学术投稿

济南药业集团积极构建农村药品市场供应网络

张晓晶;亓咏

关键词:济南, 药业集团, 积极构建, 农村, 药品市场
摘要:
中国药业杂志相关文献
  • 培哚普利对糖尿病患者肾功能的影响

    目的:探讨培哚普利对糖尿病患者肾功能的影响.方法:84例患者随机分为2组;常规治疗组(二甲双胍0.25~0.5g,每日3次,根据血糖控制情况酌情用格列齐特)42例(对照组);培哚普利组(培哚普利4mg,每日1次,加常规组用药)42例(治疗组),疗程6个月.治疗前后观察肾功能指标变化.结果:2组糖尿病患者治疗后24h尿蛋白定量、24h尿白蛋白、血尿β2MG较治疗前均有降低,但治疗组明显降低(P<0.01);对于内生肌酐清除率、血尿素氮、血肌酐,2组治疗前后均无显著性差异(P>0.05).结论:培哚普利可显著减少蛋白尿,保护肾功能.

    作者:段红;刘京亮 刊期: 2002年第05期

  • 1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

    目的:对我国1996-2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析.方法:用文献计量学方法,对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究,分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因.结果:诱发ADRs的药物涉及34个品种,其中以双黄连注射液为,占39.2%;ADRs表现中,皮肤及粘膜损害比例大(39.0%),造成重度损害致死11例(3.3%).结论:应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及,规范临床合理应用中药注射剂,实施对中药注射剂不良反应的控制、监测.

    作者:刘彬;谷容;王刚 刊期: 2002年第05期

  • 我院近3年抗生素用药情况分析

    对本院1998-2000年间所用的常用抗生素药物进行统计分析,总结和了解肺部感染所用抗生素药物的规律和趋势,为临床合理用药以及药品供应管理提供参考.

    作者:程秀琴 刊期: 2002年第05期

  • 细辛木脂素联合供者脾细胞对心脏移植大鼠免疫耐受的诱导效果

    目的:观察细辛木脂素联合供体脾细胞对同种异体心脏移植免疫耐受的诱导效果,为抗排斥药物的研究提供依据.方法:分别采用供体脾细胞、细辛木脂素(HAL)和HAL联合供者脾细胞预处理移植受体,然后行大鼠异位心脏移植术.根据实验各组移植心脏存活时间和混合淋巴细胞反应进行观察.结果:对照组、脾细胞组、HAL组和HAL+脾细胞组的移植心脏存活天数分别为(6.81±0.97)d,(7.20±1.55)d,(10.40±2.78)d,(27.63±6.46)d,HAL+脾细胞组的移植心脏存活时间明显长于脾细胞组和HAL组(P<0.01);移植术后7d和14d的混合淋巴细胞反应以HAL+脾细胞组的CPM值为低(P<0.01).结论:细辛木脂素能够明显提高供体脾细胞所诱导的免疫耐受强度,显著地延长大鼠同种异移植体心脏的存活时间.

    作者:董志超;董德利;李述峰;陈彦军;杨宝峰 刊期: 2002年第05期

  • 五厂家罗红霉素制剂的溶出度比较

    目的:比较不同厂家罗红霉素制剂的溶出度.方法:以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,用分光光度法测罗红霉素的含量并用转篮法测罗红霉素的溶出度,计算溶出参数并进行方差分析.结果:B,C,D,E厂的样品均在30min内溶出80%以上,T50分别为5.24,2.28,2.05,0.001min,Td分别为8.56,3.06,2.37,0.05min,A厂样品在1h内未崩解.结论:B,C,D,E厂的样品溶出度无显著差异,A厂样品溶出度不合格.

    作者:臧雷;林彩;彭永富;唐明权 刊期: 2002年第05期

  • 浅述陈皮的药理及炮制研究

    药理研究发现,陈皮为理气调中、燥湿化痰药,其主要有效成分不同程度作用于呼吸、消化及心血管系统.炮制研究发现,陈皮炮制是合理的,建议炮制温度不宜过高,其合理温度范围及炮制工艺有待进一步研究.

    作者:张群智 刊期: 2002年第05期

  • 塑造药监执法人员新形象--记青岛巴龙集团为药监系统执法统一着装设计制作制式服装

    作者:卢锡奂 刊期: 2002年第05期

  • 高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚的含量

    目的:探讨用高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚含量的可行性.方法:采用0DS-C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长258nm,流速为1.0mL/min.结果:对乙酰氨基酚浓度在20~160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于静迪颗粒剂的含量测定和质量控制.

    作者:王增寿;叶雪梅 刊期: 2002年第05期

  • 引种栽培中药材要重视质量及制订生产技术标准

    中药材具有副作用小,疗效确切的优点,因此被广泛应用,需用量日益骤增.特别是近年来医药卫生事业的发展和现代科技水平的提高,提取中药有效成分制成粉针剂及中成药的广泛推广使用,使中药材的供需矛盾尤其突出.

