中药材具有副作用小,疗效确切的优点,因此被广泛应用,需用量日益骤增.特别是近年来医药卫生事业的发展和现代科技水平的提高,提取中药有效成分制成粉针剂及中成药的广泛推广使用,使中药材的供需矛盾尤其突出.
作者：沈国林；许晓霞；张智群；陈建平 刊期： 2002年第05期
药品集中招标采购试点工作自1999年9月以来,已经两年多了.全国绝大多数省、市、县级医疗机构在各级、各类、各种形式的药品集中招标采购机构的组织下,轮番进行了主动的或被动的药品集中招标采购活动.
作者：王锦霞 刊期： 2002年第05期
作者：王淑玲 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
目的:探讨用高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚含量的可行性.方法:采用0DS-C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长258nm,流速为1.0mL/min.结果:对乙酰氨基酚浓度在20～160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于静迪颗粒剂的含量测定和质量控制.
作者：王增寿；叶雪梅 刊期： 2002年第05期
医用氧是高标准、严要求的急救药,在性状(包括溶解度)、鉴别、检查(酸碱度、一氧化碳、二氧化碳、其他气态氧化物质)和含量(纯度)上有严格的质量指标限定.但是,据笔者了解,目前该品的管理和质量问题堪忧,亟待引起有关部门的重视.
作者：李水福；刘丽珍 刊期： 2002年第05期
药理研究发现,陈皮为理气调中、燥湿化痰药,其主要有效成分不同程度作用于呼吸、消化及心血管系统.炮制研究发现,陈皮炮制是合理的,建议炮制温度不宜过高,其合理温度范围及炮制工艺有待进一步研究.
作者：张群智 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
目的:观察爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎的临床效果.方法:对爱脉朗与派瑞松联合用药的结果进行临床分析.结果:共选择30个病例,治疗总有效率为83.3%.结论:临床应用爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.
作者：王蓓娟；刘晶 刊期： 2002年第05期
目的:比较头孢三嗪与头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法治疗细菌性感染的药物经济学.方法:根据文献选择109例细菌性感染患者的临床随机对照研究和药物经济学成本-效果分析,随机分成两组.头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法组54例(A组):先以头孢三嗪2g静脉注射,每日1次,3d后改用头孢布烯400mg口服,每日1次,用5～11d;单用头孢三嗪组55例(B组):头孢三嗪2g+40mL生理盐水静脉注射8～14d.结果:2组治疗方案有效率分别为88.8%,89.1%,差异无显著性(P＞0.05),治疗呼吸道和尿道感染,A组每例每单位效果可节省直接医疗费用分别为24.79元和26.20元.结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染比头孢三嗪静脉注射更具成本效果优势.
作者：温预关；赖连枪；曾志宏 刊期： 2002年第05期
作者： 刊期： 2002年第05期
作者：张晓晶；亓咏 刊期： 2002年第05期
抗菌药物因其高效、广谱、低毒被大量使用于临床,而这些药物的过多使用,导致耐药菌的产生与耐药性的增强,且使用不甚合理.笔者就抗菌药物在临床应用中存在的问题作一浅析,供临床用药时参考.
作者：杨聪 刊期： 2002年第05期
对本院1998-2000年间所用的常用抗生素药物进行统计分析,总结和了解肺部感染所用抗生素药物的规律和趋势,为临床合理用药以及药品供应管理提供参考.
作者：程秀琴 刊期： 2002年第05期
药品有效期在<中国药典>2000年版中作了进一步明确规定,但现在关于药品有效期存在的问题不少.
作者：贺焕平 刊期： 2002年第05期
红霉素是20世纪50年代开始生产的大环内酯类抗生素,它的抗菌谱与青霉素G相似,主要用于抗革兰氏阳性菌所致的感染,对青霉素耐药菌和某些病原体如军团菌、螺杆菌、支原体、衣原体、放线菌、非结核分枝杆菌、立克次体及某些厌氧菌感染有效.
作者：田益民 刊期： 2002年第05期
目的:观察高良姜、草果的防霉作用.方法:测定高良姜、草果挥发油对6种霉菌的低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果:高良姜、草果挥发油有明显的抗霉菌作用.结论:高良姜、草果是高效、安全、价廉的天然防霉药物,可广泛用于食物、中药材及其制品等的防霉.
作者：谢小梅；龙凯；钟裔荣；陈和利 刊期： 2002年第05期
作者：梁志刚 刊期： 2002年第05期
作者：潘曙雅；傅丕毅 刊期： 2002年第05期
目的:研究盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性.方法:将盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素注射液加入到5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液中,在常温条件下观察配伍液的外观变化,用双波长分光光度法测定配伍液中两组分浓度随时间的变化,同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化.结果:常温下6h以内,配伍液澄明度、pH及含量均没有明显变化,不溶性微粒数符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍在6h内是稳定的.
作者：陈晓明；潘柏良 刊期： 2002年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
