学术投稿

鼻腔给药新制剂的研究进展

刘砚韬;陈力;申向黎;张伶俐

关键词:鼻腔给药, 制剂, 研究进展
摘要:目的 介绍国内鼻腔给药新制剂的研究进展.方法 系统查阅国内1999-2004年有关鼻腔给药制剂的研究报道及文献,并进行综合分析.结果 鼻腔用药具有吸收起效快、生物利用度高、使用方便等优点.结论 鼻腔给药治疗全身性疾病具有广阔的前景.
中国药业杂志相关文献
  • 试论医药物流人才的培养

    通过对医药物流企业人才现状的调查分析,针对医药物流人才短缺已成为制约我国医药物流业发展的瓶颈的现状,从人员综合素质、教师队伍建设、职业资格认证和职业培训等方面提出了加强医药物流人才培养工作的方向.

    作者:吴海侠 刊期: 2007年第02期

  • 加快药品零售行业信用体系建设

    药品零售行业信用体系建设既是食品药品监管系统信用体系建设的重要内容,也是整个社会信用体系建设的重要组成部分,更是药品零售行业和谐健康发展的重要基础和必要条件.药品零售行业信用体系建设是一个复杂的系统工程,包括公共信用(政府信用)、企业信用和个人信用三方面,本文主要从企业信用和个人信用方面进行探讨.

    作者:陈国强 刊期: 2007年第02期

  • 液相色谱-质谱联用技术在体内药物代谢分析研究领域的应用

    目的 探讨液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术在体内药物代谢分析研究领域中的应用.方法 查阅文献,综述液质联用技术在体内药物代谢分析研究中的应用情况.结果 随着各种软离子化技术,特别是电喷雾、离子喷雾、大气压化学电离的引入,LC-MS技术对高极性化合物的分析具独特优势,在药物代谢分析研究中发挥着日趋重要的作用,在很大程度上替代了传统的气质联用技术,简化了样品(特别是结合型代谢物)的处理过程.结论 LC-MS技术在中药、抗菌药物、呼吸系统及抗变态反应药、循环系统药物及其代谢物的分析检测中应用广泛.

    作者:王建;侯艳宁;于洋 刊期: 2007年第02期

  • 齐多夫定片的研制及其质量控制

    目的 制备齐多夫定片并探讨其质量控制方法.方法 以湿法制粒工艺制备齐多夫定片,采用高效液相色谱法对其进行含量测定.结果 高效液相色谱法作为齐多夫定片的含量测定方法,不受辅料干扰,平均回收率为100.29%,RSD为0.446%(n=5).结论 用该工艺制备齐多夫定片,方法简便、实用,质量控制方法准确、可靠.

    作者:张尧生;丁科平;张前珍 刊期: 2007年第02期

  • 顶空气相色谱法测定马来酸依那普利中残留溶剂含量

    目的 为控制马来酸依那普利原料药的质量,建立顶空气相色谱法测定马来酸依那普利中残留溶剂乙酸乙酯、乙醇的含量.方法 以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂制备对照品及供试品溶液,以聚乙二醇毛细管柱为分离柱,氮气为载气,采用程序升温方式,FID检测器.结果 乙酸乙酯在0.199 9~0.799 7 mg/mL、乙醇在0.200 5~0.802 1 mg/mL范围内与相应成分峰面积线性关系良好(r分别为0.998 9和0.999 9),平均回收率分别为101%和100%,重复进样峰面积RSD分别为1.6%和1.5%(n=5).结论 顶空气相色谱法专属性强,简便准确,可用于马来酸依那普利残留溶剂的控制.

    作者:凌霄;王维剑;许竹梅 刊期: 2007年第02期

  • 对加强医疗机构拆零药品管理的建议

    通过对拆零药品在病区药房摆药不规范、门诊药房发药不规范的情况分析,提出医疗机构要建立符合要求的摆药室、健全规章制度及药品拆零应当附送说明书的建议.

    作者:方姣英 刊期: 2007年第02期

  • 注射用卤化丁基橡胶塞的细菌内毒素检查法

    目的 建立注射用卤化丁基橡胶塞的细菌内毒素检查法.方法 用3个不同厂家生产的鲎试剂对注射用卤化丁基橡胶塞浸提液进行干扰试验.结果 采用细菌内毒素检查法检查注射用卤化丁基橡胶塞的热原,其内毒素限量均小于0.5 EU/mL.结论 该方法可行,值得推广应用.

    作者:张之奎;梁风芹;辛国忠;于文胜;郑勇强 刊期: 2007年第02期

  • 中药调剂工作分析

    目的 促进中药调剂工作质量的提高.方法 根据自身实践,通过分析中药调剂工作的重要性、中药调剂与医师处方(临床)的关系,提出中药调剂工作的具体要求.结果 中药调剂工作的具体要求包括认真备药(装斗)、严格审查处方、处方调剂准确无误等.结论 中药师应重视中药调剂工作,确保临床用药安全、有效.

