李华；宋晓艳；柯华昕；谢忠平
调查分析了医院抗肿瘤中草药不合理用药处方,发现给药剂量过大、脚注不合理、配伍不合理、帖数过多等是常见问题.中医师应提高处方书写质量,重视肿瘤患者的特殊性,中药师应把好处方审核关,共同促进临床安全、有效、合理用药.
作者：章红燕；芦柏震；何福根 刊期： 2007年第01期
目的 探讨不同用药方案治疗下呼吸道感染的经济效果.方法 将92例下呼吸道感染患者随机分为加替沙星静脉滴注组(A组)和加替沙星静脉滴注/加替沙星口服序贯治疗组(B组),并对两种方案进行成本-效果分析.结果 A组和B组成本分别为388.5元和234.84元(P＜0.05),有效率分别为89.13%和86.96%(P＞0.05),成本-效果比分别为4.36和2.70.结论 治疗下呼吸道感染B组方案较佳.
作者：李莉；方军英 刊期： 2007年第01期
目的 关注万古霉素所致不良反应.方法 对1994-2006年2月间国内外公开发行的60种医药期刊的13篇相关文献报道进行分析.结果 万古霉素不良反应主要有过敏反应、过敏性休克、药物热、白细胞减少、腹痛、尿崩症等.结论 万古霉素不良反应以过敏反应多,临床应用时应高度重视.
作者：官东秀；俸小平；冯祚臻 刊期： 2007年第01期
目的 了解医院抗抑郁药的应用状况及发展趋势.方法 采用金额排序和频度分析、限定日剂量(DDD值)排序的分析方法对广东省惠州市中心人民医院2001-2005年常用抗抑郁药的应用情况进行统计、分析.结果 医院抗抑郁药的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高.结论 非三环类抗抑郁药占主导地位,但价格低廉的三环类抗抑郁药仍被相当多患者接受,开发疗效肯定、价格适中、副作用小的抗抑郁新药将有较广阔的发展前景.
作者：陈美玲；李楚云；丁凤英 刊期： 2007年第01期
目的 观察国产生长抑素(十四肽)治疗上消化道出血的疗效.方法 将73例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组(39例)给予国产生长抑素联合质子泵抑制剂,对照组(34例)给予进口生长抑素联合质子泵抑制剂,观察两组用药后止血情况、再出血率及不良反应.结果 治疗组总有效率为82.05%,再出血率为15.62%;对照组总有效率为88.24%,再出血率为6.67%,组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 国产生长抑素治疗上消化道出血效果显著,再出血率低,且价格便宜,值得临床推广应用.
作者：朱婉贞 刊期： 2007年第01期
目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量.方法 采用Agilent Zorbax XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(65:35),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.峰面积按外标法计算.结果 他克莫司质量浓度在100.1～1 001.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD小于1.0%(n=9),日内和日间RSD分别为0.4%和0.9%.结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏,可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法.
作者：郑国钢；管燕；罗金文 刊期： 2007年第01期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(1:1),检测波长为269 nm,流速为0.8 mL/min.结果 去氧氟尿苷质量浓度在10.0～200.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.2%,RSD=0.14%.结论 HPLC法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定.
作者：郝万红；孙红梅 刊期： 2007年第01期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量.方法 采用Nucleosil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL/min,检测波长为276 nm.结果 进样量线性范围为18～45 μg(r=0.999 6),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%.结论 HPLC法简便、快速、准确.
作者：高福君；仇法新 刊期： 2007年第01期
目的 探讨强力脑清素片(五味子、鹿茸)的质量标准.方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制.
作者：李明军；肖静 刊期： 2007年第01期
目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440 nm.结果 在4.1～20.5 μg/mL质量浓度范围内,对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD=2.29%(n=6).结论 分光光度法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定补骨脂中总黄酮的含量.
作者：杨荣平；王宾豪；张小梅；寿清耀 刊期： 2007年第01期
目的 对消癥贴膏(巴布剂)的药效学进行研究.方法 观察消癥贴膏的抗炎、镇痛作用.结果 消癥贴膏具有减轻大鼠足关节肿胀、减轻扭体反应、降低毛细血管通透性等作用.结论 消癥贴膏可用于妇科炎症性疾病的临床治疗.
