钱亚萍
目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(24:76,pH=2.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10 μL.结果 黄芩苷质量浓度在30.6～153.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.93%,RSD=0.61%.结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量.
作者：崔山风 刊期： 2007年第01期
目的 观察国产生长抑素(十四肽)治疗上消化道出血的疗效.方法 将73例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组(39例)给予国产生长抑素联合质子泵抑制剂,对照组(34例)给予进口生长抑素联合质子泵抑制剂,观察两组用药后止血情况、再出血率及不良反应.结果 治疗组总有效率为82.05%,再出血率为15.62%;对照组总有效率为88.24%,再出血率为6.67%,组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 国产生长抑素治疗上消化道出血效果显著,再出血率低,且价格便宜,值得临床推广应用.
作者：朱婉贞 刊期： 2007年第01期
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对医院2005年收集到的218例ADR报告分别从报告人、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析.结果 218例ADR中女性多于男性;ADR程度以轻度为主;因果关系评定为肯定29例,很可能174例,可能15例;抗感染药物和中药制剂的ADR报告例数分别居第1位和第2位;静脉滴注药物引发的ADR占51.38%;ADR中皮肤及附件损害多,占33.95%;报告来源于药师的占38.53%.结论 应加强ADR的监测工作和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生,保障患者用药安全.
作者：周慧萍；丁汀；刘云；吴明东 刊期： 2007年第01期
目的 观察舒心片对心肌缺血损伤模型的保护作用.方法 以心肌缺血损伤模型大鼠为研究对象,观察舒心片对大鼠心电图(ECG),对血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量和对心肌梗塞面积(MIS)等指标的影响.结果 舒心片能明显改善大鼠心肌缺血程度(∑-ST),减小心肌梗塞面积,降低心肌缺血损伤动物的CK,LDH,MDA含量,升高SOD含量.结论 舒心片对心肌缺血损伤有一定的保护作用.
作者：黄晓巍；张永和；周鸣；邓毅峰 刊期： 2007年第01期
目的 观察天麻素治疗眩晕的临床疗效和安全性.方法 选择以眩晕为主诉且符合条件的患者128例随机均分为两组,治疗组采用天麻素注射液600 mg、舒血宁6 mL、曲克芦丁240 mg分别静脉滴注,对照组采用舒血宁6 mL,曲克芦丁240 mg、维生素B6200 mg分别静脉滴注,两组均每日1次,共治疗7 d.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为81.25%,痊愈率治疗组为17.19%,对照组为12.5%,治疗组疗效优于对照组.结论 天麻素注射液治疗眩晕,疗效肯定,不良反应少,安全可靠,但应重视致起血压下降的可能性.
作者：徐朝义 刊期： 2007年第01期
目的 制订肤痒颗粒的质量标准,寻找控制产品质量的方法.方法 对处方中苍耳子和地肤子进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中川芎的有效成分阿魏酸进行含量测定.结果 苍耳子和地肤子的薄层色谱重现性好;阿魏酸进样量在0.031 2～0.156 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.67%,RSD为1.80%.结论 HPLC法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：于秀华；王明星；李伟 刊期： 2007年第01期
目的 探讨减少气管切开术后肺部感染的有效气管内给药途径.方法 44例气管切开患者随机分为3组,给予临床上常用的3种气道湿化法(超声雾化组13例,间歇气管内滴药组17例,持续气管内滴药组14例),定时测量血药浓度,观察复方氧氟沙星溶液的治疗效果.结果 持续气管内滴药组治疗效果明显大于其他组(P＜0.005),且血药浓度明显高于其他两组(P＜0.05).结论 采用经内套管持续气管内滴药可充分湿化气道,促进患者气道痰液稀释、排出,预防肺部感染发生.
作者：李贤；王欣淼；秦占芬 刊期： 2007年第01期
目的 调查药品在医院药房和社区药店的售价差率并分析原因.方法 对118种药店、医院共售药品进行售价调查、差率分析、质量对比.结果 品种、规格相同的药品,店售药品较院售药品售价低.降血糖药差率高,可达25%以上;OTC类药品差率低,仅为3.5%.结论 社区药店的药品具有廉价优势,购药环节及物流环节的简约是其形成低价的主要因素.
作者：姜思通；郝晓佳；王路宁 刊期： 2007年第01期
目的 观察己酮可可碱(PTX)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 将一般情况具有可比性的急性脑梗塞患者随机分成两组,对照组58例给予低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参注射液20mL静脉滴注,治疗组给予PTX 300mg静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.两组均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗.结果 治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为65.5%.两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P＞0.05);治疗后两组评分均较治疗前明显下降,但以PTX治疗组下降显著,两组评分有显著差异(P＜0.01).结论 应用PTX治疗急性脑梗塞安全、有效.
