王世蓬；徐建中；赵云
目的 优选鼻渊枢滴鼻剂的提取工艺.方法 以阿魏酸为考察指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察加水量、提取时间、醇沉浓度以及提取次数对阿魏酸提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果 鼻渊枢滴鼻剂的佳提取工艺系用8倍量水提取3次,每次1 h,以95%的乙醇醇沉至60%.结论 提取次数对阿魏酸提取率有显著影响,优选出的工艺科学、合理.
作者：李春花；宋晓宇；范精华；王德功 刊期： 2007年第23期
目的 研究中药骨碎补提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对骨碎补提取物进行质量控制.结果 骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0.18～0.89 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%,RSD为1.85%(n=6).结论 TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.
作者：吕勇均；邱宗荫 刊期： 2007年第23期
目的 了解河北省唐山地区晚期艾滋病患者的临床情况.方法 分析唐山市传染病院2001-2006年收治的7例晚期艾滋病患者的临床资料.结果 活动性肺结核、肺部感染为艾滋病常见的并发症,且以多重感染多见,常为肺部细菌感染并发寄生虫或真菌感染.结论 晚期艾滋病患者机会性感染的发生以呼吸道为主;患者存在严重的细胞免疫和体液免疫功能紊乱,易造成各种严重的机会性感染;有偿供血感染艾滋病病毒者可由性接触感染其配偶,应提高避孕套的安全使用率.
作者：魏子安；何淑英；李纯平；吉国强；赵莲蕊；张海涛；刘宇光；郭宝庆 刊期： 2007年第23期
目的 建立补肾丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸小檗碱的含量.结果 定性鉴别方法重现性好、专属性强,含量测定方法的平均回收率为99.90%,RSD为0.95%.结论 质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好,能够有效地控制补肾丸的质量.
作者：陆晓和；闫冰；魏群利；夏曙辉 刊期： 2007年第23期
目的 考察水作为药品生产特别是生物制品生产中的主要原辅材料的质量.方法 按2005年版《中国药典(二部)》收载的注射用水检测项目进行相关检测.结果 对2004-2006年水的质量进行检测及质量控制,并对以水为原辅料生产的终产品进行质量检定,注射用水的质量符合《中国药典(二部)》要求.结论 所生产的注射液用水是优质的,可以用于药品生产.
作者：李华；徐琼芳；周玉波；谢忠平；柯华昕；唐桂珍 刊期： 2007年第23期
目的 建立测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮含量的高效液相色谱法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm.结果 莪术醇及牻牛儿酮的线性范围分别为25.61～2.561 μg/mL和25.42～2.542μg/mL,r分别为0.999 7和0.999 9(n=6),平均回收率分别为99.43%和99.50%,RSD分别为0.38%和0.40%(n=9).结论 该法简便、准确,能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量,可用于其质量控制.
作者：程辉跃 刊期： 2007年第23期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗麻疹并发肝损害的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组(35例)用还原型谷胱甘肽1.2 g加入到5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2周,对照组(29例)予门冬氨酸钾镁等一般护肝治疗,观察两组临床症状、肝脾肿大和肝功能情况的差异.结果 还原型谷胱甘肽能使大多数患者临床症状、体征及肝功能有明显改善,总有效率为91.43%.对照组总有效率为68.97%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗麻疹并发肝损害具有较好的临床价值.
作者：王世蓬；徐建中；赵云 刊期： 2007年第23期
目的 了解癌症患者应用止痛药物治疗的情况.方法 统计分析内蒙古医学院附属人民医院2004-2006年癌症患者止痛药物的用药金额、数量、DDDs及日均费用,并列表排序进行分析.结果 该院口服镇痛药用量呈上升趋势,吗啡控释片用药金额高,布桂嗪片用量于2006年跃居首位;注射剂用量呈下降趋势,而哌替啶注射液已极少用于癌症患者.结论 该院癌症患者三阶梯止痛治疗用药趋于合理.
