学术投稿

天麻素治疗眩晕64例

徐朝义

关键词:眩晕, 天麻素, 疗效观察
摘要:目的 观察天麻素治疗眩晕的临床疗效和安全性.方法 选择以眩晕为主诉且符合条件的患者128例随机均分为两组,治疗组采用天麻素注射液600 mg、舒血宁6 mL、曲克芦丁240 mg分别静脉滴注,对照组采用舒血宁6 mL,曲克芦丁240 mg、维生素B6200 mg分别静脉滴注,两组均每日1次,共治疗7 d.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为81.25%,痊愈率治疗组为17.19%,对照组为12.5%,治疗组疗效优于对照组.结论 天麻素注射液治疗眩晕,疗效肯定,不良反应少,安全可靠,但应重视致起血压下降的可能性.
中国药业杂志相关文献
  • 复方氧氟沙星溶液治疗气管切开术后肺部感染的临床研究

    目的 探讨减少气管切开术后肺部感染的有效气管内给药途径.方法 44例气管切开患者随机分为3组,给予临床上常用的3种气道湿化法(超声雾化组13例,间歇气管内滴药组17例,持续气管内滴药组14例),定时测量血药浓度,观察复方氧氟沙星溶液的治疗效果.结果 持续气管内滴药组治疗效果明显大于其他组(P<0.005),且血药浓度明显高于其他两组(P<0.05).结论 采用经内套管持续气管内滴药可充分湿化气道,促进患者气道痰液稀释、排出,预防肺部感染发生.

    作者:李贤;王欣淼;秦占芬 刊期: 2007年第01期

  • 我院2005年病原学检查及细菌耐药情况分析

    目的 了解医院致病菌种类及其耐药情况,指导临床合理用药.方法 收集临床各科送检的标本,按常规方法培养,分离出致病菌株,采用K-B纸片扩散法进行药物敏感试验.结果 共分离出致病菌株603株,其中革兰氏阳性菌430株(71.3%),革兰氏阴性菌173株(28.6%).结论 细菌对常用抗菌药物的耐药率总体呈上升趋势,临床必须慎重、合理地应用抗菌药物,防止滥用.

    作者:赵寿宁;陈千红 刊期: 2007年第01期

  • 柚皮挥发油的β-环糊精包合工艺研究

    目的 确定柚皮中挥发油β-环糊精包合工艺条件.方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验方法优选制备挥发油β-环糊精的佳包合工艺条件.结果 佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例1:6(mL:g),提取温度50℃,搅拌时间2 h.结论 用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高.

    作者:赵奎;宗林丽;杨宏图;常翠 刊期: 2007年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量

    目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量.方法 采用Agilent Zorbax XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(65:35),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.峰面积按外标法计算.结果 他克莫司质量浓度在100.1~1 001.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD小于1.0%(n=9),日内和日间RSD分别为0.4%和0.9%.结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏,可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法.

    作者:郑国钢;管燕;罗金文 刊期: 2007年第01期

  • 茶多酚治疗口腔疾病的研究概况

    目的 为进一步开发预防和治疗口腔疾病的茶多酚制剂提供理论依据.方法 查阅茶多酚的药理活性、应用现状、制剂现状等相关文献.结果 茶多酚具有良好的抗氧化性能和显著的清除自由基能力,使其在口腔龋齿、口臭、牙周炎、口腔黏膜癌变等疾病治疗中应用广泛.结论 茶多酚适合开发成为预防和治疗口腔疾病的天然药物.

    作者:郑卫红;黄绳武 刊期: 2007年第01期

  • 复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究

    目的 研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度.方法 照溶出度测定法[2000年版<中国药典(二部)>附录ⅩC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度,并考察转速、pH值对溶出度的影响.结果 样品累积溶出量基本一致,体外溶出度均一性良好,转速对溶出度有明显影响,而pH值对溶出度几乎无影响.结论 自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求.

