学术投稿

高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度

王金龙;姜建国

关键词:富马酸氯马斯汀片, 溶出度, 高效液相色谱法
摘要:目的 建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度.方法 以0.1 mol/L盐酸为溶出介质,转速为75 r/min,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol/mL磷酸二氢钾-三乙胺(70:29:1,用磷酸调节pH值为5.0),检测波长为220 nm.结果 富马酸氯马斯汀片的质量浓度在1.315~0.157 8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%(n=6).结论 该法简便、准确,重现性好,能有效控制富马酸氯马斯汀片的溶出度.
中国药业杂志相关文献
  • 脑钠肽和肌钙蛋白Ⅰ联合检测对急性肺栓塞预后评估的意义

    目的 探讨急性肺栓塞(APE)患者血浆脑钠肽(BNP)和肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)水平对预后评估的价值.方法 20例APE患者通过胸部增强螺旋CT、肺核素扫描、磁共振确诊.结果 BNP>100 pg/mL的患者共8例,BNP<100 pg/mL的患者共12例,BNP升高组心源性休克发生率及院内死亡率均高于BNP正常组(P<0.05),且BNP水平与右心室舒张末内径显著相关(r=0.739).cTn Ⅰ>0.05 ng/mL的患者共9例,cTnⅠ<0.05 ng/mL的患者共11例,cTnⅠ水平与APE患者心血管不良事件显著相关(OR=27.65,95%CI=4.67%~148.65%).结论 BNP和cTn Ⅰ可作为判断APE的预后指标,有助于明确危险分层,指导治疗.

    作者:李炳华;王惠阁;张金卓;宋建民;陈春玲 刊期: 2007年第23期

  • 紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量

    目的 建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,在289 nm波长处测定樟脑的含量.结果 樟脑质量浓度在1.50~3.50 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0.217 C-0.030 3(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=1.4%(n=9).方法 精密度的RSD=1.7%(n=5).结论 所建方法简便、准确、重现性好,可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定.

    作者:肖顺林;雷利群;王述蓉 刊期: 2007年第23期

  • 胸椎结核围手术期护理

    目的 总结胸椎结核术前、术后护理措施对病情恢复的影响.方法 对42例胸椎结核患者术前进行心理指导、饮食指导、服用抗结核药物指导,术后严密监护,预防并发症,指导患者功能锻炼,交待出院后注意事项.结果 42例患者均无心理障碍,通过合理饮食、合理用药、精心护理,患者住院期间无护理并发症发生,术后恢复良好.结论 合理的护理措施能够增强惠者对胸椎结核的认识,有利于避免并发症、促进患者康复.

    作者:吴新军;吴雪辉;方青 刊期: 2007年第23期

  • 水蒸气蒸馏法提取大蒜油的工艺研究

    目的 探索水蒸气蒸馏法提取大蒜油的佳工艺.方法 通过改变影响大蒜油产率的主要因素--脱皮技术、蒜/水比例、酶解温度、辐照剂量等,确定提高产率的佳条件.结果 佳工艺条件为大蒜→切蒂→浸泡(水,8 h)→脱皮→搅碎→放置1 h(45℃)→蒸馏[蒜/水=1/1.6(g/g)]→油水分离→存放(室温).结论 采用佳工艺条件提取的大蒜油产率大于3.0‰;辐照有利于大蒜保鲜,并能提高大蒜油的产率.

    作者:黄力;张宝川 刊期: 2007年第23期

  • 班布特罗糖浆联合孟鲁司特片治疗小儿过敏性咳嗽30例

    目的 观察班布特罗糖浆联合孟鲁司特片对小儿过敏性咳嗽的效果.方法 将确诊为小儿过敏性咳嗽的患者60例随机均分为两组.对照组予酮替芬片,3岁以下0.5 mg,3~10岁1 mg,每晚1次.治疗组予班布特罗糖浆,2~6岁5 mL,6岁以上10 mL,每晚1次;联用孟鲁司特片,2.5~4岁2.5 mg,4岁以上5 mg,每日1次.两组疗程均为2周.结果 治疗组咳嗽消失时间较对照组明显缩短(P<0.01),未见明显不良反应.结论 班布特罗糖浆联合孟鲁司特片治疗小儿过敏性咳嗽安全有效.

    作者:孙娜芬 刊期: 2007年第23期

  • 不同产地墨旱莲中木樨草素含量测定

    目的 建立墨旱莲中木樨草素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速为1.0mL/min,检测波长为352 nm.结果 不同产地墨旱莲药材、饮片的木樨草素含量范围为0.039%~0.339%.结论 测定方法简便、可靠.

