抗菌药物的不合理应用之分析

我院近3年抗生素用药情况分析

对本院1998-2000年间所用的常用抗生素药物进行统计分析,总结和了解肺部感染所用抗生素药物的规律和趋势,为临床合理用药以及药品供应管理提供参考.

作者：程秀琴 刊期： 2002年第05期

五厂家罗红霉素制剂的溶出度比较

目的:比较不同厂家罗红霉素制剂的溶出度.方法:以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,用分光光度法测罗红霉素的含量并用转篮法测罗红霉素的溶出度,计算溶出参数并进行方差分析.结果:B,C,D,E厂的样品均在30min内溶出80%以上,T50分别为5.24,2.28,2.05,0.001min,Td分别为8.56,3.06,2.37,0.05min,A厂样品在1h内未崩解.结论:B,C,D,E厂的样品溶出度无显著差异,A厂样品溶出度不合格.

作者：臧雷；林彩；彭永富；唐明权 刊期： 2002年第05期

药品包装、标签及说明书不规范问题调查

药品是用来诊断、预防和治疗疾病的特殊商品,关系到群众的身体健康和生命安全,为保证药品质量,加强对药品监督管理及方便药品的运输、贮存和使用,保证患者用药安全、有效,药品必须要有合适的包装.

作者：钱杰人；陈素芹 刊期： 2002年第05期

重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎34例

目的:探讨重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性乙型肝炎病例69例,随机分成治疗组34例,对照组35例,年龄17～63岁,病程1～13年.对照组采用普通保肝治疗,治疗组给予重组α-干扰素1b和泰来肽联合治疗.结果:治疗组慢性乙型肝炎患者抗-HBV转阴率为58.8%,显著高于对照组(11.4%)(P＜0.05),未见严重药物不良反应发生.结论:重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎,安全有效,是临床上值得推广的有效治疗方案.

作者：田桂珍；张晓莉；顾晶晶 刊期： 2002年第05期

妥布霉素微生物效价测定方法及验证

目的:用微生物效价测定方法测定妥布霉素的效价并对方法进行验证.方法:参照<欧洲药典>,用微生物管碟法测定妥布霉素的效价.结果:妥布霉供试品及标准品的浓度(lg浓度)与抑菌圈区域直径呈线性关系,供试品的精密度测定结果令人满意.结论:用微生物效价测定方法测定妥布霉素的效价具有较高的准确性和重现性.

作者：刘利；杨洁芳；李应霞 刊期： 2002年第05期

药品细菌内毒素检查的影响因素及解决方法初探

目的:探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查.方法:应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法.结果:药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰.结论:改变生产工艺、辅料及生产器材时,药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定.

作者：汪华蓉；张斌；孙支芳；曹健 刊期： 2002年第05期

99Tc-MDP治疗类风湿关节炎30例

目的:观察云克(99碍-亚甲基二膦酸盐,99Tc-MDP)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性.方法:选取类风湿关节炎患者60例.随机分为两组,其中治疗组30例,用非甾体类抗炎药+甲氨蝶呤+雷公藤多苷+云克治疗;对照组30例,用非甾体类抗炎药+甲氨蝶呤+雷公藤多苷治疗.疗程4周,观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应.结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为66.7%,两组有显著差别(P＜0.01).治疗组在其他各项临床指标的改善值上均高于对照组(P＜0.05).治疗组仅2例在静脉滴注云克时出现脉管炎.结论:云克治疗类风湿关节炎近期疗效满意,副作用少,远期疗效有待进一步观察.

作者：龙武彬；吴晓丹；朱静；刘建；周彬 刊期： 2002年第05期

β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的研究

传统观点认为β-受体阻滞剂禁用于治疗充血性心力衰竭,但心力衰竭患者长期的交感神经兴奋和较差的预后,以及近年来对心力衰竭发生机制和病理生理改变的新研究,改变了传统的认识.相关试验自20世纪70年代起,随后的几项大规模多中心随机、双盲对照实验亦证实了β-受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭中的肯定作用.

作者：苏嫦娥；史宇翔 刊期： 2002年第05期

红霉素产品的开发概览

红霉素是20世纪50年代开始生产的大环内酯类抗生素,它的抗菌谱与青霉素G相似,主要用于抗革兰氏阳性菌所致的感染,对青霉素耐药菌和某些病原体如军团菌、螺杆菌、支原体、衣原体、放线菌、非结核分枝杆菌、立克次体及某些厌氧菌感染有效.

作者：田益民 刊期： 2002年第05期

上海津村制药有限公司开工奠基

作者： 刊期： 2002年第05期

中药含水量与中药仓储质量的关系

对中药含水量与中药仓储质量的关系进行了阐述,介绍了中药含水量的安全水分线和中药含水量的测定与控制方法.

作者：傅泉炎 刊期： 2002年第05期

谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用

目的:研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床.方法:选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床应用疗效可靠.结论:本品符合药剂学要求,可供临床使用.

作者：王志朝；王薇；王平；汤韧 刊期： 2002年第05期

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的:对我国1996-2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析.方法:用文献计量学方法,对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究,分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因.结果:诱发ADRs的药物涉及34个品种,其中以双黄连注射液为,占39.2%;ADRs表现中,皮肤及粘膜损害比例大(39.0%),造成重度损害致死11例(3.3%).结论:应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及,规范临床合理应用中药注射剂,实施对中药注射剂不良反应的控制、监测.

作者：刘彬；谷容；王刚 刊期： 2002年第05期

山东药监局扶持医药民营经济发展

作者：隋晓燕 刊期： 2002年第05期

专业孵化器是推动生物医药发展的有效模式--生物医药孵化器现状及发展前景

作者：潘曙雅；傅丕毅 刊期： 2002年第05期

济南药业集团积极构建农村药品市场供应网络

作者：张晓晶；亓咏 刊期： 2002年第05期

应高度重视药品有效期的规范工作

药品有效期在<中国药典>2000年版中作了进一步明确规定,但现在关于药品有效期存在的问题不少.

作者：贺焕平 刊期： 2002年第05期

关于执业药师有关问题的几点思考

去年10月13～14日,执业药师资格考试在全国各地如期举行.据国家药监局人事培训处有关负责人透露,去年我国报考执业药师的人数大约为5.3万人,是历来报考人数多的一年.

作者：孙志安 刊期： 2002年第05期

细辛木脂素联合供者脾细胞对心脏移植大鼠免疫耐受的诱导效果

目的:观察细辛木脂素联合供体脾细胞对同种异体心脏移植免疫耐受的诱导效果,为抗排斥药物的研究提供依据.方法:分别采用供体脾细胞、细辛木脂素(HAL)和HAL联合供者脾细胞预处理移植受体,然后行大鼠异位心脏移植术.根据实验各组移植心脏存活时间和混合淋巴细胞反应进行观察.结果:对照组、脾细胞组、HAL组和HAL+脾细胞组的移植心脏存活天数分别为(6.81±0.97)d,(7.20±1.55)d,(10.40±2.78)d,(27.63±6.46)d,HAL+脾细胞组的移植心脏存活时间明显长于脾细胞组和HAL组(P＜0.01);移植术后7d和14d的混合淋巴细胞反应以HAL+脾细胞组的CPM值为低(P＜0.01).结论:细辛木脂素能够明显提高供体脾细胞所诱导的免疫耐受强度,显著地延长大鼠同种异移植体心脏的存活时间.

作者：董志超；董德利；李述峰；陈彦军；杨宝峰 刊期： 2002年第05期

医药行业应重点抓好六项工作

作者： 刊期： 2002年第05期