木海鸥；苏孝共
目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440 nm.结果 在4.1～20.5 μg/mL质量浓度范围内,对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD=2.29%(n=6).结论 分光光度法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定补骨脂中总黄酮的含量.
作者：杨荣平；王宾豪；张小梅；寿清耀 刊期： 2007年第01期
目的 探讨强力脑清素片(五味子、鹿茸)的质量标准.方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制.
作者：李明军；肖静 刊期： 2007年第01期
目的 了解医院抗抑郁药的应用状况及发展趋势.方法 采用金额排序和频度分析、限定日剂量(DDD值)排序的分析方法对广东省惠州市中心人民医院2001-2005年常用抗抑郁药的应用情况进行统计、分析.结果 医院抗抑郁药的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高.结论 非三环类抗抑郁药占主导地位,但价格低廉的三环类抗抑郁药仍被相当多患者接受,开发疗效肯定、价格适中、副作用小的抗抑郁新药将有较广阔的发展前景.
作者：陈美玲；李楚云；丁凤英 刊期： 2007年第01期
目的 根据临床需要制备奥硝唑氯己定含漱液并对其疗效进行观察.方法 以奥硝唑和醋酸氯己定为主药,辅以甘油、薄荷油等制备含漱液;用系数倍率分光光度法,在(258±1)nm波长处测定醋酸氯己定的含量,在(311±1)nm波长处测定奥硝唑的含量;以随机对照法考察该含漱液的疗效.结果 奥硝唑的平均回收率为99.94%(RSD=0.11%),醋酸氯己定的平均回收率为100.06%(RSD=0.17%);奥硝唑氯己定含漱液治愈率为87%,甲硝唑氯己定含漱液治愈率为50%,二者差异具显著性(P＜0.05).结论 奥硝唑氯己定含漱液制备工艺简单,质量容易控制,临床疗效确切,可作为医院制剂推广.
作者：鲁迪平 刊期： 2007年第01期
目的 观察国产生长抑素(十四肽)治疗上消化道出血的疗效.方法 将73例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组(39例)给予国产生长抑素联合质子泵抑制剂,对照组(34例)给予进口生长抑素联合质子泵抑制剂,观察两组用药后止血情况、再出血率及不良反应.结果 治疗组总有效率为82.05%,再出血率为15.62%;对照组总有效率为88.24%,再出血率为6.67%,组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 国产生长抑素治疗上消化道出血效果显著,再出血率低,且价格便宜,值得临床推广应用.
作者：朱婉贞 刊期： 2007年第01期
目的 建立顶空进样气相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星中5种有机溶剂残留量的方法.方法 采用顶空程序升温气相色谱法,顶空平衡温度100℃,平衡时间20 min,色谱柱为DM-624毛细管柱(30.0 m×0.53 mm×3.00μm),柱温初始为50℃,保持3 min后以20℃/min的速率升温到200℃,保持2 min.结果 甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环、二甲基甲酰胺5种有机溶剂在该试验条件下可同时测定.结论 该法操作简单,结果准确、可靠.
作者：蔡振华；蒋庆峰 刊期： 2007年第01期
目的 观察还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对肾性贫血的治疗效果.方法 将44例血液透析肾性贫血患者随机分为两组,均给予重组人红细胞生成素(r-HuEPO)3 000 U,每周3次皮下注射,疗程12周,治疗组同时静脉给予还原型谷胱甘肽(GSH)1 200mg,每周2～3次,在血液透析后给药,疗程12周.两组均于治疗前和治疗后测定血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)和红细胞压积(HCT)水平.结果 经r-HuEPO治疗后两组患者HB,RBC和HCT水平均显著上升(P＜0.01),治疗组较对照组上升更明显(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽能显著提高r-HuEPO治疗肾性贫血的疗效,可作为治疗尿毒症贫血的有效药物之一.
作者：薛现军；翟海燕；魏艳丽；刘宇英 刊期： 2007年第01期
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(1:1),检测波长为269 nm,流速为0.8 mL/min.结果 去氧氟尿苷质量浓度在10.0～200.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.2%,RSD=0.14%.结论 HPLC法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定.
作者：郝万红；孙红梅 刊期： 2007年第01期
目的 研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度.方法 照溶出度测定法[2000年版<中国药典(二部)>附录ⅩC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度,并考察转速、pH值对溶出度的影响.结果 样品累积溶出量基本一致,体外溶出度均一性良好,转速对溶出度有明显影响,而pH值对溶出度几乎无影响.结论 自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求.
