学术投稿

借鉴印度经验,提高我国制药业整体水平

李方林;李新荣;刘晖

关键词:印度, 经验, 知识产权保护, 制药业, 中国, 药物生产, 吸引外资, 非专利药, 原料药, 企业, 品牌, 崛起
摘要:近年来,印度制药业从原料药非专利药到品牌药物生产的悄然崛起,以及在吸引外资、知识产权保护等方面,都给中国企业提供了宝贵的经验.研究印度药业的发展之路,对中国药业的发展有借鉴意义.
中国药业杂志相关文献
  • 我院对抗菌药物临床应用的管理

    目的 加强对抗菌药物临床应用的管理,促进抗菌药物安全、合理、经济、有效地应用.方法 制定行之有效的管理制度,采取切实可行的干预措施.结果 促进了抗菌药物的合理应用,延缓了耐药菌的增长,使院内感染得到进一步的控制,减少了医院药品费用的开支.结论 要充分发挥各级领导及药剂科的作用,在抗菌药物的临床应用中实行多环节监管.

    作者:李永霞 刊期: 2006年第17期

  • 高效液相色谱法测定洛伐他汀胶囊的含量

    目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定洛伐他汀含量.方法 采用Nova-Pak C18柱为色谱柱(150 mm×3.9 mm,4μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1 mL/min.结果 洛伐他汀浓度在0.039 5~0.197 5 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.25%,RSD为0.49%.结论 HPLC法专属性强,灵敏度高.

    作者:陈锡强 刊期: 2006年第17期

  • 制药厂水针车间洁净室的设计

    洁净室是为满足制药生产中某些关键工序的需要而设置的,为了避免一般生产区在交通、运输、管理和防火等方面影响洁净生产,尽可能地为洁净生产的正常进行创造有利条件.现介绍一个年产2.52亿瓶水针车间洁净区域,根据工艺要求所作的装修相应处理,仅供参考.

    作者:洪继娣 刊期: 2006年第17期

  • 努力构建基层麻醉药品监管协调机制

    麻醉药品在临床上主要用于镇痛,一般分大麻类、阿片类、可卡因类、合成麻醉药品等几大类,我国新公布的麻醉药品品种目录共含麻醉药品121种.麻醉药品使用不当极易危害人体健康,流入社会易造成毒品危害,因此,必须加强对麻醉药品的管理.

    作者:施龙 刊期: 2006年第17期

  • 警惕食品中的假劣中药材

    食用药材掺伪现象较突出但易被忽视.作者介绍了山柰、八角茴香、山药及其伪品的鉴别要点,提醒在购买食用药材时应加强自我保护意识,并建议相关部门应重视食用药材的流通监督管理.

    作者:吴秀清 刊期: 2006年第17期

  • 七心花叶的抗菌谱测定

    目的 测定锦葵科木槿属植物七心花Hibiscus mutabilis Linn叶提取液的抗菌范围及抗菌强度.方法 采用琼脂平板扩散法、试管二倍稀释法进行试验.结果 七心花叶提取液对5株代表菌株的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC)均较低.结论 七心花叶具有较广的抗菌范围和较强的抗菌作用,是一良好的抗菌消炎药用植物,具有研发应用价值.

    作者:罗书香 刊期: 2006年第17期

  • 指纹图谱在中药研究领域的应用

    介绍指纹图谱在中药方面的发展背景、分类和研究进展.该技术可运用于中药研究、生产的各个阶段,能很好地解决中药现代化的质量标准问题.

    作者:孙彩华 刊期: 2006年第17期

  • 抗抑郁药治疗抑郁症的成本-效果分析

    目的 评价3种抗抑郁药治疗抑郁症的经济效果及安全性.方法 分别口服氟西汀(20 mg/d)、帕罗西汀(20 mg/d)、氟哌噻吨和美利曲辛(黛力新,2片/d)治疗抑郁症,疗程均为8周,采用药物经济学的成本-效果分析法进行疗效评价.结果 氟西汀、帕罗西汀、黛力新3种方案的总成本依次为1 197.48,1 249.67,994.06元;总有效率分别为70.00%,66.67%,70.00%.结论 黛力新组治疗抑郁症的成本-效果比低,为佳治疗方案.

    作者:许德河;孙颖 刊期: 2006年第17期

  • 平价药房的生存基础及其可持续发展

    分析平价药房的赢利模式构成,探讨平价药房可持续发展的优势和劣势及其对整个医药行业的正、负方面的影响.

    作者:代航 刊期: 2006年第17期

  • 消除等待观望心态确保治贿工作实效

    据《医药经济报》报道,国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生近在全国食品药品监督管理系统治理商业贿赂专项工作座谈会上指出,当前,全国食品药品监督系统治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作,正处于查摆问题逐步深入、查处案件稳步进行、长效机制抓紧研究建立的重要时段,要进一步提高认识、把握大局,增强抓好治贿工作的自觉性;要坚持正确指导原则,加强政策和工作方法研究;要结合实际整体推进,确保治贿专项工作取得实效.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2006年第17期

  • 重量法测定复方二氧化钛乳膏的含量

    目的 建立测定复方二氧化钛乳膏中二氧化钛含量的方法.方法 采用重量法.结果 平均回收率为100.10%,RSD为0.5%.结论 重量法操作简便,结果准确,适用于医院制剂室对复方二氧化钛乳膏的质量控制.

