曾松兰
通过查阅近年来有关丹参的文献资料,概述了丹参的有效成分、药理作用和临床应用的研究进展.丹参具有抑制动脉粥样硬化、减少心肌耗氧量、抗肝纤维化、抗消化性溃疡、抗菌消炎及抗肿瘤等作用,在临床上有较广泛的应用,对丹参抗肿瘤作用的临床作用还有待深入研究,但前景广阔.
作者：付辛芳；刘晓红 刊期： 2006年第01期
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定氟康唑氯化钠注射液中氟康唑及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=7.0的磷酸缓冲溶液-甲醇(55:45),流速为1mL/min,检测波长为261 nm.结果:氟康唑浓度在20.6～72.1μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,精密度试验的RSD为0.59%(n=6),低检测限为4×10-2μg,平均回收率为99.61%,RSD为0.3%.结论:该法准确,精密度高,重现性好,可作为氟康唑氯化钠注射液的含量测定和有关物质检查方法.
作者：蒋国强 刊期： 2006年第01期
近年来对蜂胶的药理活性研究较为广泛,主要以直接或处理后的单味蜂胶和复方蜂胶制剂为对象进行研究.这两种研究方式都很好地证明了蜂胶具有广泛的药理活性,如抗茵、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗炎等作用,且毒性很小,为今后蜂胶的临床应用提供了参考依据.
作者：何晓波；周俐斐；芦柏震 刊期： 2006年第01期
目的:观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效.方法:对照组应用护肝、支持和对症等治疗.治疗组在对照组的基础上加用血活素针15 mL+0.9%生理盐水250 mL,1次/d,静脉滴注,1个月为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的(64.3%)(P＜0.01);治疗组肝功能血清总胆红素(TBIL)明显优于对照组(P＜0.01),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)优于对照组(P＜0.05).结论:血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗.
作者：陶华兴；顾树桦；谢巨波 刊期： 2006年第01期
目的:探讨β-内酰胺类抗生素致迟发型变态反应的一般规律及特点,指导合理用药.方法:用文献计量学方法对近10年国内公开报道的166例患者资料进行分析.结果:166例迟发型变态反应涉及β-内酰胺类药物19种,青霉素类126例(75.90%),其中以青霉素多(83例,65.87%),其次为氨苄青霉素(24例,19.05%);头孢菌素类40例(占24.10%).临床表现主要为过敏性休克及死亡(87例,52.41%),其次为皮肤及附件损害(70例,42.17%),发生时间主要为用药后2～4 d(73例,43.98%).结论:应重视开展β-内酰胺类抗生素迟发型变态反应的监察,以减少其发生.
作者：阚淑月；于桂兰；杨建春；郑丽娜 刊期： 2006年第01期
目的:分析肾移植患者术后环孢素A(CsA)血药浓度与剂量、疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)对70例肾移植患者进行251次CsA全血药物浓度测定.结果:肾移植术后不同时间段CsA血药谷浓度0～3个月时为(336.99±224.89)ng/mL,3～6个月为(252.07±113.71)ng/mL, 6～12个月为(195.83±105.11)ng/mL,1～2年为(179.64±85.48)ng/mL,2年以上则为(144.95±55.68)ng/mL.结论:CsA药物浓度的跟踪检测对观察肾移植术后的排异反应、减少药物不良反应具有重要的临床意义.
作者：尹玉琴；刘勇；徐贵丽 刊期： 2006年第01期
查阅相关国内文献,对肿节风制剂的药理研究和临床应用情况进行分析评价.肿节风制剂具有抗肿瘤、抗茵、消炎、镇痛及免疫调节作用,临床应用具有不良反应少、使用安全等特点.
作者：郭筱玲；曹晓天 刊期： 2006年第01期
目的:评价喷昔洛韦注射液的安全性.方法:采用溶血试验、静脉血管刺激试验、全身过敏试验方法进行动物实验研究.结果:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液无溶血现象,无过敏反应现象,对静脉血管无刺激反应.结论:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液在拟定的实验条件下是安全的.
作者：吴小妹；张鸿炼 刊期： 2006年第01期
目的:应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量,以消除附加剂的干扰.方法:在336 nm波长处,以环丙沙星在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值(△A)为定量依据.结果:环丙沙星浓度在18.76～56.28μg/mL之间符合比尔定律,浓度与△A值呈良好的线性关系,平均回收率为100.9%,RSD=0.83%(n=5).结论:该方法简单、快速,结果准确.
