郑晓翠；苏瑛；唐咏；刘鹏举；孙东
目的 研究柠檬烯胶囊在正常人体内的药物动力学,评价两种制剂的生物等效性.方法 采用双交叉设计,24名健康志愿受试者交叉口服0.3 g柠檬烯供试制剂与参比制剂.采用CC-MS法测定柠檬烯的血药浓度.用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果 进行方差分析和双单侧t检验.结果 柠檬烯的相对生物利用度为105.8%±52.8%;两种制剂的AUCo→t分别为;350.08±138.59、362.78±127.96 ng·h·ml-1;AUCo→∞分别为;394.74±143.73、395.60±139.60 ng·h·ml-1;Cmax分别为;124.04±73.63、116.21±64.03 ng·ml-1;Tmax分别为;1.97±0.80、2.03 ± 1.24 h. 结论 对空腹口服两种制剂后的InAUCo→t、In AUCo→∞、In Cmax经双单侧t检验,Tmax经秩和检验,表明二者为生物等效性制剂.
作者：赖艳；蒋学华；王凌；刘芳；黄桦；李雪 刊期： 2009年第02期
目的 探究甘松多糖的体外抗氧化活性.方法 分别采用超氧阴离子自由基、羟基自由基、还原力等几种不同的体外抗氧化模型,首次研究了水提醇沉得到的甘松多糖的抗氧化能力.结果 和结论 甘松多糖表现出较高的抗氧化性,其浓度与抗氧化活性呈现一定的量效关系.
作者：张苏阳；蒋开年；王煜；韩泳平 刊期： 2009年第02期
利用中国科学引文数据库,对2001-2008年<华西药学杂志>载文被引的各项指标进行统计分析,从文献引证的角度透视<华西药学杂志>的办刊质量和论文学术水平,为进一步提高该刊的学术水平提供一定的依据.
作者：杨红芸；孙波；蔡濂；杨宇；汤英 刊期： 2009年第02期
目的 初步表征分析大花红景天多糖的结构.方法 采用乙醇分级沉淀和葡萄糖凝胶柱层析法分离纯化,得大花红景天多糖的主要成分(RCPS).GC法进行一级结构分析的基础上,采用IR、UV、CD、SEM等手段对多糖的光谱学特性、不对称性以及形貌特征进行综合考察,同时还采用热分析仪分析热特性,结果 与结论 RCPS是一酸性杂多糖,相对重均分子量为2.7876×106,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成,其摩尔比为1;2.96;0.21;0.26;0.08;0.58;0.15.RCPS在溶液中可能以无规则的方式存在,其粒度大约1～2μm,同时晶体间有非常微小的空隙.加热过程中,多糖出现了3次明显的质量损失.
作者：蒋开年；崔志斌；宋学伟；朱刚；韩泳平 刊期： 2009年第02期
目的 研究淫羊藿多糖提取及脱蛋白工艺.方法 采用不同提取温度、提取时间和料液比进行单因素试验,并采用正交试验优化提取条件.以蛋白质脱除率和多糖损失率为考察指标,比较Sevage法、氯化钠法、氯化钙法、鞣酸法及盐酸法的脱蛋白效果.结果 淫羊藿多糖提取的优工艺参数为;提取温度90℃、提取时间4 h、料液比1;40.Sevage法的蛋白脱除率高达68.71%,多糖损失率仅为21.5%.结论 淫羊藿多糖提取工艺稳定可行,Sevage法脱蛋白效果较好且多糖损失率低.
作者：郑晓翠；苏瑛；唐咏；刘鹏举；孙东 刊期： 2009年第02期
目的 研究绿原酸对动物可能存在的致敏性.方法 采用豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验;用平衡透析法分离提取物中的大小分子化合物;并用HPLC大分子分离柱分离分析含大、小分子的透析内、外液;采用LC-MS分离鉴定产生过敏反应的内液物质的分子量范围.结果 透析前提取物中,绿原酸纯度<92%时,出现不同程度的过敏反应,绿原酸纯度>92%的提取物及其注射剂均未发生过敏性反应;透析后提取物中绿原酸纯度为33.17%的透析内液表现出较强的过敏反应,外液以及纯度99%以上的绿原酸原料药及其注射剂的透析内、外液均末发生过敏反应.结论 低纯度绿原酸提取物可引起过敏反应.其中,致敏原与提取物中大分子杂质密切相关.