作者：李楚云；袁学文；罗玉川 刊期： 2007年第01期
目的 探讨小儿温胃散的制备工艺和质量控制方法,以及中药外敷内治小儿虚寒腹泻在临床上的具体应用.方法 用吴茱萸、丁香等5味中药制备小儿温胃散,建立以中药吴茱萸及广木香为指标的薄层色谱鉴别质量控制标准,并对制剂进行临床疗效观察.结果 制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,制剂的临床总有效率为94.89%.结论 小儿温胃散处方合理,疗效确切,值得推广使用.
作者：吕建伟；莫现新 刊期： 2007年第01期
目的 对甲硝唑的临床应用进行再评价,以促进临床合理用药.方法 对甲硝唑的临床应用特点、优势及扩展范围等方面进行综合分析.结果与结论 在甲硝唑广泛显示出自身抗感染优势及特点的同时,不要忽视甲硝唑的不良反应和临床预防使用过滥的倾向,要做到正确、规范使用甲硝唑,提高用药质量.
作者：易晓玲；冉芸 刊期： 2007年第01期
目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(24:76,pH=2.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10 μL.结果 黄芩苷质量浓度在30.6～153.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.93%,RSD=0.61%.结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量.
作者：崔山风 刊期： 2007年第01期
目的 筛选盐酸环丙沙星片的佳处方和制备工艺.方法 通过考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和干淀粉,确定其使用方法.结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高,并符合2005年版<中国药典>规定.结论 所选处方合理,工艺适合于大生产,制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好,质量稳定.
作者：卢建云；陈仙 刊期： 2007年第01期
目的 观察小儿止泻微型灌肠剂治疗小儿急性细菌性痢疾的临床疗效.方法 将136例患者随机分为2组,治疗组76例采用小儿止泻Ⅱ号(中药+甲氧苄氨嘧啶)微型灌肠剂治疗,对照组60例单用中药(小儿止泻Ⅰ号)微型灌肠剂治疗.结果 治愈率治疗组为90.8%,对照组为63.3%,组间比较差异显著(P＜0.01);两组平均退热时间及平均止泻时间比较差异显著(P＜0.01).结论 用中药配合使用磺胺增效剂治疗小儿急性细菌性痢疾疗效较单用中药微型灌肠剂好,在有效率、退热及止泻效果方面均具有明显优势.
作者：陈梅玲；李宏 刊期： 2007年第01期
目的 制订肤痒颗粒的质量标准,寻找控制产品质量的方法.方法 对处方中苍耳子和地肤子进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中川芎的有效成分阿魏酸进行含量测定.结果 苍耳子和地肤子的薄层色谱重现性好;阿魏酸进样量在0.031 2～0.156 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.67%,RSD为1.80%.结论 HPLC法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：于秀华；王明星；李伟 刊期： 2007年第01期
目的 研究SP850大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷的工艺条件及技术参数.方法 以白藜芦醇苷吸附量和解吸率为指标,用高效液相色谱法(HPLC法)测定白藜芦醇苷的含量,选择佳工艺条件.结果 虎杖浓度为0.20 g/mL,流速为1 BV/h(BV为柱长体积倍数)时,吸附效果较好;用7.5倍量树脂体积的40%乙醇解析效果较好.结论 用SP850大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷可行,且具有较好的应用前景.
作者：许汉林；熊利容；孙芸；邵继征 刊期： 2007年第01期
目的 调查药品在医院药房和社区药店的售价差率并分析原因.方法 对118种药店、医院共售药品进行售价调查、差率分析、质量对比.结果 品种、规格相同的药品,店售药品较院售药品售价低.降血糖药差率高,可达25%以上;OTC类药品差率低,仅为3.5%.结论 社区药店的药品具有廉价优势,购药环节及物流环节的简约是其形成低价的主要因素.
作者：姜思通；郝晓佳；王路宁 刊期： 2007年第01期
目的 观察还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对肾性贫血的治疗效果.方法 将44例血液透析肾性贫血患者随机分为两组,均给予重组人红细胞生成素(r-HuEPO)3 000 U,每周3次皮下注射,疗程12周,治疗组同时静脉给予还原型谷胱甘肽(GSH)1 200mg,每周2～3次,在血液透析后给药,疗程12周.两组均于治疗前和治疗后测定血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)和红细胞压积(HCT)水平.结果 经r-HuEPO治疗后两组患者HB,RBC和HCT水平均显著上升(P＜0.01),治疗组较对照组上升更明显(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽能显著提高r-HuEPO治疗肾性贫血的疗效,可作为治疗尿毒症贫血的有效药物之一.
作者：薛现军；翟海燕；魏艳丽；刘宇英 刊期： 2007年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
