傅厚道；郑继明
目的 促进中药颗粒精制新技术、新设备的应用.方法 通过对比试验介绍逆流循环提取、CO2超临界萃取、膜分离、干法制粒、速释薄膜包衣在中药颗粒精制中的应用优势.结果 与传统工艺相比,中药颗粒精制新技术提取时间缩短,提取有效活性组分更完全,既节省溶剂,减少制剂服用量,收率明显提高,又解决了颗粒吸湿性问题.结论 中药颗粒精制新技术优势十分明显并可应用于其他中药剂型的生产.
作者：黄昌爱；陈晓焕 刊期： 2007年第10期
中医药以矿物人药的历史悠久,重镇安神的朱砂、辟蛇蝎毒虫的雄黄就是其中的代表.现行四大国家标准中,含朱砂、雄黄的成方制剂多达440种,占所收载的全部成方制剂的6.34%,其中不乏安宫牛黄丸、牛黄解毒丸等经典名药.
作者：崔昕 刊期： 2007年第10期
根据实践体会,分析县级药监部门在实际工作中遇到的一些问题和困难,提出加强基层药监工作、充分发挥县级药监资源效能的几点建议.
作者：何士忠 刊期： 2007年第10期
目的 建立用高效液相色谱法(HPIC法)测定辛伐他汀渗透泵型控释片含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-pH值为4.5的0.002 5 mol/L磷酸二氢钠溶液(65:35)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为238 nm.结果 辛伐他汀溶液的质量浓度在18.0～60.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率与精密度均良好.结论 HPLC法可准确测定辛伐他汀渗透泵型控释片的含量.
作者：孙玉亮；胡容峰；邹爱峰；梅康康 刊期： 2007年第10期
介绍运用中医理论,采用免煎中药柴胡疏肝散加味治疗乳癖23例,不仅疗效确切,而且避免了传统中药饮片煎煮和携带的不便,适应了现代快节奏生活的需要.
作者：吕庆鸣 刊期： 2007年第10期
从生物学特性、有效化学成分、药理作用、组织培养等方面综述山茱萸的研究概况和应用前景.
作者：舒晓燕；侯大斌；阮期平 刊期： 2007年第10期
根据社会保险的有关理论,分析我国新型农村合作医疗的基本性质和实践中存在的问题,提出可试行并逐步推广变农民自愿参加为政府强制农民参加,以避免逆向选择的发生,提高新农合的参合率,更好地发挥新农合的作用.
作者：邱家学；赵丽华 刊期： 2007年第10期
目的 分析门诊处方的书写和用药情况,促进处方格式规范,提高合理用药水平.方法 依据《处方管理办法(试行)》和有关文献,对该院2006年1至9月的门诊处方进行随机抽查,按照处方书写格式、用药情况等进行统计分析.结果 门诊处方书写不规范及用药不合理情况经强化管理后,得到明显改善.结论 开展门诊处方检查和监测对提高合理用药水平非常必要.
作者：舒德忠；陈开文；尹华 刊期： 2007年第10期
目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 在室温(20℃)下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 两药配伍后6 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氟化钠注射液可在配伍后6 h内使用.
作者：郝文耀；庆格乐；刘海涛；齐卫红 刊期： 2007年第10期
对泥沙、药材屑、焦屑等导致中药颗粒剂溶化性检查不合格的主要原因进行探析,并对如何提高中药颗粒剂溶化性提出了建议.
作者：汪海虹 刊期： 2007年第10期
分析部分药品生产企业质量检验工作中存在的问题,提出加强对药品生产企业质检工作监督管理、支持和帮助药品生产企业强化药品质量检验工作的一些建议.
作者：罗兰；高宏亮 刊期： 2007年第10期
目的 改进氟轻松维B6乳膏中维生素B6的含量测定方法.方法 流动相由甲醇-水(25:75)改为甲醇-用冰乙酸调节pH=3.0的0.04%庚烷磺酸钠溶液(25:75).检测波长由320 nm改为291 nm.结果 维生素B6质量浓度在3.4～17.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 改进后的方法准确、重现性好、精密度高,可用于测定氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量.
作者：李敦明；王全华；吴小华；左杰 刊期： 2007年第10期
通过对医生、药师及需求者在中医膏方中不同角色定位的阐述,介绍了中医膏方的适用人群、处方原则、制作要点、服用注意事项.
作者：王铁烽；丁关生 刊期： 2007年第10期
目的 探讨用沉淀法测定枸橼酸钾溶液含量的方法.方法 根据钾盐的特点,用沉淀法设计实验方案,并进行方法学考察.结果 用沉淀法测枸橼酸钾含量,精密度RSD为0.17%,重现性RSD为0.28%,9批样品的平均加样回收率为100.19%,RSD为1.08%.结论 沉淀法准确可靠、回收率高,适用于该制剂的含量测定.
作者：陈伦灼；陈金象 刊期： 2007年第10期
目的 对山慈姑性状、鉴别、检查项目及浸出物进行研究考察,制订出能有效控制山慈姑质量的质量标准.方法 采用烘干法及冷浸法测定.结果 毛慈姑的水分不得过17.0%,冰球子的水分不得过16.0%;毛慈姑的总灰分不得过2.5%,冰球子的总灰分不得过3.5%;毛慈姑的酸不溶性灰分不得过0.6%,冰球子的酸不溶性灰分不得过0.8%;毛慈姑的浸出物不得低于7.0%,冰球子的浸出物不得低于14.5%.结论 该方法简单、准确,可用于山慈姑的质量控制.
作者：骆红梅；童红；徐洪 刊期： 2007年第10期
分析中医药参与城市社区医疗卫生服务的优势、现状及存在问题,指出中医药进入城市社区开展医疗卫生服务是符合我国国情的必然选择,并从三个方面提出了推动中医药在社区卫生服务中发展的对策.
作者：官少云 刊期： 2007年第10期
根据调查研究,指出当前医疗机构采购和使用医用氧存在的问题并分析其原因,对加强医疗机构使用医疗氧的监管提出对策建议,以确保医用氧的使用质量和安全.
作者：杨凤森 刊期： 2007年第10期
目的 利用CPB-PVA-PV-铋的显色反应测定药物中的铋.方法 在弱酸条件下,络合物的大吸收波长为545 nm.结果 铋离子含量在2～30 μg/50 mL范围内符合郎伯比耳定律,表观摩尔系数为2.3×105 L·mol/cm.结论 该方法简单、快速,测定治疗胃溃疡药物中的铋含量,其测定结果与偶氮氯膦-DBF吸光光度法的一致.
作者：秦岩；胡桂娟 刊期： 2007年第10期
目的 调查药品外盒或标签上对贮藏项的要求用语是否符合《中国药典》标准规范.方法 对医院药库在库药品外盒或标签贮藏项用语进行归纳分析.结果 药品生产企业在药品外盒或标签上对贮藏项要求用语欠规范,与药典规范要求有较大的差距,易造成药品经营、使用者无所适从.结论 政府部门在审批药品生产企业药品外盒或标签时应规范对贮藏项要求的用语,以确保用药安全有效.
作者：曾建国；刘吉祥 刊期： 2007年第10期
综述中药在逆转肿瘤细胞的多耐药(MDR)方面的研究现状.肿瘤细胞的多药耐药性,是目前导致化疗失败的主要原因.解决肿瘤细胞的MDR问题,是提高肿瘤化疗疗效的重要举措.
作者：林桂凤 刊期： 2007年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
