李莉；王娇琴；范丽英；陈旭萍
目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度.方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm ×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1～100μg/mL和1～50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好.结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用.
作者：陈方亮；程亚军；丁丁 刊期： 2006年第01期
目的:对军事医学科学院附属医院2002-2003年的死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析、讨论,以指导今后的工作,控制药物滥用情况.方法:采用回顾性分析方法,对291例死亡病例使用抗菌药物的情况进行分析.结果:291例死亡病例抗茵药物应用以头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类为主,存在药物联用不合理现象.结论:该院近两年来在抗菌药物合理应用方面虽已有很大提高,但对有关不合理用药情况应引起足够的重视,使抗菌药物合理应用水平再上一个新台阶.
作者：高远征；贾菲；高振梅；温明铃 刊期： 2006年第01期
前列腺素E1(PGE 1)应用广泛,尤其是在循环、呼吸、神经系统疾病方面.PGE1对心绞痛、心力衰竭、肺动脉高压、心肌梗塞、急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤、脑梗塞、周围神经病变等疾病疗效均较好,且不良反应轻微.
作者：程祝海；丁森林；罗卫国 刊期： 2006年第01期
目的:观察血活素治疗老年病毒性肝炎的疗效.方法:对照组应用护肝、支持和对症等治疗.治疗组在对照组的基础上加用血活素针15 mL+0.9%生理盐水250 mL,1次/d,静脉滴注,1个月为一疗程.结果:治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组的(64.3%)(P＜0.01);治疗组肝功能血清总胆红素(TBIL)明显优于对照组(P＜0.01),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)优于对照组(P＜0.05).结论:血活素可作为一种有效的保肝药物用于老年病毒性肝炎的治疗.
作者：陶华兴；顾树桦；谢巨波 刊期： 2006年第01期
分析我国生物医药外包市场的优势、劣势、存在的机遇与受到的威胁,探讨我国生物医药外包发展战略.
作者：刘慧；胡天佑 刊期： 2006年第01期
目的:分析肾移植患者术后环孢素A(CsA)血药浓度与剂量、疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)对70例肾移植患者进行251次CsA全血药物浓度测定.结果:肾移植术后不同时间段CsA血药谷浓度0～3个月时为(336.99±224.89)ng/mL,3～6个月为(252.07±113.71)ng/mL, 6～12个月为(195.83±105.11)ng/mL,1～2年为(179.64±85.48)ng/mL,2年以上则为(144.95±55.68)ng/mL.结论:CsA药物浓度的跟踪检测对观察肾移植术后的排异反应、减少药物不良反应具有重要的临床意义.
作者：尹玉琴；刘勇；徐贵丽 刊期： 2006年第01期
目的:制备金嗓颗粒并对其进行定性鉴别.方法:采用薄层层析法对颗粒中的黄芩和金银花进行鉴别.结果:薄层色谱中能检测出黄芩和金银花.结论:薄层色谱法简便、准确、专属性强,为金嗓颗粒的制备工艺和质量控制提供了实验依据.
作者：陈雅；王修平 刊期： 2006年第01期
目的:为我国中医药国际化发展提供参考.方法:分析我国中医药国际化发展面临的机遇、存在的主要问题,并提出相应策略.结果与结论:我国中医药国际化发展机遇和挑战并存,只要我们看清形势,积极采取措施应对,中医药国际化发展一定能够实现.
作者：何文威；李野 刊期： 2006年第01期
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用Alltima C18柱,以0.033 mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24～421.2 ng,r=0.999 9;平均回收率为98.72%,RSD为0.76%(n=6).结论:HPLC法准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：黄献；陈艳 刊期： 2006年第01期
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)以测定浓维磷糖浆中主要成分咖啡因的含量,控制其质量.方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为272 nm.结果:咖啡因的线性范围为0.155 2～1.241 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD=0.97%(n=6).结论:RP-HPLC法快速、简单、准确、重现性好.
作者：陈运动 刊期： 2006年第01期
综述了国内阿昔洛韦剂型的开发状况及临床应用,包括缓释片、分散片、咀嚼片、脂质体、白蛋白微球、滴鼻剂、凝胶剂、搽剂等,这些剂型研制的发展,为其提供了广阔的临床应用前景.
作者：李源 刊期： 2006年第01期
近年来对蜂胶的药理活性研究较为广泛,主要以直接或处理后的单味蜂胶和复方蜂胶制剂为对象进行研究.这两种研究方式都很好地证明了蜂胶具有广泛的药理活性,如抗茵、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗炎等作用,且毒性很小,为今后蜂胶的临床应用提供了参考依据.