    作者:刘翔;曹云飞;窦金凤 刊期: 2007年第23期

  • 罗红霉素中空栓剂的制备和质量控制

    目的 制备治疗儿科疾病的罗红霉素中空栓剂并对其质量控制进行研究.方法 以半合成脂肪酸甘油酯为基质,罗红霉素为主药制备制剂,用分光光度法对成品质量进行控制,通过长期留样试验考察药品的稳定性.结果 制剂在6个月内性质稳定,符合临床治疗需要.结论 该制剂制备工艺简单,成品质量可控,性质稳定,可以推广应用.

    作者:马素英;尚校军;徐红珍;海莹 刊期: 2007年第23期

  • 瑞巴派特对慢性活动性胃炎前列腺素E2及白介素-8含量的影响

    目的 观察瑞巴派特对幽门螺杆菌(HP)阴性慢性活动性胃炎患者胃液、胃黏膜组织中前列腺素E2(PGE2)及白介素-8(IL-8)含量的影响.方法 将HP阴性慢性活动性胃炎患者60例随机均分为两组,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及放射免疫法测定治疗前后胃液及胃黏膜组织中PGE2和IL-8含量,并进行临床症状评分.结果 治疗后胃液及胃黏膜组织中PGE2含量治疗组明显高于治疗前水平(P<0.01),IL-8含量明显低于治疗前水平(P<0.01),而对照组无明显变化(P>0.05),组间比较具有非常显著性差异(P<0.01).治疗组临床症状积分均明显降低(P<0.01),总有效率为96.7%;对照组仅有上腹痛及反酸症状改善(P<0.05),总有效率为60.0%.结论 瑞巴派特可促进HP阴性慢性活动性胃炎患者胃液及胃黏膜组织中PGE2合成并抑制IL-8释放,能有效改善临床症状,是安全有效的胃黏膜保护药物.

    作者:张金卓;郝英霞;齐红兵 刊期: 2007年第23期

  • 7例晚期艾滋病患者的临床分析

    目的 了解河北省唐山地区晚期艾滋病患者的临床情况.方法 分析唐山市传染病院2001-2006年收治的7例晚期艾滋病患者的临床资料.结果 活动性肺结核、肺部感染为艾滋病常见的并发症,且以多重感染多见,常为肺部细菌感染并发寄生虫或真菌感染.结论 晚期艾滋病患者机会性感染的发生以呼吸道为主;患者存在严重的细胞免疫和体液免疫功能紊乱,易造成各种严重的机会性感染;有偿供血感染艾滋病病毒者可由性接触感染其配偶,应提高避孕套的安全使用率.

    作者:魏子安;何淑英;李纯平;吉国强;赵莲蕊;张海涛;刘宇光;郭宝庆 刊期: 2007年第23期

  • 中药骨碎补提取物质量标准研究

    目的 研究中药骨碎补提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对骨碎补提取物进行质量控制.结果 骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0.18~0.89 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%,RSD为1.85%(n=6).结论 TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.

    作者:吕勇均;邱宗荫 刊期: 2007年第23期

  • 莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量测定

    目的 建立测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮含量的高效液相色谱法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm.结果 莪术醇及牻牛儿酮的线性范围分别为25.61~2.561 μg/mL和25.42~2.542μg/mL,r分别为0.999 7和0.999 9(n=6),平均回收率分别为99.43%和99.50%,RSD分别为0.38%和0.40%(n=9).结论 该法简便、准确,能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量,可用于其质量控制.

    作者:程辉跃 刊期: 2007年第23期

  • 药品生产中水的质量控制

    目的 考察水作为药品生产特别是生物制品生产中的主要原辅材料的质量.方法 按2005年版《中国药典(二部)》收载的注射用水检测项目进行相关检测.结果 对2004-2006年水的质量进行检测及质量控制,并对以水为原辅料生产的终产品进行质量检定,注射用水的质量符合《中国药典(二部)》要求.结论 所生产的注射液用水是优质的,可以用于药品生产.

    作者:李华;徐琼芳;周玉波;谢忠平;柯华昕;唐桂珍 刊期: 2007年第23期

  • 鼻渊枢滴鼻剂提取工艺研究

    目的 优选鼻渊枢滴鼻剂的提取工艺.方法 以阿魏酸为考察指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察加水量、提取时间、醇沉浓度以及提取次数对阿魏酸提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果 鼻渊枢滴鼻剂的佳提取工艺系用8倍量水提取3次,每次1 h,以95%的乙醇醇沉至60%.结论 提取次数对阿魏酸提取率有显著影响,优选出的工艺科学、合理.

    作者:李春花;宋晓宇;范精华;王德功 刊期: 2007年第23期

  • 柴芍六君口服液的质量标准研究

    目的 建立柴芍六君口服液的质量标准.方法 建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法.结果 定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草,且阴性对照无干扰;芍药苷进样量线性范围是0.104~1.04 μg,r=0.999 8,平均加样回收率为98.93%,RSD=0.96%.结论 该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于柴芍六君口服液的质量控制.

