应文军
目的:评价复方司帕沙星滴耳液的药效学与临床疗效.方法:本品与复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只家兔作耳部刺激性和药效学试验,并临床观察细菌混合感染35例(耳炎、中耳炎)患者,治疗剂量为5次/d,1～2滴/次,疗程7～14 d.结果:家兔细菌清除率试验组与对照组分别为91.43%和91.30%,患者临床有效率两组分别为91.43%和88.57%,细菌清除率分别为93.55%和93.33%,均无显著性差异(P＜0.05),未见刺激性反应和其他不良反应.结论:复方司帕沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效.
作者：郭燕华；汪栋材；郭彬；凌英蓉 刊期： 2005年第06期
1临床资料患者男,60岁,因突然咳嗽、气短、端坐呼吸、胸闷、发绀,随之咯白色泡沫状痰60 mL,以急性左心衰入院.既往有慢性支气管炎10余年,心肌供血不足4年.体格检查:血压140/80 mmHg,呼吸26次/min、心率116次/min,心尖区奔马律,左肺湿罗音.心电图示ST段下移0.125 mV,心动过速.立即给予吸氧、氨茶碱0.25 g加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,呋塞米20 mg肌肉注射、西地兰0.4 mg加葡萄糖注射液20 mL静脉缓慢注射,在用药过程中,呼吸喘促逐渐缓解,吸氧状态下,呼吸平稳,左肺湿罗音减轻,心率92次/min,给予极化液及硝酸异山梨醇酯静脉滴注.
作者：傅地；羊苏云 刊期： 2005年第06期
分析我国医药咨询服务的市场需求、发展动因和发展特点,探讨我国医药咨询企业如何在激烈的市场竞争中取得进一步发展的策略.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2005年第06期
我国医药商业领域要建立规范有序的药品流通市场,零售连锁是一种重要的营销方式.由于具有独特优势,目前这种商业运作模式得到了广泛的认同.
作者：郭冬梅 刊期： 2005年第06期
目的:比较奥关拉唑、兰索拉唑与雷贝拉唑3种方案治疗反流性食管炎的经济效果.方法:采用药物经济学原理,对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果与结论:3组治疗方案对反流性食管炎的临床疗效无显著性差异(P＞0.05),但兰索拉唑组的成本-效果优于奥美拉唑组和雷贝拉唑组.
作者：张美玲 刊期： 2005年第06期
为综述朱砂的毒性及炮制研究进展,查阅近几年国内有关朱砂研究的文献资料,并进行分析、归纳和总结.朱砂毒性作用的机理主要是可溶性汞盐和游离汞积蓄致汞中毒,采用球磨加水飞法处理朱砂,可以有效地降低其中可溶性汞盐和游离汞的含量,减轻朱砂毒性.故球磨加水飞法在朱砂炮制中值得推广.
作者：朱新科；张启明；程美丽 刊期： 2005年第06期
目的:建立快胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS～BP柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为用三乙胺调节pH值为7.0的甲醇-0.1%磷酸(65:35)溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素浓度在7.32～43.92 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD=1.1%.结论:高效液相色谱法简便、快速,分离度好,能有效控制快胃片质量.
作者：戴金玉；赖增发 刊期： 2005年第06期
目的:建立盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸与葡萄糖含量的测定方法.方法:两点校正内标测定法.结果:盐酸赖氨酸在3.6～8.4 mg/mL、葡萄糖在6.0～14.0 mg/mL范围内分别同其相对内标的响应因子呈良好线性关系,精密度良好.结论:盐酸赖氨酸葡萄糖注射液定量稀释后可用两点校正内标法测盐酸赖氨酸与葡萄糖的含量.
作者：孙会永；张志远；栗彩红 刊期： 2005年第06期
去年以来,党中央、国务院和安徽省委、省政府对食品安全工作尤为重视,先后采取了一系列加强食品安全工作的措施.国务院专门下发了<关于进一步加强食品安全工作的决定>,对加强食品安全工作作出了重大决策部署,安徽省也制定出台了<安徽省人民政府关于进一步加强食品安全工作的决定>,结合实际对国务院<决定>的有关内容进行了分解细化.为了使这两个<决定>得到全面的落实,安徽省食品药品监督管理局又专门制定下发了<关于贯彻落实〈安徽省人民政府关于进一步加强食品安全工作的决定〉的意见>,对贯彻落实两个<决定>进行了具体部署.
