陶欣荣；吕志勇；彭红；许军；刘隆洪；袁华生
目的:验证有机溶剂残留量测定方法的可靠性.方法:分别对有关样品及有机溶剂进行验证试验.结果:试验数据均在规定的范围之内.结论:该实验设计的有机溶剂残留量测定方法准确、可靠.
作者：何卫民 刊期： 2006年第01期
2005年岁末,国家食品药品监督管理局原副局长任德权来到<中国药业>杂志编辑部视察,并就当前医药经济的形势和中医药的发展等问题接受了记者的专访.
作者：邱汉生 刊期： 2006年第01期
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2006年第01期
中药亦可导致各种不良反应,主要原因有:中药含有毒成分、服用过量、处方不当、加工不当、药材误用、配伍不当等.中药使用尤其是大剂量用药时,应掌握好用药指征和时间,方能收到良效.对中药不良反应的监测,应特别引起重视.
作者：雷云霞；董瑞谦；赵慧 刊期： 2006年第01期
探讨在麝资源已经严重濒危的状况下,如何采取有效措施,以恢复麝资源种群和保证麝香的可持续利用,从而保证中药产业的持续发展.
作者：仲海亮；贾谦；杜艳艳；杨巨平；周青；刘学武 刊期： 2006年第01期
行政监督与技术监督的有机结合,是加强药品市场监督的主要措施,而药品检验作为技术监督的主要内容,在整个药品市场整治中有着不可替代的作用.费县食品药品监督管理局为适应县级药品检验职能的转变,不断创新工作思路,整合现有人力、物力资源,加大对涉药单位的技术监督力度,为药品市场整治提供了强有力的技术保障.
作者：何士忠 刊期： 2006年第01期
目的:评价喷昔洛韦注射液的安全性.方法:采用溶血试验、静脉血管刺激试验、全身过敏试验方法进行动物实验研究.结果:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液无溶血现象,无过敏反应现象,对静脉血管无刺激反应.结论:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液在拟定的实验条件下是安全的.
作者：吴小妹；张鸿炼 刊期： 2006年第01期
目的:介绍中药新型给药系统的研究进展情况.方法:广泛查阅有关资料,综述新型给药系统在天然药物和中药制荆中的应用.结果:目前中药新型给药系统研究主要集中在口服缓控释、靶向、透皮给药系统3个方面.结论:应加强对中药新型给药系统的应用研究.
作者：王静；袁浩宇；李明芬 刊期： 2006年第01期
目的:优选陈皮挥发油的提取工艺.方法:以水蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取佳提取工艺条件.结果:佳提取条件为加水量8倍、浸泡时间1 h、蒸馏时间5 h.结论:优选得到的工艺稳定、可行.
作者：李瑞明；岑帼英；邝翠仪；冯敏 刊期： 2006年第01期
目的:调查了解抑肽酶致过敏性休克的情况及相关因素,为临床安全、有效、合理用药提供信息.方法:对国内近10年公开发表的有关应用抑肽酶出现过敏性休克的病例报告进行分析整理.结果:抑肽酶致过敏性休克发生迅速、反应重、病情变化快、危险性大,多数在用药后5 min内发生.结论:应充分认识和掌握抑肽酶注射剂致过敏性休克的特点,加强用药期间的观察与监测;建议使用前作静脉过敏试验,且不宜与其他药物配伍.
作者：李文杰；刘顺良；李慧 刊期： 2006年第01期
查阅相关国内文献,对肿节风制剂的药理研究和临床应用情况进行分析评价.肿节风制剂具有抗肿瘤、抗茵、消炎、镇痛及免疫调节作用,临床应用具有不良反应少、使用安全等特点.
作者：郭筱玲；曹晓天 刊期： 2006年第01期
综述了国内阿昔洛韦剂型的开发状况及临床应用,包括缓释片、分散片、咀嚼片、脂质体、白蛋白微球、滴鼻剂、凝胶剂、搽剂等,这些剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景.
作者：李源 刊期： 2006年第01期
目的:探讨金刚藤皂苷提取的佳条件.方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果:佳提取条件为加水量10倍、浸泡1 h、煎提3次,第1次3 h,第2,3次各2 h.结论:该法适合于制剂生产.
作者：陈世虎；杨滋渊；呼延玲 刊期： 2006年第01期
目的:观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效.方法:对照组应用护肝、支持和对症等治疗.治疗组在对照组的基础上加用血活素针15 mL+0.9%生理盐水250 mL,1次/d,静脉滴注,1个月为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的(64.3%)(P＜0.01);治疗组肝功能血清总胆红素(TBIL)明显优于对照组(P＜0.01),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)优于对照组(P＜0.05).结论:血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗.
作者：陶华兴；顾树桦；谢巨波 刊期： 2006年第01期
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用Alltima C18柱,以0.033 mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24～421.2 ng,r=0.999 9;平均回收率为98.72%,RSD为0.76%(n=6).结论:HPLC法准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：黄献；陈艳 刊期： 2006年第01期
目的:观察帕米膦酸二钠联合153钐-乙二胺四甲撑膦酸(153Sm-EDTMP)治疗多发性骨转移瘤的疗效及毒副作用.方法:53例多发性骨转移瘤患者前瞻性随机分为帕米膦酸二钠联合153Sm-EDTMP治疗组(治疗组)和单用帕米膦酸二钠治疗组(对照组),观察疗效及毒性反应.结果:治疗组和对照组的止痛有效率分别为82.1%和76.0%(P＞0.05),骨转移影像缓解率分别为46.4%和20.0%(P＜0.05),毒副作用差异无显著性.结论:帕米膦酸二钠联合153Sm-EDTMP治疗多发性骨转移瘤近期疗效好、毒副作用小.
作者：陈旭烽；李洁；谢艳茹 刊期： 2006年第01期
分析我国生物医药外包市场的优势、劣势、存在的机遇与受到的威胁,探讨我国生物医药外包发展战略.
作者：刘慧；胡天佑 刊期： 2006年第01期
近年来对蜂胶的药理活性研究较为广泛,主要以直接或处理后的单味蜂胶和复方蜂胶制剂为对象进行研究.这两种研究方式都很好地证明了蜂胶具有广泛的药理活性,如抗茵、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗炎等作用,且毒性很小,为今后蜂胶的临床应用提供了参考依据.
作者：何晓波；周俐斐；芦柏震 刊期： 2006年第01期
目的:观察咖啡酸锗对小鼠子宫颈癌14号(U14)的作用.方法:以无菌生理盐水按1:3稀释,调整细胞数约为2.08×109个/L,于每只小鼠右肢皮下接种0.2 mL U14,以咖啡酸锗高、中、低3个剂量连续给药10 d,以生理盐水组为模型对照组,计算各剂量组对U14的抑制率.结果:咖啡酸锗高、中剂量对U14有较好的抑制率,低剂量也有一定的抑制作用,且给药前后小鼠体重明显增加.结论:咖啡酸锗对小鼠U14有抑制作用,且毒性很小.
作者：陈晓东；叶连宝；黄桂林；肖纯 刊期： 2006年第01期
目的:了解四川省自贡市第四人民医院门诊处方的用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取2004年每月中的2 d处方,并进行统计分析.结果:共抽查处方18 956张,发现不合理用药处方1 080张,占所查处方的5.70%.不合理用药主要表现在配伍不合理和剂型选择、用法、剂量及选药不合理等几方面.结论:临床医师应注意用药的合理性,药师应积极进行用药指导.
作者：钟银贵；钟天星 刊期： 2006年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
