陶华兴；顾树桦；谢巨波
目的:评价喷昔洛韦注射液的安全性.方法:采用溶血试验、静脉血管刺激试验、全身过敏试验方法进行动物实验研究.结果:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液无溶血现象,无过敏反应现象,对静脉血管无刺激反应.结论:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液在拟定的实验条件下是安全的.
作者：吴小妹；张鸿炼 刊期： 2006年第01期
目的:应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量,以消除附加剂的干扰.方法:在336 nm波长处,以环丙沙星在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值(△A)为定量依据.结果:环丙沙星浓度在18.76～56.28μg/mL之间符合比尔定律,浓度与△A值呈良好的线性关系,平均回收率为100.9%,RSD=0.83%(n=5).结论:该方法简单、快速,结果准确.
作者：李之琳；陈贵起 刊期： 2006年第01期
目的:了解四川省通江县人民医院2003-2005年6月抗茵药物的使用情况,为抗菌药物的合理应用和管理提供依据.方法:运用WHO推荐的限定日剂量(DDD)分析方法,对该院两年半中使用的抗菌药物的消耗金额和用药频度进行排序,并比较其位次比,同时计算每个品种的日治疗费用.结果:两年半中抗菌药物消耗占药品消耗总额的比例分别为36.11%,41.00%,40.26%,在卫生部规定的限定标准之内(＜50%);β-内酰胺类制剂应用频率较高,且金额占抗菌药物总量的80%左右;口服抗结核药及阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊、青霉素G钠注射剂等的DDDs排序连续两年半均位列前茅;头孢曲松钠等第3代头孢菌素及其复合制剂也占据重要地位,其使用金额和DDDs均呈上升趋势.结论:该院抗茵药物应用基本合理,但仍有少数品种存在过量使用甚至滥用现象.
作者：谢健 刊期： 2006年第01期
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2006年第01期
目的:分析肾移植患者术后环孢素A(CsA)血药浓度与剂量、疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)对70例肾移植患者进行251次CsA全血药物浓度测定.结果:肾移植术后不同时间段CsA血药谷浓度0～3个月时为(336.99±224.89)ng/mL,3～6个月为(252.07±113.71)ng/mL, 6～12个月为(195.83±105.11)ng/mL,1～2年为(179.64±85.48)ng/mL,2年以上则为(144.95±55.68)ng/mL.结论:CsA药物浓度的跟踪检测对观察肾移植术后的排异反应、减少药物不良反应具有重要的临床意义.
作者：尹玉琴；刘勇；徐贵丽 刊期： 2006年第01期
目的:建立天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别方法.方法:运用薄层色谱法鉴别其多糖,并用苯酚-硫酸法测定其含量.结果:薄层色谱的斑点清晰、重现性好,含量测定的平均回收率为98.68%(n=6),方法精密度RSD为1.02%(n=6).结论:该方法操作简便、准确,可作为含多糖制剂的质量控制方法之一.
作者：李毅；赵淑芝；周淑芳；钟华 刊期： 2006年第01期
目的:介绍中药新型给药系统的研究进展情况.方法:广泛查阅有关资料,综述新型给药系统在天然药物和中药制荆中的应用.结果:目前中药新型给药系统研究主要集中在口服缓控释、靶向、透皮给药系统3个方面.结论:应加强对中药新型给药系统的应用研究.
作者：王静；袁浩宇；李明芬 刊期： 2006年第01期
探讨在麝资源已经严重濒危的状况下,如何采取有效措施,以恢复麝资源种群和保证麝香的可持续利用,从而保证中药产业的持续发展.
作者：仲海亮；贾谦；杜艳艳；杨巨平；周青；刘学武 刊期： 2006年第01期
目的:观察咖啡酸锗对小鼠子宫颈癌14号(U14)的作用.方法:以无菌生理盐水按1:3稀释,调整细胞数约为2.08×109个/L,于每只小鼠右肢皮下接种0.2 mL U14,以咖啡酸锗高、中、低3个剂量连续给药10 d,以生理盐水组为模型对照组,计算各剂量组对U14的抑制率.结果:咖啡酸锗高、中剂量对U14有较好的抑制率,低剂量也有一定的抑制作用,且给药前后小鼠体重明显增加.结论:咖啡酸锗对小鼠U14有抑制作用,且毒性很小.
作者：陈晓东；叶连宝；黄桂林；肖纯 刊期： 2006年第01期
目的:为我国中医药国际化发展提供参考.方法:分析我国中医药国际化发展面临的机遇、存在的主要问题,并提出相应策略.结果与结论:我国中医药国际化发展机遇和挑战并存,只要我们看清形势,积极采取措施应对,中医药国际化发展一定能够实现.
