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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 检测分析未治和经治慢性乙型肝炎患者病毒基因型及其核酸类似物耐药突变位点的模式特征,为慢性乙型肝炎患者的抗病毒治疗方案提供依据.方法 随机选取74例未治和66例经治的慢性乙型肝炎患者,PCR反向斑点杂交法检测其血清乙型肝炎病毒的基因型及核苷酸类似物耐药基因突变位点. 结果 未治患者与经治患者的血清乙型肝炎病毒基因型均以B型为主,两组差异无统计学意义(P＞0.05),未治患者HBV C型的比例低于经治患者(P＜0.05),B+C和B+D型的比例则高于经治患者(P＜0.05).未治患者同样存在耐药基因突变:尽管其B型和C型HBV的耐药突变比例均低于经治患者(P＜0.05),但其B+D型HBV的耐药突变比例高于经治患者(P＜0.05),且以236T单基因突变为主;经治组患者HBV耐药突变单位点180M、204V和204I例数均高于未治组,而且经治组患者比未治组患者有更多的多位点耐药突变(P＜0.05). 结论 HBV B基因型是本研究主要的基因型.未治患者亦存在耐药基因耐药突变,以B+D型HBV的耐药基因突变和236T单基因突变为特征;与未治患者相比,经治患者有更多的单基因位点和多基因位点的突变.未治和经治慢性乙型肝炎患者,均应在治疗过程中定期监测NAs耐药突变发生,以便及时选择佳治疗方案.
作者：谭亚峰；欧阳耀灵 刊期： 2017年第02期
目的 探讨神经梅毒患者的临床特征、实验室检查、诊断和治疗情况.方法 选择2003年1月至2009年12月我院收治的32例神经梅毒患者资料进行回顾性分析.结果 32例神经梅毒患者中麻痹性痴呆10例,脑卒中样12例,脊髓损害5例,视神经损害3例,梅毒性脑膜炎2例；血清梅毒甲苯胺红不加热血清反应素试验( toluidine red unheated serum test,TRUST)及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(treponema palliadum particle agglutination assay,TPPA)均呈阳性反应；部分患者脑脊液检查显示脑脊液压力升高、蛋白质含量升高、白细胞计数升高(以单核细胞为主).结论 脑脊液梅毒诊断试验是神经梅毒诊断的重要依据,同时结合临床表现、其他实验室资料的综合分析,对本病的治疗和预后有重要意义.
作者：孙艳虹；曾智杰；孙丽琴；高静雯；苏宝倡 刊期： 2012年第01期
目的探讨Beta-adducin（Add2）基因的rs3755351单核苷酸多态性与福建和广东人群中高血压发病的相关性。方法应用MassARRAY?-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台（Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）对广东和福建940例高血压患者和944名健康查体者对照进行Add2基因rs3755351位点的基因分型。用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率；采用非条件Logistic回归分析，计算比值比（OR）和95%CI，评价多态性位点与高血压遗传易感性的相关性。结果 Add2基因rs3755351多态位点有AA， AC和CC三种基因型，在隐性模型中，Add2基因的rs3755351多态位点AA、AC-CC基因型在福建高血压人群中的分布频率为10.5%和89.5%，与对照组（14.2%、85.8%）相比差异有统计学意义（P<0.05），与AC或CC基因型相比，携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险（OR=0.65，95%CI：0.43~0.99， P=0.044）；rs3755351的AA、AC和CC基因型在广东高血压人群中的分布频率为15.1%、53.0%和31.8%，与对照组（12.4%、52.4%和35.2%）相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 Add2基因的rs3755351多态位点与福建人群的高血压遗传易感性相关，与AC或CC基因型相比，携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险；rs3755351在广东人群中未发现与高血压的遗传易感性相关。
作者：耿启彬；李媛媛；李红；杨学习 刊期： 2013年第05期
目的 调查研究广东江门地区汉族人群23个STR基因座遗传多态性,为法医学个体识别、亲权鉴定等提供基础研究数据. 方法 采集475个无关个体的血液样本,采用HuaxiaTTMPlatinum PCR试剂盒对DNA进行复合扩增,统计23个基因座的遗传多态性参数. 结果 研究显示,23个常染色体STR基因座的基因频率介于0.001 1～0.586 3之间.各基因座的杂合度(H)介于0.534 7～0.884 2之间,匹配概率(MP)值分布在0.015 8～0.233 7之间,个体识别能力(DP)值介于0.984 2～0.766 3之间,非父排除率(PE)在0.219 7～0.763 3之间.经计算累积无关个体偶和概率(CMP)为3.158 4 ×10-28,累积个体识别能力(TDP)为1-3.158 4×10 28,累积非父排除率(CPE)为1-3.143 9×10-10. 结论 本文涉及的23个常染色体STR基因座在广东江门汉族人群中均具有高度多态性,研究所得数据可为江门地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供结果评估依据,并为完善STR基因库数据和为研究人类群体遗传学提供基础数据.
