学术投稿

甘露醇注射液半成品含量控制

黄万育;屈慧;米建国

关键词:甘露醇, 旋光法, 碘量法, 含量控制
摘要:目的 探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法.方法 对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较.结果 药典法(碘量法)检测结果准确,但操作复杂、费时,且不易掌握;旋光法测定结果虽与药典法有一定差异,但操作简单快速,易掌握.结论 旋光法适合于快速分析,即半成品含量的测定;而碘量法则适合于成品含量检测.
中国药业杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量.方法 采用Nucleosil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2 mL/min,检测波长为276 nm.结果 进样量线性范围为18~45 μg(r=0.999 6),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%.结论 HPLC法简便、快速、准确.

    作者:高福君;仇法新 刊期: 2007年第01期

  • 高效液相色谱法测定消渴灵片中格列本脲含量

    目的 建立测定消渴灵片中格列本脲含量的高效液相色谱法(HPLC法).方法 Dionex Kromasil ODS1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(65:35,含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.50 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为20 μL.结果 格列本脲进样量在0.57~5.68 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.0%,RSD为0.24%(n=6),重复进样RSD为0.18%(n=5),检测限为0.2 ng(S/N=3).结论 HPLC法简便、快速、灵敏,适用于格列本脲的含量测定.

    作者:钱亚萍 刊期: 2007年第01期

  • 奥拉西坦对大鼠下丘脑神经元钠钾通道电流的作用

    目的 研究在奥拉西坦作用下大鼠下丘脑神经元钠钾通道电流的变化.方法 应用膜片钳技术的全细胞方法记录奥拉西坦作用下大鼠下丘脑神经元钠钾通道电流.结果 在奥拉西坦作用下,下丘脑神经元平均Na+电流由(4.130±0.210)nA上升为(5.950±0.411)nA,平均K+电流由(5.601±0.221)nA增加为(7.550±0.403)nA,而且作用前后比较有统计学差异.结论 在奥拉西坦的作用下,下丘脑神经元Na+,K+电流均增大,从而增加了神经元细胞动作电位的幅值及传导速度,使动作电位的传导更加容易.

    作者:穆海川;刘松青;叶亚平 刊期: 2007年第01期

  • 我院2005年病原学检查及细菌耐药情况分析

    目的 了解医院致病菌种类及其耐药情况,指导临床合理用药.方法 收集临床各科送检的标本,按常规方法培养,分离出致病菌株,采用K-B纸片扩散法进行药物敏感试验.结果 共分离出致病菌株603株,其中革兰氏阳性菌430株(71.3%),革兰氏阴性菌173株(28.6%).结论 细菌对常用抗菌药物的耐药率总体呈上升趋势,临床必须慎重、合理地应用抗菌药物,防止滥用.

    作者:赵寿宁;陈千红 刊期: 2007年第01期

  • 己酮可可碱治疗急性脑梗塞58例

    目的 观察己酮可可碱(PTX)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 将一般情况具有可比性的急性脑梗塞患者随机分成两组,对照组58例给予低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参注射液20mL静脉滴注,治疗组给予PTX 300mg静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.两组均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗.结果 治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为65.5%.两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05);治疗后两组评分均较治疗前明显下降,但以PTX治疗组下降显著,两组评分有显著差异(P<0.01).结论 应用PTX治疗急性脑梗塞安全、有效.

    作者:杨丽红 刊期: 2007年第01期

  • 强力脑清素片中五味子、鹿茸的薄层鉴别

    目的 探讨强力脑清素片(五味子、鹿茸)的质量标准.方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制.

    作者:李明军;肖静 刊期: 2007年第01期

  • 复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究

    目的 研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度.方法 照溶出度测定法[2000年版<中国药典(二部)>附录ⅩC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度,并考察转速、pH值对溶出度的影响.结果 样品累积溶出量基本一致,体外溶出度均一性良好,转速对溶出度有明显影响,而pH值对溶出度几乎无影响.结论 自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求.

    作者:熊玲娜;孙萍;刘英明 刊期: 2007年第01期

  • 我院218例药品不良反应报告分析

    目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对医院2005年收集到的218例ADR报告分别从报告人、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析.结果 218例ADR中女性多于男性;ADR程度以轻度为主;因果关系评定为肯定29例,很可能174例,可能15例;抗感染药物和中药制剂的ADR报告例数分别居第1位和第2位;静脉滴注药物引发的ADR占51.38%;ADR中皮肤及附件损害多,占33.95%;报告来源于药师的占38.53%.结论 应加强ADR的监测工作和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生,保障患者用药安全.

    作者:周慧萍;丁汀;刘云;吴明东 刊期: 2007年第01期

  • 消癥贴膏的药效学研究

    目的 对消癥贴膏(巴布剂)的药效学进行研究.方法 观察消癥贴膏的抗炎、镇痛作用.结果 消癥贴膏具有减轻大鼠足关节肿胀、减轻扭体反应、降低毛细血管通透性等作用.结论 消癥贴膏可用于妇科炎症性疾病的临床治疗.

