Fas/FasL与免疫耐受

造血干细胞移植后供者细胞鉴定的研究进展

造血干细胞移植术后供、受者细胞的嵌合状况对移植物抗宿主病、免疫重建、恶性病复发等移植相关问题的评估及防治有重要指导意义.本文就各种嵌合定量分析方法的优、缺点及定量PCR在嵌合分析中的应用作一综述.

作者：甄子俊；方建培 刊期： 2004年第01期

017.FⅧ因子抑制患者可通过花费经济的免疫吸附途径得到有效控制

作者： 刊期： 2004年第01期

CD45分子及在白血病中的应用

CD45抗原分子广泛表达于造血细胞表面,具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶活性,在T细胞受体、B细胞受体信号传导中发挥重要作用,并参与调节淋巴细胞的发育分化.随着CD45分子异构体的研究、流式细胞仪免疫分型的应用及CD45单抗的靶向治疗试验等深入发展,CD45分子在免疫学和血液学方面的作用受到进一步的关注和探讨.

作者：肖溶；张日 刊期： 2004年第01期

遗传性出血性毛细血管扩张症的研究进展

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病,临床上常表现为鼻衂、毛细血管扩张、内脏(肺、肝和中枢神经系统)损害.其诊断依据临床表现和阳性家族史.本病具有遗传异质性,已知的致病基因为endoglin和ALK1.目前认为遗传性出血性毛细血管扩张症的分子生物学基础是TGF-β信号转导紊乱引起的血管发育异常.本症治疗以对症支持治疗为主.

作者：易彦；张广森 刊期： 2004年第01期

P15INK4B基因甲基化与骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞的克隆性疾病,容易进展为急性白血病.P15INK4B基因为人类肿瘤抑制基因,在负向调节造血细胞增生和阻止其恶性转换中起着重要的作用.近来研究显示P15INK4B基因高度甲基化与MDS的发生、发展具重要关系,越是疾病进展期,P15INK4B基因甲基化出现越频繁.5-氮杂胞苷(5-azacytidine)和5-杂氮-2'-脱氧胞嘧啶(decitabine)用于治疗MDS患者已取得一定效果,三氧化二砷的体外试验显示其具有抑制MDS细胞株生长和去甲基化作用.去甲基化治疗有望成为今后治疗MDS的有效方案之一.

作者：叶雪石；刘霆 刊期： 2004年第01期

新型Ⅰ型人类免疫缺陷病毒疫苗

目前,新型的HIV-1疫苗主要包括HIV-1DNA疫苗、HIV-1活病毒载体,以及基于这两种疫苗发展起来的异源的致敏-强化疫苗策略.本文就HIV-1DNA疫苗引发免疫反应的原理,疫苗设计中所采用的抗病毒靶点以及提升其免疫效果的策略作了介绍.同时介绍了目前应用广泛的几种HIV-1活病毒载体,以及基于HIV-1DNA疫苗和HIV-1活病毒载体这两种疫苗发展起来的异源的致敏强化疫苗策略.

作者：杨晶；王憬惺 刊期： 2004年第01期

008.一家医院的TRALI发生情况

作者： 刊期： 2004年第01期

022.针对高频率抗原的抗体可能降低输血支持的质量:一项观测性的研究

作者： 刊期： 2004年第01期

009.单采2单位红细胞后供者红细胞量的恢复

作者： 刊期： 2004年第01期

异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征

异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)是骨髓增生异常综合征(MDS)有效的治疗方法.影响移植结果的因素很多.通过对这些因素的研究,可以对移植结果进行预测,同时可以通过改善可调控因素来提高治疗效果.这些影响因素又可以称作预报因子.骨髓原始细胞比例、细胞遗传学、外周血细胞减少程度、预处理方案强度、HLA相合程度、病因学和移植物来源等都是重要的预报因子.低毒预处理方案及外周血干细胞移植的应用、HLA配型技术的提高,为更多的患者接受Allo-HSCT治疗提供可能.

作者：姜妮；陈宝安；丁家华 刊期： 2004年第01期

巨核细胞生成中的细胞因子和转录因子调节

巨核细胞生成包括巨核系祖细胞增殖、分化为未成熟的巨核细胞,再进一步分化为成熟巨核细胞并释放血小板的过程.在巨核系造血的早期阶段,主要由TPO、IL-1、IL-3和PDGF调控,在分化后期有TPO、IL-6和IL-11参与.多个转录因子也参与巨核细胞的分化过程,GATA-1、FOG-1和Fil-1调节早期及中期的巨核细胞生成,NF-E2参与晚期巨核细胞分化和血小板的生成.本文综述有关细胞因子及转录因子在调控巨核细胞和血小板生成中的作用.

作者：冯义；韩忠朝 刊期： 2004年第01期

007.去除白细胞和保存温度对用6%DMSO冰存3年的血小板的影响

作者： 刊期： 2004年第01期

027.大量自体采集外周血祖细胞过程中如何减少因连续输注葡萄糖酸钙所导致的枸橼酸不良反应

作者： 刊期： 2004年第01期

028.以氟达拉滨治疗后的系统性红斑狼疮病人出现输血相关的GVHD

作者： 刊期： 2004年第01期

保存血小板的体外评估:是否有希望预见输入后血小板的生存和功能

输入病人体内的血小板的循环能力和功能与体外保存损害和受者的体内环境有关.患有血小板减少症的住院病人,体内影响血小板存活和功能的因素比体外保存损害的影响更重要.

作者：Rinder HM；Smith BR；张紫绵；陈莉；信红岭 刊期： 2004年第01期

两种不同方法制备40%(重量体积比)甘油冰冻保存人红细胞-80℃的破损率

1981年以来,作者一直使用海军血液研究室冰冻法来制备人冰冻红细胞.首先红细胞用40%(重量体积比)甘油处理,除去上浮甘油,然后冰冻在800m1PVC塑料袋中,外包一聚酯塑料袋,再放置于一硬皱卡纸盒中,在-80 C机械冰箱内保存.

作者：Valeri CR；Lane JP；Srey R；Ragno Gina；宋任浩 刊期： 2004年第01期

Fas/FasL与免疫耐受

Fas/FasL的相互作用是介导哺乳动物细胞凋亡的一条重要途径.它不仅参与胸腺选择、免疫赦免、协调平衡免疫反应等许多重要的生理过程,而且与一些肿瘤的发生发展、移植耐受和移植排斥反应、自身免疫性疾病的产生以及感染、炎症等许多病理生理反应密切相关,是近年来的研究热点.本文就Fas/FasL在机体免疫反应尤其是免疫耐受中的作用作一综述.

作者：刘峰；楼国良 刊期： 2004年第01期

019.3种离心单采步骤制备血浆中的残余细胞量

作者： 刊期： 2004年第01期

021.心脏直视手术患者输血传播C型HGV/GB病毒

作者： 刊期： 2004年第01期

STI571在白血病治疗中耐药机制的研究

应用STI571治疗白血病,开创了肿瘤靶向治疗的新时代,临床研究表明STI571治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者有极好疗效,然而在治疗慢粒急变及Ph+的急性淋巴细胞白血病患者时效果却并不理想.目前研究认为STI571耐药机制包括以下几个方面:通过点突变、BCR-ABL基因扩增等使酪氨酸激酶重新活化;Src家族中LYN激酶高表达、Bruton酪氨酸激酶及ATP合成酶高表达等旁路激活ABL激酶下游信号传导途径;多药耐药基因扩增,使靶部位药物浓度降低及血浆中出现能与STI571结合的α1酸糖蛋白.

作者：邢文；顾柏炜；陈赛娟 刊期： 2004年第01期