    作者:吴韶铭;贾旭玲;施芬 刊期: 2006年第17期

  • 我院2003-2005年麻醉性镇痛药使用分析

    目的 分析麻醉性镇痛药的临床应用情况并进行趋势预测,为临床合理用药、科学管理提供依据.方法 应用用药频度(DDDs)排序及金额排序对医院2003-2005年麻醉性镇痛药的主要品种、用药金额、DDDs进行统计分析.结果 麻醉性镇痛药的常用品种有7种,剂型有2种,使用量呈增长趋势.其中盐酸哌替啶的用量居高不下,而吗啡用量明显不足.结论 癌症患者镇痛用药结构不合理,临床合理用药有待规范、提高.

    作者:申玉清 刊期: 2006年第17期

  • 试论中国制药企业的品牌运营策略

    从品牌的定位与设计、维护、扩展进行分析,提出中国制药企业在品牌战略实施中应注意的问题.

    作者:纪维;陈晶;赵艳菊 刊期: 2006年第17期

  • 高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷含量

    目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Synergi C18柱(250 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45:55),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm.结果 回归方程Y=367 294.74X-465.7,r=1.000 0,平均回收率为99.81%,RSD=0.49%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、可靠,可用于咽炎片的质量控制.

    作者:吴宏岩;孙桂梅;胡波;王会平 刊期: 2006年第17期

  • 壳聚糖-三七总皂苷缓释微囊的制备及体外溶出研究

    目的 探讨制备壳聚糖(CTS)-三七总皂苷(PNS)缓释微囊的工艺条件,确定微囊的缓释作用.方法 以壳聚糖为载体,采用乳化化学交联技术,制备壳聚糖-三七总皂苷微囊,并考察微囊的基本特性及其体外溶出性能.结果 微囊的优工艺条件为3%壳聚糖溶液,壳聚糖/三七总皂苷为2:1,在60℃下交联2 h.结论 体外释放度试验表明,药物释放速度较缓慢,缓释效果明显.

    作者:王家远;杨波;赵榆林;杨明慧;王晓科 刊期: 2006年第17期

  • β-七叶皂苷钠的临床应用

    目的 综述β-七叶皂苷钠的应用情况,为临床提供参考.方法 查阅新文献并进行归纳整理.结果 β-七叶皂苷钠能治疗多种疾病.结论 β-七叶皂苷钠的临床应用范围越来越广,疗效肯定.

    作者:王振霞;张建英;杨平;祁丕东 刊期: 2006年第17期

  • 试论医药企业的差异化竞争战略

    目的 探讨医药企业的差异化竞争战略.方法 分析差异化竞争战略的意义,探讨医药企业可行的差异化战略措施.结果与结论 差异化战略是提高企业竞争力的有效手段.医药企业可行的差异化措施包括产品差异化、形象差异化以及市场差异化等.

    作者:唐玲;邱家学 刊期: 2006年第17期

  • 醋氯芬酸缓释胶囊的制备

    目的 制备醋氯芬酸缓释胶囊.方法 采用包衣锅法制备含药微丸,再以乙基纤维为包衣材料,以PEG6000为致孔剂,用包衣锅包衣,制备醋氯芬酸缓释胶囊,测定其体外释放度并对释药曲线进行模型拟合.结果 制得的醋氯芬缓释胶囊体外24 h内药物释放曲线符合零级方程Q=4.07t+7.13(r=0.994 6),12 h和24 h的累积释放百分率分别为40%~60%和90%~100%.结论 所用制备方法合理可行,制得的醋氯芬酸胶囊释放效果良好.

    作者:衷金生;王东杰;佘微生 刊期: 2006年第17期

  • 借鉴印度经验,提高我国制药业整体水平

    近年来,印度制药业从原料药非专利药到品牌药物生产的悄然崛起,以及在吸引外资、知识产权保护等方面,都给中国企业提供了宝贵的经验.研究印度药业的发展之路,对中国药业的发展有借鉴意义.

    作者:李方林;李新荣;刘晖 刊期: 2006年第17期

  • 高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量

    目的 建立测定天麻中天麻素含量的高效液相色谱法.方法 采用Shimpack CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),流动相为水-甲醇(93:7),流速为1 mL/min,柱温为40℃,检测波长为221 nm.结果 天麻素进样量线性范围是0.063 5~0.718 5 μg(r=0.999 7),平均回收率为99.72%,RSD为1.33%.结论 该方法简便快捷,准确实用,可用于控制天麻药材的质量.

    作者:李德勋;陈桂;肖顺经;李辅碧;马玉铭;马跃新 刊期: 2006年第17期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局