学术投稿

药品包装存在问题的调查与分析

陈锡芳;张建国;隋妍蕾

关键词:药品包装, 包装物, 包装规格, 包装标识
摘要:目的:调查市售药品包装质量及存在的问题.方法:从医院、诊所、药店抽样调查,样品包括注射剂、口服制剂、外用制剂.对包装物、包装规格、包装标识存在的问题分别统计分析.结果:调查424种药品中包装物不规范者150种,其中药品零售单位二次包装和医院制剂包装较突出;包装规格存在单包装量大,包装规格单一的问题;包装标识中60.1%药物内容不全.结论:药品包装现状不适应药品应用要求,尤其不适应非处方药合理用药要求,亟待规范.
中国药业杂志相关文献
  • 21世纪中医药发展战略(下)

    三、世界三大中药市场及有关法规1972年尼克松访华,目睹了我国针刺麻醉的神奇效果,随后,世界上掀起了针灸热,也带动了中医药逐步为世界各国所了解.今天,针灸已为世界大多数国家所承认,列入了医疗保险.但是,迄今为止,除韩国等个别国家承认中医之外,世界各国基本上不承认中医.就连日本应用中医药一千多年,今天也只是承认中药(汉方药)而不承认中医,所以至今日本没有中医师,中药都是由西医开方应用的.

    作者:贾谦 刊期: 2000年第07期

  • 黄芪与其伪品--圆叶锦葵的鉴别

    黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge var mongholicus(Bge)Hisao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge的干燥根.近来出现一种黄芪的伪品--圆叶锦葵,其外形与黄芪极其相似,但服用后可引起头晕、恶心、呕吐,威胁着人民的身体健康.因此,鉴别黄芪与圆叶锦葵,避免伪品充真具有重要的意义.笔者就二者的性状、薄层层析和粉末显微特征进行了如下比较鉴别.

    作者:宿丽梅;刁红宇;李国华;王伟明;赵东娇 刊期: 2000年第07期

  • 淫羊藿的临床应用进展

    淫羊藿作为传统的补肾壮阳中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效,具有多方面的药理作用[1],现将有关临床应用研究综述如下.

    作者:陈常松;闫芳 刊期: 2000年第07期

  • 四种常用抗生素与木糖醇注射液配伍的稳定性实验

    目的:考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性.方法:模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、pH值及含量的变化进行研究.结果:氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90%以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显著性变化.结论:氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用.

    作者:赵合兴;刘珠 刊期: 2000年第07期

  • 中药材的成分分析与贮藏保管

    从中药的化学成分方面入手,分析做好中药材保管的重要性,并提出一些解决方法.

    作者:傅菊初 刊期: 2000年第07期

  • 心脑健胶囊的临床应用

    心脑健胶囊主要成分为茶多酚,系由高山云雾茶提取精制的纯天然药物,纯度在95%以上.1药理特性

    作者:郭好水 刊期: 2000年第07期

  • 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛22例

    冠心病不稳定型心绞痛(UA)是临床常见的冠脉综合征之一,临床表现多样,且不稳定、变化快、危险性大,急性心肌梗塞及猝死的发生率高,常规药物治疗疗效欠佳.1997年2月~1998年10月我们进行了常规药物治疗及加用低分子肝素治疗的对比观察,现报告如下.

    作者:李玉强;张国栋;张玉国 刊期: 2000年第07期

  • 全蝎的质量问题及其鉴别方法

    全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎(Buthus martensii Karch)的干燥全体,为一种药用价值极高的名贵药材,目前已广泛应用于临床,并已开发了较多的保健品.就常见的质量问题及其鉴别方法加以总结,以供参考.

    作者:李洪春;王丽华 刊期: 2000年第07期

  • 消癣灵洗剂治疗足癣180例

    消癣灵洗剂治疗足癣180例,治愈率高达96%,而且应用简便,无毒副作用.

    作者:崔崇寅;梁翠华;孙启荣 刊期: 2000年第07期

  • 浅述日本汉方药颗粒剂的研制与发展

    日本汉方药制剂以细粒剂、颗粒剂为主,处方选用古典传统方剂,重视方剂及单味中药的复合作用,从多方位、多环节严格控制颗粒的内在质量,在质量上与标准汤剂进行化学、药理、生物学等方面的比较,在粒度、稳定性、包装材料等方面严格要求,确保汉方药颗粒剂的要求.其先进经验值得借鉴.

