Sysmex SE9000计数外周血造血干细胞的干细胞采集

酶联免疫吸附试验检测游离丙型肝炎病毒核心抗原不适合用于G-CSF动员的造血干细胞供者的筛选

作者： 刊期： 2005年第02期

小儿急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病诊治现状

采用现代治疗方案已使80%的小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)达到长期无病生存,即治愈.中枢神经系统白血病(CNSL)的预防治疗是小儿ALL治疗的组成部分.小儿ALL确诊时只有3%病人伴CNS浸润,如果不进行针对性的治疗,整个疾病过程中CNSL发生率达到50%～70%.采用防治措施以后CNSL发生率可降至5%以下.本文就CNSL诊断及治疗中的若干问题进行简要阐述.

作者：卢新天 刊期： 2005年第02期

一项医院对供血满意度的调查

作者： 刊期： 2005年第02期

去白细胞前延长全血保存时间对血浆中凝血因子的影响

作者： 刊期： 2005年第02期

20号染色体长臂部分缺失和恶性血液病

20号染色体长臂部分缺失(20q-)是恶性血液病中仅次于Ph染色体的第二个常见的结构异常.它主要和髓系疾病相关.该异常系中间缺失,各例缺失区的大小不一致,其共同缺失区位于20q11.2-20q13.1.骨髓增殖性疾病和骨髓增生异常综合征的关键缺失区分别定位于约2.7Mb和2.6Mb的区域,二者重叠区约1.7Mb大小,已初步确定了一些有关候选基因.基因的缺失/失活可能在该类疾病发生中起重要作用.此外,还有少见的20q-的特殊类型如20q-重复、双着丝粒20q-和等臂20q-.涉及20q的隐匿易位,易于误认为20q-,诊断时需注意鉴别.

作者：李天宇；薛永权 刊期： 2005年第02期

德国自身输血的调查

作者： 刊期： 2005年第02期

自身免疫性溶血性贫血发病机制的研究进展

本文从三个方面探讨自身免疫性溶血性贫血的发病机制:①从自身免疫耐受的调节方面,探讨红细胞自身抗体产生的免疫机制;②从免疫调节方面阐述自身抗体产生的原因;③从红细胞被破坏的机制方面进行,探讨红细胞破坏的调节异常.

作者：邢莉民；邵宗鸿 刊期： 2005年第02期

双重过滤血浆置换的并发症

作者： 刊期： 2005年第02期

重症监护病房循证输血方针的红细胞需求

作者： 刊期： 2005年第02期

每天给予20mg铁以补充定期献血者的铁损失

作者： 刊期： 2005年第02期

孕妇外周血中胎儿DNA在新生儿溶血病产前诊断中的应用

孕妇外周血浆(血清)中存在胎儿游离DNA,为非创伤性产前诊断提供了研究基础.本文综述近年来孕妇外周血中胎儿DNA检测方法的发展,以及在新生儿溶血病和其他遗传性疾病中的应用.

作者：何吉；朱发明；严力行 刊期： 2005年第02期

新一代抗肿瘤药物:BCL-2家族配体

Bcl-2在凋亡抑制过程中起关键作用.目前,抑制Bcl-2活性的方法主要有反义寡核苷酸、单链抗体、锤头状核酶和小分子配体.近年采用现代重组技术、计算机筛选途径发现Bcl-2的小分子配体(如HA14-1)可诱导Bcl-2高表达细胞凋亡,与其他方法联合使用表现出协同阻滞效应.Bcl-2家族配体可能成为新一代抗肿瘤药物.

作者：薛红漫；李文益 刊期： 2005年第02期

视神经母细胞瘤蛋白与血液系统肿瘤

视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)以其磷酸化和去磷酸化形式决定着转录因子E2F的活性,在细胞周期调控中处于中心环节,从而控制着细胞的生长和分化.并且Rb基因作为第一个被克隆成功的抑癌基因,在包括血液系统肿瘤在内的多种肿瘤中发现有pRb表达的异常.这种异常表达对血液系统恶性肿瘤的发生发展以及决定其对化疗药物的敏感性等方面具有重要意义.

作者：沈立松；李稻 刊期： 2005年第02期

糖基化改变导致Tr多凝集反应

作者： 刊期： 2005年第02期

输血医学:展望未来

输血医学作为以实验室为中心的关注血液血清学方面的学科已发展演变成强调患者医护的临床学科.

作者：杨劲 刊期： 2005年第02期

巴西献血者随机筛查K:-4[Kp(b-)]发现的Mcleod表型

作者： 刊期： 2005年第02期

人类血小板抗原的命名

人类血小板抗原(HPA) 相对应的同种抗体可以引起新生儿同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、输入随机捐献者血小板导致的输注无效.

作者：刘孟黎；张艳 刊期： 2005年第02期

Wnts与造血干细胞的自我更新

造血干细胞既有自我更新的能力,又有定向分化成各系血细胞的能力.Wnt蛋白与其受体结合,通过Wnt信号传递途径,调控细胞的生长,参与发育的多个重要过程.研究表明,在造血系统可溶性Wnt蛋白能导致造血干祖细胞的扩增,在造血干细胞自我更新中扮演了一个重要的角色.

作者：王晓静；韩忠朝 刊期： 2005年第02期

人慢性粒细胞白血病小鼠实验模型的研究

目前制备人慢性粒细胞白血病(CML)小鼠模型的方法主要有三种:①用CML细胞种植免疫缺陷鼠(SCID或NOD/SCID);②用表达P210bcr/abl逆转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞并移植入正常鼠体内;③构建bcr/abl转基因鼠.所有这些CML动物模型的研究加深了人们对CML致病机理的认识.本文就目前人CML小鼠模型的研究进展作一综述.

作者：姜扬文；季明春 刊期： 2005年第02期

Mylotarg在急性髓细胞白血病治疗中的应用

CD33在90%以上的急性髓细胞白血病患者及早期髓细胞表达,为急性髓细胞白血病的治疗提供了理想靶点.目前已用于临床试验的主要有未修饰的HuM195和与同位素偶联的HuM195以及药物偶联的Gemtuzumab Ozogamicin (GO、CMA-676、Mylotarg),其中以Mylotarg具有应用前景.本文着重对Mylotarg的研究进展作一介绍.

作者：贾新颜；许小平 刊期： 2005年第02期