119.G-CSF诱导的健康人粒细胞动员的动力学:给药途径和增加地塞米松的影响

114.新介电电泳系统快速检测血小板浓缩物中细菌的评价

作者： 刊期： 2002年第05期

119.G-CSF诱导的健康人粒细胞动员的动力学:给药途径和增加地塞米松的影响

作者： 刊期： 2002年第05期

MHC-肽四聚体技术在造血干细胞移植中的应用

MHC-肽四聚体技术是一种直接监测抗原特异性细胞毒性T细胞(CTL)的新方法,具有较强的特异性和敏感性.本文就MHC-肽四聚体技术在造血干细胞移植后巨细胞病毒特异性CTL、次要组织相容性抗原(mHags)特异性CTL以及肿瘤抗原特异性CTL的检测及其意义进行综述.

作者：梁彬；黄河 刊期： 2002年第05期

115.假日期间招募献血:E-Mail像信件一样有效吗?

作者： 刊期： 2002年第05期

118.采自多次G-CSF刺激供血者的浓缩粒细胞的特性和功能的分析

作者： 刊期： 2002年第05期

介绍国外对非霍奇金淋巴瘤化疗效果的系统综述

系统综述(systematic review)是近年来发展起来的一种新的文献综述形式,又称系统评价,其基本特点是以问题为基础,按照特定的病种和疗法,全面收集全世界所有已发表或未发表的临床研究结果,采用临床流行病学方法严格评价文献,筛选出符合质量标准的文献,进行定量分析,去粗取精,去伪存真,得出综合可靠的结论.系统综述联合多个小样本研究,增大了样本量,其结果类似于大样本多中心临床试验,能得出全面而真实的综合性结论,因而近年越来越被推荐为疗效评价的金标准.现在每天有成千上万篇文章被发表,临床医师没有时间一一阅读,系统综述使临床医师能更快、更准确、更方便地了解新医疗措施,指导临床实践,提高医疗质量.

作者：王小钦；林果为 刊期： 2002年第05期

慢性粒细胞白血病的基因治疗策略

BCR/ABL融合基因及其表达产物p210BCR/ABL对慢性粒细胞白血病(CML)的发生具有决定性作用.近年来对CML分子发病机制的深入研究,为治疗CML提供了多种思路,涌现出了包括生物治疗在内的许多新疗法,有些已进入临床试验或临床治疗.本文概述了针对CML BCR/ABL信号转导途径的各种基因治疗策略,大致可分为以下四类:抑制癌基因表达,抑制BCR/ABL信号通路下游重要分子基因表达,阻抑BCR/ABL蛋白产物的功能,免疫治疗.

作者：徐冬；钱林生 刊期： 2002年第05期

慢性髓系白血病动物模型的研究现状

慢性髓系白血病(CML)的发生发展是机体内正常信号传导网络失衡的结果,它涉及到多个可能的传导通路,借助动物模型来深入阐述CML发生及急变的分子生物学机制是终治愈CML的突破口.目前建立CML动物模型主要有三种方法,包括转基因法,将bcr-abl阳性细胞移植给同基因小鼠或免疫缺陷小鼠及逆转录病毒载体法.

作者：杜庆锋；周淑芸 刊期： 2002年第05期

法国少白细胞血液成分的质量控制

作者： 刊期： 2002年第05期

117.用一组Prion抗体比较分析正常Prion蛋白在人类、啮齿动物、反刍动物血细胞上的表达

作者： 刊期： 2002年第05期

脐血干细胞的微生物污染

作者： 刊期： 2002年第05期

凝血酶激活的纤溶抑制物的研究进展

凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)属于羧肽酶家族成员.血液凝固时,TAFI可以被凝血酶激活,特异性裂解纤维蛋白C末端赖氨酸残基,下调纤溶系统.在动物实验中,抑制TAFI可以缩短血凝块溶解时间,增强溶栓药物的作用,TAFI抑制物有可能成为血栓性疾病治疗的一类新的药物.

作者：张子彦；王兆钺 刊期： 2002年第05期

餐后血脂,脂蛋白与凝血

餐后血浆脂代谢主要以富含甘油三酯的脂蛋白(TGRLP)及其残粒升高为明显,餐后阶段脂蛋白代谢又和动脉粥样硬化的发生发展以及动脉血栓的形成有潜在的联系.同时,血小板和血浆中的维生素K依赖性凝血因子直接或间接参与了动脉粥样硬化以及血栓形成的过程.本文就近年来在餐后血脂,脂蛋白与凝血相关性方面的研究成果作一综述.

作者：战梅；杨仁池；韩忠朝 刊期： 2002年第05期

108.UVC照射灭活凝血因子浓缩物中的微小病毒B19:应用CFU-E体外感染性试验测定周围血CD34+细胞

作者： 刊期： 2002年第05期

T细胞与移植物抗宿主病的关系

T细胞在移植物抗宿主病(GVHD)的发生发展抗原(MHC)限制性T细胞和非MHC限制性T细胞两种类型,前者指CD4+T细胞和CD8+T细胞,后者包括NK-T细胞和γδT细胞.CD4+T细胞和CD8+T细胞与GVHD密切相关,NK-T细胞和γδT细胞主要介导移植物抗白血病(GVL)效应.

作者：李慧；潘秀英；徐开林 刊期： 2002年第05期

骨髓增生异常综合征的诊断、分型和治疗进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干祖细胞的获得性克隆性疾病,造血细胞发育异常导致髓内无效造血,患者骨髓增生活跃而外周血细胞减少,部分患者死于骨髓衰竭所致的出血或感染,部分患者终转化为急性白血病.近年来MDS在诊断、分型和治疗等方面均有了进一步提高.流式细胞术检测MDS中病态造血所造成的抗原异常表达模式成为一种新的诊断手段;世界卫生组织对MDS制定了新的分类方案,该分类能更为精确地反映疾病的临床特征,因此便于今后从疾病本质上认识和诊断MDS;反应停、氨磷汀、促红细胞生成素以及免疫抑制剂环孢菌素A等治疗MDS获得了较为可喜的结果.

作者：钱军；林江；薛永权 刊期： 2002年第05期

101.红细胞成分和血小板利用不足的监测

作者： 刊期： 2002年第05期

102.血液管理程序评估:通过直接观察和事故管理报告系统来查找问题

作者： 刊期： 2002年第05期

凝血因子Ⅷ与血栓性疾病研究进展

血栓性疾病是涉及多系统、多因素、多环节的循环血液中出现异常动脉或静脉栓子而导致血运障碍的综合性疾病.凝血因子Ⅷ是参与Ⅸa对因子X激活的辅因子,它在许多疾病及病理状态下增高,其与血栓性疾病的关系成为又一研究热点.

作者：郭艳丽；杨林花 刊期： 2002年第05期

104.减少输血术后Hb水平非常低的患者的致病率及死亡率

作者： 刊期： 2002年第05期