不可忽视中药加工对其疗效的影响

抗菌药物的不合理应用之分析

抗菌药物因其高效、广谱、低毒被大量使用于临床,而这些药物的过多使用,导致耐药菌的产生与耐药性的增强,且使用不甚合理.笔者就抗菌药物在临床应用中存在的问题作一浅析,供临床用药时参考.

作者：杨聪 刊期： 2002年第05期

扩大中药产品出口应走多元化之路

作者：胡柳；郭莹玉 刊期： 2002年第05期

甘草酸二铵致过敏反应1例

甘力欣是甘草酸二铵的商品名,主要成分为甘草甜素,是从甘草中分离出来的二铵盐,具有皮质激素的药理作用,而无皮质激素的副作用.已有的研究结果证明其具有非特异性抗炎、抗过敏、护肝及促进肝细胞再生的作用[1-2],在治疗肝炎、皮肤病等方面应用广泛,极少发生不良反应,偶有皮疹、低热、血压升高,但均不影响治疗.

作者：袁春兰 刊期： 2002年第05期

妥布霉素微生物效价测定方法及验证

目的:用微生物效价测定方法测定妥布霉素的效价并对方法进行验证.方法:参照<欧洲药典>,用微生物管碟法测定妥布霉素的效价.结果:妥布霉供试品及标准品的浓度(lg浓度)与抑菌圈区域直径呈线性关系,供试品的精密度测定结果令人满意.结论:用微生物效价测定方法测定妥布霉素的效价具有较高的准确性和重现性.

作者：刘利；杨洁芳；李应霞 刊期： 2002年第05期

兴利除弊加快发展--国家经贸委经济运行局副局长于明德畅谈医药行业应对加入WTO

作者： 刊期： 2002年第05期

浅述陈皮的药理及炮制研究

药理研究发现,陈皮为理气调中、燥湿化痰药,其主要有效成分不同程度作用于呼吸、消化及心血管系统.炮制研究发现,陈皮炮制是合理的,建议炮制温度不宜过高,其合理温度范围及炮制工艺有待进一步研究.

作者：张群智 刊期： 2002年第05期

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的:对我国1996-2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析.方法:用文献计量学方法,对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究,分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因.结果:诱发ADRs的药物涉及34个品种,其中以双黄连注射液为,占39.2%;ADRs表现中,皮肤及粘膜损害比例大(39.0%),造成重度损害致死11例(3.3%).结论:应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及,规范临床合理应用中药注射剂,实施对中药注射剂不良反应的控制、监测.

作者：刘彬；谷容；王刚 刊期： 2002年第05期

试论中药品种的发展与临床用药的关系

目的:探讨中药品种的发展变异与中医临床方药的关系,供中医临床用药和中医经典方药的整理发掘作参考.方法:通过查阅资料对中药因生态环境、生物进化、人工栽培等因素而发生的品质变化与临床疗效的关系进行探讨.结果:中药疗效好坏受生态环境、生物进化、人工栽培等诸多因素的影响.结论:中药品质的发展变异是自然界发展的必然,医者要全面认识中药药性才能保证临床疗效.

作者：黄华；侯玲 刊期： 2002年第05期

医药企业如何进一步开发人才资源

作者：王淑玲 刊期： 2002年第05期

药品细菌内毒素检查的影响因素及解决方法初探

目的:探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查.方法:应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法.结果:药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰.结论:改变生产工艺、辅料及生产器材时,药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定.

作者：汪华蓉；张斌；孙支芳；曹健 刊期： 2002年第05期

迈清注射液中苦参碱含量测定方法的修改

采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量,苦参碱的平均回收率为100.1%,RSD为0.4%(n=5).提取中和法简便、准确,可作为迈清注射液的质量控制方法.

