陆炜琨；邝银英；李媛
分析我国现行医药商品流通体系的缺陷,为改善我国医药商品流通秩序,提出构建基于电子商务的现代医药商品流通新体系的设想,并指出实现该体系的关键环节.
作者：陈玉文；李野；范玥 刊期： 2007年第20期
目的 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定安乐片中大黄素的含量.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果 大黄素进样量线性范围为0.032 04～0.320 4 μg(r=0.999 4),加样回收率为98.74%,RSD=1.80%(n=6).结论 RP-HPLC法测定安乐片中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠.
作者：杨芳；杨宝凡；赵士冶；童菲 刊期： 2007年第20期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素的含量.方法 色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(8:10:82),流速为1.0 mL/min,柱温为36℃,检测波长为250nm.结果 葛根素进样量在0.201～4.020 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=35 474.879X-101.117 5(r=0.999 9);平均回收率为98.65%,RSD为0.99%(n=5).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,能有效控制该制剂的质量.
作者：孙法丽；马毅；王春香 刊期： 2007年第20期
目的 采用大孔吸附树脂对荷叶提取物进行分离纯化.方法 用酸提碱沉法制备荷叶提取液,经大孔吸附树脂纯化后浓缩,得荷叶提取物.采用紫外分光光度法监控提取物中荷叶总生物碱收率.结果 所得荷叶提取物中荷叶总生物碱量约为49.1%(g/g).结论 大孔吸附树脂能有效富集并纯化荷叶提取物,所用方法简便,生产费用低,收率较高.
作者：郄冰冰；王璐；郭瑞锋；何建峰 刊期： 2007年第20期
目的 建立复方黄芪颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中大黄、丹参、黄芪、甘草进行鉴别.结果 在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论 建立的薄层色谱鉴别法专属性较强,方法重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：申欣；查娅妮 刊期： 2007年第20期
论述临床药师积极参与临床医疗活动的意义,提出应充分发挥临床药师在指导临床用药方案、加强临床用药管理、指导临床护士使用药物、对患者及其家属开展合理用药知识教育等方面的作用.
作者：王羽凝 刊期： 2007年第20期
目的 探讨改善药品应用的外部环境,促进合理用药,使患者真正得到实惠.方法 从当前药品应用现状及其外部环境分析,找出影响合理用药工作开展的外部因素,提出改善药品应用外部环境的设想.结果与结论 必须有良好的药品应用外部环境,合理用药工作才能顺利开展.
作者：巢勤华 刊期： 2007年第20期
目的 研究海莲益气口服液的佳提取工艺.方法 通过正交试验设计,分别以水溶性物质提取率和提取液的多糖含量为指标,确定螺旋藻和半枝莲等其他药材的提取工艺.结果 螺旋藻的佳提取工艺为A1B2C2D2,半枝莲等其他药材煎煮的佳提取工艺为A2B3C1.结论 考虑到提取的效果及生产能耗,终选取了海莲益气口服液的理想提取工艺.
作者：马俊凤；高向荣；官军 刊期： 2007年第20期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法建立小承气汤水、乙醇提取液的指纹图谱.方法 色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇和0.4%醋酸溶液,梯度洗脱,时间为60 min,流速为0.8 mL/min,检测波长为245 nm.结果 小承气汤水提取液和75%乙醇提取液中成分能较好地分离,方法学考察表明,所用方法符合定性研究要求.结论 HPLC法具有较好的分离效果,能为小承气汤的组方研究以及体内血清药物化学研究提供基础指纹图谱.
作者：王其田；杨西晓；郭丹 刊期： 2007年第20期
目的 提高复方川贝止咳糖浆的质量标准,更好地控制产品的质量.方法 采用薄层色谱(TLC)法,对制剂中化橘红和薄荷脑的定性方法进行研究.结果 建立了两味药材的TLC鉴别方法,且方法专属性强,操作简便可靠,便于普通检验室操作.结论 TLC法专属性强,可用于复方川贝止咳糖浆的质量控制.
作者：辛振杰；李依信；李永斌 刊期： 2007年第20期
分析目前我国药品零售企业主要采用的3种服务模式,即便利性服务、生活化服务和服务理念层次上的服务,指出我国药店应结合本药店的规模、业态以及品牌定位,针对目标顾客的需求设计服务方式,以提高药店的服务水平,建立自身的竞争优势.
作者：吴金艳；杨亚明；陈玉文 刊期： 2007年第20期
目的 了解门诊药房退药原因,以减少退药次数,加强合理用药.方法 调查门诊退药记录单,运用Excd进行统计分析.结果 因不良反应退药占总数的43%,其中以抗生素为主.结论 提高医师的业务水平,加强合理用药,增进医患沟通,有助于减少退药情况的发生.
作者：王蔚；钟拥军；周月红 刊期： 2007年第20期
为加强医院麻醉药品的管理,提出建立健全各项规章制度,运用现代管理手段,提高管理水平等规范麻醉药品管理的建议.
作者：云涛；崔立新；刘辉 刊期： 2007年第20期
目的 考察舒必利片的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法.结果 试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化.结论 本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好.
作者：高剑峰；任敏；柳玉勇 刊期： 2007年第20期
分析抗菌药物在临床应用中存在的问题,并提出一系列具体管理措施,以促进临床合理用药.
作者：王瑞；程振宇 刊期： 2007年第20期
目的 提高药物咨询工作的质量和水平,改变门诊发药重校对轻交代的工作方法.方法 抽取开设药物咨询窗口近3年各询记录表280份,按咨询药物的类别及内容进行分析.结果 给药方案、药物不良反应、药物作用与用途咨询列前3位.心血管药物、降糖药物、抗菌药物咨询较多.结论 药物咨询记录和药历能反映医院药学服务的特点,为促进药师职能转变和提示合理用药水平提供依据.
作者：汪东海；叶美娣；陈学锋 刊期： 2007年第20期
分析目前多剂量包装中药丸剂中有关装量、用量、丸重标示上的缺陷,提出改进办法,并对《中国药典》有关表述提出修改意见.
作者：刘惠军 刊期： 2007年第20期
采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度大、胃肠刺激作用小等独特优势而成为近年来引人关注的药用剂型之一.随着固体分散技术的发展,对缓释制剂的研究也有了新的进展,在此对缓释滴丸的制备工艺与设备等方面的新研究进展进行了介绍.
作者：管海燕；黄华 刊期： 2007年第20期
目的 建立人参、三七和西洋参的高效液相色谱(HPLC)鉴别方法,对其进行鉴别和质量控制.方法 利用-种新的样品处理方法,即液-液-液三相静态萃取法对药材样品进行预处理,然后对三相萃取物分别以不同的流动相梯度进行反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定,记录色谱图和三维图谱.结果 3种药材的HPLC图均具有良好的分离度和重现性,鉴别特征差异显著.结论 三相静态萃取能够对参类药材的复杂成分进行有效的分离.药材各相萃取物的HPLC图均具有良好的鉴别特征,其中中间相较轻相和重相萃取物的色谱信息量大、专属性强,因此可以将中间相的特征色谱作为人参、三七和西洋参鉴别及质量指标量化的依据.
作者：王晓坤；程秀民；唐辉；于海英 刊期： 2007年第20期
为促进医院临床药学学科发展,按学习起步、探索实践和转型发展3个阶段总结了医院多年来开展临床药学工作的经验,从医务人员对临床药学的认知差异及临床药学工作人员自身素质等方面分析了工作中存在的问题,并提出要因地制宜地把握好医院临床药学工作的方向选择.
作者：吴友良；章伟；高军；张浩 刊期： 2007年第20期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