    作者:熊玲娜;孙萍;刘英明 刊期: 2007年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

    目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5.093 913 8×107C-1.049 6×104,线性范围为0~0.25 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD=1.2%,稳定性试验RSD=0.8%.结论 RP-HPLC法简单、准确,可用于醋酸泼尼松片的定量分析.

    作者:陈坚 刊期: 2007年第01期

  • 不同销售终端的118种药品售价调查及差率分析

    目的 调查药品在医院药房和社区药店的售价差率并分析原因.方法 对118种药店、医院共售药品进行售价调查、差率分析、质量对比.结果 品种、规格相同的药品,店售药品较院售药品售价低.降血糖药差率高,可达25%以上;OTC类药品差率低,仅为3.5%.结论 社区药店的药品具有廉价优势,购药环节及物流环节的简约是其形成低价的主要因素.

    作者:姜思通;郝晓佳;王路宁 刊期: 2007年第01期

  • 我院抗抑郁药应用分析

    目的 了解医院抗抑郁药的应用状况及发展趋势.方法 采用金额排序和频度分析、限定日剂量(DDD值)排序的分析方法对广东省惠州市中心人民医院2001-2005年常用抗抑郁药的应用情况进行统计、分析.结果 医院抗抑郁药的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高.结论 非三环类抗抑郁药占主导地位,但价格低廉的三环类抗抑郁药仍被相当多患者接受,开发疗效肯定、价格适中、副作用小的抗抑郁新药将有较广阔的发展前景.

    作者:陈美玲;李楚云;丁凤英 刊期: 2007年第01期

  • 小儿止泻微型灌肠剂疗效观察

    目的 观察小儿止泻微型灌肠剂治疗小儿急性细菌性痢疾的临床疗效.方法 将136例患者随机分为2组,治疗组76例采用小儿止泻Ⅱ号(中药+甲氧苄氨嘧啶)微型灌肠剂治疗,对照组60例单用中药(小儿止泻Ⅰ号)微型灌肠剂治疗.结果 治愈率治疗组为90.8%,对照组为63.3%,组间比较差异显著(P<0.01);两组平均退热时间及平均止泻时间比较差异显著(P<0.01).结论 用中药配合使用磺胺增效剂治疗小儿急性细菌性痢疾疗效较单用中药微型灌肠剂好,在有效率、退热及止泻效果方面均具有明显优势.

    作者:陈梅玲;李宏 刊期: 2007年第01期

  • 氯沙坦与吲达帕胺联合治疗轻、中度高血压23例

    目的 评价氟沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组,对照组(n=22)服用氯沙坦(50 mg,1次/d),治疗组Ⅰ(n=23)在服用氯沙坦(25 mg,1次/d)的基础上加服吲哒帕胺(2.5 mg,1次/d),治疗组Ⅱ(n=22)加服酒石酸美托洛尔(25 mg,2次/d),疗程均为10周.结果 治疗10周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93.2%和81.7%,与对照组总有效率(65.8%)比较,前者有显著性差异(P<0.05),后者则无显著性差异(P>0.05);对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4,3,1例.结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好.

    作者:林光勇;练红;王增寿 刊期: 2007年第01期

  • 降脂轻身茶中槲皮素的含量测定

    目的 利用反相高效液相色谱法测定降脂轻身茶中槲皮素的含量,为降脂轻身茶的质量控制提供依据.方法 采用Diamonsil TM(钻石)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)流动相,流速为0.9 mL/min,检测波长为254 nm.结果 槲皮素进样量在0.05~1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.2%,RSD=1.88%(n=5).结论 所建立的方法简便、准确、可靠,可作为制剂的质量控制方法.

    作者:袁宙新;刘忠达 刊期: 2007年第01期

  • 高效液相色谱法测定去氧氟尿苷含量及其有关物质

    目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(1:1),检测波长为269 nm,流速为0.8 mL/min.结果 去氧氟尿苷质量浓度在10.0~200.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.2%,RSD=0.14%.结论 HPLC法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定.

