学术投稿

我国生物医药外包市场浅析

刘慧;胡天佑

关键词:生物医药, 外包, SWOT分析, 战略
摘要:分析我国生物医药外包市场的优势、劣势、存在的机遇与受到的威胁,探讨我国生物医药外包发展战略.
中国药业杂志相关文献
  • 国家对麝资源保护应有特殊政策

    探讨在麝资源已经严重濒危的状况下,如何采取有效措施,以恢复麝资源种群和保证麝香的可持续利用,从而保证中药产业的持续发展.

    作者:仲海亮;贾谦;杜艳艳;杨巨平;周青;刘学武 刊期: 2006年第01期

  • 关于开发儿童药品市场的思考

    分析儿童药品市场的发展现状及存在的问题,并针对这些问题,提出建议和改进措施.

    作者:邢花;富丽娟;董丽;曹洪 刊期: 2006年第01期

  • 阿昔洛韦不良反应新进展

    目的:综述阿昔洛韦不良反应的新进展,指导临床合理用药.方法:查阅近年有关阿昔洛韦不良反应的报道,并进行分析、归纳和总结.结果与结论:临床新发现并报道的阿昔洛韦的不良反应有固定性药疹、药物性红斑、皮炎、过敏性休克、药物性肝炎、急性肾功能衰竭、尿路刺激、双下肢麻痹、喉麻痹、呛咳、腹绞痛等,应引起临床重视.

    作者:王静;赵睿;袁浩宇 刊期: 2006年第01期

  • 蜂胶的药理活性

    近年来对蜂胶的药理活性研究较为广泛,主要以直接或处理后的单味蜂胶和复方蜂胶制剂为对象进行研究.这两种研究方式都很好地证明了蜂胶具有广泛的药理活性,如抗茵、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗炎等作用,且毒性很小,为今后蜂胶的临床应用提供了参考依据.

    作者:何晓波;周俐斐;芦柏震 刊期: 2006年第01期

  • 甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠33例

    目的:探讨甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠的疗效.方法:A组(32例)单独口服米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d;B组(33例)口服米非司酮25 mg,2次/d,连服2 d,第3天肌肉注射甲氨蝶呤40 mg/m2.结果:A,B组治愈率分别为59%、88%,组间有显著性差异(P<0.01).血绒毛膜促性腺素(β-HCG)转阴时间A组为(21±7)d,B组为(12±4)d,组间有显著性差异(P<0.01);B组较A组能明显缩短血β-HCG降至正常范围的时间,提高治疗成功率.因腹腔内出血而行手术病例A组有2例,B组有1例.结论:甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗异位妊娠,疗效高,不良反应小,值得推广.

    作者:李莉;王娇琴;范丽英;陈旭萍 刊期: 2006年第01期

  • 高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用Alltima C18柱,以0.033 mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24~421.2 ng,r=0.999 9;平均回收率为98.72%,RSD为0.76%(n=6).结论:HPLC法准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:黄献;陈艳 刊期: 2006年第01期

  • 长春瑞滨抗肿瘤的药物经济学研究

    目的:对抗肿瘤药物长春瑞滨的临床疗效进行经济学评价,为临床提供用药参考.方法:回顾性分析军事医学科学院附属医院44例肿瘤患者使用国产和进口长春瑞滨的情况,采用小成本法对NP方案(长春瑞滨+顺铂)进行经济学评价.结果:两种长春瑞滨在疗效方面没有显著性差异,但在经济成本上差异显著.结论:国产长春瑞滨在有针对性的化疗新方案中,是安全、有效、经济的抗肿瘤药物.

    作者:温明铃;杨珺;丁桥兰;高晖 刊期: 2006年第01期

  • 苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎38例

    目的:观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组(38例)在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600 mg+5%葡萄糖注射液(GS)250 mL,静脉滴注,1次/d,疗程4个月;对照组(34例)用复方丹参注射液等常规治疗.结果:治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物(HBVM)变化方面,疗效均较对照组明显,差异有显著性(P<0.05).结论:该法具有良好的疗效,且无不良反应.

    作者:王健;宋扬;柴艳峰 刊期: 2006年第01期

  • 应重视中药不良反应的发生与监测

    中药亦可导致各种不良反应,主要原因有:中药含有毒成分、服用过量、处方不当、加工不当、药材误用、配伍不当等.中药使用尤其是大剂量用药时,应掌握好用药指征和时间,方能收到良效.对中药不良反应的监测,应特别引起重视.

