶囊提取工艺.方法 以组方中有效成分阿魏酸和黄芪甲苷为定量分析指标,采用L9(34)正交试验表确定佳醇提工艺.结果 佳提取工艺是以80%乙醇为提取溶剂,加液总量为18倍量,回流提取2次,每次提取1.5 h.结论 该工艺稳定可行,适于生产.
作者：安晏；王云峰；陆兔林；毛春芹；党小平 刊期： 2008年第23期
目的 建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6 mm,10 μm).以水为流动相,检测波长为207 nm.结果 利巴韦林质量浓度在20.24～80.96 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.09%.RSD=1.26%(n=9).结论 RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制.
作者：吴宏富；刘放 刊期： 2008年第23期
目的 提高皮肤病血毒散的质量标准.方法 用柱层析分离技术纯化组分,对各组分与对照品同时进行薄层色谱(TLC)鉴别.用高效液相色谱(HPLC)法测定含量.结果 TLC鉴别可检出9种药材.HPLC含量测定表明,大黄素进样量在0.0156～0.5 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.大黄酚进样量在0.0313～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率大黄素为99.17%(RSD=1.21%),大黄酚为99.01%(RSD=1.41%).结论 所用方法简便、专属、准确、重现性好,可用于皮肤病血毒散的质量控制.
作者：贺玫；罗娟 刊期： 2008年第23期
目的 建立头孢哌酮钠他唑巴坦钠中甲醇、丙酮溶剂残留量的测定方法.方法 采用项空气相色谱法,以去离子水为溶剂,氮气为载气,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃.结果 甲醇、丙酮的质量浓度分别在37.97～189.84 mg/L和63.68～318.4 mg/L的范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.998 5和0.9991,平均回收率分别为104.20%(RSD=1.6%,n=6)和104.13%(RSD=1.3%,n=6),低检测限分别为0.21 mg/L和0.32 mg/L.结论 顶空气相色谱法简单、准确,可用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠的有机溶剂残留测定.
作者：孙夏荣；曹玉；李丹；王贞媛 刊期： 2008年第23期
目的 观察不同剂量的注射用辛芍对试验动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为注射用辛芍用药安全提供试验依据.方法 小鼠和大鼠静脉注射注射用辛芍低(2.4g/kg)、中(4.8 g/kg)、高(9.6g/kg)剂量,观察其对中枢神经系统的影响;麻醉犬静脉注射低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(2.0 g/kg)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 注射用辛芍低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对收缩压(SAP)、平均动脉压(MAP)、心电图(PR间期、QRS间期、QT间期、T波)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但中、高剂量给药后能显著降低麻醉犬舒张压(DAP)和心率(HR).提示中、高剂量可使动物心率减慢、血压降低,而低剂量对舒张压(DAP)和心率(HR)无显著性影响.结论 注射用辛芍在0.5 g/kg剂量应用时比较安全,在应用1.0 g/kg及2.0 g/kg剂量时应当注意其潜在的减慢心率、降低血压的作用.
作者：王海军；王永林；方泰慧；徐立 刊期： 2008年第23期
目的 评价两种不同厂家的缬沙坦治疗原发性高血压的成本-效果关系.方法 将143例门诊原发性高血压患者随机分为2组,A组(71例)给予达乐;B组(72例)给予代文,均为80 mg,1次/d,治疗4周,观察其疗效和不良反应,并运用成本-效果分析方法比较其经济性.结果 A组与B组总有效率分别为80.70%和81.95%(P>0.05),不良反应发生率分别为8.45%和8.33%(P>0.05),成本分别为312.24元和405.2元,B组相对于A组的增量成本-效果比为74.37.结论 达乐治疗原发性高血压的经济学效果较佳.
作者：冀建明；王保平 刊期： 2008年第23期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法 对浙江省人民医院2007年收集到的308例ADR报告进行回顾性分析.结果 308例ADR患者中,男女患者各占50%,年龄以20～90岁者居多;涉及怀疑药品340种,其中以抗微生物类药物多见,共142例次(41.76%),其次为中药(82例次,24.12%);以静脉给药方式引发的ADR为主;ADR发生频率高的药物是甲磺酸加替沙星氯化钠注射液:皮肤及其附件损害多.结论 应重视ADR的监测和ADR知识的宣传,强化医务人员对ADR严重性和危害性的认识.
作者：祁金文；毛小红 刊期： 2008年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
