学术投稿

中药骨碎补提取物质量标准研究

吕勇均;邱宗荫

关键词:骨碎补提取物, 质量标准, 薄层色谱, 高效液相色谱
摘要:目的 研究中药骨碎补提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对骨碎补提取物进行质量控制.结果 骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0.18~0.89 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%,RSD为1.85%(n=6).结论 TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.
中国药业杂志相关文献
  • 新型碳青霉烯类抗生素厄他培南

    厄他培南是继亚胺培南和美罗培南之后新近开发的新型广谱碳青霉烯类抗生素,具有良好的抗菌活性和药物代谢动力学特性,半衰期长,每日给药1次,对社区获得性混合感染有极好的疗效和安全性.厄他培南与亚胺培南、美罗培南结构相似,具有对脱氢肽水解酶的稳定性,并由于其高结合蛋白活性使得半衰期更长.针对多种感染的临床试验证明,厄他培南与头孢类抗生素和氧哌嗪青霉素具有相当的疗效和安全性.该文就厄他培南的化学结构特点、作用机理、药物代谢动力学/药效动力学等方面的研究进行了综述.

    作者:来小丹;刘松青;林彩 刊期: 2007年第23期

  • 国产卵磷脂辅料对脂肪乳制剂质量的影响研究

    目的 对比研究国产与进口卵磷脂辅料对脂肪乳制剂的质量影响.方法 采用药典及国家标准收录的方法对以国产与进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂的理化性质、稳定性及细菌内毒素水平进行评价.结果 采用国产卵磷脂制备的脂肪乳制剂在pH值、粒径大小、甘油三酯、溶血磷脂、过氧化物及甲氧基苯胺等各项指标上与进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂无差异,同时两制剂的稳定性及细菌内毒素水平均符合药典规定标准.结论 利用国产及进口卵磷脂制备的脂肪乳制剂质量无差异,都可以达到临床应用的质量要求.

    作者:王汝涛;陈涛;王惟娇;田江平 刊期: 2007年第23期

  • 反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量

    目的 建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79)为流动相,检测波长为284 nm.结果 橙皮苷进样量线性范围为0.35~7.0 μg,r=0.999 7,平均回收率为98.5%,RSD=0.99%(n=9).结论 该法简便、重现性好,可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制.

    作者:赵向阳 刊期: 2007年第23期

  • 蓝桉软胶囊的气相色谱指纹图谱研究

    目的 研究蓝桉软胶囊气相色谱(GC)指纹图谱的建立方法.方法 利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉软胶囊进行分析.结果 获得了较为理想的包含特征信息的蓝桉软胶囊GC指纹图谱.结论 用该研究确定的分析条件获得的指纹图谱可较全面地反映蓝桉软胶囊的化学成分,为其质量控制提供了有效手段.

    作者:吴素香;孙静芸;盛春 刊期: 2007年第23期

  • 鼻渊合剂的制备及临床应用

    目的 制备鼻渊合剂并验证其疗效.方法 采用煎煮、浓缩、醇沉淀的方法制备鼻渊合剂,以薄层色谱法鉴别,设治疗组(鼻渊合剂)及对照组(鼻炎灵片)进行疗效观察.结果 治疗组(160例)总有效率为93.75%,对照组(132例)总有效率为84.85%,疗效差异有显著性(P<0.05).结论 鼻渊合剂制备工艺合理,鉴别方法简单可靠,临床疗效显著.

    作者:张文光;董自军 刊期: 2007年第23期

  • 中药骨碎补提取物质量标准研究

    目的 研究中药骨碎补提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对骨碎补提取物进行质量控制.结果 骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0.18~0.89 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%,RSD为1.85%(n=6).结论 TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.

    作者:吕勇均;邱宗荫 刊期: 2007年第23期

  • 2001-2006年我院住院患者精神药品使用情况分析

    目的 了解住院患者应用精神药品的现状及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 对新疆兵团某院住院药房2001-2006年精神药品的销售金额、用药频度(DDDs)、药品限定日费用(DDDc)等进行统计分析.结果 2001-2005年精神药品销售金额和DDDs逐年增加,年增长率分别为25.75%,37.58%,87.03%,145.61%,而2006年呈下降趋势;2001-2006年DDDc逐年上升.结论 应用精神药品的患者增加较快,销售金额增幅略有减小,对现有的精神药品应加强不良反应监测.