    作者:谢明全;韦亚洁 刊期: 2007年第02期

  • 须强化药品质量标准的管理

    药品标准是国家制定的上市药品必须达到的质量标准要求,其完善与否将直接影响药品质量的控制水平,直接影响药品的安全有效.为使质量标准管理更规范,国家取消了中成药、化学药品的地方标准,开展了大规模的标准提高工作,但实际工作中,药品标准管理仍存在一些问题,笔者对此进行分析,并提出改进建议,供有关部门参考.

    作者:许伏新 刊期: 2007年第02期

  • 政府要加强对网上售药的监管

    分析我国政府对网上药房监管方面存在的一些问题,从行政许可的合法性、行政处罚的实施、网上药品信息的发布与广告宣传、监管部门之间的协作等方面,探讨如何加强政府对网上药房的监督管理,以保证大众消费的用药安全.

    作者:张建平 刊期: 2007年第02期

  • 利用Excel实现药库药品的数据管理

    目的 掌握应用Excel软件管理医院药库药品的方法.方法 利用Exce1建立医院药库药品管理系统,运用其查找、排序、筛选、统计和计算等功能管理医院药库药品.结果 应用Excel所建立的药库管理系统后,药库的药品出入情况清楚,流向清晰,帐目明确,药品流失减少,大大提高了工作效率和帐物相符率.结论 利用Excel可实现对药库药品的数据管理.

    作者:吴兹景;陈桂贤 刊期: 2007年第02期

  • 谨防电子网络成为违法医药广告藏身之地

    据新华社信息,经过国家相关部门不懈的治理整顿,药品、食品等非法广告已在报纸、电视上逐渐销声匿迹,然而一些网站仍在明目张胆地链接违法广告.有关人士呼吁:应加强对网络广告的监管,切莫让网络成为违法广告的藏身之地.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2007年第02期

  • 中药黄芪的临床应用概况

    通过收集相关文献并进行归纳总结,发现黄芪可用于治疗心血管疾病、内分泌疾病、免疫性疾病等,临床用途广泛.

    作者:赵亚平;高芬萍 刊期: 2007年第02期

  • 卡络磺钠中卡巴克络含量测定方法改进

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定卡络磺钠中有关物质的方法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为0.12%磷酸二氢铵-乙醇(85∶15,pH=3.0),检测波长为355 nm.结果 HPLC法可测定卡络磺钠中的有关物质.结论 HPLC法简单、快速、可定量.

    作者:朱叶青;王瑞生;高磊 刊期: 2007年第02期

  • 对我国文献信息资源共建共享一体化建设的思考

    结合我国实际情况,论述我国实施文献信息资源共享的重要性,指出我国图书馆系统应走文献资源一体化建设的道路,加快对文献信息资源的开发.

    作者:牛青伟;王学进 刊期: 2007年第02期

  • 欧盟对创新药品的注册保护制度

    目的 阐述欧盟对创新药的政策性保护方式,为我国药品注册管理提供可借鉴之处.方法 阐述欧盟在药品注册法规中对创新药的保护方式,对比我国药品注册法规.结果与结论 欧盟对于创新药品有专利补充保护证书、注册信息保护等多种保护方式,我国可以从中借鉴.

    作者:张念先 刊期: 2007年第02期

  • 利用Excel实现对药品销售趋势的分析和预测

    目的 对药品的销售情况进行科学地分析和预测,为合理制订药品采购计划提供参考.方法 利用Excel的数据分析、统计、图表等功能,并利用Forecast函数对药品未来的销售量及销售趋势进行分析和预测.结果 与结论该法为合理制订药品采购计划、提高药品管理水平、减少药品流通成本提供了参考依据.

    作者:邹兴国 刊期: 2007年第02期

  • 维生素B4片溶出度测定方法研究

    目的 对维生素B4片的溶出度测定方法进行研究.方法 采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出度,测定波长为(262±1)nm.结果 维生素B4质量浓度在4~16 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.59%,RSD=0.8%(n=9).结论 该方法灵敏,结果准确可靠,重现性好,可用于维生素B4片的溶出度测定.

    作者:姜德长;何选林 刊期: 2007年第02期

  • 对我国医院制剂存在与发展的思考

    论述医院制剂存在的必要性,对地市级以上医院的医院制剂的存在和发展进行探讨,提出应结合医院实际,提高员工素质,加强质量管理,创立特色制剂,以低成本求高效益,在改革中寻求发展.

    作者:林伟萍;刘丽仙;吴明东 刊期: 2007年第02期

  • 药品网上交易市场将成为第四终端(摘编)

    我国药品流通领域的特点是交易成本过高,信息不对称现象和双重寻租现象严重.药品的电子网络交易使药品信息得到有效传递,减少药品库存、降低促销和采购成本,加快资金周转,对促进医药事业健康发展有积极的意义.

    作者:刘丽娜;邱家学 刊期: 2007年第02期

中国药业杂志

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