倪源贵
作者:张宗利 刊期: 2002年第05期
作者:卢锡奂 刊期: 2002年第05期
目的:比较不同厂家罗红霉素制剂的溶出度.方法:以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,用分光光度法测罗红霉素的含量并用转篮法测罗红霉素的溶出度,计算溶出参数并进行方差分析.结果:B,C,D,E厂的样品均在30min内溶出80%以上,T50分别为5.24,2.28,2.05,0.001min,Td分别为8.56,3.06,2.37,0.05min,A厂样品在1h内未崩解.结论:B,C,D,E厂的样品溶出度无显著差异,A厂样品溶出度不合格.
作者:臧雷;林彩;彭永富;唐明权 刊期: 2002年第05期
目的:了解国产PVC输液袋和一次性输液器对氯霉素吸附的情况.方法:用紫外分光光度法分别测定保存在国产PVC输液袋中或流经一次性输液器的氯霉素浓度的变化.结果:国产PVC输液袋和一次性输液器在4h内对氯霉素均无吸附作用.结论:在4h内,可以用国产PVC输液袋和一次性输液器储存或连续滴注氯霉素注射液.
作者:陆志城 刊期: 2002年第05期
药理研究发现,陈皮为理气调中、燥湿化痰药,其主要有效成分不同程度作用于呼吸、消化及心血管系统.炮制研究发现,陈皮炮制是合理的,建议炮制温度不宜过高,其合理温度范围及炮制工艺有待进一步研究.
作者:张群智 刊期: 2002年第05期
目的:观察云克(99碍-亚甲基二膦酸盐,99Tc-MDP)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性.方法:选取类风湿关节炎患者60例.随机分为两组,其中治疗组30例,用非甾体类抗炎药+甲氨蝶呤+雷公藤多苷+云克治疗;对照组30例,用非甾体类抗炎药+甲氨蝶呤+雷公藤多苷治疗.疗程4周,观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应.结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为66.7%,两组有显著差别(P<0.01).治疗组在其他各项临床指标的改善值上均高于对照组(P<0.05).治疗组仅2例在静脉滴注云克时出现脉管炎.结论:云克治疗类风湿关节炎近期疗效满意,副作用少,远期疗效有待进一步观察.
作者:龙武彬;吴晓丹;朱静;刘建;周彬 刊期: 2002年第05期
作者:梁志刚 刊期: 2002年第05期
目的:强调中药加工炮制对提高疗效的影响不可忽视.方法:通过用蒸气夹层锅煎药实验,同一处方、同一条件,但时间不同,用蒸气夹层锅法与铝锅直火法比较.结果:煎出的有效物差别较大.结论:中药煎药方法应予重视.
作者:张蕊 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
对本院1998-2000年间所用的常用抗生素药物进行统计分析,总结和了解肺部感染所用抗生素药物的规律和趋势,为临床合理用药以及药品供应管理提供参考.
作者:程秀琴 刊期: 2002年第05期
去年10月13~14日,执业药师资格考试在全国各地如期举行.据国家药监局人事培训处有关负责人透露,去年我国报考执业药师的人数大约为5.3万人,是历来报考人数多的一年.
作者:孙志安 刊期: 2002年第05期
取按<中国药典>1995年版二部附录重金属检查法第一法操作所得溶液,用注射液中不溶性微粒检查法所用滤器滤过,使沉淀富集,通过比较所得铅斑与标准铅斑来判定结果.此法简便、省时,便于观察比较,应用于大输液重金属的检查其效果非常满意.
作者:倪源贵 刊期: 2002年第05期
目的:探讨用高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚含量的可行性.方法:采用0DS-C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长258nm,流速为1.0mL/min.结果:对乙酰氨基酚浓度在20~160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于静迪颗粒剂的含量测定和质量控制.
作者:王增寿;叶雪梅 刊期: 2002年第05期
甘力欣是甘草酸二铵的商品名,主要成分为甘草甜素,是从甘草中分离出来的二铵盐,具有皮质激素的药理作用,而无皮质激素的副作用.已有的研究结果证明其具有非特异性抗炎、抗过敏、护肝及促进肝细胞再生的作用[1-2],在治疗肝炎、皮肤病等方面应用广泛,极少发生不良反应,偶有皮疹、低热、血压升高,但均不影响治疗.
作者:袁春兰 刊期: 2002年第05期
目的:探讨重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性乙型肝炎病例69例,随机分成治疗组34例,对照组35例,年龄17~63岁,病程1~13年.对照组采用普通保肝治疗,治疗组给予重组α-干扰素1b和泰来肽联合治疗.结果:治疗组慢性乙型肝炎患者抗-HBV转阴率为58.8%,显著高于对照组(11.4%)(P<0.05),未见严重药物不良反应发生.结论:重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎,安全有效,是临床上值得推广的有效治疗方案.
作者:田桂珍;张晓莉;顾晶晶 刊期: 2002年第05期
目的:对我国1996-2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析.方法:用文献计量学方法,对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究,分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因.结果:诱发ADRs的药物涉及34个品种,其中以双黄连注射液为,占39.2%;ADRs表现中,皮肤及粘膜损害比例大(39.0%),造成重度损害致死11例(3.3%).结论:应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及,规范临床合理应用中药注射剂,实施对中药注射剂不良反应的控制、监测.
作者:刘彬;谷容;王刚 刊期: 2002年第05期
作者: 刊期: 2002年第05期
作者:潘曙雅;傅丕毅 刊期: 2002年第05期
目的:探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查.方法:应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法.结果:药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰.结论:改变生产工艺、辅料及生产器材时,药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定.
作者:汪华蓉;张斌;孙支芳;曹健 刊期: 2002年第05期
采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量,苦参碱的平均回收率为100.1%,RSD为0.4%(n=5).提取中和法简便、准确,可作为迈清注射液的质量控制方法.
作者:赵春香;王丽娜;李春实;尚卫平;姜茁松;孙静 刊期: 2002年第05期