    作者:沈国林;许晓霞;张智群;陈建平 刊期: 2002年第05期

  • 爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎30例

    目的:观察爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎的临床效果.方法:对爱脉朗与派瑞松联合用药的结果进行临床分析.结果:共选择30个病例,治疗总有效率为83.3%.结论:临床应用爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.

    作者:王蓓娟;刘晶 刊期: 2002年第05期

  • 专业孵化器是推动生物医药发展的有效模式--生物医药孵化器现状及发展前景

    作者:潘曙雅;傅丕毅 刊期: 2002年第05期

  • β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的研究

    传统观点认为β-受体阻滞剂禁用于治疗充血性心力衰竭,但心力衰竭患者长期的交感神经兴奋和较差的预后,以及近年来对心力衰竭发生机制和病理生理改变的新研究,改变了传统的认识.相关试验自20世纪70年代起,随后的几项大规模多中心随机、双盲对照实验亦证实了β-受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭中的肯定作用.

    作者:苏嫦娥;史宇翔 刊期: 2002年第05期

  • 中药含水量与中药仓储质量的关系

    对中药含水量与中药仓储质量的关系进行了阐述,介绍了中药含水量的安全水分线和中药含水量的测定与控制方法.

    作者:傅泉炎 刊期: 2002年第05期

  • 大输液重金属检查法的改进

    取按<中国药典>1995年版二部附录重金属检查法第一法操作所得溶液,用注射液中不溶性微粒检查法所用滤器滤过,使沉淀富集,通过比较所得铅斑与标准铅斑来判定结果.此法简便、省时,便于观察比较,应用于大输液重金属的检查其效果非常满意.

    作者:倪源贵 刊期: 2002年第05期

  • 试论中药品种的发展与临床用药的关系

    目的:探讨中药品种的发展变异与中医临床方药的关系,供中医临床用药和中医经典方药的整理发掘作参考.方法:通过查阅资料对中药因生态环境、生物进化、人工栽培等因素而发生的品质变化与临床疗效的关系进行探讨.结果:中药疗效好坏受生态环境、生物进化、人工栽培等诸多因素的影响.结论:中药品质的发展变异是自然界发展的必然,医者要全面认识中药药性才能保证临床疗效.

    作者:黄华;侯玲 刊期: 2002年第05期

  • 谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用

    目的:研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床.方法:选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床应用疗效可靠.结论:本品符合药剂学要求,可供临床使用.

    作者:王志朝;王薇;王平;汤韧 刊期: 2002年第05期

  • 10例苯妥英钠中毒原因分析

    目的:分析10例苯妥英钠中毒的原因.方法:用荧光偏振免疫法测定患者血清中苯妥英浓度,选取10例怀疑中毒且苯妥英浓度高于20μg/mL者进行中毒原因分析.结果:10例患者苯妥英钠中毒症状与其血药浓度有明显的关系,且临床表现的个体差异大.结论:苯妥英钠的个体差异大,常规使用亦可引起中毒,应在血药浓度监测下使用.

    作者:孙永旭;陆丛笑 刊期: 2002年第05期

  • 甘草酸二铵致过敏反应1例

    甘力欣是甘草酸二铵的商品名,主要成分为甘草甜素,是从甘草中分离出来的二铵盐,具有皮质激素的药理作用,而无皮质激素的副作用.已有的研究结果证明其具有非特异性抗炎、抗过敏、护肝及促进肝细胞再生的作用[1-2],在治疗肝炎、皮肤病等方面应用广泛,极少发生不良反应,偶有皮疹、低热、血压升高,但均不影响治疗.

    作者:袁春兰 刊期: 2002年第05期

  • 高良姜、草果防霉作用的实验研究

    目的:观察高良姜、草果的防霉作用.方法:测定高良姜、草果挥发油对6种霉菌的低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果:高良姜、草果挥发油有明显的抗霉菌作用.结论:高良姜、草果是高效、安全、价廉的天然防霉药物,可广泛用于食物、中药材及其制品等的防霉.

    作者:谢小梅;龙凯;钟裔荣;陈和利 刊期: 2002年第05期

  • 曲马多缓释片的体外释放度考察

    以0.1mol/L盐酸为溶剂,采用浆法和紫外分光光度法测定曲马多缓释片整片与半片的释放度.实验结果表明,盐酸曲马多缓释片整片和半片的体外释放度参数k无显著性差异(P>0.05),而T50和Td有显著性差异(P<0.05).

    作者:马萍;辛艳茹;杨京燕;王文俭;史尉霞;高文静 刊期: 2002年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局