学术投稿

血活素治疗老年病毒性肝炎48例

陶华兴;顾树桦;谢巨波

关键词:血活素, 疗效, 老年, 病毒性肝炎
摘要:目的:观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效.方法:对照组应用护肝、支持和对症等治疗.治疗组在对照组的基础上加用血活素针15 mL+0.9%生理盐水250 mL,1次/d,静脉滴注,1个月为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的(64.3%)(P<0.01);治疗组肝功能血清总胆红素(TBIL)明显优于对照组(P<0.01),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)优于对照组(P<0.05).结论:血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗.
中国药业杂志相关文献
  • 阿昔洛韦不良反应新进展

    目的:综述阿昔洛韦不良反应的新进展,指导临床合理用药.方法:查阅近年有关阿昔洛韦不良反应的报道,并进行分析、归纳和总结.结果与结论:临床新发现并报道的阿昔洛韦的不良反应有固定性药疹、药物性红斑、皮炎、过敏性休克、药物性肝炎、急性肾功能衰竭、尿路刺激、双下肢麻痹、喉麻痹、呛咳、腹绞痛等,应引起临床重视.

    作者:王静;赵睿;袁浩宇 刊期: 2006年第01期

  • 正交法优选金刚藤提取工艺

    目的:探讨金刚藤皂苷提取的佳条件.方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果:佳提取条件为加水量10倍、浸泡1 h、煎提3次,第1次3 h,第2,3次各2 h.结论:该法适合于制剂生产.

    作者:陈世虎;杨滋渊;呼延玲 刊期: 2006年第01期

  • 前列腺素E1的临床应用进展

    前列腺素E1(PGE 1)应用广泛,尤其是在循环、呼吸、神经系统疾病方面.PGE1对心绞痛、心力衰竭、肺动脉高压、心肌梗塞、急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤、脑梗塞、周围神经病变等疾病疗效均较好,且不良反应轻微.

    作者:程祝海;丁森林;罗卫国 刊期: 2006年第01期

  • 党参与明党参的鉴别

    目的:正确区别党参与明党参,防止混用,确保临床用药安全有效.方法:对两原植物形态、性状分别辨析描述,并作显微、理化鉴别.结果:两种药材在原植物、性状、显微特征、化学成分等方面均有区别.结论:党参和明党参区别明显,不可混用.

    作者:仲开德 刊期: 2006年第01期

  • 应重视中药不良反应的发生与监测

    中药亦可导致各种不良反应,主要原因有:中药含有毒成分、服用过量、处方不当、加工不当、药材误用、配伍不当等.中药使用尤其是大剂量用药时,应掌握好用药指征和时间,方能收到良效.对中药不良反应的监测,应特别引起重视.

    作者:雷云霞;董瑞谦;赵慧 刊期: 2006年第01期

  • 狂犬病疫苗致过敏性紫癜性肾炎1例

    患儿女,15岁,2005年2月16日转入山东省潍坊市人民医院,主诉四肢远端反复皮疹2月.2月前被宠物犬咬伤后,当天注射人用vero细胞狂犬病疫苗,注射后1 d下肢出现皮疹,渐至臀部及四肢远端,无水疱,轻度瘙痒,稍高于皮肤,伴腹痛及膝关节、腕关节疼,经抗过敏处理,症状渐消失.

    作者:李衍森;夏世信;韩梅;韩学忠 刊期: 2006年第01期

  • 喷昔洛韦注射液安全性试验

    目的:评价喷昔洛韦注射液的安全性.方法:采用溶血试验、静脉血管刺激试验、全身过敏试验方法进行动物实验研究.结果:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液无溶血现象,无过敏反应现象,对静脉血管无刺激反应.结论:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液在拟定的实验条件下是安全的.

    作者:吴小妹;张鸿炼 刊期: 2006年第01期

  • 金嗓颗粒的制备及薄层色谱鉴别

    目的:制备金嗓颗粒并对其进行定性鉴别.方法:采用薄层层析法对颗粒中的黄芩和金银花进行鉴别.结果:薄层色谱中能检测出黄芩和金银花.结论:薄层色谱法简便、准确、专属性强,为金嗓颗粒的制备工艺和质量控制提供了实验依据.

    作者:陈雅;王修平 刊期: 2006年第01期

  • 血活素治疗老年病毒性肝炎48例

    目的:观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效.方法:对照组应用护肝、支持和对症等治疗.治疗组在对照组的基础上加用血活素针15 mL+0.9%生理盐水250 mL,1次/d,静脉滴注,1个月为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的(64.3%)(P<0.01);治疗组肝功能血清总胆红素(TBIL)明显优于对照组(P<0.01),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)优于对照组(P<0.05).结论:血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗.