作者：李之琳；陈贵起 刊期： 2006年第01期
目的:探讨甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠的疗效.方法:A组(32例)单独口服米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d;B组(33例)口服米非司酮25 mg,2次/d,连服2 d,第3天肌肉注射甲氨蝶呤40 mg/m2.结果:A,B组治愈率分别为59%、88%,组间有显著性差异(P＜0.01).血绒毛膜促性腺素(β-HCG)转阴时间A组为(21±7)d,B组为(12±4)d,组间有显著性差异(P＜0.01);B组较A组能明显缩短血β-HCG降至正常范围的时间,提高治疗成功率.因腹腔内出血而行手术病例A组有2例,B组有1例.结论:甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠,疗效高,不良反应小,值得推广.
作者：李莉；王娇琴；范丽英；陈旭萍 刊期： 2006年第01期
概述近年国内对抗生素多晶型研究的进展,阐述多晶型对抗生素生物利用度、溶出度和理化性质的影响.
作者：李子熊 刊期： 2006年第01期
目的:建立天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别方法.方法:运用薄层色谱法鉴别其多糖,并用苯酚-硫酸法测定其含量.结果:薄层色谱的斑点清晰、重现性好,含量测定的平均回收率为98.68%(n=6),方法精密度RSD为1.02%(n=6).结论:该方法操作简便、准确,可作为含多糖制剂的质量控制方法之一.
作者：李毅；赵淑芝；周淑芳；钟华 刊期： 2006年第01期
目的:介绍中药新型给药系统的研究进展情况.方法:广泛查阅有关资料,综述新型给药系统在天然药物和中药制荆中的应用.结果:目前中药新型给药系统研究主要集中在口服缓控释、靶向、透皮给药系统3个方面.结论:应加强对中药新型给药系统的应用研究.
作者：王静；袁浩宇；李明芬 刊期： 2006年第01期
目的:验证有机溶剂残留量测定方法的可靠性.方法:分别对有关样品及有机溶剂进行验证试验.结果:试验数据均在规定的范围之内.结论:该实验设计的有机溶剂残留量测定方法准确、可靠.
作者：何卫民 刊期： 2006年第01期
目的:对抗肿瘤药物长春瑞滨的临床疗效进行经济学评价,为临床提供用药参考.方法:回顾性分析军事医学科学院附属医院44例肿瘤患者使用国产和进口长春瑞滨的情况,采用小成本法对NP方案(长春瑞滨+顺铂)进行经济学评价.结果:两种长春瑞滨在疗效方面没有显著性差异,但在经济成本上差异显著.结论:国产长春瑞滨在有针对性的化疗新方案中,是安全、有效、经济的抗肿瘤药物.
作者：温明铃；杨珺；丁桥兰；高晖 刊期： 2006年第01期
目的:对军事医学科学院附属医院2002-2003年的死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析、讨论,以指导今后的工作,控制药物滥用情况.方法:采用回顾性分析方法,对291例死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析.结果:291例死亡病例抗茵药物应用以头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类为主,存在药物联用不合理现象.结论:该院近两年来在抗菌药物合理应用方面虽已有很大提高,但对有关不合理用药情况应引起足够的重视,使抗菌药物合理应用水平再上一个新台阶.
作者：高远征；贾菲；高振梅；温明铃 刊期： 2006年第01期
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)以测定浓维磷糖浆中主要成分咖啡因的含量,控制其质量.方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为272 nm.结果:咖啡因的线性范围为0.155 2～1.241 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD=0.97%(n=6).结论:RP-HPLC法快速、简单、准确、重现性好.
作者：陈运动 刊期： 2006年第01期
目的:探讨金刚藤皂苷提取的佳条件.方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果:佳提取条件为加水量10倍、浸泡1 h、煎提3次,第1次3 h,第2,3次各2 h.结论:该法适合于制剂生产.
作者：陈世虎；杨滋渊；呼延玲 刊期： 2006年第01期
目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度.方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm ×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1～100μg/mL和1～50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好.结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用.
作者：陈方亮；程亚军；丁丁 刊期： 2006年第01期
综述了国内阿昔洛韦剂型的开发状况及临床应用,包括缓释片、分散片、咀嚼片、脂质体、白蛋白微球、滴鼻剂、凝胶剂、搽剂等,这些剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景.
作者：李源 刊期： 2006年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