作者：赵春香；王丽娜；李春实；尚卫平；姜茁松；孙静 刊期： 2002年第05期

自拟中药灌肠汤治疗盆腔炎性包块50例

目的:观察自拟中药灌肠汤治疗盆腔炎性包块的临床疗效.方法:自拟中药灌肠汤,煎药取汁,保留灌肠,治疗盆腔炎性包块患者50例.结果:50例患者治愈41例(82%),显效6例(12%),无效3例(6%).结论:自拟中药灌肠汤保留灌肠治疗盆腔炎性包块疗效满意.

作者：卢海燕；王小蓉 刊期： 2002年第05期

细辛木脂素联合供者脾细胞对心脏移植大鼠免疫耐受的诱导效果

目的:观察细辛木脂素联合供体脾细胞对同种异体心脏移植免疫耐受的诱导效果,为抗排斥药物的研究提供依据.方法:分别采用供体脾细胞、细辛木脂素(HAL)和HAL联合供者脾细胞预处理移植受体,然后行大鼠异位心脏移植术.根据实验各组移植心脏存活时间和混合淋巴细胞反应进行观察.结果:对照组、脾细胞组、HAL组和HAL+脾细胞组的移植心脏存活天数分别为(6.81±0.97)d,(7.20±1.55)d,(10.40±2.78)d,(27.63±6.46)d,HAL+脾细胞组的移植心脏存活时间明显长于脾细胞组和HAL组(P＜0.01);移植术后7d和14d的混合淋巴细胞反应以HAL+脾细胞组的CPM值为低(P＜0.01).结论:细辛木脂素能够明显提高供体脾细胞所诱导的免疫耐受强度,显著地延长大鼠同种异移植体心脏的存活时间.

作者：董志超；董德利；李述峰；陈彦军；杨宝峰 刊期： 2002年第05期

应高度重视药品有效期的规范工作

药品有效期在<中国药典>2000年版中作了进一步明确规定,但现在关于药品有效期存在的问题不少.

作者：贺焕平 刊期： 2002年第05期

医用氧气的管理应当加强

医用氧是高标准、严要求的急救药,在性状(包括溶解度)、鉴别、检查(酸碱度、一氧化碳、二氧化碳、其他气态氧化物质)和含量(纯度)上有严格的质量指标限定.但是,据笔者了解,目前该品的管理和质量问题堪忧,亟待引起有关部门的重视.

作者：李水福；刘丽珍 刊期： 2002年第05期

专业孵化器是推动生物医药发展的有效模式--生物医药孵化器现状及发展前景

作者：潘曙雅；傅丕毅 刊期： 2002年第05期

中药含水量与中药仓储质量的关系

对中药含水量与中药仓储质量的关系进行了阐述,介绍了中药含水量的安全水分线和中药含水量的测定与控制方法.

作者：傅泉炎 刊期： 2002年第05期

医药分业:揭开你的盖头来

药品集中招标采购试点工作自1999年9月以来,已经两年多了.全国绝大多数省、市、县级医疗机构在各级、各类、各种形式的药品集中招标采购机构的组织下,轮番进行了主动的或被动的药品集中招标采购活动.

作者：王锦霞 刊期： 2002年第05期

药品包装、标签及说明书不规范问题调查

药品是用来诊断、预防和治疗疾病的特殊商品,关系到群众的身体健康和生命安全,为保证药品质量,加强对药品监督管理及方便药品的运输、贮存和使用,保证患者用药安全、有效,药品必须要有合适的包装.

作者：钱杰人；陈素芹 刊期： 2002年第05期

五厂家罗红霉素制剂的溶出度比较

目的:比较不同厂家罗红霉素制剂的溶出度.方法:以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,用分光光度法测罗红霉素的含量并用转篮法测罗红霉素的溶出度,计算溶出参数并进行方差分析.结果:B,C,D,E厂的样品均在30min内溶出80%以上,T50分别为5.24,2.28,2.05,0.001min,Td分别为8.56,3.06,2.37,0.05min,A厂样品在1h内未崩解.结论:B,C,D,E厂的样品溶出度无显著差异,A厂样品溶出度不合格.

作者：臧雷；林彩；彭永富；唐明权 刊期： 2002年第05期