    作者:陶华兴;顾树桦;谢巨波 刊期: 2006年第01期

  • 高效液相色谱法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定罗红霉素片中罗红霉素的含量,以便用于生产及质量控制.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.067 mol/L磷酸二氢氨溶液(三乙胺调节pH值至6.5)-乙腈(3:2)为流动相,检测波长为210 nm.结果:罗红霉素浓度在0.5~4 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=2 945 771.202 7 C+110 846.079 7,r=0.999 7.平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%(n=6).结论:HPLC法简便、快捷、结果准确,可用于罗红霉素片中罗红霉素的含量测定和质量控制.

    作者:王成法 刊期: 2006年第01期

  • 中药创新研发亟待国家政策扶持

    在生命科学蓬勃发展和回归自然的潮流中,传统中药以生物技术为主要动力,正实现向现代中药的飞跃,并在世界范围内受到越来越高的重视.但作为中医药的发祥地,我国中药占国际中草药市场的份额却与其地位极不相称.这是诸多因素综合作用的结果,其中中药研发投入资金的瓶颈制约问题较为突出.本文试就这一问题产生的原因及解决措施进行探讨,以期加快中药新药创新的步伐.

    作者:孙保华;孙利华 刊期: 2006年第01期

  • 有机溶剂残留量测定方法的验证

    目的:验证有机溶剂残留量测定方法的可靠性.方法:分别对有关样品及有机溶剂进行验证试验.结果:试验数据均在规定的范围之内.结论:该实验设计的有机溶剂残留量测定方法准确、可靠.

    作者:何卫民 刊期: 2006年第01期

  • 抑肽酶致过敏性休克的文献分析

    目的:调查了解抑肽酶致过敏性休克的情况及相关因素,为临床安全、有效、合理用药提供信息.方法:对国内近10年公开发表的有关应用抑肽酶出现过敏性休克的病例报告进行分析整理.结果:抑肽酶致过敏性休克发生迅速、反应重、病情变化快、危险性大,多数在用药后5 min内发生.结论:应充分认识和掌握抑肽酶注射剂致过敏性休克的特点,加强用药期间的观察与监测;建议使用前作静脉过敏试验,且不宜与其他药物配伍.

    作者:李文杰;刘顺良;李慧 刊期: 2006年第01期

  • 家种白花蛇舌草中有机氯农药残留量测定

    目的:检测家种白花蛇舌草中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)的残留量.方法:采用2000年版<中国药典>方法进行检测.结果:样品中的农药残留量均在药典规定的限定范围之内.低检测浓度为10~100pg/mL,精密度RSD为0.72%~1.63%,加样回收率为87.46%~103.33%.结论:药典中有机氯农药残留量的限量标准对家种白花蛇舌草同样适用.

    作者:陶欣荣;吕志勇;彭红;许军;刘隆洪;袁华生 刊期: 2006年第01期

  • 国家对麝资源保护应有特殊政策

    探讨在麝资源已经严重濒危的状况下,如何采取有效措施,以恢复麝资源种群和保证麝香的可持续利用,从而保证中药产业的持续发展.

    作者:仲海亮;贾谦;杜艳艳;杨巨平;周青;刘学武 刊期: 2006年第01期

  • 中医药有广阔的发展天地--访国家食品药品监督管理局原副局长任德权

    2005年岁末,国家食品药品监督管理局原副局长任德权来到<中国药业>杂志编辑部视察,并就当前医药经济的形势和中医药的发展等问题接受了记者的专访.

    作者:邱汉生 刊期: 2006年第01期

  • 关于开发儿童药品市场的思考

    分析儿童药品市场的发展现状及存在的问题,并针对这些问题,提出建议和改进措施.

    作者:邢花;富丽娟;董丽;曹洪 刊期: 2006年第01期

  • 国内阿昔洛韦剂型的开发和临床应用

    综述了国内阿昔洛韦剂型的开发状况及临床应用,包括缓释片、分散片、咀嚼片、脂质体、白蛋白微球、滴鼻剂、凝胶剂、搽剂等,这些剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景.

    作者:李源 刊期: 2006年第01期

  • 反相高效液相色谱外标法测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度

    目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度.方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm ×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1~100μg/mL和1~50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好.结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用.

    作者:陈方亮;程亚军;丁丁 刊期: 2006年第01期

  • 气相色谱法测定砂仁等5味南药的农药残留量

    目的:测定砂仁、巴戟天、穿心莲、广佛手、广藿香5味南药的农药残留量.方法:采用气相色谱法.进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,程序升温初始温度100℃,以10℃/min加温至250℃;载气为高纯N2,流速为1.5 mL/min;不分流进样,进样量1μL.结果:共测定了5种南药中农药α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、OP'-滴滴滴(OP'-DDD)、PP'-滴滴滴(PP'-DDD)、OP'-滴滴涕(OP'-DDT)、PP'-滴滴涕(PP'-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的残留量.结论:该研究对保证用药安全有积极意义.

    作者:吴万征;杨柳清;林焕泽;陈华萍;曾荣仕 刊期: 2006年第01期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局