作者：刘自林 刊期： 2005年第06期
目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定.
作者：王志朝；刘祖雄 刊期： 2005年第06期
目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.
作者：梁学政；吴西西 刊期： 2005年第06期
论述转变传统的药品管理模式、变药品供应为中心为以患者为中心的重要性,提出全面提升医、药、护人员素质,做到以人为本,规范药品管理程序,强化药品采购管理,加强临床用药合理性、有效性、经济性监管等措施,以确保患者合理用药权益.
作者：梁民琦 刊期： 2005年第06期
目的:建立用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定芪蛭降糖片中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher 5 C18柱(4.6 mm×250 mim,5 μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(33:67:4),流速为1.0 mL/min,ELSD参数中漂移管温度为110℃,N2流速为2.84 mL/min.结果:黄芪甲苷线性范围是2.016～12.096 μg,r=0.999 7;平均加样回收率为99.3%,RSD为2.3%.结论:该方法简便、可靠,可作为芪蛭降糖片的质量控制方法.
作者：张毅；鄢丹；韩玉梅 刊期： 2005年第06期
通过研究自有品牌在国外零售业的发展及其竞争优势,对我国药品零售企业经营自有品牌进行SWOT分析,指出实施自有品牌战略代表了医药零售业在经营战略上的发展方向,并提出在我国实施自有品牌战略的建议.
作者：洪兰；李野；李林 刊期： 2005年第06期
目的:促进临床中西药的合理配伍使用.方法:随机抽查广东省深圳市中医院2003年9月1日～2004年3月30日的住院处方,按照口服药与注射剂两大类别进行分析.结果:21 860张中西药配伍处方中,有89张口服中成药和122张中药注射液与西药配伍存在不合理性.结论:处方中有中西药配伍时,应考虑两者的理化性质及药性,做到合理配伍.
作者：郭彬；凌英蓉；王菊平 刊期： 2005年第06期
目的:建立用高效液相色谱法测定坎地沙坦酯片剂的有关物质及含量.方法:采用美国Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(85:15),用磷酸调节pH值至3.2;检测波长为252 nm.结果:线性范围为0.4～2.4 μg(r=0.999 9),低检测限为1.2 ng,平均回收率为99.7%,RSD=0.44%.结论:该方法灵敏、准确,重现性好,适用于本制剂的有关物质检查及含量测定.
作者：耿仕霞；李存福 刊期： 2005年第06期
目的:评估阿立哌唑的临床疗效和不良反应.方法:将75例精神分裂症患者随机分成两组,分别以阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程6周,以阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表评定疗效和安全性.结果:两药对精神分裂症均有良好的治疗效果,但阿立哌唑起效较快.阿立哌唑不良反应明显较氟哌啶醇少而轻.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症有效、安全.
作者：梁峻铭；陈大坤 刊期： 2005年第06期
目的:对拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙肝的3种方案进行药物经济学评价.方法:运用成本-效果分析法进行分析.结果:单用拉米夫定的成本低,但总有效率和显效率并不是低;单用苦参素总有效率低,但费用并不低.结论:3种治疗方案比较相对而言,拉米夫定联合苦参素是治疗慢性乙型肝炎的优方案.
作者：程纯明；王文刚；游树东 刊期： 2005年第06期
目的:观察贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎的疗效.方法:66例病毒性肠炎患儿随机分成贝飞达治疗组和常规治疗对照组.结果:治疗组总有效率(96.97%)高于对照组总有效率(78.79%),有显著性差异(P＜0.05).结论:贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎有良好效果.
作者：李莉；徐风洲 刊期： 2005年第06期
介绍近年有关雷公藤提取物抗肿瘤作用的实验研究及作用机制,其提取物二萜内酯类化合物为主要抗肿瘤活性物质,其中雷公藤内酯醇是抑制肿瘤研究中有前途的单体之一.
作者：王曙东；费建红 刊期： 2005年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
