郁子萱；孟兰
目的:分析我国用药咨询电脑软件的现状.方法:通过软件操作及查阅文献资料,从软件的品种与种类、功能与特点、收载信息与内容、版本更新速度及开发工具等方面进行综合评价.结果:我国用药咨询电脑软件品种虽多,但在信息收载、版本更新速度等方面还不尽人意,有待不断改进与完善.结论:开发信息量丰富、功能齐全、更新速度快的大型综合型用药咨询电脑软件是信息时代的需要,是药学服务的需要,药学工作者应多努力.
作者：陈志东 刊期： 2001年第03期
采用10-羟基喜树碱腔内灌注预防膀胱肿瘤术后复发共36例.结果表明,该方法简便、有效.
作者：王世棕；王晋忠；黄自能 刊期： 2001年第03期
目的:测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量.方法:采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277.0nm,参比波长353.5nm;替硝唑的测定波长316.5nm,参比波长237.0nm.结果:氯霉素平均回收率100.24%,RSD0.80%;替硝唑回收率101.14%,RSD0.78%.结论:同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制.
作者：梁志德 刊期： 2001年第03期
药品说明书的规范化直接关系到人们的用药安全.本文按照<药品管理法>的有关规定,对100张药品说明书的规范化进行研讨.结果发现存在如下问题:药品名称描述不规范,主要成分不明或不全,药理作用叙述不详细,禁忌症、不良反应、注意事项不全、贮存条件描述不规范,药品有效期标示不明确,性状缺项等.提出加强药品说明书规范化管理的建议.
作者：谭璇光；曲秀君 刊期： 2001年第03期
目前,药品分类管理制度在我国已处于起步阶段,存在的问题尚较多,国家药品监督管理局决定用3～5年的时间积极稳妥地分步实施,笔者在此也对推进药品分类管理制度的实施提出几点看法和建议:1<药品管理法>中还没有增加对处方药和非处方药的管理内容,更没有对零售药店的设施、人员的要求以及对药品包装、标签、说明书、价格不合法的处罚方法等.这就需要尽快修改<药品管理法>中的相关内容,使其不断完善,促进药品分类管理的顺利实施.2在药品流通领域,执业药师制度还没有落到实处.<执业药师资格制度暂行规定>第四章第二十条规定:“执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药.开展治疗药物的监测及药品药效的评价等临床药学工作.
作者：蔡虎；王宏钊 刊期： 2001年第03期
21世纪已经到来,人类将步入知识经济时代,而我国也入世在即,医药企业尤其是国有中小型医药商业企业的生存空间将发生重大变化,直接面对着来自国内大企业和国外企业(集团)的双重竞争压力.如何在日益激烈的市场竞争中求得生存和发展,是摆在中小企业面前的重大课题.一、及早确立新的经营管理思路随着我国入世的临近和国内医药管理体制改革的深入,国有中小型医药商业企业面临的形势不容乐观.一是与国际市场的逐步接轨,全球经济的一体化,必然会使包括医药企业在内的国内工商业面临着具有雄厚实力的国际大企业、大集团的巨大冲击,中小企业首当其冲;二是我国医药市场整顿虽取得阶段性成果,但竞争秩序还有待于进一步理顺和规范;三是国家将在全国范围内扶持建立50家特大型医药批发企业,鼓励大型批发企业跨地区兼并市、县中小型批发企业,从而对中小型医药企业的生存发展产生重大影响;四是目前实行药品招标采购制,中小型医药商业企业由于实力不强,在招标中处于不利地位.
作者：秦岭 刊期： 2001年第03期
对中药煎膏剂制成品“返砂”现象的原因和防范措施进行了探讨,认为主要应从原辅料质量、原辅料投料、生产过程等方面加以控制,才能杜绝“返砂”现象的发生.
作者：储百齐 刊期： 2001年第03期
根据国务院<关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定>,劳动保障部、国家计委、国家经贸委、财政部、卫生部、国家药品监督局、中医药局联合制定了<城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法>,劳动保障部又颁发了<国家基本医疗保险药品目录>(以下简称<国家药品目录>),这对加强基本医疗保险用药管理,保障职工基本用约需求将起到积极的作用.<国家药品目录>的出台,也将对全国医药产业的发展产生不小的影响.
作者：周福铭 刊期： 2001年第03期
一、中国制药工业基本情况分析新中国成立以后,特别是改革开放以来,我国医药行业有了迅速的发展,国内医药经济年均增长18%左右,连续18年成为国内高速增长的行业,亦高于世界发达国家中主要制药国的发展速度.特别是在“八五”期间,我国医药工业总产值的年平均增幅达21%,完成“八五”计划的174%,比1980年翻了近4番.目前,我国已能生产24大类1300多种化学原料药和3500多种制剂,且每年都有一些新产品面市[1].