    作者:郝万红;孙红梅 刊期: 2007年第01期

  • 高效液相色谱法测定消渴灵片中格列本脲含量

    目的 建立测定消渴灵片中格列本脲含量的高效液相色谱法(HPLC法).方法 Dionex Kromasil ODS1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(65:35,含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.50 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μL.结果 格列本脲进样量在0.57~5.68 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.0%,RSD为0.24%(n=6),重复进样RSD为0.18%(n=5),检测限为0.2 ng(S/N=3).结论 HPLC法简便、快速、灵敏,适用于格列本脲的含量测定.

    作者:钱亚萍 刊期: 2007年第01期

  • 57例输液反应的原因分析及预防措施

    目的 对临床发生的输液反应进行分析,找出发生的原因,探讨预防与控制措施.方法 对浙江省绍兴市城南人民医院2001-2005年57例输液反应资料进行回顾性分析.结果 输液反应的发生原因有药物、输液器具、操作、患者、季节等.结论 把好药品和输液器具质量关,严格操作规程,加强对重点患者的输液观察,建立临床用药反馈机制,加强医、药、护三者间的沟通是减少输液反应的关键.

    作者:孟永良 刊期: 2007年第01期

  • 高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量.方法 采用Nucleosil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL/min,检测波长为276 nm.结果 进样量线性范围为18~45 μg(r=0.999 6),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%.结论 HPLC法简便、快速、准确.

    作者:高福君;仇法新 刊期: 2007年第01期

  • 牛血清的细菌内毒素检测

    目的 考察牛血清细菌内毒素检查法的可行性.方法 采用不同厂家生产的不同批号、不同灵敏度的鲎试剂进行干扰试验,按2005年版<中华人民共和国药典(三部)>附录收载的细菌内毒素凝胶限量检查法进行试验.结果 选用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂时,牛血清稀释80倍后不会对细菌内毒素检查产生干扰.结论 用鲎试剂检查牛血清细菌内毒素的方法是可行的.

    作者:李华;宋晓艳;柯华昕;谢忠平 刊期: 2007年第01期

  • 消癥贴膏的药效学研究

    目的 对消癥贴膏(巴布剂)的药效学进行研究.方法 观察消癥贴膏的抗炎、镇痛作用.结果 消癥贴膏具有减轻大鼠足关节肿胀、减轻扭体反应、降低毛细血管通透性等作用.结论 消癥贴膏可用于妇科炎症性疾病的临床治疗.

    作者:李楚云;袁学文;罗玉川 刊期: 2007年第01期

  • 盐酸环丙沙星片溶出度工艺研究

    目的 筛选盐酸环丙沙星片的佳处方和制备工艺.方法 通过考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和干淀粉,确定其使用方法.结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高,并符合2005年版<中国药典>规定.结论 所选处方合理,工艺适合于大生产,制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好,质量稳定.

    作者:卢建云;陈仙 刊期: 2007年第01期

  • 奥硝唑氯己定含漱液的制备及疗效观察

    目的 根据临床需要制备奥硝唑氯己定含漱液并对其疗效进行观察.方法 以奥硝唑和醋酸氯己定为主药,辅以甘油、薄荷油等制备含漱液;用系数倍率分光光度法,在(258±1)nm波长处测定醋酸氯己定的含量,在(311±1)nm波长处测定奥硝唑的含量;以随机对照法考察该含漱液的疗效.结果 奥硝唑的平均回收率为99.94%(RSD=0.11%),醋酸氯己定的平均回收率为100.06%(RSD=0.17%);奥硝唑氯己定含漱液治愈率为87%,甲硝唑氯己定含漱液治愈率为50%,二者差异具显著性(P<0.05).结论 奥硝唑氯己定含漱液制备工艺简单,质量容易控制,临床疗效确切,可作为医院制剂推广.

    作者:鲁迪平 刊期: 2007年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局