    作者:姜红;吴江民 刊期: 2007年第23期

  • 我院2004-2006年癌症患者止痛药物应用分析

    目的 了解癌症患者应用止痛药物治疗的情况.方法 统计分析内蒙古医学院附属人民医院2004-2006年癌症患者止痛药物的用药金额、数量、DDDs及日均费用,并列表排序进行分析.结果 该院口服镇痛药用量呈上升趋势,吗啡控释片用药金额高,布桂嗪片用量于2006年跃居首位;注射剂用量呈下降趋势,而哌替啶注射液已极少用于癌症患者.结论 该院癌症患者三阶梯止痛治疗用药趋于合理.

    作者:王丽媛;李彩霞 刊期: 2007年第23期

  • 紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

    目的 测定布洛芬片的含量.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为273 nm.结果 布洛芬质量浓度在0.101~0.701 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.97%,RSD为0.34%.结论 紫外分光光度法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好,可以用于布洛芬片的质量控制.

    作者:谭博;赵悦辉 刊期: 2007年第23期

  • 青霉素的应用与细菌耐药性演变的思考

    青霉素自1941年用于临床以来,在控制感染性疾病方面起到了重要作用,挽救了无数的生命,但随之出现的严重细菌耐药性,给医学工作者提出了新的挑战.辩证地认识细菌耐药问题,正确合理地使用抗菌药物,已成为人类保护自己生存的一个长期乃至永恒的话题.

    作者:边藏丽 刊期: 2007年第23期

  • 莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量测定

    目的 建立测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮含量的高效液相色谱法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(65:35),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm.结果 莪术醇及牻牛儿酮的线性范围分别为25.61~2.561 μg/mL和25.42~2.542μg/mL,r分别为0.999 7和0.999 9(n=6),平均回收率分别为99.43%和99.50%,RSD分别为0.38%和0.40%(n=9).结论 该法简便、准确,能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量,可用于其质量控制.

    作者:程辉跃 刊期: 2007年第23期

  • 7例晚期艾滋病患者的临床分析

    目的 了解河北省唐山地区晚期艾滋病患者的临床情况.方法 分析唐山市传染病院2001-2006年收治的7例晚期艾滋病患者的临床资料.结果 活动性肺结核、肺部感染为艾滋病常见的并发症,且以多重感染多见,常为肺部细菌感染并发寄生虫或真菌感染.结论 晚期艾滋病患者机会性感染的发生以呼吸道为主;患者存在严重的细胞免疫和体液免疫功能紊乱,易造成各种严重的机会性感染;有偿供血感染艾滋病病毒者可由性接触感染其配偶,应提高避孕套的安全使用率.

    作者:魏子安;何淑英;李纯平;吉国强;赵莲蕊;张海涛;刘宇光;郭宝庆 刊期: 2007年第23期

  • 高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度

    目的 建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度.方法 以0.1 mol/L盐酸为溶出介质,转速为75 r/min,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol/mL磷酸二氢钾-三乙胺(70:29:1,用磷酸调节pH值为5.0),检测波长为220 nm.结果 富马酸氯马斯汀片的质量浓度在1.315~0.157 8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%(n=6).结论 该法简便、准确,重现性好,能有效控制富马酸氯马斯汀片的溶出度.

    作者:王金龙;姜建国 刊期: 2007年第23期

  • 罗红霉素中空栓剂的制备和质量控制

    目的 制备治疗儿科疾病的罗红霉素中空栓剂并对其质量控制进行研究.方法 以半合成脂肪酸甘油酯为基质,罗红霉素为主药制备制剂,用分光光度法对成品质量进行控制,通过长期留样试验考察药品的稳定性.结果 制剂在6个月内性质稳定,符合临床治疗需要.结论 该制剂制备工艺简单,成品质量可控,性质稳定,可以推广应用.

    作者:马素英;尚校军;徐红珍;海莹 刊期: 2007年第23期

  • 脑钠肽和肌钙蛋白Ⅰ联合检测对急性肺栓塞预后评估的意义

    目的 探讨急性肺栓塞(APE)患者血浆脑钠肽(BNP)和肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)水平对预后评估的价值.方法 20例APE患者通过胸部增强螺旋CT、肺核素扫描、磁共振确诊.结果 BNP>100 pg/mL的患者共8例,BNP<100 pg/mL的患者共12例,BNP升高组心源性休克发生率及院内死亡率均高于BNP正常组(P<0.05),且BNP水平与右心室舒张末内径显著相关(r=0.739).cTn Ⅰ>0.05 ng/mL的患者共9例,cTnⅠ<0.05 ng/mL的患者共11例,cTnⅠ水平与APE患者心血管不良事件显著相关(OR=27.65,95%CI=4.67%~148.65%).结论 BNP和cTn Ⅰ可作为判断APE的预后指标,有助于明确危险分层,指导治疗.

