王伟兰；孙艳；孙惠娟
目的 建立阿苯达唑片中阿苯达唑的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(磷酸二氢钾6.8 g加水至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(60:40),检测波长为295 nm.结果 理论塔板数按阿苯达唑峰计算大于4 000,阿苯达唑进样量在0.012～0.69 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.66%,RSD为0.18%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于阿苯达唑片的质量控制.
作者：黄海燕 刊期： 2007年第23期
目的 建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79)为流动相,检测波长为284 nm.结果 橙皮苷进样量线性范围为0.35～7.0 μg,r=0.999 7,平均回收率为98.5%,RSD=0.99%(n=9).结论 该法简便、重现性好,可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制.
作者：赵向阳 刊期： 2007年第23期
目的 比较从患者手中和从药房处抽取处方的两种门诊不合理用药的处方分析方法.方法 采用两种方法分别随机抽取医院门诊处方5 000张,分析不合理用药情况.结果 对不合理用药两种分析方法得出的结论存在较大差异.结论 对于不合理用药评价,从患者手中抽取处方的分析法优于从药房抽取处方的分析法.
作者：卞元清；蒋声海 刊期： 2007年第23期
目的 分析医院消化系统用药的使用情况,为合理用药提供参考.方法 对2002-2006年消化系统用药的用药金额、用药频度(DDDs)、药物利用指数等进行统计分析.结果 消化系统用药销售金额和品种数逐年增多,抗酸及抗溃疡药、肝病用药占绝大部分,奥美拉唑在5年的销售金额和口服类消化系统用药DDDs排序中均居首位.结论 医院消化系统用药总DDDs排序前10位的药品中大部分为具代表性的品种,品种的选择符合有效、安全原则,用药较为合理.
作者：黄振光；钟小斌；韦坤璇 刊期： 2007年第23期
厄他培南是继亚胺培南和美罗培南之后新近开发的新型广谱碳青霉烯类抗生素,具有良好的抗菌活性和药物代谢动力学特性,半衰期长,每日给药1次,对社区获得性混合感染有极好的疗效和安全性.厄他培南与亚胺培南、美罗培南结构相似,具有对脱氢肽水解酶的稳定性,并由于其高结合蛋白活性使得半衰期更长.针对多种感染的临床试验证明,厄他培南与头孢类抗生素和氧哌嗪青霉素具有相当的疗效和安全性.该文就厄他培南的化学结构特点、作用机理、药物代谢动力学/药效动力学等方面的研究进行了综述.
作者：来小丹；刘松青；林彩 刊期： 2007年第23期
目的 建立高效液相色谱-荧光分析(HPLC-FLD)测定人血浆中替米沙坦质量浓度的方法.方法 色谱柱为Agilent HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值为3.7)-甲醇(29:71),流速1.0 mL/min,荧光激发波长为300 nm,发射波长为366 nm.结果 替米沙坦和萘普生(内标)的保留时间分别为5.7min和4.4min;替米沙坦质量浓度范围是2.42～484 ng/mL(r=0.9997),低定量质量浓度为2.42 ng/mL.结论 该法操作简便、选择性好、灵敏度高,可用于替米沙坦的血药浓度测定和药代动力学研究.
作者：陈晓玲；龙恩武 刊期： 2007年第23期
目的 观察应用布比卡因镇痛分娩对产妇及新生儿的影响.方法 选择医院产科病房自愿作无痛分娩的产妇122例,并随机选择同期阴道分娩产妇140例作为对照,观察其产程、产时、产后出血量及新生儿结局.结果 布比卡因对分娩产妇的镇痛效果明显,缩短活跃期,对产时产后出血及新生儿Apgar评分无明显影响.结论 布比卡因镇痛分娩安全有效、副作用小,值得推广.
作者：张萍 刊期： 2007年第23期
目的 对氯沙坦和卡托普利单用与联用治疗原发性高血压的成本-效果进行药物经济学分析.方法 选择患者204例,随机分成3组,分别采取单用氯沙坦、卡托普利和两药联用的治疗方案,并运用成本-效果分析方法进行评价.结果 氯沙坦与卡托普利联用方案的成本-效果佳.结论 氯沙坦与卡托普利联用治疗原发性高血压是经济、合理的.
作者：侯明英 刊期： 2007年第23期
目的 观察中药宫血宁胶囊治疗放置元宫药铜220型宫内节育器后子宫出血的效果.方法 采用前瞻性、随机分组、双盲对比研究,观察中药宫血宁胶囊对放置宫内节育器后月经增多的预防、治疗效果.结果 放置宫内节育器后,两组月经量均较放置前增多,但宫血宁组明显少于安慰剂组(P＜0.05);放置后第1,3,5周期两组血红蛋白水平无显著性差异,第6周期宫血宁组高于安慰剂组(P＜0.05);放置后第1,3,5,6周期宫血宁组经量过多的发生率低于安慰剂组(P＜0.05).结论 在放置元宫药铜220型后服用宫血宁胶囊,可有效减少月经量,降低经量过多的发生率.