作者：张洁；冯冬亮 刊期： 2017年第04期
目的：了解广州市发育正常青春期女生（12~15岁）血清中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）暴露水平，并初步探讨其与初潮年龄的关系。方法2012年3月，选择广州市白云区某中学30名健康体检的女生作为研究对象，采集静脉血样本，利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析方法检测其血清中DBP水平，以广东地区汉族女孩2005年初潮年龄的均值12.4岁为准，将调查对象分为初潮年龄<12.4岁组和初潮年龄≥12.4岁组，比较不同初潮年龄组女生血清DBP检出率及浓度分布的差异。结果30例女生的血样中，19例可检出DBP，检出率为63.3%，DBP的浓度范围为0~740μg/L，浓度中位数为60μg/L，且无年龄差异，其中初潮年龄<12.4岁组检出率为75.0%，初潮年龄≥12.4岁组检出率为86.4%，且前者血清DBP浓度分布的平均秩次高于后者，但两组检出率及浓度分布差异均无统计学意义。结论30名发育正常青春期女生血清DBP检出率和浓度中位数均处于较高水平，但无年龄差异，尚不能说明青春期女生血清DBP检出率及浓度分布与初潮年龄的相关性，但值得进一步加大样本量研究。
作者：何展明；马蒙蒙；陈清；谭炳炎 刊期： 2013年第06期
/La(40例)等抗体,主要与颗粒型荧光相关.而均质型ANA标本中,常见的抗ENA抗体是抗ds-DNA(37例)、抗SS-A/Ro(27例)、抗Jo-1(20例)、抗Rib P(20例)等抗体. 结论 不同荧光核型的ANA与抗ENA抗体之间的关系有各自的特点.用间接荧光法筛查ANA,并联合抗ENA抗体谱进行分型,可以确定部分ANA靶抗原的类型,进一步扩展抗ENA抗体谱,才能准确确定靶抗原.
作者：李霞；梅冰；王昌富 刊期： 2009年第03期
目的 依托广东省临床病理质量控制中心分子病理组对广东省内医院开展的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法检测HER-2基因进行室间质控,全面了解HER-2基因检测的标准操作程序(standard operating procedure,SOP)的关键节点,以更好地指导乳腺癌靶向治疗.方法 选择HER-2不同阳性模式的石蜡切片作为质控片,同一表达模式病例采取连续切片,首尾2张各做FISH检测以确保质控片质量的一致性.各参加实验室采用各自的荧光原位杂交法,根据实际情况选择相应的探针和消化酶等.质控结果由质控小组成员采取双盲形式进行结果判读. 结果 从我省参与HER-2基因检测质控的26家实验室汇报的结果来看,各实验室使用的试剂均为国家食品药品监督管理总局批准的试剂,3种试剂探针本身对质控结果的影响无明显差异;个别实验室仍存在一些细节操作及判读的问题,其中标本①结果吻合率96.15%,一家单位误判为簇状扩增,标本②结果吻合率84.62%,标本③结果吻合率100%;消化液使用了胃蛋白酶和蛋白酶K,2种酶的消化效果无特别明显差异,对质控片进行镜下观察发现有2家单位4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)通道下轮廓显示不清,提示存在消化过度的问题. 结论 各实验室应严格按照各实验室操作流程,保证染色过程中的温度、缓冲液及清洗液的浓度和pH值、探针的配置等参数准确.只有通过不断健全室间质控系统,科学设计基础与临床实验流程步骤和评价标准,配合孰知各项实验内容的检测团队,定期进行监查活动,才能确保提高我省HER-2检测的准确性和一致性.
