魏伯平；徐丽华；袁军；贺亚玲；陈小泉；李航
目的 探讨山药多糖对卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 将昆明种小鼠分为对照组、模型组、山药多糖高、中、低剂量保护组,第1天,模型组与保护组均尾iv BCG,保护组每天分别按体重30、60、120 mg·kg~(-1)山药多糖ig-次,第12天末次ig 2 h,模型组与山药多糖高、中、低保护组经尾iv LPS.16 h后取小鼠称重,于眼球取血,测定小鼠血清中ALT、AST活性;处死小鼠,计算肝指数和脾脏指数;制备肝匀浆,测定肝组织中MDA、GSH含量及SOD和GSH-Px活性.结果 与模型组比较山药多糖各剂量可降低小鼠肝指数、脾脏指数及降低血清ALT、AST活性(P<0.05);降低MDA的含量,增加GSH含量和GSH-Px活性.结论 山药多糖对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有保护作用.
作者：孙延鹏；李露露；刘震坤；曾欣；李令；贺朝勇；孙设宗 刊期： 2010年第01期
通过回顾近十年来有关冰片的鉴定分析以及对掺有其他物质冰片的鉴别研究,探讨冰片的鉴定、鉴别方法,为冰片的临床安全用药及实验提供保证.
作者：吴畏；马红梅；张伯礼 刊期： 2010年第01期
目的 了解川芎可培养内生细菌的种群多样性信息.方法 实验采用富集培养法培养内生细菌,从菌液中直接提取总DNA,并扩增细菌16S rDNA V3片段,应用DGGE分析16S rDNA V3片段的多态性.结果 DGGE图谱显示:不同川芎样品的16S RDNA V3片段产物出现的带型及数量有一定差异,不同样品的强度高条带数量及其在泳道中的迁移率各不相同,体现优势种群的种类与数量的区别.结论 川芎根茎的可培养内生细菌具有较丰富的种群多样性,地域因素(产地)可能是影响土壤细菌群落结构的重要因素,其次是品种.
作者：汪杨丽；马云桐；陈新；宋杰；严铸云；万德光 刊期： 2010年第01期
目的 研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性.方法 测定260株临床分离致病菌的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对体外抗菌活性的影响,采用小鼠100%mLD菌量测定并计算ED_(50)及95%可信限来观察注射用克拉霉素的体内抗菌活性.结果 进口注射用克拉霉素MBC的浓度较其MIC的浓度高4～16倍,为抑菌剂;当接种菌量由5×10~3CFU·mL~(-1)增至5×10~7CFU·mL~(-1)时,进口注射用克拉霉素的MIC值增加2～4倍.pH偏碱,抗菌作用增强,尤以pH8～9时,抗菌作用明显增强,血清浓度75%时,抗菌作用有所减弱.进口注射用克拉霉素静脉给药,对敏感的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌感染的小鼠具有保护作用,优于国产注射用乳糖酸红霉素.结论 进口注射用克拉霉素比国产注射用乳糖酸红霉素具有更好的抗菌活性,可供临床参考.
作者：吴海燕；鲁兰；刘小康 刊期： 2010年第01期
目的 测定西南山茶叶(醇提物、乙酸乙酯萃取物),花蕾(醇提物),种子(醇提物、水提物),果皮(醇提物、水提物)各植物部位中总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量.方法 采用UV法.结果 其总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量依次为山茶叶醇提物33.33%、15.73%(4.48%)、10.95%;山茶叶乙酸乙酯萃取物38.69%、20.01%(8.32%)、39.38%;花蕾醇提物40.42%、22.52%(8.54%)、18.34%;种子醇提物21.40%、4.74%(0.83%)、3.82%;种子水提物1.74%、9.30%(3.06%)、0.03%;果皮醇提物11.20%、10.61%(2.82%)、11.16%;果皮水提物2.10%、7.89%(7.24%)、1.39%.结论 UV法测定以上3种物质简便易行,准确可靠,重复性较理想,回收率较好.
作者：侯蕾；石海峰；唐玲；史丽颖；冯宝民；王永奇 刊期： 2010年第01期
目的 建立积雪草挥发油的气相色谱指纹图谱.方法 采用GC法,以石竹烯为参照物,对10批积雪草挥发油指纹图谱进行研究.结果 GC指纹图谱中共有33个共有峰,10批积雪草药材的指纹图谱相似度均大于0.90,符合指纹图谱的技术要求.结论 所建立积雪草挥发油指纹图谱,可作为积雪草药材以及正在研制的抗抑郁新药雪抑乐的质量控制依据.
