专业孵化器是推动生物医药发展的有效模式--生物医药孵化器现状及发展前景

五厂家罗红霉素制剂的溶出度比较

目的:比较不同厂家罗红霉素制剂的溶出度.方法:以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,用分光光度法测罗红霉素的含量并用转篮法测罗红霉素的溶出度,计算溶出参数并进行方差分析.结果:B,C,D,E厂的样品均在30min内溶出80%以上,T50分别为5.24,2.28,2.05,0.001min,Td分别为8.56,3.06,2.37,0.05min,A厂样品在1h内未崩解.结论:B,C,D,E厂的样品溶出度无显著差异,A厂样品溶出度不合格.

作者：臧雷；林彩；彭永富；唐明权 刊期： 2002年第05期

谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用

目的:研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床.方法:选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床应用疗效可靠.结论:本品符合药剂学要求,可供临床使用.

作者：王志朝；王薇；王平；汤韧 刊期： 2002年第05期

培哚普利对糖尿病患者肾功能的影响

目的:探讨培哚普利对糖尿病患者肾功能的影响.方法:84例患者随机分为2组;常规治疗组(二甲双胍0.25～0.5g,每日3次,根据血糖控制情况酌情用格列齐特)42例(对照组);培哚普利组(培哚普利4mg,每日1次,加常规组用药)42例(治疗组),疗程6个月.治疗前后观察肾功能指标变化.结果:2组糖尿病患者治疗后24h尿蛋白定量、24h尿白蛋白、血尿β2MG较治疗前均有降低,但治疗组明显降低(P＜0.01);对于内生肌酐清除率、血尿素氮、血肌酐,2组治疗前后均无显著性差异(P＞0.05).结论:培哚普利可显著减少蛋白尿,保护肾功能.

作者：段红；刘京亮 刊期： 2002年第05期

盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性考察

目的:研究盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性.方法:将盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素注射液加入到5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液中,在常温条件下观察配伍液的外观变化,用双波长分光光度法测定配伍液中两组分浓度随时间的变化,同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化.结果:常温下6h以内,配伍液澄明度、pH及含量均没有明显变化,不溶性微粒数符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍在6h内是稳定的.

作者：陈晓明；潘柏良 刊期： 2002年第05期

米诺环素治疗早期梅毒59例

目的:观察米诺环素治疗早期梅毒的临床疗效.方法:经快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)确诊的早期梅毒患者59例,采用口服米诺环素胶囊100mg/次,每日2次,饭后服用,疗程15d.于治疗后1年内每3月作1次RPR,以后每6月检查1次,随访2年.结果:59例患者中,痊愈51例,有效8例,治愈率86.44%.结论:米诺环素治疗早期梅毒疗效肯定,是梅毒治疗二线药物中的佳品.

作者：左开伦；潘学明；胡涛 刊期： 2002年第05期

中药含水量与中药仓储质量的关系

对中药含水量与中药仓储质量的关系进行了阐述,介绍了中药含水量的安全水分线和中药含水量的测定与控制方法.

作者：傅泉炎 刊期： 2002年第05期

济南药业集团积极构建农村药品市场供应网络

作者：张晓晶；亓咏 刊期： 2002年第05期

应高度重视药品有效期的规范工作

药品有效期在<中国药典>2000年版中作了进一步明确规定,但现在关于药品有效期存在的问题不少.

作者：贺焕平 刊期： 2002年第05期

中国医药产业怎样实施跨国经营

跨国经营包含三个层次:一是对外贸易,二是参与国际投资,三是组建跨国公司.加入WTO,中国医药产业国际化进程步伐会加快,跨国经营将越来越普遍.

作者：刘皓；钟素艳；徐长影；晋治图 刊期： 2002年第05期

不合格药市将被关闭等8则

作者： 刊期： 2002年第05期

兴利除弊加快发展--国家经贸委经济运行局副局长于明德畅谈医药行业应对加入WTO

作者： 刊期： 2002年第05期

重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎34例

目的:探讨重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性乙型肝炎病例69例,随机分成治疗组34例,对照组35例,年龄17～63岁,病程1～13年.对照组采用普通保肝治疗,治疗组给予重组α-干扰素1b和泰来肽联合治疗.结果:治疗组慢性乙型肝炎患者抗-HBV转阴率为58.8%,显著高于对照组(11.4%)(P＜0.05),未见严重药物不良反应发生.结论:重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎,安全有效,是临床上值得推广的有效治疗方案.

作者：田桂珍；张晓莉；顾晶晶 刊期： 2002年第05期

试论中药品种的发展与临床用药的关系

目的:探讨中药品种的发展变异与中医临床方药的关系,供中医临床用药和中医经典方药的整理发掘作参考.方法:通过查阅资料对中药因生态环境、生物进化、人工栽培等因素而发生的品质变化与临床疗效的关系进行探讨.结果:中药疗效好坏受生态环境、生物进化、人工栽培等诸多因素的影响.结论:中药品质的发展变异是自然界发展的必然,医者要全面认识中药药性才能保证临床疗效.

作者：黄华；侯玲 刊期： 2002年第05期

引种栽培中药材要重视质量及制订生产技术标准

中药材具有副作用小,疗效确切的优点,因此被广泛应用,需用量日益骤增.特别是近年来医药卫生事业的发展和现代科技水平的提高,提取中药有效成分制成粉针剂及中成药的广泛推广使用,使中药材的供需矛盾尤其突出.

作者：沈国林；许晓霞；张智群；陈建平 刊期： 2002年第05期

头孢三嗪和头孢三嗪加头孢布烯治疗细菌性感染的成本-效果分析

目的:比较头孢三嗪与头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法治疗细菌性感染的药物经济学.方法:根据文献选择109例细菌性感染患者的临床随机对照研究和药物经济学成本-效果分析,随机分成两组.头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法组54例(A组):先以头孢三嗪2g静脉注射,每日1次,3d后改用头孢布烯400mg口服,每日1次,用5～11d;单用头孢三嗪组55例(B组):头孢三嗪2g+40mL生理盐水静脉注射8～14d.结果:2组治疗方案有效率分别为88.8%,89.1%,差异无显著性(P＞0.05),治疗呼吸道和尿道感染,A组每例每单位效果可节省直接医疗费用分别为24.79元和26.20元.结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染比头孢三嗪静脉注射更具成本效果优势.

作者：温预关；赖连枪；曾志宏 刊期： 2002年第05期

中医中药的十五大变化

作者： 刊期： 2002年第05期

上海津村制药有限公司开工奠基

作者： 刊期： 2002年第05期

迈清注射液中苦参碱含量测定方法的修改

采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量,苦参碱的平均回收率为100.1%,RSD为0.4%(n=5).提取中和法简便、准确,可作为迈清注射液的质量控制方法.

作者：赵春香；王丽娜；李春实；尚卫平；姜茁松；孙静 刊期： 2002年第05期

抗菌药物的不合理应用之分析

抗菌药物因其高效、广谱、低毒被大量使用于临床,而这些药物的过多使用,导致耐药菌的产生与耐药性的增强,且使用不甚合理.笔者就抗菌药物在临床应用中存在的问题作一浅析,供临床用药时参考.

作者：杨聪 刊期： 2002年第05期

专业孵化器是推动生物医药发展的有效模式--生物医药孵化器现状及发展前景

作者：潘曙雅；傅丕毅 刊期： 2002年第05期