朱婉贞
目的 了解医院抗抑郁药的应用状况及发展趋势.方法 采用金额排序和频度分析、限定日剂量(DDD值)排序的分析方法对广东省惠州市中心人民医院2001-2005年常用抗抑郁药的应用情况进行统计、分析.结果 医院抗抑郁药的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高.结论 非三环类抗抑郁药占主导地位,但价格低廉的三环类抗抑郁药仍被相当多患者接受,开发疗效肯定、价格适中、副作用小的抗抑郁新药将有较广阔的发展前景.
作者：陈美玲；李楚云；丁凤英 刊期： 2007年第01期
目的 建立顶空进样气相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星中5种有机溶剂残留量的方法.方法 采用顶空程序升温气相色谱法,顶空平衡温度100℃,平衡时间20 min,色谱柱为DM-624毛细管柱(30.0 m×0.53 mm×3.00μm),柱温初始为50℃,保持3 min后以20℃/min的速率升温到200℃,保持2 min.结果 甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环、二甲基甲酰胺5种有机溶剂在该试验条件下可同时测定.结论 该法操作简单,结果准确、可靠.
作者：蔡振华；蒋庆峰 刊期： 2007年第01期
目的 总结近年来慢性心力衰竭的药物治疗原则.方法 对临床药学实践和国内外文献进行综述.结果 临床用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),β-受体阻滞剂等阻断神经内分泌系统已成为治疗心力衰竭的常规方法.结论 随着人们对该病病理生理的认识和临床试验的不断深入,其药物治疗策略也在不断变化调整.
作者：丘宏强；刘茂柏 刊期： 2007年第01期
目的 评价氟沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组,对照组(n=22)服用氯沙坦(50 mg,1次/d),治疗组Ⅰ(n=23)在服用氯沙坦(25 mg,1次/d)的基础上加服吲哒帕胺(2.5 mg,1次/d),治疗组Ⅱ(n=22)加服酒石酸美托洛尔(25 mg,2次/d),疗程均为10周.结果 治疗10周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93.2%和81.7%,与对照组总有效率(65.8%)比较,前者有显著性差异(P＜0.05),后者则无显著性差异(P＞0.05);对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4,3,1例.结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好.
作者：林光勇；练红；王增寿 刊期： 2007年第01期
目的 关注万古霉素所致不良反应.方法 对1994-2006年2月间国内外公开发行的60种医药期刊的13篇相关文献报道进行分析.结果 万古霉素不良反应主要有过敏反应、过敏性休克、药物热、白细胞减少、腹痛、尿崩症等.结论 万古霉素不良反应以过敏反应多,临床应用时应高度重视.
作者：官东秀；俸小平；冯祚臻 刊期： 2007年第01期
目的 观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效.方法 对临床确诊的29例支原体肺炎患者应用阿奇霉素治疗(治疗组),并与应用红霉素治疗(对照组,29例)进行比较.结果 治疗组总有效率及治愈率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎感染高效、安全、不良反应少,值得临床推广应用.
作者：沈辉 刊期： 2007年第01期
目的 研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度.方法 照溶出度测定法[2000年版<中国药典(二部)>附录ⅩC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度,并考察转速、pH值对溶出度的影响.结果 样品累积溶出量基本一致,体外溶出度均一性良好,转速对溶出度有明显影响,而pH值对溶出度几乎无影响.结论 自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求.
作者：熊玲娜；孙萍；刘英明 刊期： 2007年第01期
目的 确定柚皮中挥发油β-环糊精包合工艺条件.方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验方法优选制备挥发油β-环糊精的佳包合工艺条件.结果 佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例1:6(mL:g),提取温度50℃,搅拌时间2 h.结论 用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高.
作者：赵奎；宗林丽；杨宏图；常翠 刊期： 2007年第01期
目的 观察小儿止泻微型灌肠剂治疗小儿急性细菌性痢疾的临床疗效.方法 将136例患者随机分为2组,治疗组76例采用小儿止泻Ⅱ号(中药+甲氧苄氨嘧啶)微型灌肠剂治疗,对照组60例单用中药(小儿止泻Ⅰ号)微型灌肠剂治疗.结果 治愈率治疗组为90.8%,对照组为63.3%,组间比较差异显著(P＜0.01);两组平均退热时间及平均止泻时间比较差异显著(P＜0.01).结论 用中药配合使用磺胺增效剂治疗小儿急性细菌性痢疾疗效较单用中药微型灌肠剂好,在有效率、退热及止泻效果方面均具有明显优势.
作者：陈梅玲；李宏 刊期： 2007年第01期
目的 探讨强力脑清素片(五味子、鹿茸)的质量标准.方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制.