    作者:王伟兰;孙艳;孙惠娟 刊期: 2007年第23期

  • 宫血宁胶囊治疗宫内节育器致子宫出血的临床研究

    目的 观察中药宫血宁胶囊治疗放置元宫药铜220型宫内节育器后子宫出血的效果.方法 采用前瞻性、随机分组、双盲对比研究,观察中药宫血宁胶囊对放置宫内节育器后月经增多的预防、治疗效果.结果 放置宫内节育器后,两组月经量均较放置前增多,但宫血宁组明显少于安慰剂组(P<0.05);放置后第1,3,5周期两组血红蛋白水平无显著性差异,第6周期宫血宁组高于安慰剂组(P<0.05);放置后第1,3,5,6周期宫血宁组经量过多的发生率低于安慰剂组(P<0.05).结论 在放置元宫药铜220型后服用宫血宁胶囊,可有效减少月经量,降低经量过多的发生率.

    作者:杨英 刊期: 2007年第23期

  • 布比卡因镇痛分娩122例临床观察

    目的 观察应用布比卡因镇痛分娩对产妇及新生儿的影响.方法 选择医院产科病房自愿作无痛分娩的产妇122例,并随机选择同期阴道分娩产妇140例作为对照,观察其产程、产时、产后出血量及新生儿结局.结果 布比卡因对分娩产妇的镇痛效果明显,缩短活跃期,对产时产后出血及新生儿Apgar评分无明显影响.结论 布比卡因镇痛分娩安全有效、副作用小,值得推广.

    作者:张萍 刊期: 2007年第23期

  • 门诊不合理用药的两种处方分析方法比较

    目的 比较从患者手中和从药房处抽取处方的两种门诊不合理用药的处方分析方法.方法 采用两种方法分别随机抽取医院门诊处方5 000张,分析不合理用药情况.结果 对不合理用药两种分析方法得出的结论存在较大差异.结论 对于不合理用药评价,从患者手中抽取处方的分析法优于从药房抽取处方的分析法.

    作者:卞元清;蒋声海 刊期: 2007年第23期

  • 糖尿病终末期肾病血液透析患者危险因素的初步分析

    目的 探讨影响糖尿病终末期肾病(ESDN)血液透析患者长期生存率的几种危险因素.方法 选择34例ESDN血液透析患者和同期透析的46例非糖尿病终末期肾病(Non-ESDN)血液透析患者,回顾分析死亡率、死亡原因、并发症、营养状态及血生化改变.结果 ESDN组1年死亡率、3年死亡率分别为17.6%和38.2%,3年死亡率明显高于Non-ESDN组(P<0.01),主要死因为心血管病变(47.4%)和感染性疾病(26.3%),主要并发症是心血管病变(94.1%);两组营养状态评估(SGA)均差,但ESDN组的血浆白蛋白明显低于Non-ESDN组.结论 ESDN患者并发症发生率及死亡率均比Non-ESDN高,积极治疗并发症、改善营养状态是提高患者生存率的关键.

    作者:谭扬;沈清;曾琍萍 刊期: 2007年第23期

  • 2001-2006年我院住院患者精神药品使用情况分析

    目的 了解住院患者应用精神药品的现状及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 对新疆兵团某院住院药房2001-2006年精神药品的销售金额、用药频度(DDDs)、药品限定日费用(DDDc)等进行统计分析.结果 2001-2005年精神药品销售金额和DDDs逐年增加,年增长率分别为25.75%,37.58%,87.03%,145.61%,而2006年呈下降趋势;2001-2006年DDDc逐年上升.结论 应用精神药品的患者增加较快,销售金额增幅略有减小,对现有的精神药品应加强不良反应监测.

    作者:姜红;吴江民 刊期: 2007年第23期

  • 机械辅助通气患者抗菌药物使用分析

    目的 通过分析重症监护病房(ICU)中机械辅助通气患者抗菌药物的使用,促进合理用药水平的提高,降低呼吸机相关性肺炎的发病率.方法 统计医院2004-2006年呼吸科ICU中进行机械辅助通气的患者抗菌药物的使用率、使用种类、用药频度(DDDs)、药物敏感试验结果、联合用药等并进行分析.结果 使用的抗菌药物共涉及9类;DDDs排序前3位依次为头孢噻肟钠、头孢唑肟钠、亚胺培南;痰培养率为65%,药物敏感试验阳性率为20%;单独用药率48.0%,联合用药率52.0%.结论 抗菌药物使用基本合理,但仍存在某些问题,应进一步提高合理用药水平.

    作者:要林青;金永新;王庄英;朱立强 刊期: 2007年第23期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局