陈旭烽；李洁；谢艳茹
目的:制备消旋山莨菪碱搽剂并进行临床疗效观察.方法:以消旋山莨菪碱、甘油等为原料制备搽剂,并建立含量测定方法.结果:该制剂配方合理、质量稳定;含量测定方法准确可行,不需要特殊仪器.治疗肌肉局部硬结、肿痛疗效显著,无刺激性,总有效率为96.08%.结论:消旋山莨菪碱搽剂制备方法简便、疗效显著,且价格低廉、实用性强.
作者：韦宁；刘志胜；梁梅；覃净 刊期： 2006年第01期
在生命科学蓬勃发展和回归自然的潮流中,传统中药以生物技术为主要动力,正实现向现代中药的飞跃,并在世界范围内受到越来越高的重视.但作为中医药的发祥地,我国中药占国际中草药市场的份额却与其地位极不相称.这是诸多因素综合作用的结果,其中中药研发投入资金的瓶颈制约问题较为突出.本文试就这一问题产生的原因及解决措施进行探讨,以期加快中药新药创新的步伐.
作者：孙保华；孙利华 刊期： 2006年第01期
目的:观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效.方法:对照组应用护肝、支持和对症等治疗.治疗组在对照组的基础上加用血活素针15 mL+0.9%生理盐水250 mL,1次/d,静脉滴注,1个月为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的(64.3%)(P＜0.01);治疗组肝功能血清总胆红素(TBIL)明显优于对照组(P＜0.01),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)优于对照组(P＜0.05).结论:血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗.
作者：陶华兴；顾树桦；谢巨波 刊期： 2006年第01期
目的:调查了解抑肽酶致过敏性休克的情况及相关因素,为临床安全、有效、合理用药提供信息.方法:对国内近10年公开发表的有关应用抑肽酶出现过敏性休克的病例报告进行分析整理.结果:抑肽酶致过敏性休克发生迅速、反应重、病情变化快、危险性大,多数在用药后5 min内发生.结论:应充分认识和掌握抑肽酶注射剂致过敏性休克的特点,加强用药期间的观察与监测;建议使用前作静脉过敏试验,且不宜与其他药物配伍.
作者：李文杰；刘顺良；李慧 刊期： 2006年第01期
目的:了解四川省自贡市第四人民医院门诊处方的用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取2004年每月中的2 d处方,并进行统计分析.结果:共抽查处方18 956张,发现不合理用药处方1 080张,占所查处方的5.70%.不合理用药主要表现在配伍不合理和剂型选择、用法、剂量及选药不合理等几方面.结论:临床医师应注意用药的合理性,药师应积极进行用药指导.
作者：钟银贵；钟天星 刊期： 2006年第01期
目的:评价喷昔洛韦注射液的安全性.方法:采用溶血试验、静脉血管刺激试验、全身过敏试验方法进行动物实验研究.结果:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液无溶血现象,无过敏反应现象,对静脉血管无刺激反应.结论:浓度为0.5 mg/mL喷昔洛韦注射液在拟定的实验条件下是安全的.
作者：吴小妹；张鸿炼 刊期： 2006年第01期
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定氟康唑氯化钠注射液中氟康唑及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=7.0的磷酸缓冲溶液-甲醇(55:45),流速为1mL/min,检测波长为261 nm.结果:氟康唑浓度在20.6～72.1μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,精密度试验的RSD为0.59%(n=6),低检测限为4×10-2μg,平均回收率为99.61%,RSD为0.3%.结论:该法准确,精密度高,重现性好,可作为氟康唑氯化钠注射液的含量测定和有关物质检查方法.
作者：蒋国强 刊期： 2006年第01期
针对迫在眉睫的中药知识产权保护问题,从中药知识产权的专利保护、商标保护、行政保护、商业秘密保护、新药保护五个方面,详析我国中药知识产权保护工作的现状及存在的问题,并提出加强中药知识产权保护的对策.
作者：王高玲 刊期： 2006年第01期
分析我国综合性医院开展药学管理工作的现状,指出开展临床药学服务、开发医院特色制剂、建立医院药学情报中心、建设医院静脉输注药物配置中心等,是我国综合性医院发展药学工作的趋势.
作者：刘飒；王慧；刘刚；宁立岩 刊期： 2006年第01期
目的:对已成为买方市场的钙制剂市场进行细分并阐明其作用.方法:应用钙制剂消费者需求上的差异性,深入了解所选定的目标市场的需求和愿望.结果与结论:钙制剂市场巨大,企业应重视市场调研,制定祥尽的市场营销战略.
