陈雅；杨征；吴畏
介绍美国网络药房的发展和FDA对网络药房的监管措施,指出我国应借鉴美国网络药房监管经验,提高政府对网络药房的监管能力.
作者：黄静；胡元佳 刊期： 2007年第02期
目的 掌握应用Excel软件管理医院药库药品的方法.方法 利用Exce1建立医院药库药品管理系统,运用其查找、排序、筛选、统计和计算等功能管理医院药库药品.结果 应用Excel所建立的药库管理系统后,药库的药品出入情况清楚,流向清晰,帐目明确,药品流失减少,大大提高了工作效率和帐物相符率.结论 利用Excel可实现对药库药品的数据管理.
作者：吴兹景；陈桂贤 刊期： 2007年第02期
薄膜包衣技术是上世纪50年代在糖包衣基础上发展起来的一种包衣新工艺,具有操作简单、耗时短、增重小、外形美观等特点,已在片剂生产中广泛应用,并有逐步取代糖包衣技术的趋势.薄膜衣片颜色的选择有一定规律性,颜色选择是否恰当将直接影响到用药的依从性.
作者：施心建；晏新连；陈跃雪 刊期： 2007年第02期
目的 建立注射用卤化丁基橡胶塞的细菌内毒素检查法.方法 用3个不同厂家生产的鲎试剂对注射用卤化丁基橡胶塞浸提液进行干扰试验.结果 采用细菌内毒素检查法检查注射用卤化丁基橡胶塞的热原,其内毒素限量均小于0.5 EU/mL.结论 该方法可行,值得推广应用.
作者：张之奎；梁风芹；辛国忠；于文胜；郑勇强 刊期： 2007年第02期
目的 介绍国内鼻腔给药新制剂的研究进展.方法 系统查阅国内1999-2004年有关鼻腔给药制剂的研究报道及文献,并进行综合分析.结果 鼻腔用药具有吸收起效快、生物利用度高、使用方便等优点.结论 鼻腔给药治疗全身性疾病具有广阔的前景.
作者：刘砚韬；陈力；申向黎；张伶俐 刊期： 2007年第02期
目的 促进中药调剂工作质量的提高.方法 根据自身实践,通过分析中药调剂工作的重要性、中药调剂与医师处方(临床)的关系,提出中药调剂工作的具体要求.结果 中药调剂工作的具体要求包括认真备药(装斗)、严格审查处方、处方调剂准确无误等.结论 中药师应重视中药调剂工作,确保临床用药安全、有效.
作者：谢明全；韦亚洁 刊期： 2007年第02期
针对病区抢救车上急救药品贮存的问题进行探讨,并对常用急救药品在临床使用时的常见问题进行分析,提出了急救药品贮存、保管、使用的注意事项和出现问题时的补救措施.
作者：白晓黎 刊期： 2007年第02期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定卡络磺钠中有关物质的方法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为0.12%磷酸二氢铵-乙醇(85∶15,pH=3.0),检测波长为355 nm.结果 HPLC法可测定卡络磺钠中的有关物质.结论 HPLC法简单、快速、可定量.
作者：朱叶青；王瑞生；高磊 刊期： 2007年第02期
目的 制备齐多夫定片并探讨其质量控制方法.方法 以湿法制粒工艺制备齐多夫定片,采用高效液相色谱法对其进行含量测定.结果 高效液相色谱法作为齐多夫定片的含量测定方法,不受辅料干扰,平均回收率为100.29%,RSD为0.446%(n=5).结论 用该工艺制备齐多夫定片,方法简便、实用,质量控制方法准确、可靠.
作者：张尧生；丁科平；张前珍 刊期： 2007年第02期
目的 优选消瘤颗粒中丹皮酚的提取及包合的佳工艺.方法 用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚,用β-环糊精饱和水溶液法包合丹皮酚,并用正交试验法进行工艺筛选.结果 丹皮酚佳提取工艺为采用牡丹皮粗粉,加入氯化钠10 g,温浸1 h,收集12倍蒸馏液;丹皮酚佳包合工艺是,丹皮酚与β-环糊精的比例为1∶12,包合时间为2.0h,包合温度为50℃.结论 确定了丹皮酚的佳提取工艺和包合工艺.