作者：王丽媛；李彩霞 刊期： 2007年第23期
目的 探讨影响糖尿病终末期肾病(ESDN)血液透析患者长期生存率的几种危险因素.方法 选择34例ESDN血液透析患者和同期透析的46例非糖尿病终末期肾病(Non-ESDN)血液透析患者,回顾分析死亡率、死亡原因、并发症、营养状态及血生化改变.结果 ESDN组1年死亡率、3年死亡率分别为17.6%和38.2%,3年死亡率明显高于Non-ESDN组(P＜0.01),主要死因为心血管病变(47.4%)和感染性疾病(26.3%),主要并发症是心血管病变(94.1%);两组营养状态评估(SGA)均差,但ESDN组的血浆白蛋白明显低于Non-ESDN组.结论 ESDN患者并发症发生率及死亡率均比Non-ESDN高,积极治疗并发症、改善营养状态是提高患者生存率的关键.
作者：谭扬；沈清；曾琍萍 刊期： 2007年第23期
目的 通过分析重症监护病房(ICU)中机械辅助通气患者抗菌药物的使用,促进合理用药水平的提高,降低呼吸机相关性肺炎的发病率.方法 统计医院2004-2006年呼吸科ICU中进行机械辅助通气的患者抗菌药物的使用率、使用种类、用药频度(DDDs)、药物敏感试验结果、联合用药等并进行分析.结果 使用的抗菌药物共涉及9类;DDDs排序前3位依次为头孢噻肟钠、头孢唑肟钠、亚胺培南;痰培养率为65%,药物敏感试验阳性率为20%;单独用药率48.0%,联合用药率52.0%.结论 抗菌药物使用基本合理,但仍存在某些问题,应进一步提高合理用药水平.
作者：要林青；金永新；王庄英；朱立强 刊期： 2007年第23期
目的 考察硫酸铜溶液在不同贮存条件下的比重变化.方法 配制硫酸铜溶液(比重为1.0504),分别贮存于10只棕色磨口试剂瓶和10只无色磨口试剂瓶中,采用韦氏比重秤法分别在1,3,5,7 d测定比重;另配制硫酸铜溶液(比重为1.051 3),分装于10只加盖和10只不加盖的量杯中,分别在1,3,5,7h测定比重.结果 棕色试剂瓶贮存1,3,5,7d的比重分别为1.050 55±0.000 11,1.05072±0.00016,1.05079±0.000 10,1.051 28±0.000 19;无色试剂瓶贮存1,3,5,7 d的比重分别为1.050 63±0.000 18,1.050 81±0.000 13,1.050 93±0.000 21,1.052 12±0.000 20;加盖量杯放置1,3,5,7 h的比重分别为1.051 29±0.000 09,1.051 35±0.00015,1.051 33±0.00017,1.05149±0.000 22;不加盖量杯放置1,3,5,7 h的比重分别为1.051 52±0.00018,1.051 85±0.00023,1.05227±0.00040,1.052 51±0.00043.结论 在棕色试剂瓶贮存5d,无色试剂瓶贮存3d,加盖量杯放置7 h,未加盖量杯放置1 h,硫酸铜溶液比重仍符合要求.
作者：罗建勇；李建华；吴峥献 刊期： 2007年第23期
目的 建立测定硝呋太尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm.结果 硝呋太尔的质量浓度在50.15～300.9 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为101.2%,RSD=1.8%(n=6).结论 HPLC法简便易行、准确可靠,可作为硝呋太尔片的含量测定方法.
作者：王亚洲；梁陈方 刊期： 2007年第23期
目的 建立柴芍六君口服液的质量标准.方法 建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法.结果 定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草,且阴性对照无干扰;芍药苷进样量线性范围是0.104～1.04 μg,r=0.999 8,平均加样回收率为98.93%,RSD=0.96%.结论 该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于柴芍六君口服液的质量控制.