作者：李明军；肖静 刊期： 2007年第01期
目的 研究在奥拉西坦作用下大鼠下丘脑神经元钠钾通道电流的变化.方法 应用膜片钳技术的全细胞方法记录奥拉西坦作用下大鼠下丘脑神经元钠钾通道电流.结果 在奥拉西坦作用下,下丘脑神经元平均Na+电流由(4.130±0.210)nA上升为(5.950±0.411)nA,平均K+电流由(5.601±0.221)nA增加为(7.550±0.403)nA,而且作用前后比较有统计学差异.结论 在奥拉西坦的作用下,下丘脑神经元Na+,K+电流均增大,从而增加了神经元细胞动作电位的幅值及传导速度,使动作电位的传导更加容易.
作者：穆海川；刘松青；叶亚平 刊期： 2007年第01期
目的 考察四川省药品检测机构的检测能力,促进检测技术提高.方法 采用高效液相色谱法测定消炎利胆片含量,采用稳健统计技术进行统计.结果 19个实验室Z比分数小于2,3个实验室Z比分数小于3.结论 参加比对试验的19个实验室检测结果在满意范围内,3个实验室检测结果有问题,但尚可接受.
作者：向前；袁沙；刘媛媛 刊期： 2007年第01期
目的 建立测定消渴灵片中格列本脲含量的高效液相色谱法(HPLC法).方法 Dionex Kromasil ODS1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(65:35,含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.50 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μL.结果 格列本脲进样量在0.57～5.68 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.0%,RSD为0.24%(n=6),重复进样RSD为0.18%(n=5),检测限为0.2 ng(S/N=3).结论 HPLC法简便、快速、灵敏,适用于格列本脲的含量测定.
作者：钱亚萍 刊期： 2007年第01期
目的 探讨不同用药方案治疗下呼吸道感染的经济效果.方法 将92例下呼吸道感染患者随机分为加替沙星静脉滴注组(A组)和加替沙星静脉滴注/加替沙星口服序贯治疗组(B组),并对两种方案进行成本-效果分析.结果 A组和B组成本分别为388.5元和234.84元(P＜0.05),有效率分别为89.13%和86.96%(P＞0.05),成本-效果比分别为4.36和2.70.结论 治疗下呼吸道感染B组方案较佳.
作者：李莉；方军英 刊期： 2007年第01期
目的 建立快速鉴别咪唑类药物的方法.方法 采用薄层色谱法,在紫外灯(254 nm)下检视样品荧光斑点.结果 4种咪唑类药物能快速、有效地分离鉴别.结论 薄层色谱法可以用于4种咪唑类药物的快速检测.
作者：周修森；方永凯 刊期： 2007年第01期
目的 对消癥贴膏(巴布剂)的药效学进行研究.方法 观察消癥贴膏的抗炎、镇痛作用.结果 消癥贴膏具有减轻大鼠足关节肿胀、减轻扭体反应、降低毛细血管通透性等作用.结论 消癥贴膏可用于妇科炎症性疾病的临床治疗.
作者：李楚云；袁学文；罗玉川 刊期： 2007年第01期
目的 筛选盐酸环丙沙星片的佳处方和制备工艺.方法 通过考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和干淀粉,确定其使用方法.结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高,并符合2005年版<中国药典>规定.结论 所选处方合理,工艺适合于大生产,制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好,质量稳定.
作者：卢建云；陈仙 刊期： 2007年第01期
目的 筛选出新疆塔城地区额敏县红花中羟基红花黄色素A(HSYA)含量高的品种,考察影响红花品质的因素.方法 采用C18柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,测定红花水提液中HSYA的含量.结果 新红5号是额敏县主要红花种植品种中HSYA含量高的品种;红花的佳采收时间是花开后第3,4天的清晨;贮存时间对红花中HSYA含量有影响,长期贮存会导致红花品质下降.结论 品种差异、采集时间和贮存时间都会影响红花的品质.
作者：田兰；吴桂荣；王岩 刊期： 2007年第01期
目的 概述地龙的主要药理作用.方法 回顾近10年来相关杂志发表的地龙药理研究论文,对地龙的药理作用进行归纳.结果 表明地龙具有降压、抗血栓、溶栓和改善血液循环、平喘、抗心律失常、解热、抗炎、镇痛、免疫调节、促进创面愈合、抗肝纤维化等药理作用.结论 地龙具有多方面的药理作用,值得进一步研究开发.
作者：木海鸥；苏孝共 刊期： 2007年第01期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量.方法 采用Nucleosil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL/min,检测波长为276 nm.结果 进样量线性范围为18～45 μg(r=0.999 6),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%.结论 HPLC法简便、快速、准确.
作者：高福君；仇法新 刊期： 2007年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
