CD20单克隆抗体联合自体干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤

106.脐血移植的活CD34+干细胞数量:移植之前哪种指标有代表性?

作者： 刊期： 2004年第04期

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种具有表达CD3和CD4的单克隆增殖为特征的全身性疾病.随着免疫分型和分子检测技术的发展,近来对其病因、病理及治疗方面的认识有所深入,本文就此作一综述.

作者：叶海格；金洁 刊期： 2004年第04期

联合抗击输血相关的GVHD

输血相关的GVHD(TA-GVHD)从发病率极低的意义上来说它是不常见的,但是从它是个值得我们协作的全球性问题的意义来说,它又是不容忽视的.本期本栏目刊登了两篇TA-GVHD文章:Aoun等报告贝鲁特美国大学医学中心(AUBMC,黎巴嫩)对10年记录回顾性研究10例GVHD病例,Leitman等报告美国4例自身免疫性疾病的患者用氟达拉滨治疗后1例发展成GVHD的病例.

作者：Nollet KE；Holland PV；赵凤绵；张爱红；梁晓虎；刘霆 刊期： 2004年第04期

115.使用快速标准定量PCR定型输血后Kidd血型的临床研究

作者： 刊期： 2004年第04期

095.英国国家卫生中心血液制品未来供应和需求评估

作者： 刊期： 2004年第04期

102.脐血的液态保存、运输和低温保存

作者： 刊期： 2004年第04期

100.全面实施去除白细胞对择期整形外科和心脏手术的术后感染及住院时间的影响

作者： 刊期： 2004年第04期

浓缩血小板保存期间的磷脂酰丝氨酸暴露不同的细胞分离机采集的血小板之间的差异

在真核细胞中磷脂酰丝氨酸(PS)在质膜的内外分布不对称.在血小板中也有这种PS在双分子层中的选择定位通过ATP依赖性氨基磷脂移位酶来产生和维持这种选择性定位.一些机制与血小板膜外部PS暴露增加有关:公认的机制是ATP水平降低的代谢损伤,以及血小板激活.而且一些作者提出与年龄有关的氧化还原状态改变对膜的脂质转运蛋白产生氧化损伤的可能性.

作者：Lai M；Rumi C；D'onofrio G；洪缨；史久华 刊期： 2004年第04期

单克隆抗体靶向治疗急性髓系白血病

单克隆抗体可通过抗体依赖性细胞毒作用及补体依赖性细胞毒作用杀伤靶细胞,利用单抗的融合蛋白递送细胞毒药物或放射性同位素杀伤靶细胞.针对CD33和CD45的抗体,尤其CMA 676和[3]I-抗CD45在AML的治疗中已取得较好的疗效.本文就此作一综述.

作者：陈泽；王建祥 刊期： 2004年第04期

血液采集和单采期间不良反应的发生率:一项单中心研究

通常认为异体血液采集的献血者发生不良反应和损伤的发生率低,但自体献血者不良反应发生率的数据则自相矛盾,单采不良反应的发生率和预测献血者反应的因素还知之甚少.本文分析了作者输血中心1998年1月到2001年6月记录的血液和单采献血者的所有不良反应.作者对发生不良反应与未报告任何不良反应的献血者之间的人口统计学和身体特征进行比较,以便确定不良反应预测因素的存在.

作者：Franchini M；Gandini G；Gandini AR；洪缨；史久华 刊期： 2004年第04期

粘附分子与红细胞的关系

在红细胞分化发育成熟的不同阶段,有多种不同的粘附分子表达,其中包括特异和非特异表达于红细胞者.它们在红细胞的发育、生理和病理过程中发挥不同的作用.本文综述红细胞粘附分子的结构与功能,并探讨它们在红细胞发育、生理和在某些红细胞疾病中的作用.

作者：张晓红；叶铁真；吴梓梁 刊期： 2004年第04期

107.一种评估人造血干细胞植入的临床前外来移植物的动物模型

作者： 刊期： 2004年第04期

089.献全血引起的上肢深部静脉血栓形成

作者： 刊期： 2004年第04期

113.根据血红蛋白量输血的规程成功减少红细胞输注单位数

作者： 刊期： 2004年第04期

CD20单克隆抗体联合自体干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤

大剂量放、化疗结合自体干细胞移植(ASCT)虽然可明显提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的缓解率,延长其缓解期,但终仍有40%～70%的患者复发.CD20单克隆抗体(CD20mAb)通过独特的机理可以有效地清除移植物中污染的肿瘤细胞以及移植后残存的少量肿瘤细胞而明显提高了ASCT的疗效.本文就CD20mAb在ASCT治疗NHL中的移植前化疗、体内外净化、预处理及移植后巩固治疗等方面的应用进行综述.

作者：李桥川；孙洪波；李云涛；邱录贵 刊期： 2004年第04期

系统性红斑狼疮病人用氟达拉滨治疗后引发输血相关的GVHD

输血相关GVHD是一种发病率低但却致命的输血并发症,它以存在于血液制品中含有免疫能力的异体淋巴细胞所介导,在受者体内植活、增殖,进而引起严重攻击和破坏宿主体内细胞和组织的免疫反应.发展成TA-GVHD的危险因素包括宿主严重免疫缺陷,或者是由白血病、淋巴瘤、先天性免疫缺陷病、新生儿,或者是作为造血干细胞预处理程序中的细胞毒或免疫抑制剂所引起的强烈作用,给1例具有免疫能力的杂合子受血者(如一名家庭成员)输入HLA抗原单倍体相合的血液,也可能引发该反应.

作者：Leitman SF；Tisdale JF；Bolan CD；杨晓芬；赵凤绵；彭慧花；刘霆 刊期： 2004年第04期

Smac--一种新的促凋亡蛋白

Smac(DIABLO)是一种新发现的线粒体蛋白,在细胞发生凋亡时与细胞色素c一同释放入胞浆,在细胞色素c/Apaf-1/Caspase-9凋亡途径中促进Caspase的激活.Smac通过解除凋亡抑制蛋白对Caspase 3,-7,-9的抑制作用而诱导凋亡.Smac高表达可增加细胞对凋亡刺激的敏感性.Smac可促进化疗药物、TNF-related apoptosis-inducing ligand诱导的凋亡,对肿瘤的治疗有重要的意义.

作者：陈静；林凤茹 刊期： 2004年第04期

FLT3在造血和白血病中的作用

FLT3突变在急性髓细胞白血病(AML)中常见,通过导致酪氨酸激酶的持续活化,在白血病的发病机制中起作用.选择性FLT3抑制剂有可能成为AML的一种新型靶向治疗剂.本文就FLT3及其配体的结构和功能、FLT3突变和白血病的关系以及选择性FLT3抑制剂在治疗AML中的临床应用前景和可能存在的问题作一综述.

作者：沈权；杨仁池 刊期： 2004年第04期

105.1999年美国的血液中心和医院提供的细胞治疗服务:全国范围的血液采集及其应用的调查分析

作者： 刊期： 2004年第04期

输血相关的GVHD:贝鲁特美国大学医学中心10年的经验

输血相关的GVHD(TA-GVHD)是一种罕见的并具致命的、由输用非照射血细胞成分引起的并发症,其机理是由于将献血者具有免疫能力的淋巴细胞移植给受血者所致.

作者：Aoun E；Shamseddine A；Chehal A；彭慧花；赵凤绵；赵淑芳；刘霆 刊期： 2004年第04期