作者：王伟兰；孙艳；孙惠娟 刊期： 2007年第23期
目的 测定醇清软膏中雌二醇的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长280nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 雌二醇质量浓度在1.96～5.88 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),日内和日间精密度的RSD均小于2%,平均加样回收率为100.6%,5批供试品的平均含量为标示量的96.34%.结论 反相高效液相色谱法操作简单,检测结果准确可靠,可用于醇清软膏的质量控制.
作者：胡斌；林彩；邓莉；贺红军 刊期： 2007年第23期
厄他培南是继亚胺培南和美罗培南之后新近开发的新型广谱碳青霉烯类抗生素,具有良好的抗菌活性和药物代谢动力学特性,半衰期长,每日给药1次,对社区获得性混合感染有极好的疗效和安全性.厄他培南与亚胺培南、美罗培南结构相似,具有对脱氢肽水解酶的稳定性,并由于其高结合蛋白活性使得半衰期更长.针对多种感染的临床试验证明,厄他培南与头孢类抗生素和氧哌嗪青霉素具有相当的疗效和安全性.该文就厄他培南的化学结构特点、作用机理、药物代谢动力学/药效动力学等方面的研究进行了综述.
作者：来小丹；刘松青；林彩 刊期： 2007年第23期
目的 了解住院患者应用精神药品的现状及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 对新疆兵团某院住院药房2001-2006年精神药品的销售金额、用药频度(DDDs)、药品限定日费用(DDDc)等进行统计分析.结果 2001-2005年精神药品销售金额和DDDs逐年增加,年增长率分别为25.75%,37.58%,87.03%,145.61%,而2006年呈下降趋势;2001-2006年DDDc逐年上升.结论 应用精神药品的患者增加较快,销售金额增幅略有减小,对现有的精神药品应加强不良反应监测.
作者：姜红；吴江民 刊期： 2007年第23期
目的 对比研究国产与进口卵磷脂辅料对脂肪乳制剂的质量影响.方法 采用药典及国家标准收录的方法对以国产与进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂的理化性质、稳定性及细菌内毒素水平进行评价.结果 采用国产卵磷脂制备的脂肪乳制剂在pH值、粒径大小、甘油三酯、溶血磷脂、过氧化物及甲氧基苯胺等各项指标上与进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂无差异,同时两制剂的稳定性及细菌内毒素水平均符合药典规定标准.结论 利用国产及进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂质量无差异,都可以达到临床应用的质量要求.
作者：王汝涛；陈涛；王惟娇；田江平 刊期： 2007年第23期
目的 建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量.方法 色谱柱为Zorbax-Extend C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸(700:300:0.1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为263 nm.结果 布洛芬质量浓度线性范围是100～800 μg/mL,r=0.999 9,其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99.4%,98.8%,100.2%,RSD分别为0.8%,0.7%,1.0%.结论 该法测定布洛芬中布洛芬的含量,结果可靠、简便、准确.
作者：郑静；陈德俊 刊期： 2007年第23期
儿童激素耐药型肾病综合征的治疗是儿童肾病综合征治疗中的难点之一,也是改善疾病预后的关键,因此备受临床工作者关注,但目前对其尚无统一的治疗方案.作者通过检索近年来的文献资料,就其西医治疗进展进行了介绍.
作者：蒋海珍 刊期： 2007年第23期
患者,男,50岁,因头部外伤于2007年5月18日入院.体格检查:体温36.7℃,脉搏82次/min,呼吸20次/min,血压126/80 mm Hg;头部有一6 cm×3 cm大小血肿,疲倦面容,面色轻度苍白,神志清.自诉头痛,无食物、药物过敏史.初步诊断为头部外伤致脑震荡、头皮挫裂伤.除进行头部CT等检查、外科清创消毒外,先给予脑蛋白水解物注射液(批号为060629)10 mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,拟口服脑复康片、血塞通片.
作者：李运景；陈画红 刊期： 2007年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
