蔡扬;李秉琦;陈谦明
目的采用鸡胚建立一种新的小鼠牙胚体内培养模型.方法取15 d龄的昆明胎鼠下颌第一磨牙牙胚,将其用钨丝固定于孵化4~5 d(翼芽期)的鸡胚内,继续孵化10 d后,终止培养并取材,进行苏木精-伊红染色,常规组织学观察.结果小鼠牙胚在鸡胚内可继续生长发育,从帽状期进入到钟状末期,镜下可见分化成熟的成牙本质细胞、成釉细胞和分泌的基质.结论以翼芽期鸡胚作为小鼠牙胚体内培养的宿主,可以保持其发育,再现牙齿形成过程中的细胞分化、形态发生的生理过程.
作者:闫征斌;田卫东;刘磊;侯景秋;陈希哲;李志勇 刊期: 2004年第03期
目的研究不同力系统(力矩/后退力)下的上中切牙位移、转动中心及牙周应力分布.方法建立包括牙齿、牙周膜、硬骨板、松质骨、皮质骨的上中切牙三维有限元模型,采用8节点三维六面体单元,共包括945个单元,1245个节点.计算13种力系统下的上中切牙位移、转动中心及牙周应力分布.结果①牙齿表现为三种典型位移性质,力矩/后退力比值为-9.15:1、-10.30~-10.50:1及-10.90:1时,牙齿分别出现以根尖点为中心转动、平行移动及以切缘为中心转动;②转动中心曲线以横坐标-10.50、纵坐标6.75两直线为渐进线,力矩/后退力比值在-9.15至-10.90之间变化时,其转动中心变化较大;③以根尖点为转动中心时牙周大牵张力、压应力分别为1.47 × 10-2MPa和-2.81×10-2MPa;平行移动时牙周大牵张力、压应力分别为1.10×10-2 MPa和-1.86×10-2 MPa;以切缘为转动中心时牙周大牵张力、压应力分别为0.96×10-2MPa和-2.58×10-2MPa.结论①牙齿的位移与力矩/后退力比值有关;②力矩/后退力比值在-9.15:1至-10.90:1之间变化时,应仔细调整力系统,以获得确定的牙齿位移方式;③平行移动时,牙周膜应力分布较均匀,大应力值较小;当上中切牙受到1 N水平力及转矩力,并出现以根尖点及切缘为中心转动时,大压应力超过牙周膜安全值,可造成上中切牙牙周膜损害.
作者:刘东旭;王春玲;傅传云;张晓燕;郑效忠 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
牙隐裂是指牙体硬组织出现的细微裂纹.患者多因患牙出现牙髓症状或咬物疼痛前来就诊.牙隐裂临床检查不易发现,诊断较困难.笔者近年来收集了隐裂患牙的部分临床资料,现报道如下.
作者:凡明;任志伟;瞿百玲 刊期: 2004年第03期
目的了解口腔黏膜癌变过程中中心体的状况,探讨中心体的异常在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生发展中的作用及其在口腔黏膜癌变过程中的意义.方法选取正常口腔黏膜(12例)、轻度上皮异常增生(2例)、中度上皮异常增生(8例)、重度上皮异常增生(12例),口腔高分化鳞癌(10例)、中分化鳞癌(15例)、低分化鳞癌(7例)的石蜡包埋组织,采用间接免疫荧光双重染色(γ-微管蛋白单克隆抗体及细胞角蛋白多克隆抗体)显示上皮细胞中的中心体,分析其在口腔黏膜癌变过程中的变化趋势及在各组间的差异.结果正常口腔黏膜上皮表现为大小数目正常的中心体,但在72.73%(16/22)的上皮异常增生及84.38%(27/32)OSCC组织中观察到部分上皮或肿瘤细胞中出现异常中心体,表现为中心体直径的增加或数目的增多.具有异常中心体的细胞数目随上皮异常增生程度的增加及肿瘤分化程度的降低而增加,二者存在明显的正相关关系(P<0.01).结论中心体的扩增是口腔黏膜癌变过程中的早期事件并与口腔癌发生发展进程有关,口腔黏膜癌变过程中的细胞形态学改变与中心体扩增之间可能存在谮直接机制上的联系.从调控中心体循环入手治疗口腔癌前病损及OSCC,有可能成为口腔癌预防和治疗的新途径.