作者：博汉章；赖景虹 刊期： 2001年第03期
综述了近期文献中国产与进口同种抗生素的药动学与疗比较,供临床参考.
作者：侯金成；况兵 刊期： 2001年第03期
小儿止泻口服液经28天给药后,对大鼠血常规、肝、肾功能无明显影响,体内各主要脏器无明显病理学改变.其中40ml/kg(浓缩1倍)剂量相当于临床用量的53.3倍.
作者：李国辉；徐慧波；马伯良 刊期： 2001年第03期
对薄层色谱法鉴别健步壮骨丸中4种主要药材(骨碎补、当归、血竭、续断)的方法进行研究.试验结果证明,本法简便、快速、准确可靠.
作者：张诚；唐练亭 刊期： 2001年第03期
目的:观察硫酸依替米星与头孢噻肟钠在治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性.方法:将122例急性细菌性感染患者,分A、B两组,A组用硫酸依替米星注射液治疗,B组用头孢噻肟钠注射液治疗,记录患者症状、体征、辅助检查的变化.结果:A组有效率为76.2%,治愈率为92.1%;B组有效率为79.6%,治愈率为91.5%.不良反应分别为A组6.3%,B组5.1%.结论:硫酸依替米星注射液和头孢噻肟钠注射液对各部位的感染均有较好的临床疗效,安全性高.
作者：金慧萍 刊期： 2001年第03期
目的:制备维甲酸-β-环糊精包合物并考察其稳定性.方法:采用正交设计法制备.结果:经DSC鉴定,表明维甲酸-β-环糊精确已形成包合物,包合物主、客分子比为1:6,包合时间15min.结论:维甲酸-β-环糊精包合物可明显提高维甲酸的稳定性.
作者：曹炳军 刊期： 2001年第03期
建立一套医药分开核算、分别管理,收入上交,合理返还的运行机制.医院药剂科应把工作重点转移到临床药学、药学科研和现代化的药房管理上来,从提高经济效益为主向提高药学技术型服务质量为主转变,尤其应注意培养临床药师,以适应医疗卫生体制改革形势的需要.
作者：徐文萍 刊期： 2001年第03期
研究自制复方川芎注射液的制备工艺及质量标准.对其主要成分丹参素、葛根素、阿魏酸进行了鉴别及含量测定,检查了蛋白质、鞣质、树脂、草酸盐和钾离子,并做了热原检查、溶血试验、毒性试验等,为复方川芎注射液的质量控制提供了依据.
作者：苑耀明；王道福；孟德宝；黎国梓 刊期： 2001年第03期
一、专利对新药发明的重要性专利是指对发明创造享有的专有权.而对于药物发明来说,专利更具有十分重要的意义.据1968年英国剑桥大学应用经济学系对40家公司的调查,制药业中64%的R&D支出依赖专利保护,比其它产业高出许多.缺乏专利保护对制药业来说可能会极大地抑制新药研制.专利对于药业的重要性,源于制药业日益依赖R&D,而专利是保护与限制R&D的有效制度.中国军事医学科学院研制的抗疟新药本芴醇,与瑞士汽巴--嘉基公司合作申请了 68个国家和地区的专利,保证了 99%的外销率,而同为抗疟新药的青蒿素,因未申请专利而失去了全部市场.这个例子可以说明,专利对制药企业将会有多大的影响.
作者：徐斌 刊期： 2001年第03期
目的:建立盐酸左旋氧氟沙星注射液的细菌内毒素检查方法.方法:根据<中国药典>1995年版(二部)细菌内毒素检查方法进行实验.结果:用标示灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂(TAL)检测细菌内毒素有效,盐酸左旋氧氟沙星注射液无干扰.结论:盐酸左旋氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查代替.
作者：肖顺林；叶云；王国俊 刊期： 2001年第03期
综述近年来报道的替硝唑口腔用制剂的研究开发、应用情况,以阐明该药物的不同剂型在对抗口腔感染性疾病中的意义和前景.
作者：路玫；韦丽华；苏小琼 刊期： 2001年第03期
呋麻滴鼻液在冬季极易析出黄色结晶而造成经济损失.用苯甲酸钠代替尼泊金乙酯作防腐剂,能使制剂稳定性在冬季显著提高,彻底解决了处方不合理引起的析出沉淀物的问题,改进后的处方操作简单,含量测定重现性好.
作者：薛芳 刊期： 2001年第03期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