    作者:雷云霞;董瑞谦;赵慧 刊期: 2006年第01期

  • 反相高效液相色谱外标法测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度

    目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度.方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm ×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1~100μg/mL和1~50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好.结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用.

    作者:陈方亮;程亚军;丁丁 刊期: 2006年第01期

  • 气相色谱法测定砂仁等5味南药的农药残留量

    目的:测定砂仁、巴戟天、穿心莲、广佛手、广藿香5味南药的农药残留量.方法:采用气相色谱法.进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,程序升温初始温度100℃,以10℃/min加温至250℃;载气为高纯N2,流速为1.5 mL/min;不分流进样,进样量1μL.结果:共测定了5种南药中农药α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、OP'-滴滴滴(OP'-DDD)、PP'-滴滴滴(PP'-DDD)、OP'-滴滴涕(OP'-DDT)、PP'-滴滴涕(PP'-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的残留量.结论:该研究对保证用药安全有积极意义.

    作者:吴万征;杨柳清;林焕泽;陈华萍;曾荣仕 刊期: 2006年第01期

  • 我院2004年门诊不合理用药处方分析

    目的:了解四川省自贡市第四人民医院门诊处方的用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取2004年每月中的2 d处方,并进行统计分析.结果:共抽查处方18 956张,发现不合理用药处方1 080张,占所查处方的5.70%.不合理用药主要表现在配伍不合理和剂型选择、用法、剂量及选药不合理等几方面.结论:临床医师应注意用药的合理性,药师应积极进行用药指导.

    作者:钟银贵;钟天星 刊期: 2006年第01期

  • 中药创新研发亟待国家政策扶持

    在生命科学蓬勃发展和回归自然的潮流中,传统中药以生物技术为主要动力,正实现向现代中药的飞跃,并在世界范围内受到越来越高的重视.但作为中医药的发祥地,我国中药占国际中草药市场的份额却与其地位极不相称.这是诸多因素综合作用的结果,其中中药研发投入资金的瓶颈制约问题较为突出.本文试就这一问题产生的原因及解决措施进行探讨,以期加快中药新药创新的步伐.

    作者:孙保华;孙利华 刊期: 2006年第01期

  • 金嗓颗粒的制备及薄层色谱鉴别

    目的:制备金嗓颗粒并对其进行定性鉴别.方法:采用薄层层析法对颗粒中的黄芩和金银花进行鉴别.结果:薄层色谱中能检测出黄芩和金银花.结论:薄层色谱法简便、准确、专属性强,为金嗓颗粒的制备工艺和质量控制提供了实验依据.

    作者:陈雅;王修平 刊期: 2006年第01期

  • 正交法优选金刚藤提取工艺

    目的:探讨金刚藤皂苷提取的佳条件.方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果:佳提取条件为加水量10倍、浸泡1 h、煎提3次,第1次3 h,第2,3次各2 h.结论:该法适合于制剂生产.

    作者:陈世虎;杨滋渊;呼延玲 刊期: 2006年第01期

  • 全面推进中医药现代化是中国的战略发展方针

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2006年第01期

  • 我国中医药国际化发展的机遇与策略

    目的:为我国中医药国际化发展提供参考.方法:分析我国中医药国际化发展面临的机遇、存在的主要问题,并提出相应策略.结果与结论:我国中医药国际化发展机遇和挑战并存,只要我们看清形势,积极采取措施应对,中医药国际化发展一定能够实现.

    作者:何文威;李野 刊期: 2006年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定浓维磷糖浆中咖啡因含量

    目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)以测定浓维磷糖浆中主要成分咖啡因的含量,控制其质量.方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为272 nm.结果:咖啡因的线性范围为0.155 2~1.241 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD=0.97%(n=6).结论:RP-HPLC法快速、简单、准确、重现性好.

    作者:陈运动 刊期: 2006年第01期

  • 努力实现药品传统流程向现代流程的转变

    根据对中国医药行业传统流程的分析和对现代流程的研究,全面介绍药品现代流程的内容和特征,指出中国医药行业从传统流程向现代流程转变是战略方向.

    作者:廖春江;许岩;李朝霞 刊期: 2006年第01期

  • 中医药有广阔的发展天地--访国家食品药品监督管理局原副局长任德权

    2005年岁末,国家食品药品监督管理局原副局长任德权来到<中国药业>杂志编辑部视察,并就当前医药经济的形势和中医药的发展等问题接受了记者的专访.

    作者:邱汉生 刊期: 2006年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局