陈伦灼；陈金象
目的 建立石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以KramasilC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-水-冰醋酸(44:56:1)为流动相,柱温20℃,流速1.0 mL/min,检测波长为277 nm.结果 黄芩苷进样量在0.118～1.069 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.94%.结论 该方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于石黄抗茵片的质量控制.
作者：陈熙佳；陈刚；张仁学；彭艳 刊期： 2007年第10期
分析加强对过期药品监管的意义,从立法、设点和有偿回收、打击非法购销过期药品等方面,提出进一步加大对过期药品监管力度的一些建议.
作者：顾海；邱童 刊期： 2007年第10期
目的 促进中药颗粒精制新技术、新设备的应用.方法 通过对比试验介绍逆流循环提取、CO2超临界萃取、膜分离、干法制粒、速释薄膜包衣在中药颗粒精制中的应用优势.结果 与传统工艺相比,中药颗粒精制新技术提取时间缩短,提取有效活性组分更完全,既节省溶剂,减少制剂服用量,收率明显提高,又解决了颗粒吸湿性问题.结论 中药颗粒精制新技术优势十分明显并可应用于其他中药剂型的生产.
作者：黄昌爱；陈晓焕 刊期： 2007年第10期
目的 建立用高效液相色谱法(HPIC法)测定辛伐他汀渗透泵型控释片含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-pH值为4.5的0.002 5 mol/L磷酸二氢钠溶液(65:35)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为238 nm.结果 辛伐他汀溶液的质量浓度在18.0～60.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率与精密度均良好.结论 HPLC法可准确测定辛伐他汀渗透泵型控释片的含量.
作者：孙玉亮；胡容峰；邹爱峰；梅康康 刊期： 2007年第10期
目的 探讨银杏内酯B注射液(一类新药)的无菌检查方法,考察银杏内酯B有无抑菌活性及其测定方法的可行性.方法 采用直接接种法,通过无菌验证试验确定无菌检查方法的有效性.结果 含供试品各容器中的试验菌均生长良好,3次独立平行试验的回收率均大于70%.结论 通过验证试验的无菌检查方法可行,所得结果可靠.
作者：白林；梅世昌；高翠萍；陶忠华；李淑芬 刊期： 2007年第10期
目的 利用CPB-PVA-PV-铋的显色反应测定药物中的铋.方法 在弱酸条件下,络合物的大吸收波长为545 nm.结果 铋离子含量在2～30 μg/50 mL范围内符合郎伯比耳定律,表观摩尔系数为2.3×105 L·mol/cm.结论 该方法简单、快速,测定治疗胃溃疡药物中的铋含量,其测定结果与偶氮氯膦-DBF吸光光度法的一致.
作者：秦岩；胡桂娟 刊期： 2007年第10期
目的 为零售药店制定市场策略提供参考.方法 分析提高顾客满意度的必要性,从实施顾客满意战略、提高顾客让渡价值、加强顾客关系管理等方面探讨药店提高顾客满意度的策略.结果与结论 药店应结合自身状况,适当地制定营销措施,努力提高顾客满意度.
作者：琚志燕；陈玉文 刊期： 2007年第10期
目的 考察注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在3种配伍液中的稳定性.方法 测定配伍液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中氨苄西林、舒巴坦的含量,并观察配伍液的颜色及澄明度.结果 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中pH值与含量无明显变化,在5%葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5%葡萄糖注射液中颜色、pH值与含量有较明显的变化.结论 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中稳定,在5%葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5%葡萄糖注射液中稳定性较差.
作者：童立年 刊期： 2007年第10期
介绍运用中医理论,采用免煎中药柴胡疏肝散加味治疗乳癖23例,不仅疗效确切,而且避免了传统中药饮片煎煮和携带的不便,适应了现代快节奏生活的需要.
作者：吕庆鸣 刊期： 2007年第10期
目的 测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(90:10).枪测浊长为230 nm.结果 硝酸咪康唑质量浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.87%(RSD=0.8%.结论 HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量,方法简便、快速、准确.