    作者:李楚云;袁学文;罗玉川 刊期: 2007年第01期

  • 氯沙坦与吲达帕胺联合治疗轻、中度高血压23例

    目的 评价氟沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组,对照组(n=22)服用氯沙坦(50 mg,1次/d),治疗组Ⅰ(n=23)在服用氯沙坦(25 mg,1次/d)的基础上加服吲哒帕胺(2.5 mg,1次/d),治疗组Ⅱ(n=22)加服酒石酸美托洛尔(25 mg,2次/d),疗程均为10周.结果 治疗10周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93.2%和81.7%,与对照组总有效率(65.8%)比较,前者有显著性差异(P<0.05),后者则无显著性差异(P>0.05);对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4,3,1例.结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好.

    作者:林光勇;练红;王增寿 刊期: 2007年第01期

  • 高效液相色谱法测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量

    目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(24:76,pH=2.8)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10 μL.结果 黄芩苷质量浓度在30.6~153.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.93%,RSD=0.61%.结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量.

    作者:崔山风 刊期: 2007年第01期

  • 盐酸环丙沙星片溶出度工艺研究

    目的 筛选盐酸环丙沙星片的佳处方和制备工艺.方法 通过考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和干淀粉,确定其使用方法.结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高,并符合2005年版<中国药典>规定.结论 所选处方合理,工艺适合于大生产,制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好,质量稳定.

    作者:卢建云;陈仙 刊期: 2007年第01期

  • 降脂轻身茶中槲皮素的含量测定

    目的 利用反相高效液相色谱法测定降脂轻身茶中槲皮素的含量,为降脂轻身茶的质量控制提供依据.方法 采用Diamonsil TM(钻石)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)流动相,流速为0.9 mL/min,检测波长为254 nm.结果 槲皮素进样量在0.05~1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.2%,RSD=1.88%(n=5).结论 所建立的方法简便、准确、可靠,可作为制剂的质量控制方法.

    作者:袁宙新;刘忠达 刊期: 2007年第01期

  • 万古霉素不良反应文献分析

    目的 关注万古霉素所致不良反应.方法 对1994-2006年2月间国内外公开发行的60种医药期刊的13篇相关文献报道进行分析.结果 万古霉素不良反应主要有过敏反应、过敏性休克、药物热、白细胞减少、腹痛、尿崩症等.结论 万古霉素不良反应以过敏反应多,临床应用时应高度重视.

    作者:官东秀;俸小平;冯祚臻 刊期: 2007年第01期

  • 慢性心力衰竭的药物治疗策略

    目的 总结近年来慢性心力衰竭的药物治疗原则.方法 对临床药学实践和国内外文献进行综述.结果 临床用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),β-受体阻滞剂等阻断神经内分泌系统已成为治疗心力衰竭的常规方法.结论 随着人们对该病病理生理的认识和临床试验的不断深入,其药物治疗策略也在不断变化调整.

    作者:丘宏强;刘茂柏 刊期: 2007年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量

    目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量.方法 采用Agilent Zorbax XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(65:35),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.峰面积按外标法计算.结果 他克莫司质量浓度在100.1~1 001.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD小于1.0%(n=9),日内和日间RSD分别为0.4%和0.9%.结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏,可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法.

    作者:郑国钢;管燕;罗金文 刊期: 2007年第01期

  • 甲硝唑临床应用趋势及再评价

    目的 对甲硝唑的临床应用进行再评价,以促进临床合理用药.方法 对甲硝唑的临床应用特点、优势及扩展范围等方面进行综合分析.结果与结论 在甲硝唑广泛显示出自身抗感染优势及特点的同时,不要忽视甲硝唑的不良反应和临床预防使用过滥的倾向,要做到正确、规范使用甲硝唑,提高用药质量.

    作者:易晓玲;冉芸 刊期: 2007年第01期

  • SP850树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷的研究

    目的 研究SP850大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷的工艺条件及技术参数.方法 以白藜芦醇苷吸附量和解吸率为指标,用高效液相色谱法(HPLC法)测定白藜芦醇苷的含量,选择佳工艺条件.结果 虎杖浓度为0.20 g/mL,流速为1 BV/h(BV为柱长体积倍数)时,吸附效果较好;用7.5倍量树脂体积的40%乙醇解析效果较好.结论 用SP850大孔树脂分离纯化虎杖白藜芦醇苷可行,且具有较好的应用前景.

    作者:许汉林;熊利容;孙芸;邵继征 刊期: 2007年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

    目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5.093 913 8×107C-1.049 6×104,线性范围为0~0.25 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD=1.2%,稳定性试验RSD=0.8%.结论 RP-HPLC法简单、准确,可用于醋酸泼尼松片的定量分析.

    作者:陈坚 刊期: 2007年第01期

  • 牛血清的细菌内毒素检测

    目的 考察牛血清细菌内毒素检查法的可行性.方法 采用不同厂家生产的不同批号、不同灵敏度的鲎试剂进行干扰试验,按2005年版<中华人民共和国药典(三部)>附录收载的细菌内毒素凝胶限量检查法进行试验.结果 选用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂时,牛血清稀释80倍后不会对细菌内毒素检查产生干扰.结论 用鲎试剂检查牛血清细菌内毒素的方法是可行的.

    作者:李华;宋晓艳;柯华昕;谢忠平 刊期: 2007年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局