    作者:李炳华;王惠阁;张金卓;宋建民;陈春玲 刊期: 2007年第23期

  • 高效液相色谱-荧光分析法测定血浆中替米沙坦浓度

    目的 建立高效液相色谱-荧光分析(HPLC-FLD)测定人血浆中替米沙坦质量浓度的方法.方法 色谱柱为Agilent HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值为3.7)-甲醇(29:71),流速1.0 mL/min,荧光激发波长为300 nm,发射波长为366 nm.结果 替米沙坦和萘普生(内标)的保留时间分别为5.7min和4.4min;替米沙坦质量浓度范围是2.42~484 ng/mL(r=0.9997),低定量质量浓度为2.42 ng/mL.结论 该法操作简便、选择性好、灵敏度高,可用于替米沙坦的血药浓度测定和药代动力学研究.

    作者:陈晓玲;龙恩武 刊期: 2007年第23期

  • 糖尿病终末期肾病血液透析患者危险因素的初步分析

    目的 探讨影响糖尿病终末期肾病(ESDN)血液透析患者长期生存率的几种危险因素.方法 选择34例ESDN血液透析患者和同期透析的46例非糖尿病终末期肾病(Non-ESDN)血液透析患者,回顾分析死亡率、死亡原因、并发症、营养状态及血生化改变.结果 ESDN组1年死亡率、3年死亡率分别为17.6%和38.2%,3年死亡率明显高于Non-ESDN组(P<0.01),主要死因为心血管病变(47.4%)和感染性疾病(26.3%),主要并发症是心血管病变(94.1%);两组营养状态评估(SGA)均差,但ESDN组的血浆白蛋白明显低于Non-ESDN组.结论 ESDN患者并发症发生率及死亡率均比Non-ESDN高,积极治疗并发症、改善营养状态是提高患者生存率的关键.

    作者:谭扬;沈清;曾琍萍 刊期: 2007年第23期

  • 布比卡因镇痛分娩122例临床观察

    目的 观察应用布比卡因镇痛分娩对产妇及新生儿的影响.方法 选择医院产科病房自愿作无痛分娩的产妇122例,并随机选择同期阴道分娩产妇140例作为对照,观察其产程、产时、产后出血量及新生儿结局.结果 布比卡因对分娩产妇的镇痛效果明显,缩短活跃期,对产时产后出血及新生儿Apgar评分无明显影响.结论 布比卡因镇痛分娩安全有效、副作用小,值得推广.

    作者:张萍 刊期: 2007年第23期

  • 鼻渊枢滴鼻剂提取工艺研究

    目的 优选鼻渊枢滴鼻剂的提取工艺.方法 以阿魏酸为考察指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察加水量、提取时间、醇沉浓度以及提取次数对阿魏酸提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果 鼻渊枢滴鼻剂的佳提取工艺系用8倍量水提取3次,每次1 h,以95%的乙醇醇沉至60%.结论 提取次数对阿魏酸提取率有显著影响,优选出的工艺科学、合理.

    作者:李春花;宋晓宇;范精华;王德功 刊期: 2007年第23期

  • 视网膜激光光凝术联合注射用血栓通治疗糖尿病视网膜病变56例

    目的 观察注射用血栓通对糖尿病视网膜病变(DR)激光治疗后的视网膜保护作用及对视功能的影响.方法 将Ⅲ期DR患者112例(178只眼)随机均分为A组和B组,A组单用光凝治疗,B组以光凝治疗联合注射用血栓通.观察治疗后2周及3个月时患者的血液流变学指标、眼动脉血流动力学指标、视力及眼底荧光血管造影变化.结果 治疗后B组血液流变学等各项指标均优于A组,临床疗效也明显优于A组(P<0.01).结论 光凝术联合注射用血栓通治疗DR的疗效比单用光凝术更好.

    作者:李红 刊期: 2007年第23期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局