作者：杨丽红 刊期： 2007年第01期
目的 概述地龙的主要药理作用.方法 回顾近10年来相关杂志发表的地龙药理研究论文,对地龙的药理作用进行归纳.结果 表明地龙具有降压、抗血栓、溶栓和改善血液循环、平喘、抗心律失常、解热、抗炎、镇痛、免疫调节、促进创面愈合、抗肝纤维化等药理作用.结论 地龙具有多方面的药理作用,值得进一步研究开发.
作者：木海鸥；苏孝共 刊期： 2007年第01期
目的 考察头孢尼西钠在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法 将头孢尼西钠加入腹膜透析液中混合均匀后,用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时测定头孢尼西钠的含量,同时记录配伍液的外观变化和pH值.结果 头孢尼西钠配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 在25℃和37℃下0～8 h内头孢尼西钠可与腹膜透析液配伍使用.
作者：华俊彦；朱雅艳；田伟强；戴拥燕 刊期： 2007年第01期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(1:1),检测波长为269 nm,流速为0.8 mL/min.结果 去氧氟尿苷质量浓度在10.0～200.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.2%,RSD=0.14%.结论 HPLC法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定.
作者：郝万红；孙红梅 刊期： 2007年第01期
目的 建立顶空进样气相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星中5种有机溶剂残留量的方法.方法 采用顶空程序升温气相色谱法,顶空平衡温度100℃,平衡时间20 min,色谱柱为DM-624毛细管柱(30.0 m×0.53 mm×3.00μm),柱温初始为50℃,保持3 min后以20℃/min的速率升温到200℃,保持2 min.结果 甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环、二甲基甲酰胺5种有机溶剂在该试验条件下可同时测定.结论 该法操作简单,结果准确、可靠.
作者：蔡振华；蒋庆峰 刊期： 2007年第01期
目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5.093 913 8×107C-1.049 6×104,线性范围为0～0.25 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD=1.2%,稳定性试验RSD=0.8%.结论 RP-HPLC法简单、准确,可用于醋酸泼尼松片的定量分析.
作者：陈坚 刊期： 2007年第01期
目的 建立测定消渴灵片中格列本脲含量的高效液相色谱法(HPLC法).方法 Dionex Kromasil ODS1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(65:35,含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.50 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μL.结果 格列本脲进样量在0.57～5.68 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.0%,RSD为0.24%(n=6),重复进样RSD为0.18%(n=5),检测限为0.2 ng(S/N=3).结论 HPLC法简便、快速、灵敏,适用于格列本脲的含量测定.
作者：钱亚萍 刊期： 2007年第01期
目的 对临床发生的输液反应进行分析,找出发生的原因,探讨预防与控制措施.方法 对浙江省绍兴市城南人民医院2001-2005年57例输液反应资料进行回顾性分析.结果 输液反应的发生原因有药物、输液器具、操作、患者、季节等.结论 把好药品和输液器具质量关,严格操作规程,加强对重点患者的输液观察,建立临床用药反馈机制,加强医、药、护三者间的沟通是减少输液反应的关键.
作者：孟永良 刊期： 2007年第01期
目的 评价氟沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组,对照组(n=22)服用氯沙坦(50 mg,1次/d),治疗组Ⅰ(n=23)在服用氯沙坦(25 mg,1次/d)的基础上加服吲哒帕胺(2.5 mg,1次/d),治疗组Ⅱ(n=22)加服酒石酸美托洛尔(25 mg,2次/d),疗程均为10周.结果 治疗10周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93.2%和81.7%,与对照组总有效率(65.8%)比较,前者有显著性差异(P＜0.05),后者则无显著性差异(P＞0.05);对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4,3,1例.结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好.
作者：林光勇；练红；王增寿 刊期： 2007年第01期
目的 探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法.方法 对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较.结果 药典法(碘量法)检测结果准确,但操作复杂、费时,且不易掌握;旋光法测定结果虽与药典法有一定差异,但操作简单快速,易掌握.结论 旋光法适合于快速分析,即半成品含量的测定;而碘量法则适合于成品含量检测.
作者：黄万育；屈慧；米建国 刊期： 2007年第01期
目的 探讨强力脑清素片(五味子、鹿茸)的质量标准.方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制.
作者：李明军；肖静 刊期： 2007年第01期
目的 探讨小儿温胃散的制备工艺和质量控制方法,以及中药外敷内治小儿虚寒腹泻在临床上的具体应用.方法 用吴茱萸、丁香等5味中药制备小儿温胃散,建立以中药吴茱萸及广木香为指标的薄层色谱鉴别质量控制标准,并对制剂进行临床疗效观察.结果 制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,制剂的临床总有效率为94.89%.结论 小儿温胃散处方合理,疗效确切,值得推广使用.
作者：吕建伟；莫现新 刊期： 2007年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