作者：李淑华；郑晓克；王芳；李丽；孙世珺；何丹；彭燕；周建文；何琼；朱宇辛；王连唐；柯尊富 刊期： 2018年第02期
目的 探讨RNA干扰沉默SOX9 (sex determining region Y-box 9)对肾细胞癌786-O细胞体外增殖、凋亡及裸鼠成瘤能力的影响. 方法 以SOX9特异性的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列为实验沉默组,非特异性的siRNA序列为对照组分别转染786-O细胞.采用CCK-8实验与平板克隆形成实验检测786-O细胞的增殖,采用Hoechst 33342细胞染色法检测786-O细胞凋亡.通过裸鼠成瘤实验检测RNA干扰沉默SOX9对动物体内成瘤能力的影响.采用免疫组织化学技术检测增殖抗原Ki-67蛋白的表达情况. 结果 siRNA转染细胞后,与对照组比,SOX9沉默组OD值明显降低,细胞集落数较对照组明显减少,差异具统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,SOX9沉默组细胞凋亡明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).动物成瘤实验结果表明,SOX9沉默组瘤体体积及重量较对照组明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).免疫组织化学染色表明,siRNA沉默组Ki-67阳性细胞比例较对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 RNA干扰沉默SOX9能显著抑制肾细胞癌786-O细胞的增殖,促进其凋亡,并且能够抑制肾癌细胞在裸鼠体内的增殖.
作者：楚广民；张建波；孙淼淼 刊期： 2018年第03期
由于大肠癌(colorectal cancer,CRC)的筛查措施缺乏灵敏性和特异性,目前大肠癌的阳性筛查率仍然较低,对大肠癌进行早期诊断仍较困难.近年来国内大肠癌的发病率不断上升,对大肠癌的早期基因诊断已成为研究热点.MicroRNA是近年备受关注的一系列非编码的单链小分子核糖核酸序列,其广泛存在于人体的组织和循环系统当中,参与机体多种生理和病理过程的调控.研究发现,microRNA在大肠癌及其癌前疾病的发病发展过程中存在显著变化,在实验模型中通过调节相应的microRNA的表达量可以起到抑制或促进肿瘤细胞生长的作用.由此推测microRNA与大肠癌的发病密切相关,对其进行深入研究可能为大肠癌的早期诊断和治疗提供重要的新思路.
作者：温淑娴；温旺荣 刊期： 2015年第01期
目的应用T-RFLP分析胆固醇结石中微生物群落结构。方法应用末端标记限制性片段长度多态性（Terminal Restriction Fragment Length Polymorphism，T-RFLP）和克隆文库分析，以微生物群落16S rRNA基因（16S rDNA）为目标，对8例常规细菌培养阴性的纯胆固醇患者胆囊结石和胆汁中的微生物群落结构进行解析和比较。结果发现8例纯胆固醇结石患者胆汁中未找到细菌存在的证据，结石中细菌16S rDNA阳性率为37.5%（3/8），细菌16S rDNA片段测序表明细菌群落与肠杆菌科和微球菌科的微生物有较高的相似性，同时细菌群落中检出了大量的未培养微生物（Uncultured bacterium clone）。结论运用T-RFLP方法分析16S rDNA克隆片段能够有效评估纯胆固醇结石中的细菌群落结构的多样性。
作者：叶吉云；李洱花；刘云霞；田大广；高波 刊期： 2013年第05期
尊敬的分子诊断与治疗杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
9月中旬在投分子诊断与治疗杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
分子诊断与治疗杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
急急，分子诊断与治疗杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
文章接收速度还可以，我投稿的时间有些尴尬，恰逢是在放假的时候，耽误了一段时间。分子诊断与治疗杂志在学术界还是有一定地位，还是不错的。编辑老师也很不错，比较推荐大家投此杂志。
请问分子诊断与治疗杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
分子诊断与治疗杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