    作者:黄明福;朱长康 刊期: 2000年第07期

  • 联立方程紫外分光光度法测定华氏膏的含量

    用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸混和物的含量,不经分离在296.2nm和227.2nm处测定吸收度,以水杨酸的含量,通过联立方程推算出苯甲酸的含量.平均回收率苯甲酸为99.86%,RSD为1.07%;水杨酸为98.53%,RSD为0.75%(n=5).

    作者:陈灵;黄怡 刊期: 2000年第07期

  • 我院1999年降脂药物的使用

    随着我国人民生活水平普遍提高,老年化人口增加,同时生活节奏加快,生活方式改变,尤其饮食习惯向高热能、高脂化发展,脑梗塞、冠心病、高血压等循环系统疾病的发病率和死亡率持续上升,成为威胁生命的第一大杀手.血脂水平升高是引起动脉粥样硬化(AS)和冠心病等心血管疾病的重要原因,因而降脂药物临床应用日益广泛,已成为当今医疗、保健不可缺少的药物.本文就我院1999年度降脂药物临床应用情况,对照深圳市制定的医疗保险用药目录作一用药分析,以提供用药信息,并对制定修改我院基本药物中的降脂药物部分提供依据.

    作者:刘新宇;吴芳 刊期: 2000年第07期

  • 胃苏冲剂治疗消化性溃疡40例

    自1998年3月至1999年8月间,应用胃苏冲剂治疗消化性溃疡,并用雷尼替丁作对照,观察其近期临床疗效,现报道如下.1临床资料

    作者:崔登华;张延慧;孙中英 刊期: 2000年第07期

  • 雷尼替丁四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡35例

    本文报道我院以雷尼替丁四联疗法、奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)阳性的十二肠溃疡69例,观察比较其溃疡愈合率及HP根除率.

    作者:刘佩云;卢丽玉 刊期: 2000年第07期

  • 不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的比较

    目的:对不同厂家生产的复方丹参片进行质量考查.方法:用HPLC法测定9个药厂生产的13批复方丹参片中丹参酮ⅡA含量.结果:不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量差异甚大.结论:生产厂家应把好丹参药材质量关,改进制剂工艺,以保证复方丹参片的质量和临床疗效.

    作者:邵水娟;王酋珏 刊期: 2000年第07期

  • 氟喹诺酮类与其它药物的相互作用

    氟喹诺酮类药(Fluropquinoloncs,FQs)以其抗菌谱广、抗菌活性强、在机体组织中分布广、细胞内透性强、不良反应相对较少等特点被广泛应用,已成为治疗细菌感染性疾病的主要药物之一.但随着应用增加,与其它药物之间的相互作用报道逐渐增多,轻者疗效减弱,重者产生严重的毒性反应,临床用药应予高度重视,慎重地配伍用药.

    作者:李元福;疏义杰 刊期: 2000年第07期

  • 过滤对安乃近片含量测定结果的影响

    <中国药典>(1995年版)列出的安乃近片的规格有两种:0.25g和0.5g.在按<中国药典>(1995年版)中安乃近片含量测定方法对这两种规格的安乃近片进行检验时,发现0.25g规格的安乃近片含量不符合规定的情况较多.

    作者:玄海莲;沈文爽 刊期: 2000年第07期

  • 对鲎试剂用于18-氨基酸注射液质量控制的探讨

    目的:建立复方氨基酸注射液细菌内毒素检查法.方法:根据1995年版<中国药典>二部收载的细菌内毒素检查要求进行实验.结果:18-氨基酸注射液稀释4倍后可排除干扰因素,用标示灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论:18-氨基酸注射液的热原检查项可用细菌内毒素检查项代替.

    作者:刘玲;姜宁;刘先觉;马玲 刊期: 2000年第07期

  • 雷尼替丁氯化钠注射液的研制

    目的:建立雷尼替丁氯化钠注射液的制备和质控方法.方法:采用氯化钠作等渗调节剂,制备输液,以HPLC法测定雷尼替丁含量,电位滴定法测定氯化钠含量.结果:制剂稳定,雷尼替丁平均回收率100.29%,精密度试验RSD=0.25%,氯化钠平均回收率100.03%,精密度试验RSD=0.83%.结论:本制备工艺可行,质量控制方法可靠.

    作者:施劲松;应中和 刊期: 2000年第07期

  • 复方丹参注射液的临床应用

    复方丹参注射液具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效,临床上常用于治疗心脑血管疾病.此外尚可用于病毒性心肌炎、新生儿硬肿症等多种疾病的辅助治疗,综述如下.

    作者:冯雪梅 刊期: 2000年第07期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局