作者:蔡扬;李秉琦;陈谦明 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
目的研究局部应用基因重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)对兔下颌牵张成骨的影响.方法在12只成年大耳白兔的双侧下颌骨前部行骨切开术,将rhBMP-2与胶原复合植入一侧下颌骨切开处,另一侧单纯植入胶原作对照.用自行研制牵张器延长双侧下颌骨6 mm,在牵张结束后第4周处死动物,取双侧牵张区新生骨痂行组织学、扫描电镜及Ca/P元素测定.结果下颌延长后两侧牵张间隙均有新骨形成,应用rhBMP-2的一侧牵张骨痂中的新骨组织比对照侧多而成熟,钙化程度较高.结论基因重组人骨形成蛋白-2可能有促进兔下颌牵张成骨的作用.
作者:王志国;胡静;邹淑娟;李继华;高占巍;王大章 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
目的研究增殖细胞核抗原(PCNA)、bc1-2蛋白在灰线牙龈组织和正常牙龈组织中的表达,探讨瓷熔附金属全冠修复的生物学效果.方法采用免疫组化SP法,以瓷熔附金属全冠修复后建立出的家兔灰线牙龈实验动物模型为研究对象,检测PCNA、bcl-2蛋白在戴金属烤瓷全冠3个月组、戴金属烤瓷全冠6个月组和不戴金属烤瓷全冠组即对照组牙龈组织中的表达.结果戴金属烤瓷全冠3个月组与对照组PCNA有显著性差异(P<0.05);戴金属烤瓷全冠6个月组与对照组PCNA没有显著性差异(P>0.05).戴金属烤瓷全冠3个月组、戴金属烤瓷全冠6个月组与对照组bcl-2差异无显著性(P>0.05).结论PCNA表达与灰线牙龈组织炎症反应有关;PCNA、bcl-2的表达,不表明灰线牙龈组织有异常增殖.
作者:陈林;朱国威;杨晓红;刘华庆 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
目的探索国家或地区之间牙科人力资源评价和比较的客观方法.方法从国内外公开出版的期刊论文、网站和图书资料中获取1996~2000年的世界部分国家的人口数、各类牙科人员数等相关数据.结果对世界部分国家人口、牙科人力情况进行了统计描述,提出了牙科人力指数的设计,对不同国家牙科人力指数进行了比较应用.结论牙科人力指数能客观地进行国家或地区之间牙科人力资源的评价和比较.
作者:李刚;倪宗瓒 刊期: 2004年第03期
目的通过观察腹膜腔注射肝素对ACC-M细胞在裸鼠肺、肝组织的分布特点,研究其对腺样囊性癌肺高转移细胞肺粘附的抑制作用.方法实验裸鼠腹腔注射肝素后,经尾静脉注入氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记ACC-M细胞,分别检测注射后2 h、6 h、18h肺、肝组织单位重量的每分钟同位素脉冲数(CPM).结果裸鼠单位重量肺组织3H-ACC-M在不同时间由高到低依次是空白对照组2 h、6 h、18 h,肝素组6 h、2 h、18 h.相同时段肝素组明显低于对照组,两组间有显著性差异(P<0.001).单位重量肝组织3H-ACC-M在不同时间由高到低依次是空白对照组为2 h、6 h、18 h,肝素组为2 h、6 h、18 h,相同时段两组间无显著性差异(P>0.05).结论肝素腹腔注射后可减少肺组织内ACC-M细胞数量,但对相同时段肝组织内ACC-M细胞数量无显著影响,肝素可能在抑制腺样囊性癌肺转移中发挥作用.
