施心建;晏新连;陈跃雪
目的 掌握应用Excel软件管理医院药库药品的方法.方法 利用Exce1建立医院药库药品管理系统,运用其查找、排序、筛选、统计和计算等功能管理医院药库药品.结果 应用Excel所建立的药库管理系统后,药库的药品出入情况清楚,流向清晰,帐目明确,药品流失减少,大大提高了工作效率和帐物相符率.结论 利用Excel可实现对药库药品的数据管理.
作者:吴兹景;陈桂贤 刊期: 2007年第02期
目的 介绍国内鼻腔给药新制剂的研究进展.方法 系统查阅国内1999-2004年有关鼻腔给药制剂的研究报道及文献,并进行综合分析.结果 鼻腔用药具有吸收起效快、生物利用度高、使用方便等优点.结论 鼻腔给药治疗全身性疾病具有广阔的前景.
作者:刘砚韬;陈力;申向黎;张伶俐 刊期: 2007年第02期
通过收集相关文献并进行归纳总结,发现黄芪可用于治疗心血管疾病、内分泌疾病、免疫性疾病等,临床用途广泛.
作者:赵亚平;高芬萍 刊期: 2007年第02期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定天麻素注射液的含量及有关物质.方法 色谱柱为岛津VP-0DS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2.5∶97.4∶0.1),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 天麻素质量浓度线性范围是4~400 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.87%,RSD为0.50%.结论 HPLC法灵敏、快速,结果准确,可用于天麻素注射液的质量控制.
作者:刘学起;刘伟;姜潇 刊期: 2007年第02期
目的 阐述欧盟对创新药的政策性保护方式,为我国药品注册管理提供可借鉴之处.方法 阐述欧盟在药品注册法规中对创新药的保护方式,对比我国药品注册法规.结果与结论 欧盟对于创新药品有专利补充保护证书、注册信息保护等多种保护方式,我国可以从中借鉴.
作者:张念先 刊期: 2007年第02期
目的 对维生素B4片的溶出度测定方法进行研究.方法 采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出度,测定波长为(262±1)nm.结果 维生素B4质量浓度在4~16 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.59%,RSD=0.8%(n=9).结论 该方法灵敏,结果准确可靠,重现性好,可用于维生素B4片的溶出度测定.
作者:姜德长;何选林 刊期: 2007年第02期
通过对医药物流企业人才现状的调查分析,针对医药物流人才短缺已成为制约我国医药物流业发展的瓶颈的现状,从人员综合素质、教师队伍建设、职业资格认证和职业培训等方面提出了加强医药物流人才培养工作的方向.
作者:吴海侠 刊期: 2007年第02期
目的 对药品的销售情况进行科学地分析和预测,为合理制订药品采购计划提供参考.方法 利用Excel的数据分析、统计、图表等功能,并利用Forecast函数对药品未来的销售量及销售趋势进行分析和预测.结果 与结论该法为合理制订药品采购计划、提高药品管理水平、减少药品流通成本提供了参考依据.
作者:邹兴国 刊期: 2007年第02期
结合我国实际情况,论述我国实施文献信息资源共享的重要性,指出我国图书馆系统应走文献资源一体化建设的道路,加快对文献信息资源的开发.
作者:牛青伟;王学进 刊期: 2007年第02期
分析我国政府对网上药房监管方面存在的一些问题,从行政许可的合法性、行政处罚的实施、网上药品信息的发布与广告宣传、监管部门之间的协作等方面,探讨如何加强政府对网上药房的监督管理,以保证大众消费的用药安全.
作者:张建平 刊期: 2007年第02期
目的 探讨液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术在体内药物代谢分析研究领域中的应用.方法 查阅文献,综述液质联用技术在体内药物代谢分析研究中的应用情况.结果 随着各种软离子化技术,特别是电喷雾、离子喷雾、大气压化学电离的引入,LC-MS技术对高极性化合物的分析具独特优势,在药物代谢分析研究中发挥着日趋重要的作用,在很大程度上替代了传统的气质联用技术,简化了样品(特别是结合型代谢物)的处理过程.结论 LC-MS技术在中药、抗菌药物、呼吸系统及抗变态反应药、循环系统药物及其代谢物的分析检测中应用广泛.
作者:王建;侯艳宁;于洋 刊期: 2007年第02期
目的 建立感速康胶囊的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量.高效液相色谱条件为Vp-ODS C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;绿原酸质量浓度在5~50 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为1.27%.结论 该方法可用于感速康胶囊的质量控制.
作者:刘鹏翰;韦庚龙;潘声遣;陆来祥;黄志长 刊期: 2007年第02期
论述医院制剂存在的必要性,对地市级以上医院的医院制剂的存在和发展进行探讨,提出应结合医院实际,提高员工素质,加强质量管理,创立特色制剂,以低成本求高效益,在改革中寻求发展.
作者:林伟萍;刘丽仙;吴明东 刊期: 2007年第02期
对怀牛膝和川牛膝的出典、名称、产地及功效进行了考证,并介绍了怀牛膝和川牛膝的化学成分、药理作用研究进展,为进一步研究、开发牛膝提供依据.
作者:陆维承 刊期: 2007年第02期
目的 探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.1 mol/L醋酸铵溶液(50:50,用磷酸调pH值至4.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm.结果 盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离,两组分质量浓度线性范围分别为50~500 μg/mL(r=0.999 5)和3.5~35 μg/mL(r=0.999 4),平均回收率分别为99.5%(RSD=0.8%)和99.4%(RSD=1.3%).结论 HPLC法简便快速,准确可靠,可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法.
作者:黄夕野;赵建颖 刊期: 2007年第02期
目的 考察头孢米诺钠与氨甲苯酸在0.9%生理盐水中配伍的稳定性.方法 分别采用双波长分光光度法和二阶导数法测定配伍液在25℃下放置0,2,4,6,8 h后各成分的含量,观察混合液的pH值和外观的变化.结果 头孢米诺钠与氨甲苯酸在配伍后8 h内,含量及混合液pH值均无显著变化.结论 注射用头孢米诺钠与氨甲苯酸可配伍应用.
作者:梁陈方 刊期: 2007年第02期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定卡络磺钠中有关物质的方法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为0.12%磷酸二氢铵-乙醇(85∶15,pH=3.0),检测波长为355 nm.结果 HPLC法可测定卡络磺钠中的有关物质.结论 HPLC法简单、快速、可定量.
作者:朱叶青;王瑞生;高磊 刊期: 2007年第02期
针对病区抢救车上急救药品贮存的问题进行探讨,并对常用急救药品在临床使用时的常见问题进行分析,提出了急救药品贮存、保管、使用的注意事项和出现问题时的补救措施.
作者:白晓黎 刊期: 2007年第02期
重点阐述了注射用溶剂、增溶剂、抗氧剂、金属离子螯合剂、pH值调节剂、渗透压调节剂、局部疼痛减轻剂这几类辅料在注射剂生产中的合理应用,供制药同行参考.
作者:李明军 刊期: 2007年第02期
胡锦涛总书记在中共中央政治局第三十五次集体学习时强调,要高度关注和不断提高人民群众健康水平,建设覆盖城乡居民的基本卫生保健制度.
作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2007年第02期