作者：黄太富 刊期： 2006年第01期
发根农杆菌可转化药用植物而获得毛状根,毛状根在离体培养条件下表现出快速、大量合成代谢产物的能力.近年来许多珍贵药材面临着资源受限的状况,甚至濒临灭绝的危险,因此Ri质粒及其发根培养系统因其在有价值的次生代谢产物生产方面的优越性而被广泛重视,并成为药用资源植物可持续发展的有效途径之一.该文介绍了发根农杆菌转化药用植物的机制、感染植物的方法、影响遗传转化的因素、毛状根的培养以及获得药用植物次生代谢产物等方面的研究.
作者：闫玉清；汪洋；朱绿松；孙娣；曲敏；徐香玲 刊期： 2006年第01期
分析我国生物医药外包市场的优势、劣势、存在的机遇与受到的威胁,探讨我国生物医药外包发展战略.
作者：刘慧；胡天佑 刊期： 2006年第01期
目的:探讨甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠的疗效.方法:A组(32例)单独口服米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d;B组(33例)口服米非司酮25 mg,2次/d,连服2 d,第3天肌肉注射甲氨蝶呤40 mg/m2.结果:A,B组治愈率分别为59%、88%,组间有显著性差异(P＜0.01).血绒毛膜促性腺素(β-HCG)转阴时间A组为(21±7)d,B组为(12±4)d,组间有显著性差异(P＜0.01);B组较A组能明显缩短血β-HCG降至正常范围的时间,提高治疗成功率.因腹腔内出血而行手术病例A组有2例,B组有1例.结论:甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠,疗效高,不良反应小,值得推广.
作者：李莉；王娇琴；范丽英；陈旭萍 刊期： 2006年第01期
目的:分析肾移植患者术后环孢素A(CsA)血药浓度与剂量、疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)对70例肾移植患者进行251次CsA全血药物浓度测定.结果:肾移植术后不同时间段CsA血药谷浓度0～3个月时为(336.99±224.89)ng/mL,3～6个月为(252.07±113.71)ng/mL, 6～12个月为(195.83±105.11)ng/mL,1～2年为(179.64±85.48)ng/mL,2年以上则为(144.95±55.68)ng/mL.结论:CsA药物浓度的跟踪检测对观察肾移植术后的排异反应、减少药物不良反应具有重要的临床意义.
作者：尹玉琴；刘勇；徐贵丽 刊期： 2006年第01期
目的:探讨冰片对川芎嗪血药浓度和在脑中分布的影响.方法:经股静脉单用或复合冰片给予大鼠川芎嗪10 mg/kg,采用高效液相色谱法测定不同时间的血浆和脑组织中川芎嗪药物浓度.结果:川芎嗪复合冰片后,血浆药物浓度发生明显变化,在所观察的时间里,血浆药物浓度比单用川芎嗪低;但川芎嗪复合冰片后能提高川芎嗪在脑组织中的含量.结论:冰片可促进川芎嗪在脑中的分布,川芎嗪复合冰片治疗脑血管疾病时临床显效可能更快.
作者：王勇；张忠义；徐峰；王秉均；张守尧 刊期： 2006年第01期
目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度.方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm ×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1～100μg/mL和1～50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好.结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用.
作者：陈方亮；程亚军；丁丁 刊期： 2006年第01期
目的:探讨金刚藤皂苷提取的佳条件.方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果:佳提取条件为加水量10倍、浸泡1 h、煎提3次,第1次3 h,第2,3次各2 h.结论:该法适合于制剂生产.
作者：陈世虎；杨滋渊；呼延玲 刊期： 2006年第01期
行政监督与技术监督的有机结合,是加强药品市场监督的主要措施,而药品检验作为技术监督的主要内容,在整个药品市场整治中有着不可替代的作用.费县食品药品监督管理局为适应县级药品检验职能的转变,不断创新工作思路,整合现有人力、物力资源,加大对涉药单位的技术监督力度,为药品市场整治提供了强有力的技术保障.
作者：何士忠 刊期： 2006年第01期
患儿女,15岁,2005年2月16日转入山东省潍坊市人民医院,主诉四肢远端反复皮疹2月.2月前被宠物犬咬伤后,当天注射人用vero细胞狂犬病疫苗,注射后1 d下肢出现皮疹，渐至臀部及四肢远端,无水疱,轻度瘙痒,稍高于皮肤,伴腹痛及膝关节、腕关节疼,经抗过敏处理,症状渐消失.
作者：李衍森；夏世信；韩梅；韩学忠 刊期： 2006年第01期
目的:制备金嗓颗粒并对其进行定性鉴别.方法:采用薄层层析法对颗粒中的黄芩和金银花进行鉴别.结果:薄层色谱中能检测出黄芩和金银花.结论:薄层色谱法简便、准确、专属性强,为金嗓颗粒的制备工艺和质量控制提供了实验依据.
作者：陈雅；王修平 刊期： 2006年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