作者:王新军;陈万涛;周正炎;马衍青;周晓健 刊期: 2004年第03期
目的对两种表面形态不同的钛种植体在不同种植时期骨结合界面情况进行研究.方法在恒河猴下颌磨牙区分期分别植入CDIC和ITI-TPS钛种植体,采用同体对照的方法,对两种种植体与骨结合界面情况进行组织学观察.结果口腔检查未见种植体松动及周围组织明显炎症表现.各期种植体骨界面X线影像均未见明显透射暗影,仅种植1个月的CDIC种植体颈部见少量角形吸收.光镜和扫描电镜观察见种植1个月后两种种植体骨界面有少量骨形成;1~3个月ITI-TPS种植体界面骨形成较明显,成骨量统计分析,差异有显著性;种植后1年,两者未见明显差别.结论无载荷条件下,种植体植入后1~3个月内,ITI-TPS种植体表面骨结合形成优于CDIC种植体.随植入时间的增加,两种种植体均形成良好的骨性结合界面.
作者:丁仲鹃;董强;肖旭辉;董宝财;王静;梁星 刊期: 2004年第03期
目的探讨细胞形状因子(FC)和平均光密度参数在口底鳞癌诊断中的意义.方法28例口底鳞癌石蜡标本切片免疫组化(SABC)染色,应用图像分析仪测定原发灶和颈淋巴结细胞胞核形状因子(FC)和平均光密度参数.结果经CK10和CK14单克隆抗体标记后,淋巴结有无转移或病理分级不同患者的原发灶细胞胞核中FC和平均光密度参数有显著性差异(P<0.05或<0.001),而临床分期不同的患者,其差异无显著性(P>0.05);颈淋巴结中转移阳性和阴性间的FC和平均光密度有显著性差异(P<0.05或<0.001).结论CK10和CK14表达中细胞的FC和平均光密度参数可作为评估口底鳞癌浸润、转移潜能的临床参考指标.
作者:赵洪伟;李龙江;谢文扬 刊期: 2004年第03期
目的评定中西医结合治疗Bell's面瘫的临床疗效.方法83例Bell's面瘫患者随机分为试验组(54例)和对照组(29例).两组患者均采用药物、针刺、理疗进行治疗;试验组在此基础上增加按摩与功能训练;两组疗效均采用Portmann简易评分法评分,评价疗效.结果治疗前评分试验组为2.907±1.794,对照组为2.931±2.034,治疗后评分试验组为18.593±1.743,对照组为9.862±3.091.试验组面肌功能评分及面肌功能改善指数明显高于对照组(P<0.01).结论中西结合治疗Bell's面瘫有明显的康复疗效;面肌功能评定能客观地反应患者治疗前后面肌运动功能改善情况,量化地评价Bell's面瘫患者的治疗效果.
作者:王晓红;张黎明;韩梅;张克清;蒋佼佼 刊期: 2004年第03期
目的了解反求工程和快速成型技术对单侧眼眶部缺损进行计算机辅助设计和制作的效果.方法通过激光扫描仪对一例单侧眼眶部缺损石膏面部模型进行数据采集.经反求工程软件处理,依据健侧眼眶部组织数据设计出缺损处修复体表面数据,并利用模具软件设计出修复体模型的三维数据.后通过快速成型方法制作出修复体的树脂模型.结果激光扫描采得的模型点云数据清晰精确.利用健侧眼眶部组织数据修复患侧缺损获得满意效果之后设计制作出的树脂修复体与缺损处贴和紧密并达到逼真的对称修复效果.结论利用反求工程和快速成型方法可以满意地完成单侧眼眶部缺损修复的计算机辅助设计和制作.
作者:吴国锋;赵铱民;刘晓芳;李涤尘;渠乐;刘璐 刊期: 2004年第03期
目的为分离福赛斯拟杆菌蛋白,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法.方法福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后,菌蛋白加入固相pH梯度(IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端,采用pH 3~10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳,梯度为8%~18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点.结果①等电聚焦电泳时,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果佳.②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端,即蛋白的等电点(PI)在3~7之间.结论采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离.
作者:黄定明;周学东;久保庭雅惠;天野敦雄 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期