作者：杨英 刊期： 2007年第23期
目的 建立测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮含量的高效液相色谱法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm.结果 莪术醇及牻牛儿酮的线性范围分别为25.61～2.561 μg/mL和25.42～2.542μg/mL,r分别为0.999 7和0.999 9(n=6),平均回收率分别为99.43%和99.50%,RSD分别为0.38%和0.40%(n=9).结论 该法简便、准确,能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量,可用于其质量控制.
作者：程辉跃 刊期： 2007年第23期
目的 考察水作为药品生产特别是生物制品生产中的主要原辅材料的质量.方法 按2005年版《中国药典(二部)》收载的注射用水检测项目进行相关检测.结果 对2004-2006年水的质量进行检测及质量控制,并对以水为原辅料生产的终产品进行质量检定,注射用水的质量符合《中国药典(二部)》要求.结论 所生产的注射液用水是优质的,可以用于药品生产.
作者：李华；徐琼芳；周玉波；谢忠平；柯华昕；唐桂珍 刊期： 2007年第23期
目的 制备鼻渊合剂并验证其疗效.方法 采用煎煮、浓缩、醇沉淀的方法制备鼻渊合剂,以薄层色谱法鉴别,设治疗组(鼻渊合剂)及对照组(鼻炎灵片)进行疗效观察.结果 治疗组(160例)总有效率为93.75%,对照组(132例)总有效率为84.85%,疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 鼻渊合剂制备工艺合理,鉴别方法简单可靠,临床疗效显著.
作者：张文光；董自军 刊期： 2007年第23期
青霉素自1941年用于临床以来,在控制感染性疾病方面起到了重要作用,挽救了无数的生命,但随之出现的严重细菌耐药性,给医学工作者提出了新的挑战.辩证地认识细菌耐药问题,正确合理地使用抗菌药物,已成为人类保护自己生存的一个长期乃至永恒的话题.
作者：边藏丽 刊期： 2007年第23期
目的 观察注射用血栓通对糖尿病视网膜病变(DR)激光治疗后的视网膜保护作用及对视功能的影响.方法 将Ⅲ期DR患者112例(178只眼)随机均分为A组和B组,A组单用光凝治疗,B组以光凝治疗联合注射用血栓通.观察治疗后2周及3个月时患者的血液流变学指标、眼动脉血流动力学指标、视力及眼底荧光血管造影变化.结果 治疗后B组血液流变学等各项指标均优于A组,临床疗效也明显优于A组(P＜0.01).结论 光凝术联合注射用血栓通治疗DR的疗效比单用光凝术更好.
作者：李红 刊期： 2007年第23期
目的 研究中药骨碎补提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对骨碎补提取物进行质量控制.结果 骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0.18～0.89 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%,RSD为1.85%(n=6).结论 TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.
作者：吕勇均；邱宗荫 刊期： 2007年第23期
目的 测定布洛芬片的含量.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为273 nm.结果 布洛芬质量浓度在0.101～0.701 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.97%,RSD为0.34%.结论 紫外分光光度法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好,可以用于布洛芬片的质量控制.
作者：谭博；赵悦辉 刊期： 2007年第23期
目的 测定醇清软膏中雌二醇的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长280nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果 雌二醇质量浓度在1.96～5.88 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),日内和日间精密度的RSD均小于2%,平均加样回收率为100.6%,5批供试品的平均含量为标示量的96.34%.结论 反相高效液相色谱法操作简单,检测结果准确可靠,可用于醇清软膏的质量控制.
作者：胡斌；林彩；邓莉；贺红军 刊期： 2007年第23期
目的 对自行研制的那氟沙星的含量测定方法进行研究.方法 分别采用高效液相色谱(HPLC)法、非水溶液滴定法、酸碱滴定法测定那氟沙星的含量.结果 HPLC法测定其含量为99.56%～99.79%,非水溶液滴定法为99.68%～99.74%,酸碱滴定法为99.54%～99.78%.结论 3种方法测定结果无明显差异,但以酸碱滴定法所耗成本较低且操作简便.
作者：王启帅；韩莹；程建新；姚宝君 刊期： 2007年第23期
目的 建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,在289 nm波长处测定樟脑的含量.结果 樟脑质量浓度在1.50～3.50 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0.217 C-0.030 3(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=1.4%(n=9).方法 精密度的RSD=1.7%(n=5).结论 所建方法简便、准确、重现性好,可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定.
作者：肖顺林；雷利群；王述蓉 刊期： 2007年第23期
目的 建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量.方法 色谱柱为Zorbax-Extend C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸(700:300:0.1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为263 nm.结果 布洛芬质量浓度线性范围是100～800 μg/mL,r=0.999 9,其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99.4%,98.8%,100.2%,RSD分别为0.8%,0.7%,1.0%.结论 该法测定布洛芬中布洛芬的含量,结果可靠、简便、准确.
作者：郑静；陈德俊 刊期： 2007年第23期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