作者：王芳；张开莲；王俊 刊期： 2010年第01期
目的 研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律.方法 HPLC检测方法,以AichromBond-1 C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,检测波长305 nm,流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50:10:40);流速1.0 mL·min~(-1),测定口服20、50、90 mg·kg~(-1)CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度.结果 CA4血浆浓度0.0155～7.7500 μg·mL~(-1)的线性关系良好(r=0.9999),低检测浓度为7.75 ng·mL~(-1),低检测量0.3875 ng;日内RSD为2.55%～4.87%;日间RSD为5.06%～8.28%;方法回收率为94.91%～99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t_(1/2β)分别为48.74、96.37 min,CL分别为7.542、9.477 L·min~(-1)·kg~(-1),V_d分别为131.39、450.19 L·kg~(-1),AUC_(0-t)分别为4.999、7.771 mg·L·min~(-1),生物利用度分别为0.54%、0.47%.结论 口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药.
作者：万义；赵芹；何应金；梁贵伦；吴晓冬；李希建；徐小平 刊期： 2010年第01期
目的 采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量.方法 色谱柱为Alltima C_(18)(250MM×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380 mg·mL~(-1)(r=0.9999)、0.0019～0.0306 mg·mL~(-1)(r=0.9998),平均回收率分别为97.78%(RSD=0.83%)、101.18%(RSD=0.83%).安徽、湖北、贵州、江西、广西五产地中芦丁含量分别为0.3527、0、0.2337、2.1164、0.9578 mg·g~(-1)生药,槲皮素含量分别为0.0872、0.0473、0.0721、0.5219、0.1755 mg·g~(-1)生药.结论 所建方法操作简便、准确,可作为夏枯草中芦丁和槲皮素的含量测定方法.
作者：贾晓斌；刘光敏；封亮；陈彦；贾东升；施峰 刊期： 2010年第01期
目的 制备卡托普利亲水凝胶骨架型缓释丸,并考察其体外释放性能.方法 采用离心法制备卡托普利凝胶骨架丸,在单因素实验的基础上,通过正交试验优化制备的佳条件,对优化条件下制备的骨架丸进行体外释放度实验,并考察释放机理.结果 骨架材料为HPMC K15M,用量45%时骨架丸呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Q=5.286+0.502t~(1/2)(r=0.9967).结论 所建方法能成功地制备卡托普利亲水凝胶骨架缓释丸.
作者：孟祥磊；王洪光；刘会芹 刊期： 2010年第01期
目的 观察氟伐他汀对糖尿病大鼠心功能及心室重塑的影响.方法 给予SD大鼠ip链脲佐菌素制备糖尿病模型.观察氟伐他汀及联合胰岛素治疗对糖尿病大鼠的体重、血糖、24 h代谢、心功能及心室重塑的影响.结果 氟伐他汀对糖尿病大鼠的体重、血糖及24 h代谢情况无明显影响(P>0.05),可改善糖尿病大鼠的心电图、心功能及心室重塑指标(P<0.05).结论 氟伐他汀对糖尿病大鼠心肌病变具有保护作用.
作者：寇华炜；吴庆秋；张如意；刘红梅；余建强 刊期： 2010年第01期
目的 探讨生物素对高糖损伤胰岛β细胞功能的影响.方法 采用Dextran密度梯度离心法分离纯化大鼠胰岛,在含5.5 mmol·L~(-1)葡萄糖、5.5 mmol·L~(-1)葡萄糖+1 μmol·L~(-1)生物素、含27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖及27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖+1 μmol·L~(-1)生物素的RPMI 1640培养基中培养48 h,分析3.3、27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖刺激的胰岛素分泌及胰岛细胞中胰岛素的含量;提取总mRNA,RT-PCR扩增前胰岛素源基因,电泳并进行灰度分析.结果 在5.5 mmol·L~(-1)葡萄糖培养条件下,生物素增加高糖诱导的胰岛素释放及胰岛细胞的胰岛素含量,前胰岛素源mRNA也增加;在27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖培养铝h的胰岛中,胰岛细胞中的胰岛素浓度降低,高糖诱导的胰岛素释放及前胰岛素源mRNA显著减少;生物素的共培养,部分提高了高糖诱导的胰岛素释放及前胰岛素源mRNA含量.结论 生物素通过促进胰岛素的合成显著改善了高糖损伤胰岛β细胞的功能紊乱.
作者：朱晓波；闫智宏；徐志伟；宋桂芹；王振辉 刊期： 2010年第01期
目的 采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的罗格列酮钠.方法 用Agilent C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-pH3磷酸盐缓冲液(35:65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量20μL,血浆样品经乙醚提取后进样,荧光检测器检测波长λ_(ex)=250 nm,λ_(em)=370 nm.结果 罗格列酮钠的线性范围为10～1000 ng·mL~(-1)(r=0.9999),低定量限为10 ng·mL~(-1)(S/N>3),日内RSD<4%(n=5),日间RSD<16%(n=5),萃取回收率>94.81%.结论 所建方法适用于临床上罗格列酮钠片的血药浓度监测及药动学的研究.