作者：何文威；李野 刊期： 2006年第01期
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)以测定浓维磷糖浆中主要成分咖啡因的含量,控制其质量.方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为272 nm.结果:咖啡因的线性范围为0.155 2～1.241 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD=0.97%(n=6).结论:RP-HPLC法快速、简单、准确、重现性好.
作者：陈运动 刊期： 2006年第01期
目的:对军事医学科学院附属医院2002-2003年的死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析、讨论,以指导今后的工作,控制药物滥用情况.方法:采用回顾性分析方法,对291例死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析.结果:291例死亡病例抗茵药物应用以头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类为主,存在药物联用不合理现象.结论:该院近两年来在抗菌药物合理应用方面虽已有很大提高,但对有关不合理用药情况应引起足够的重视,使抗菌药物合理应用水平再上一个新台阶.
作者：高远征；贾菲；高振梅；温明铃 刊期： 2006年第01期
在生命科学蓬勃发展和回归自然的潮流中,传统中药以生物技术为主要动力,正实现向现代中药的飞跃,并在世界范围内受到越来越高的重视.但作为中医药的发祥地,我国中药占国际中草药市场的份额却与其地位极不相称.这是诸多因素综合作用的结果,其中中药研发投入资金的瓶颈制约问题较为突出.本文试就这一问题产生的原因及解决措施进行探讨,以期加快中药新药创新的步伐.
作者：孙保华；孙利华 刊期： 2006年第01期
目的:正确区别党参与明党参,防止混用,确保临床用药安全有效.方法:对两原植物形态、性状分别辨析描述,并作显微、理化鉴别.结果:两种药材在原植物、性状、显微特征、化学成分等方面均有区别.结论:党参和明党参区别明显,不可混用.
作者：仲开德 刊期： 2006年第01期
目的:测定砂仁、巴戟天、穿心莲、广佛手、广藿香5味南药的农药残留量.方法:采用气相色谱法.进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,程序升温初始温度100℃,以10℃/min加温至250℃;载气为高纯N2,流速为1.5 mL/min;不分流进样,进样量1μL.结果:共测定了5种南药中农药α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、OP'-滴滴滴(OP'-DDD)、PP'-滴滴滴(PP'-DDD)、OP'-滴滴涕(OP'-DDT)、PP'-滴滴涕(PP'-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的残留量.结论:该研究对保证用药安全有积极意义.
作者：吴万征；杨柳清；林焕泽；陈华萍；曾荣仕 刊期： 2006年第01期
通过查阅近年来有关丹参的文献资料,概述了丹参的有效成分、药理作用和临床应用的研究进展.丹参具有抑制动脉粥样硬化、减少心肌耗氧量、抗肝纤维化、抗消化性溃疡、抗菌消炎及抗肿瘤等作用,在临床上有较广泛的应用,对丹参抗肿瘤作用的临床作用还有待深入研究,但前景广阔.
作者：付辛芳；刘晓红 刊期： 2006年第01期
目的:制备消旋山莨菪碱搽剂并进行临床疗效观察.方法:以消旋山莨菪碱、甘油等为原料制备搽剂,并建立含量测定方法.结果:该制剂配方合理、质量稳定;含量测定方法准确可行,不需要特殊仪器.治疗肌肉局部硬结、肿痛疗效显著,无刺激性,总有效率为96.08%.结论:消旋山莨菪碱搽剂制备方法简便、疗效显著,且价格低廉、实用性强.
作者：韦宁；刘志胜；梁梅；覃净 刊期： 2006年第01期
目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度.方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm ×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1～100μg/mL和1～50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好.结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用.
作者：陈方亮；程亚军；丁丁 刊期： 2006年第01期
目的:探讨甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠的疗效.方法:A组(32例)单独口服米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d;B组(33例)口服米非司酮25 mg,2次/d,连服2 d,第3天肌肉注射甲氨蝶呤40 mg/m2.结果:A,B组治愈率分别为59%、88%,组间有显著性差异(P＜0.01).血绒毛膜促性腺素(β-HCG)转阴时间A组为(21±7)d,B组为(12±4)d,组间有显著性差异(P＜0.01);B组较A组能明显缩短血β-HCG降至正常范围的时间,提高治疗成功率.因腹腔内出血而行手术病例A组有2例,B组有1例.结论:甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠,疗效高,不良反应小,值得推广.
作者：李莉；王娇琴；范丽英；陈旭萍 刊期： 2006年第01期
目的:探讨金刚藤皂苷提取的佳条件.方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果:佳提取条件为加水量10倍、浸泡1 h、煎提3次,第1次3 h,第2,3次各2 h.结论:该法适合于制剂生产.
作者：陈世虎；杨滋渊；呼延玲 刊期： 2006年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
