学术投稿

对加强医疗机构拆零药品管理的建议

方姣英

关键词:医疗机构, 拆零药品, 管理, 建议
摘要:通过对拆零药品在病区药房摆药不规范、门诊药房发药不规范的情况分析,提出医疗机构要建立符合要求的摆药室、健全规章制度及药品拆零应当附送说明书的建议.
中国药业杂志相关文献
  • 败酱草及其习用品的植物来源与使用概况

    目的 对败酱科植物黄花败酱草、白花败酱草及其习用品进行植物来源鉴定,明确败酱草的正品及其习用品的植物来源.方法 采用植物来源鉴定方法进行鉴定.结果 败酱草应为败酱科植物黄花败酱草和白花败酱草,苣荬菜为菊科植物,菥蓂为十字花科植物.结论 菊科植物苣荬菜和十字花科植物菥蓂不能代替败酱科植物败酱草使用,要严格鉴别区分,以免造成因用药错误而贻误病情的严重后果.

    作者:李宏建 刊期: 2007年第02期

  • 谨防电子网络成为违法医药广告藏身之地

    据新华社信息,经过国家相关部门不懈的治理整顿,药品、食品等非法广告已在报纸、电视上逐渐销声匿迹,然而一些网站仍在明目张胆地链接违法广告.有关人士呼吁:应加强对网络广告的监管,切莫让网络成为违法广告的藏身之地.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2007年第02期

  • 高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

    目的 探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.1 mol/L醋酸铵溶液(50:50,用磷酸调pH值至4.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm.结果 盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离,两组分质量浓度线性范围分别为50~500 μg/mL(r=0.999 5)和3.5~35 μg/mL(r=0.999 4),平均回收率分别为99.5%(RSD=0.8%)和99.4%(RSD=1.3%).结论 HPLC法简便快速,准确可靠,可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法.

    作者:黄夕野;赵建颖 刊期: 2007年第02期

  • 传统药店要抓住药品上网交易契机开拓市场

    网上购药对我国传统药店带来新的挑战,也为我国药店寻求新的发展提供了机遇.笔者分析了网络药店的优势,为传统药店抓住药品网上交易的契机、开拓药店自身的发展,提出更新消费者购物观念、加强药店配套服务等建议.

    作者:陈娜;冯国忠 刊期: 2007年第02期

  • 试论医药物流人才的培养

    通过对医药物流企业人才现状的调查分析,针对医药物流人才短缺已成为制约我国医药物流业发展的瓶颈的现状,从人员综合素质、教师队伍建设、职业资格认证和职业培训等方面提出了加强医药物流人才培养工作的方向.

    作者:吴海侠 刊期: 2007年第02期

  • 消瘤颗粒中丹皮酚的提取及其β-环糊精包合物的制备研究

    目的 优选消瘤颗粒中丹皮酚的提取及包合的佳工艺.方法 用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚,用β-环糊精饱和水溶液法包合丹皮酚,并用正交试验法进行工艺筛选.结果 丹皮酚佳提取工艺为采用牡丹皮粗粉,加入氯化钠10 g,温浸1 h,收集12倍蒸馏液;丹皮酚佳包合工艺是,丹皮酚与β-环糊精的比例为1∶12,包合时间为2.0h,包合温度为50℃.结论 确定了丹皮酚的佳提取工艺和包合工艺.

    作者:胡锡波;黄绳武;戴建锋;吴智慧 刊期: 2007年第02期

  • 利用Excel实现对药品销售趋势的分析和预测

    目的 对药品的销售情况进行科学地分析和预测,为合理制订药品采购计划提供参考.方法 利用Excel的数据分析、统计、图表等功能,并利用Forecast函数对药品未来的销售量及销售趋势进行分析和预测.结果 与结论该法为合理制订药品采购计划、提高药品管理水平、减少药品流通成本提供了参考依据.

    作者:邹兴国 刊期: 2007年第02期

  • 胡锦涛总书记强调建设覆盖城乡的基本卫生保健制度

    胡锦涛总书记在中共中央政治局第三十五次集体学习时强调,要高度关注和不断提高人民群众健康水平,建设覆盖城乡居民的基本卫生保健制度.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2007年第02期

  • 中药黄芪的临床应用概况

    通过收集相关文献并进行归纳总结,发现黄芪可用于治疗心血管疾病、内分泌疾病、免疫性疾病等,临床用途广泛.

    作者:赵亚平;高芬萍 刊期: 2007年第02期

  • 欧盟对创新药品的注册保护制度

    目的 阐述欧盟对创新药的政策性保护方式,为我国药品注册管理提供可借鉴之处.方法 阐述欧盟在药品注册法规中对创新药的保护方式,对比我国药品注册法规.结果与结论 欧盟对于创新药品有专利补充保护证书、注册信息保护等多种保护方式,我国可以从中借鉴.