作者：罗飞；包旭；林大胜；杨华蓉；周莎；徐小平 刊期： 2009年第02期
研究瑞芬太尼及其体内的主要代谢产物瑞芬太尼酸在肾功能捐害患者体内的药物动力学.当瑞芬太尼血药浓度达到稳态时,正常/轻微肾功能损害者对瑞芬太尼酸的代谢速率大约为中/重度肾功能损害者的8倍.在中/重度肾功能损害者体内,瑞芬太尼酸的高浓度接近200 ng·ml-1,不会达到产生阿片类药效的血药浓度.
作者：周少丹；卢红文；缪丽燕；张军龙；刘丽；宋秀琴；秦晻；谢芬 刊期： 2009年第02期
目的 采用RP-HPLC法测定景天三七不同产地和药用部位中没食子酸的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5%醋酸溶液(5;95),流速1 ml·min-1,柱温30℃,检测波长274 nm.结果 没食子酸0.2026～1.2056μg与峰面积的线性关系良好;同归方程为;Y=3.627 × 106X+7.089×105(r=0.9998,n=6);平均回收率为99.5%,RSD=0.73%(n=9).结论 所建方法 简便、准确、重复性好,可用于控制民族药景天三七药材的质量.
作者：刘圆；尚远宏；孙卓然 刊期： 2009年第02期
目的 研究酞丁安乳膏在大鼠体内的安全性,以了解酞丁安乳膏应用于局部皮肤后,对大鼠所产生的整体影响.方法 给予大鼠局部皮肤酞丁安乳膏3个月,进行长期毒性试验.结果 大鼠整体无明显异常.病理结果 表明,酞丁安乳膏对各器官无明显毒性.结论 酞丁安乳膏局部应用于大鼠皮肤较安全.
作者：李新宇；高纪伟；徐兰芳；唐美育；沈珑瑛；潘显道；冷欣彦 刊期： 2009年第02期
目的 采用HPLC-ELSD测定桑树不同各部位中的1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量,并测定四川省4个代表性蚕桑基地的桑树各部位DNJ的含量.方法 色谱柱为DIKMA Ineresil NH2 column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水(70;10;20);流速1ml·min-1,柱温35℃.结果 线性范围1.02～12.24μg(r=0.9995);平均回收率为98.7%(RSD=1.58%).结论 不同种不同产地桑树中DNJ含量差异较大,绵阳三台县和泸州泸县的山桑干皮含量高(分别为8.145、7.624 mg·g-1),桑叶含量居中,桑椹含量为低(0.345 mg·g-1).
作者：曾锐；祝勇军；刘超 刊期： 2009年第02期
目的 测定人血浆中的联苯丁酮酸.方法 采用Kromail C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1KH2PO2-乙腈(70;25;5)(用磷酸调pH3)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长285 nm.结果 联苯丁酮酸的线性范围为16.0～0.16 mg·L-1,低 定量限为0.16 mg·L-1,回归方程为;Y=5.287×104X-2.083 × 102(r=0.9993);提取回收率为98.32%～103.47%,日内及日间精密度(n=6)分别为2.91%～3.86%和2.96%～4.79%.结论 所建方法 简便、快速、准确,适用于联苯丁酮酸的临床研究.
作者：邹继红；赵春杰 刊期： 2009年第02期
对四川大学华西第二医院医务人员自愿呈报的99例药品不良反应监测报告资料进行回顾性分析,发现抗感染药物是引起妇女及儿童不良反应常见的药物,静脉给药方式是易引起不良反应的给药途径.
作者：刘砚韬；陈力；黄红；许群芬；张伶俐 刊期： 2009年第02期
目的 优选维清胶囊的除杂工艺.方法 通过对水浸出物含量和甘草酸含量的测定,比较了高速离心法和吸附澄清技术两种澄清工艺的差异.结果 两种除杂工艺对两个指标均有不同程度的影响.其中,吸附澄清技术能使水浸出物收率降至13%左右,同时大程度地保留有效成分.结论 吸附澄清技术可作为维清胶囊的除杂工艺.