作者：何晓波；周俐斐；芦柏震 刊期： 2006年第01期
目的:观察帕米膦酸二钠联合153钐-乙二胺四甲撑膦酸(153Sm-EDTMP)治疗多发性骨转移瘤的疗效及毒副作用.方法:53例多发性骨转移瘤患者前瞻性随机分为帕米膦酸二钠联合153Sm-EDTMP治疗组(治疗组)和单用帕米膦酸二钠治疗组(对照组),观察疗效及毒性反应.结果:治疗组和对照组的止痛有效率分别为82.1%和76.0%(P＞0.05),骨转移影像缓解率分别为46.4%和20.0%(P＜0.05),毒副作用差异无显著性.结论:帕米膦酸二钠联合153Sm-EDTMP治疗多发性骨转移瘤近期疗效好、毒副作用小.
作者：陈旭烽；李洁；谢艳茹 刊期： 2006年第01期
中药亦可导致各种不良反应,主要原因有:中药含有毒成分、服用过量、处方不当、加工不当、药材误用、配伍不当等.中药使用尤其是大剂量用药时,应掌握好用药指征和时间,方能收到良效.对中药不良反应的监测,应特别引起重视.
作者：雷云霞；董瑞谦；赵慧 刊期： 2006年第01期
行政监督与技术监督的有机结合,是加强药品市场监督的主要措施,而药品检验作为技术监督的主要内容,在整个药品市场整治中有着不可替代的作用.费县食品药品监督管理局为适应县级药品检验职能的转变,不断创新工作思路,整合现有人力、物力资源,加大对涉药单位的技术监督力度,为药品市场整治提供了强有力的技术保障.
作者：何士忠 刊期： 2006年第01期
目的:观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组(38例)在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600 mg+5%葡萄糖注射液(GS)250 mL,静脉滴注,1次/d,疗程4个月;对照组(34例)用复方丹参注射液等常规治疗.结果:治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物(HBVM)变化方面,疗效均较对照组明显,差异有显著性(P＜0.05).结论:该法具有良好的疗效,且无不良反应.
作者：王健；宋扬；柴艳峰 刊期： 2006年第01期
目的:优选陈皮挥发油的提取工艺.方法:以水蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取佳提取工艺条件.结果:佳提取条件为加水量8倍、浸泡时间1 h、蒸馏时间5 h.结论:优选得到的工艺稳定、可行.
作者：李瑞明；岑帼英；邝翠仪；冯敏 刊期： 2006年第01期
发根农杆菌可转化药用植物而获得毛状根,毛状根在离体培养条件下表现出快速、大量合成代谢产物的能力.近年来许多珍贵药材面临着资源受限的状况,甚至濒临灭绝的危险,因此Ri质粒及其发根培养系统因其在有价值的次生代谢产物生产方面的优越性而被广泛重视,并成为药用资源植物可持续发展的有效途径之一.该文介绍了发根农杆菌转化药用植物的机制、感染植物的方法、影响遗传转化的因素、毛状根的培养以及获得药用植物次生代谢产物等方面的研究.
作者：闫玉清；汪洋；朱绿松；孙娣；曲敏；徐香玲 刊期： 2006年第01期
在生命科学蓬勃发展和回归自然的潮流中,传统中药以生物技术为主要动力,正实现向现代中药的飞跃,并在世界范围内受到越来越高的重视.但作为中医药的发祥地,我国中药占国际中草药市场的份额却与其地位极不相称.这是诸多因素综合作用的结果,其中中药研发投入资金的瓶颈制约问题较为突出.本文试就这一问题产生的原因及解决措施进行探讨,以期加快中药新药创新的步伐.
作者：孙保华；孙利华 刊期： 2006年第01期
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定氟康唑氯化钠注射液中氟康唑及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=7.0的磷酸缓冲溶液-甲醇(55:45),流速为1mL/min,检测波长为261 nm.结果:氟康唑浓度在20.6～72.1μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,精密度试验的RSD为0.59%(n=6),低检测限为4×10-2μg,平均回收率为99.61%,RSD为0.3%.结论:该法准确,精密度高,重现性好,可作为氟康唑氯化钠注射液的含量测定和有关物质检查方法.
作者：蒋国强 刊期： 2006年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