作者：路丽华；李晓晔；朱星枚；王宝龙；李穆琼；张俊娜 刊期： 2010年第01期
目的 研究天然咄酮类化合物抗柯萨奇病毒B_5(CVB_5)的作用及其机理.方法 通过改变给药途径,观察病毒引起的细胞病变效应(CPE),MTT法检测细胞活性,评价酮化合物在Hep-2细胞培养中的抗CVB_5作用.结果 酮具有抗CVB_5的活性,对Hep-2细胞的TC_(50)为54.44 μg·mL~(-1),其EC_(50)分别为26.378、25.813、25.405 μg·mL~(-1),治疗指数(TI)分别为2.064、2.109、2.143;在32 μg·mL~(-1)时,对CVB_5的抑制率达50%.结论 酮化合物通过直接杀灭病毒、阻止病毒的吸附、抑制病毒的生物合成而发挥其抗CVB_5的作用;但需对结构做进一步的修饰,以降低其毒性.
作者：刘钊；刘婧；刘媛媛；杨占秋；杨光忠 刊期： 2010年第01期
目的 观察车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效和安全性.方法 选择80例慢性功能性便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组.治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周.观察排便次数、大便性状的变化及伴随症状的情况.结果 车前番泻颗粒和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者大便的次数、性状恢复至正常或缓解,且车前番泻颗粒的疗效明显高于乳果糖,有显著性差异(P<0.05).药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 车前番泻颗粒为一种治疗老年功能性便秘安全、非常有效的药物.
作者：代小松；张新星；陈和平；李良平 刊期： 2010年第01期
目的 采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响.方法 分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t检验对结果进行分析;以氯化镁为例,对样品/环境面积比进行考察,以氯化钠为例,对铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间进行考察.结果 与结论两种方法测定CRH值无显著性差异;样品/环境面积比小于0.5时,两种方法所测CRH值与文献值无显著性差异,铺粉厚度对测得的CRH值有显著性影响,粒径、干燥程度和吸湿时间影响药物的吸湿百分率,但对测得的CRH值无显著性影响.
作者：曹兰；王英利；詹先成；李琳丽；李成容；魏晓婷；蒙明程 刊期： 2010年第01期
目的 采用SPE-GC法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量.方法 样品经C_(18)固相萃取小柱富集纯化后进样,用HP-5(30 mm×0.53 mm)毛细管柱,柱温为程序升温,初始温度为120℃,保持10 min,以25℃·min~(-1)的速率升温至230℃,保持8 min;载气流速7 mL·min~(-1).结果 固相萃取小柱的平均柱回收比>0.95;线性范围为(3.03～90.90)×10~(-9)mg(r=0.9998);平均回收率96.74%,RSD=2.24%(n=6).结论 所建方法简便、灵敏、准确,可用于鱼腥草注射液的质量控制.
作者：别小琳；谭凯；贺亚玲 刊期： 2010年第01期
目的 制备康普瑞丁(Combretastatin A4,CA4)自乳化药物传递系统(SEDDS),并评价其质量.方法 利用假三相图法,根据乳化后的外观和粒径筛选优处方,并对自乳化制剂中药物的溶解度、在不同溶出介质中的溶出特点等质量指标进行了考察.结果 优处方为CA4-Lauroglycol FCC-T_(20)C-Transcutol P(3:50:35:15),自乳化制剂的药物溶解度为66mg·mL~(-1),在3种溶出介质中药物溶出效果相近,10 min基本释放完全.结论 自乳化制剂能明显提高CA4的溶解度,溶出介质对CA4自乳化制剂的体外溶出基本无影响.
作者：栾长涛；孙逊；袁志翔；龚涛；张志荣 刊期： 2010年第01期
综述薏苡仁的主要活性成分和药理活性的研究进展.
作者：吴岩；原永芳 刊期： 2010年第01期
目的 研究虎杖中白藜芦醇的佳提取工艺.方法 采用L_9(3~4)正交实验,以白藜芦醇的提取率为评价指标.选用酸性溶剂超声提取.结果 乙醇浓度和提取次数对提取效率有显著影响,白藜芦醇的提取率可达0.86%.佳提取工艺为:采用10倍量(pH2)的60%乙醇超声提取2次,每次10 min.结论 所用工艺对中药虎杖大规模开发利用具有重要意义.
作者：赵鸿宾；陈华国；周欣；龚小见 刊期： 2010年第01期
目的 采用HPLC法测定冬凌草药材及片剂中的冬凌草甲素.方法 用Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,流速0.8 mL·min~(-1);检测波长238 nm;柱温25 ℃;进样量20μL.结果 冬凌草甲素20～200 mg·mL~(-1)与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),低检出限50 ng.按<中国药典>方法对样品预处理后进样测量,在药材中可检出冬凌草甲素,但片剂中无法检出.对供试品脱脂后,片剂中仍未检出冬凌草甲素.结论 所建方法简便、重复性好、准确度高,可用于冬凌草片剂的质量控制.文中所选的冬凌草片剂中未检测出冬凌草甲素,说明其质量有待提高.
作者：于斐；吴拥军；刘欣；吴予明；屈凌波 刊期： 2010年第01期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