作者：贾旭玲；施芬；王(王争)帅；滕云龙 刊期： 2007年第10期
目的 探讨用沉淀法测定枸橼酸钾溶液含量的方法.方法 根据钾盐的特点,用沉淀法设计实验方案,并进行方法学考察.结果 用沉淀法测枸橼酸钾含量,精密度RSD为0.17%,重现性RSD为0.28%,9批样品的平均加样回收率为100.19%,RSD为1.08%.结论 沉淀法准确可靠、回收率高,适用于该制剂的含量测定.
作者：陈伦灼；陈金象 刊期： 2007年第10期
根据社会保险的有关理论,分析我国新型农村合作医疗的基本性质和实践中存在的问题,提出可试行并逐步推广变农民自愿参加为政府强制农民参加,以避免逆向选择的发生,提高新农合的参合率,更好地发挥新农合的作用.
作者：邱家学；赵丽华 刊期： 2007年第10期
从生物学特性、有效化学成分、药理作用、组织培养等方面综述山茱萸的研究概况和应用前景.
作者：舒晓燕；侯大斌；阮期平 刊期： 2007年第10期
目的 探讨提高医院处方书写质量的措施,保证临床用药安全有效.方法 随机抽查,对问题处方进行分类统计,并分析讨论.结果 在15 638张处方中,不合格处方占6 091张,不合格率38.95%.结论 应建立处方书写质量监管体系和培训、学习、考核制度,以提高医院处方书写质量.
作者：吴世启 刊期： 2007年第10期
目的 提高产品质量,保证用药安全.方法 对不同含量的原料进行稀配投料和浓配投料加药用炭吸附杂质并煮沸,对结果进行比较.结果 方法四是指导生产的佳工艺.结论 生产时选用含量高的原料,在浓配时添加药用炭吸附杂质并进行高温煮沸低温脱炭,能提高产品的合格率.
作者：张英红；霍盛池 刊期： 2007年第10期
目的 改进氟轻松维B6乳膏中维生素B6的含量测定方法.方法 流动相由甲醇-水(25:75)改为甲醇-用冰乙酸调节pH=3.0的0.04%庚烷磺酸钠溶液(25:75).检测波长由320 nm改为291 nm.结果 维生素B6质量浓度在3.4～17.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 改进后的方法准确、重现性好、精密度高,可用于测定氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量.
作者：李敦明；王全华；吴小华；左杰 刊期： 2007年第10期
对泥沙、药材屑、焦屑等导致中药颗粒剂溶化性检查不合格的主要原因进行探析,并对如何提高中药颗粒剂溶化性提出了建议.
作者：汪海虹 刊期： 2007年第10期
目的 了解医院营养制剂的应用现状,为临床合理用药提供参考.方法 利用深圳市中医院药库信息管理系统及相关文献资料,对深圳市中医院2003至2006年营养制剂销售量、用药频度及日均费用等进行统计分析.结果 医院营养制剂用量呈增长趋势,但临床营养重视程度不足,发展较缓慢.结论 医院应加快发展营养支持服务,重视临床营养支持的作用,提高整体医疗水平和药学服务内涵.
作者：梁林军；陈军；刘凯南；余雅倩；刘志承 刊期： 2007年第10期
通过对医生、药师及需求者在中医膏方中不同角色定位的阐述,介绍了中医膏方的适用人群、处方原则、制作要点、服用注意事项.
作者：王铁烽；丁关生 刊期： 2007年第10期
目的 分析复方制剂导致处方重复用药情况,促进合理用药.方法 随机抽取5 000张门诊及住院患者处方,根据有关文献资料,对因复方制剂导致重复用药处方进行分析.结果 5 000张处方中,有13张处方因复方制剂导致重复超量用药,占所查处方的0.26%.结论 医生及药剂人员必须全面掌握药物的组成及其配伍的作用,以防止重复用药.
作者：黄荣海 刊期： 2007年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