作者：熊玲娜；孙萍；刘英明 刊期： 2007年第01期
目的 总结近年来慢性心力衰竭的药物治疗原则.方法 对临床药学实践和国内外文献进行综述.结果 临床用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),β-受体阻滞剂等阻断神经内分泌系统已成为治疗心力衰竭的常规方法.结论 随着人们对该病病理生理的认识和临床试验的不断深入,其药物治疗策略也在不断变化调整.
作者：丘宏强；刘茂柏 刊期： 2007年第01期
目的 建立降糖康胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法(TLC法)对处方中的麦冬、葛根进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量.结果 用TLC法能检出麦冬、葛根;黄芩苷进样量在0.936～18.720 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.29%,RSD为0.97%(n=5).结论 方法简便,准确,重现性好,能有效控制降糖康胶囊的质量.
作者：张秋红；闫滨；林超 刊期： 2007年第01期
目的 探讨减少气管切开术后肺部感染的有效气管内给药途径.方法 44例气管切开患者随机分为3组,给予临床上常用的3种气道湿化法(超声雾化组13例,间歇气管内滴药组17例,持续气管内滴药组14例),定时测量血药浓度,观察复方氧氟沙星溶液的治疗效果.结果 持续气管内滴药组治疗效果明显大于其他组(P＜0.005),且血药浓度明显高于其他两组(P＜0.05).结论 采用经内套管持续气管内滴药可充分湿化气道,促进患者气道痰液稀释、排出,预防肺部感染发生.
作者：李贤；王欣淼；秦占芬 刊期： 2007年第01期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量.方法 采用Nucleosil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL/min,检测波长为276 nm.结果 进样量线性范围为18～45 μg(r=0.999 6),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%.结论 HPLC法简便、快速、准确.
作者：高福君；仇法新 刊期： 2007年第01期
目的 探讨不同用药方案治疗下呼吸道感染的经济效果.方法 将92例下呼吸道感染患者随机分为加替沙星静脉滴注组(A组)和加替沙星静脉滴注/加替沙星口服序贯治疗组(B组),并对两种方案进行成本-效果分析.结果 A组和B组成本分别为388.5元和234.84元(P＜0.05),有效率分别为89.13%和86.96%(P＞0.05),成本-效果比分别为4.36和2.70.结论 治疗下呼吸道感染B组方案较佳.
作者：李莉；方军英 刊期： 2007年第01期
目的 建立测定消渴灵片中格列本脲含量的高效液相色谱法(HPLC法).方法 Dionex Kromasil ODS1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(65:35,含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.50 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μL.结果 格列本脲进样量在0.57～5.68 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.0%,RSD为0.24%(n=6),重复进样RSD为0.18%(n=5),检测限为0.2 ng(S/N=3).结论 HPLC法简便、快速、灵敏,适用于格列本脲的含量测定.
作者：钱亚萍 刊期： 2007年第01期
目的 研究SP850大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷的工艺条件及技术参数.方法 以白藜芦醇苷吸附量和解吸率为指标,用高效液相色谱法(HPLC法)测定白藜芦醇苷的含量,选择佳工艺条件.结果 虎杖浓度为0.20 g/mL,流速为1 BV/h(BV为柱长体积倍数)时,吸附效果较好;用7.5倍量树脂体积的40%乙醇解析效果较好.结论 用SP850大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷可行,且具有较好的应用前景.
作者：许汉林；熊利容；孙芸；邵继征 刊期： 2007年第01期
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对医院2005年收集到的218例ADR报告分别从报告人、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析.结果 218例ADR中女性多于男性;ADR程度以轻度为主;因果关系评定为肯定29例,很可能174例,可能15例;抗感染药物和中药制剂的ADR报告例数分别居第1位和第2位;静脉滴注药物引发的ADR占51.38%;ADR中皮肤及附件损害多,占33.95%;报告来源于药师的占38.53%.结论 应加强ADR的监测工作和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生,保障患者用药安全.
作者：周慧萍；丁汀；刘云；吴明东 刊期： 2007年第01期
目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量.方法 采用Agilent Zorbax XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(65:35),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.峰面积按外标法计算.结果 他克莫司质量浓度在100.1～1 001.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD小于1.0%(n=9),日内和日间RSD分别为0.4%和0.9%.结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏,可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法.
作者：郑国钢；管燕；罗金文 刊期： 2007年第01期
目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(24:76,pH=2.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10 μL.结果 黄芩苷质量浓度在30.6～153.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.93%,RSD=0.61%.结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量.
作者：崔山风 刊期： 2007年第01期
目的 筛选盐酸环丙沙星片的佳处方和制备工艺.方法 通过考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和干淀粉,确定其使用方法.结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高,并符合2005年版<中国药典>规定.结论 所选处方合理,工艺适合于大生产,制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好,质量稳定.
作者：卢建云；陈仙 刊期： 2007年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