作者：李东锋；赵军；王建华 刊期： 2009年第02期
目的 合成聚乙二醇(PEG)化3.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子,并研究PEG-3.0PAMAM作为喜树碱载体的传递系统对喜树碱的溶解、释放性能和光敏性等方面的影响.方法 合成PEG350-3.0PAMAM树状大分子并确证结构;用HPLC检测3.0代PAMAM及PEG350-3.0PAMAM对喜树碱溶解性能的影响;分别将3.0代PAMAM和PEG350-3.0PAMAM与喜树碱复合,检测二者对喜树碱体外释放的影响;通过光照实验考查PEG350-3.0PAMAM对喜树碱的光敏作用.结果 PEG350-3.0PAMAM较之同代PAMAM对喜树碱具有更强的增溶作用和更快的释药速度,同时可改善喜树碱的光敏性,增加其稳定性.结论 PEG350-3.0PAMAM作为喜树碱载体是一种很有潜力的新型药物传递系统.
作者：戴华胄；马丽芳；郭丽；贺世超；曾国城 刊期： 2009年第02期
综述山腊梅的主要化学成分和药理活性研究进展.
作者：李莎莎；舒任庚 刊期： 2009年第02期
目的 研究顺铂Plu-Chol泡囊表面结合有不同蛋白时,对其理化性质的影响.方法 用自制Plu-Chol、BSA-Plu或OVA-Plu,制备表面载有蛋白的顺铂Plu-Chol泡囊,并比较泡囊的粒径、包封率、体外释药特性和初步稳定性.结果 当与BSA与Plu为1;50,BSA-Plu与Plu为1;1时,泡囊包封率好,为75.70%±1.21%,平均粒径738 nm,体外释放符合Weibull distribution模型,t1/2=10 h.结论 表面蛋白的存在对泡囊的形态和粒径影响不大,不同的蛋白质对泡囊的包封牢、体外释放和稳定性有不同影响,蛋白浓度对泡囊包封率有一定影响.
作者：武晶晶；赵亮；尹宗宁；刘慧敏；邓翔龄；杨红 刊期： 2009年第02期
目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 将64例CHF患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每天给予60 ml参麦注射液静脉滴注,15 d为1个疗程.治疗前后进行左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离及血浆NT-pROBNP的测定.结果 对照组的总有效率为81.2%,治疗组为96.9%,差异有非常显著性意义(P<0.01).两组患者治疗后6 min步行距离均增加(P<0.05),血浆中NT-proBNP均下降(P<0.05).但治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05).两组患者治疗后LVEF均升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05).结论 参麦注射液能改善CHF患者的心功能,增加6 min步行距离,NT-proBNP是评价治疗CHF效果的良好指标.
作者：陈雪斌；马利平；汪凤兰 刊期： 2009年第02期
目的 观察8-硝基白杨素(NOChR)抑制人急性髓性白血病细胞系(HL-60)细胞增殖和诱导凋亡的作用,并探讨其作用机制.方法 体外培养HL-60细胞;MTT比色法检测增殖活性;流式细胞术定量分析细胞凋亡程度;琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯形条带.Western Blot分析HL-60细胞PTEN、P-Akt蛋白表达的影响.结果 NOChR可显著抑制HL-60细胞增殖,呈浓度依赖性,IC50为1.34 μmol;NOChR具有诱导HL-60细胞凋亡的作用,且呈浓度和时间依赖性.NOChR以浓度和时间依赖方式上调HL-60细胞PTEN蛋白的表达和抑制P-Akt蛋白的表达,其作用可被PPARγ特异性阻断剂GW9662(10μmol)预孵育拮抗.结论 NOChR诱导HL-60细胞凋亡作用与其活化PPARγ、上调PTEN蛋白表达、抑制Akt磷酸化相关.
作者：岳军 刊期： 2009年第02期
目的 研究桐花树的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法鉴定结构.结果 从桐花树茎皮的乙醇提取物分离得9个化合物,结构鉴定为α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、原报春花素A(Ⅳ)、没食子酸甲酯(Ⅴ、化合物Ⅵ可能为α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)和△5,22豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵb)的混合物、正三十四烷醇(Ⅶ)、正三十二烷醇(Ⅷ)、没食子酸(Ⅸ).结论 化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从桐花树茎皮中分离得到.
作者：徐佳佳；龙盛京 刊期： 2009年第02期
目的 分析比较新疆麦盖提县和尼勒克县两地产中国沙棘挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取中国沙棘挥发油,用GC-MS联用技术分离鉴定其组分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 分别从麦盖提县和尼勒克县产中国沙棘挥发油中鉴定出44种和50种化合物,共鉴定出77种化合物,其中共有组分17种.结论 中国沙棘挥发油的化学成分及其含量存在较大差异.
作者：胡兰；热娜·卡斯木 刊期： 2009年第02期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