    作者:张念先 刊期: 2007年第02期

  • 中药调剂工作分析

    目的 促进中药调剂工作质量的提高.方法 根据自身实践,通过分析中药调剂工作的重要性、中药调剂与医师处方(临床)的关系,提出中药调剂工作的具体要求.结果 中药调剂工作的具体要求包括认真备药(装斗)、严格审查处方、处方调剂准确无误等.结论 中药师应重视中药调剂工作,确保临床用药安全、有效.

    作者:谢明全;韦亚洁 刊期: 2007年第02期

  • 薄膜衣片颜色的选择依据

    薄膜包衣技术是上世纪50年代在糖包衣基础上发展起来的一种包衣新工艺,具有操作简单、耗时短、增重小、外形美观等特点,已在片剂生产中广泛应用,并有逐步取代糖包衣技术的趋势.薄膜衣片颜色的选择有一定规律性,颜色选择是否恰当将直接影响到用药的依从性.

    作者:施心建;晏新连;陈跃雪 刊期: 2007年第02期

  • 齐多夫定片的研制及其质量控制

    目的 制备齐多夫定片并探讨其质量控制方法.方法 以湿法制粒工艺制备齐多夫定片,采用高效液相色谱法对其进行含量测定.结果 高效液相色谱法作为齐多夫定片的含量测定方法,不受辅料干扰,平均回收率为100.29%,RSD为0.446%(n=5).结论 用该工艺制备齐多夫定片,方法简便、实用,质量控制方法准确、可靠.

    作者:张尧生;丁科平;张前珍 刊期: 2007年第02期

  • 加快药品零售行业信用体系建设

    药品零售行业信用体系建设既是食品药品监管系统信用体系建设的重要内容,也是整个社会信用体系建设的重要组成部分,更是药品零售行业和谐健康发展的重要基础和必要条件.药品零售行业信用体系建设是一个复杂的系统工程,包括公共信用(政府信用)、企业信用和个人信用三方面,本文主要从企业信用和个人信用方面进行探讨.

    作者:陈国强 刊期: 2007年第02期

  • 高效液相色谱法测定天麻素注射液的含量及有关物质

    目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定天麻素注射液的含量及有关物质.方法 色谱柱为岛津VP-0DS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2.5∶97.4∶0.1),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 天麻素质量浓度线性范围是4~400 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.87%,RSD为0.50%.结论 HPLC法灵敏、快速,结果准确,可用于天麻素注射液的质量控制.

    作者:刘学起;刘伟;姜潇 刊期: 2007年第02期

  • 感速康胶囊质量控制方法研究

    目的 建立感速康胶囊的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量.高效液相色谱条件为Vp-ODS C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;绿原酸质量浓度在5~50 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为1.27%.结论 该方法可用于感速康胶囊的质量控制.

    作者:刘鹏翰;韦庚龙;潘声遣;陆来祥;黄志长 刊期: 2007年第02期

  • 香港加强中药监管的举措值得借鉴

    据新华社信息,在中医药监管方面,香港于1999年通过<中医药条例>,旨在确立中医的专业地位和确保中药的安全、质量及成效,以进一步保障公众健康.而在同年成立的香港中医药管理委员会,则是根据该条例而设立的法定组织,负责实施有关中医和中药的监管.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2007年第02期

  • 注射用卤化丁基橡胶塞的细菌内毒素检查法

    目的 建立注射用卤化丁基橡胶塞的细菌内毒素检查法.方法 用3个不同厂家生产的鲎试剂对注射用卤化丁基橡胶塞浸提液进行干扰试验.结果 采用细菌内毒素检查法检查注射用卤化丁基橡胶塞的热原,其内毒素限量均小于0.5 EU/mL.结论 该方法可行,值得推广应用.

    作者:张之奎;梁风芹;辛国忠;于文胜;郑勇强 刊期: 2007年第02期

  • 政府要加强对网上售药的监管

    分析我国政府对网上药房监管方面存在的一些问题,从行政许可的合法性、行政处罚的实施、网上药品信息的发布与广告宣传、监管部门之间的协作等方面,探讨如何加强政府对网上药房的监督管理,以保证大众消费的用药安全.

    作者:张建平 刊期: 2007年第02期

  • 头孢米诺钠与氨甲苯酸的配伍稳定性考察

    目的 考察头孢米诺钠与氨甲苯酸在0.9%生理盐水中配伍的稳定性.方法 分别采用双波长分光光度法和二阶导数法测定配伍液在25℃下放置0,2,4,6,8 h后各成分的含量,观察混合液的pH值和外观的变化.结果 头孢米诺钠与氨甲苯酸在配伍后8 h内,含量及混合液pH值均无显著变化.结论 注射用头孢米诺钠与氨甲苯酸可配伍应用.

    作者:梁陈方 刊期: 2007年第02期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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