唐荣；杨斌；张晓玲
目的:考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药 (安络血、氨甲苯酸、氨甲环酸 )配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后在室温下 6 h内的含量变化,观察外观并测定 pH值.结果:在室温下,头孢噻肟钠与氨甲苯酸、氨甲环酸配伍后在 0～ 6 h内含量与外观稳定,头孢噻肟钠与安络血配伍后在 5 h内稳定, 6 h后 pH值有变化.结论:在室温下,头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后 5 h内含量稳定.
作者：卢蕾；魏德胜；班光线；汪奇志 刊期： 2004年第02期
通过对药用佛手与食用佛手的来源、性状、显微生物学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.
作者：田光彩 刊期： 2004年第02期
通过文献和规范研究,对医药企业人力资源管理战略进行探索,提示医药企业应结合自身情况,制订行之有效的人力资源管理战略,以提高市场竞争力.
作者：王淑玲；刘志刚 刊期： 2004年第02期
作者：卢锡奂；庄琳 刊期： 2004年第02期
笔者曾深入到费县18个乡镇、部分行政村,对农村药品质量状况进行了认真、全面的调查,并由此得出结论:农村药品市场经过近几年的整顿规范,已取得了显著成效,但现行的管理措施和有关的一些政策,严重不适应农村医药事业发展的要求,亟待完善.
作者：何士忠 刊期： 2004年第02期
目的:观察加替沙星对泌尿道感染的疗效.方法:对 56例细菌性泌尿道感染患者予加替沙星 400 mg/d,口服,疗程 7～ 14 d.结果:治愈率为 87.5%,有效率为 94.6%,只有 2例 (3.6% )出现了轻微的不良反应.结论:加替沙星用于治疗泌尿道感染安全有效.
作者：张文华；肖泉 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:探讨甲氧苄啶 (TMP)与 3种氨基糖苷类抗生素 (庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素 )的联合抗生素后效应 (PAE).方法:临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各 5株,将 8倍 MIC TMP分别与不同浓度 (1, 2, 4倍 MIC)的 3种抗生素联用,细菌与药物接触 1 h后以微量接种菌落计数法测定 PAE.结果: TMP可使 3种氨基糖苷类抗生素对 2种受试菌的 PAE显著延长,呈相加作用;联合 PAE均呈剂量依赖性.结论: TMP与氨基糖苷类抗生素联合应用可产生明显的 PAE,临床联用具有合理性.
作者：孙国兵；陈琍 刊期： 2004年第02期
作者：卢锡奂 刊期： 2004年第02期
作者：黄每裕 刊期： 2004年第02期
1月14日至16日,国家食品药品监督管理局党组书记、局长郑筱萸带领公安部、农业部、国家质量监督检验检疫总局和国家食品监管局等部门有关人员组成的国务院食品安全检查组,对山东食品药品市场整治工作进行了检查.
作者：何蕴华 刊期： 2004年第02期
在美国,药师的职能范围正在不断扩大,药师正在承担着提供药学监护的各种工作.药学监护即以病人为中心的、以患者为导向的药学实践活动,它可以用来评价、引导、监测和调整用药方案,以保证药物治疗的结果是安全有效的.很多现代药师已经与医师一起介入到临床监护中去,原来传统意义上由医师处理的病人诊疗方案,现在可以由药师来处理一些了.药师职能的扩大为他们创造了新的机会,这可以帮助他们在对青少年健康服务的各种活动中胜任本职.
作者：叶丽平 刊期： 2004年第02期
目的:探讨脾运丹的制备方法与质量标准,观察其临床疗效.方法:用薄层色谱法鉴别苍术、香附,用高效液相色谱法测定α-香附酮的含量,将 248例厌食患儿随机分为治疗组和对照组.结果:该制剂制备方法简便,质量控制方法可靠;治疗组 (脾运丹外用, 198例 )临床总有效率为 93.4%,与对照组 (江中消食片口服, 50例 )比较有显著差异 (P < 0.01).结论:脾运丹对小儿厌食症有显著疗效,可用高效液相色谱法测定α-香附酮的含量.
作者：曲素欣；张秀英；顾春艳；纪战尚 刊期： 2004年第02期
目的:报道一种五味子掺伪现象及对掺伪品南五味子的鉴别,为有效区分真伪品提供实验依据.方法:采用薄层色谱、紫外光谱和高效液相色谱等方法鉴别.结果:二者有明显的鉴别特征.结论:本文提供的鉴别方法能够准确地鉴别五味子中的掺假伪品南五味子.
作者：汪平；邬芙蓉；成龙 刊期： 2004年第02期
目的:探讨肾移植术后不同时期内患者体内的环孢素 A(CsA)有效血药浓度范围.方法:采用荧光偏振免疫法 (FPIA)检测肾移植受者的常规 CsA血药浓度,将临床表现正常的肾移植受者的数据进行归纳、分析、统计.结果:肾移植患者术后 < 1月, 1～ 3月, 3～ 6月, 6～ 12月, > 12月的有效血药浓度范围分别为 220～ 450, 220～ 390, 152～ 300, 100～ 260, 90～ 220 ng/mL.结论:根据患者实际情况,将 CsA血药浓度控制在有效血药浓度范围内,可避免毒性反应和排斥反应的发生; CsA血药浓度监测具有重要意义.
作者：牟燕；孙淑娟 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:观察醒脑静注射液治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效和安全性.方法:将 63例病毒性脑炎患儿随机分为两组,观察组 33例,对照组 30例,两组均常规支持治疗,观察组在此基础上加用醒脑静注射液治疗.结果:观察组显效 26例,有效 6例,无效 1例;对照组显效 13例,有效 12例,无效 5例,两组比较,差异有显著性意义 (P < 0.05).观察组退热时间、头痛及呕吐消失时间、意识清醒时间、惊厥控制时间、肢瘫恢复时间以及锥体束征消失时间均比对照组缩短,差异有显著性意义.全部病例未见不良反应.结论:醒脑静注射液是治疗小儿病毒性脑炎安全、有效的药物.
作者：郑伯花；叶清源；童良辉；晋荣新 刊期： 2004年第02期
目的:探讨土大黄药材中大黄素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定,色谱柱为 Shim- pack VP- ODS C18柱 (150 mm× 4.6 mm, 5 μ m),流动相为甲醇- 0.25%磷酸 (80 ∶ 20),流速为 1.1 mL/min,柱温为 45℃.结果:大黄素的加样回收率为 98.87%, RSD为 1.86%.结论: HPLC法简便、灵敏、准确,重现性好,可有效地控制土大黄药材的质量.
作者：王锦红；洪宇农 刊期： 2004年第02期
1我国医药经济发展潜力巨大医药行业是一个特殊的产业,同时又是一个高技术的产业,倍受世界各国政府的重视.在我国,医药行业是国民经济的重要组成部分,在改革开放之后得以迅猛的发展,现已形成完备的医药工业体系和医药流通网络,发展成为世界医药大国.但如何由制药大国向制药强国转变,还有相当的距离和艰苦的历程.
作者：李方林 刊期： 2004年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