作者：胡锡波；黄绳武；戴建锋；吴智慧 刊期： 2007年第02期
目的 探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.1 mol/L醋酸铵溶液(50:50,用磷酸调pH值至4.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm.结果 盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离,两组分质量浓度线性范围分别为50～500 μg/mL(r=0.999 5)和3.5～35 μg/mL(r=0.999 4),平均回收率分别为99.5%(RSD=0.8%)和99.4%(RSD=1.3%).结论 HPLC法简便快速,准确可靠,可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法.
作者：黄夕野；赵建颖 刊期： 2007年第02期
目的 建立感速康胶囊的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量.高效液相色谱条件为Vp-ODS C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;绿原酸质量浓度在5～50 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为1.27%.结论 该方法可用于感速康胶囊的质量控制.
作者：刘鹏翰；韦庚龙；潘声遣；陆来祥；黄志长 刊期： 2007年第02期
分析并比较国内外生物制药产业的发展现状,探讨我国生物制药产业应如何制定相关对策,以推动生物制药业的发展.
作者：连桂玉；金泉源；黄泰康 刊期： 2007年第02期
分析可能造成冻干粉针剂产品产生可见异物的因素,从内包装材料、料液输送系统、洁净环境控制、人员、设备等方面提出以解决冻干粉针剂产品异物问题的相应措施,以保证冻干粉针剂产品质量.
作者：张辛庭；刘明言；国记石 刊期： 2007年第02期
目的 对药品的销售情况进行科学地分析和预测,为合理制订药品采购计划提供参考.方法 利用Excel的数据分析、统计、图表等功能,并利用Forecast函数对药品未来的销售量及销售趋势进行分析和预测.结果 与结论该法为合理制订药品采购计划、提高药品管理水平、减少药品流通成本提供了参考依据.
作者：邹兴国 刊期： 2007年第02期
通过对何首乌、红药子、朱砂七的来源、产地、性状、理化、显微、成分、功效及应用进行鉴别,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.
作者：姚琥 刊期： 2007年第02期
目的 对维生素B4片的溶出度测定方法进行研究.方法 采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出度,测定波长为(262±1)nm.结果 维生素B4质量浓度在4～16 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.59%,RSD=0.8%(n=9).结论 该方法灵敏,结果准确可靠,重现性好,可用于维生素B4片的溶出度测定.
作者：姜德长；何选林 刊期： 2007年第02期
目的 阐述欧盟对创新药的政策性保护方式,为我国药品注册管理提供可借鉴之处.方法 阐述欧盟在药品注册法规中对创新药的保护方式,对比我国药品注册法规.结果与结论 欧盟对于创新药品有专利补充保护证书、注册信息保护等多种保护方式,我国可以从中借鉴.
作者：张念先 刊期： 2007年第02期
药品标准是国家制定的上市药品必须达到的质量标准要求,其完善与否将直接影响药品质量的控制水平,直接影响药品的安全有效.为使质量标准管理更规范,国家取消了中成药、化学药品的地方标准,开展了大规模的标准提高工作,但实际工作中,药品标准管理仍存在一些问题,笔者对此进行分析,并提出改进建议,供有关部门参考.
作者：许伏新 刊期： 2007年第02期
食品安全首先要重视源头治理.农村是食品的源头,从无公害种植养殖、农产品标准化生产基地建设,到农产品农村市场的流通、农村的食品加工业监管等,都应该是食品药品监管部门的工作重点.近年来,青岛市食品药品监督管理局坚持抓源头、夯基础、保安全,全面加大农村食品安全监管工作力度,取得了明显的成效.
作者：徐修顺 刊期： 2007年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
