丁晓勇；陈顺金；张红；谈昀；李军民
目的通过对原制备方法的适当改进,减少由于操作的不当和非规范化而引起的冰冻血小板回收率降低,以提高疗效.方法通过微量加样泵准确控制加入二甲基亚砜(DMSO)的速度和总量,利用回旋振荡仪充分混匀,减少由于制备带来的对血小板的破坏,并比较两方法制备的冰冻血小板的合格率.结果两方法制备的冰冻血小板的合格率有显著性差异(P＜0.01).结论利用改进的方法可以提高冰冻血小板回收率及合格率,可以推广应用.
作者：曹锁春；邱珍珍；张建伟；濮云峰 刊期： 2003年第06期
Airone-200 RA全自动生化分析仪由意大利CRONY公司生产.该仪器设计紧凑,操作简单,能满足中、小医院工作的需要.我科2002年3月购入使用,在日常工作中出现一些故障,就这些故障及排除做些简单介绍,供同行参考.
作者：龙波；谭斌；刘鸿飞；陈铁骑 刊期： 2003年第06期
目的探讨血清抗子宫内膜抗体(EMAb)、血清CA125对子宫内膜异位症(EMs)诊断的临床价值.方法子宫内膜异位症患者20例(内膜异位症组)和健康妇女30例(对照组)空腹抽取静脉血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清中EMAb水平;用电化学发光法全自动免疫酶标仪测定血清中CA125水平.结果卵巢子宫内膜异位症10例,子宫肌腺症6例,盆腔其它部位子宫内膜异位症4例,内异症组EMAb阳性率为60%,对照组为10%,两组差异有显著性(P＜0.01).血清CA125内异症组(≥35 u/ml)平均水平69.69 u/ml,对照组平均水平22.88 u/ml,两组差异有显著性(P＜0.01).两种方法阳性率的比较没有关系,两组差异无显著性(P＞0.05).血清抗子宫内膜抗体阳性率较高.结论测定子宫内膜异位症患者血清中EMAb及CA125水平对子宫内膜异位症有较好的辅助诊断价值,联合测定EMAb及CA125更能提高诊断的正确性.
作者：窦蓉；孙晨光；刘瑛 刊期： 2003年第06期
骨髓有核细胞增生度对于各类血液病的诊断、治疗、疗效观察、指导疗法、判断疗效及愈后都有重要意义.特别目前在有核细胞增生度五级法的基础上提出的七级分类法对成熟红细胞与有核细胞比例的计数提出了更高的要求.
作者：陆明清 刊期： 2003年第06期
要保证Miditron Junior尿液分析仪分析结果的准确性,定期对仪器进行校正工作非常重要.下面介绍其校正方法.
作者：陶环明 刊期： 2003年第06期
目的建立双试剂测定糖化血清蛋白的自动分析方法.方法根据测定条件的优化实验采用双试剂酶法直接测定.结果该法180 s达反应终点,线性达1 306μmol/L(y=0.983 5X+0.124,r=0.999 7);批内CV＜1.45%,日间CV＜3.56%,总CV＜4.19%;平均回收率100.3%;加入TG＜7.6mmol/L,BIL＜456 μmol/L,Hb＜200g/L,UA＜1 240 μmol/L,GLU＜75.2 mmol/L时无显著干扰.结论该法适合全自动分析.
作者：陈志远；袁平宗；陈秀珍 刊期： 2003年第06期
全自动电化学发光免疫分析仪(ECL)作为现代实验室超微量分析的顶尖设备,可对激素类、糖链抗原等各种肿瘤标志物、新的心肌损伤标志物(CK-MBmass、c-TNT、Mb)等定量测定,现逐步应用于国内各大中型医院.
作者：戴晓灵；韩玲；梁梅 刊期： 2003年第06期
血液中的钙几乎全部存在于血清内,血清钙有两种存在形式:结合钙,与蛋白质或其它酸根结合;游离钙,以钙离子形式存在.两部分血钙约各占一半,其间保持动态平衡,其中游离钙是血钙在直接发挥生理作用的部分[1].
作者：杨建鑫；方琳丽 刊期： 2003年第06期
德国TECOCoatron IV-plus血凝仪,为半自动四通道血凝仪,在基层医院普遍使用.仪器的温度调节系统是确保检验质量的关键,温度的轻微改变会直接影响检验结果的准确性.本院应用该仪器已5年多,近期发生2次温度自动调节失控,我们根据仪器的原理,利用在日常工作中积累的经验,成功地进行了检修,现将检修方法介绍如下.
作者：范洪；郑小丽；张芳 刊期： 2003年第06期
CA1500全自动血凝仪测定速度快,结果可靠,重复性好,可以在县级以上医院广泛使用.CA1500为彩色液晶触摸屏,全英文操作,仪器出现故障时会自动报警并提示错误信息.本文对1年来CA1500在使用过程中出现的英文提示和故障进行分析总结,旨在供使用者参考.
作者：杨守磊；田杰；孔祥菊 刊期： 2003年第06期
Dade Dimension AR生化分析仪出现拒检(Can't Pro-cessing)报警或自动返回stand by状态,即停止检测标本.如不能及时得到处理,则影响当日标本的检测,甚至造成仪器损坏.应用Dade Dimension AR任选式自动生化分析仪近5年,在处理拒检故障中,积累了一定经验,现报告如下,以与同行交流.
作者：王殿利；李淑萍；韩雪梅 刊期： 2003年第06期
目的建立ELISA法测定糖原磷酸化酶同工酶BB的方法.方法从心肌中纯化糖原磷酸化酶同工酶BB,制备单克隆抗体,以双抗体夹心ELISA法测定GPBB酶蛋白含量.结果方法线性可达100μg/L,平均回收率为102%±2.4%,低值和高值的批内、批间变异分别为5.1%,7.4%和6.2%,10.4%.参考值范围为1.05～6.53μg/L.AMI诊断域值为7.9μg/L.结论 GPBB方法简便、快速,适于临床应用,是AMI早期诊断的敏感指标.
作者：荣墨克 刊期： 2003年第06期
真菌性角膜炎、角膜溃疡等是一种危害极大的眼病,特别是近十年来随着抗生素的滥用,真菌感染,尤其是酵母类菌所致的感染明显增加[1,2].
作者：刘先宁；朱秀平；赵雅；银勇 刊期： 2003年第06期
目的研究C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的临床适用性.方法用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统与2010电化学发光测定系统对血清标本进行肿瘤标志物对比测定,并比较与临床诊断的符合性.结果两种方法测定结果符合性良好,与临床诊断相关性较好.结论C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统适用于健康人群的肿瘤普查,尤其适宜高危人群的肿瘤筛查.
作者：沈云松；赵崇吉；台虹；孙虹 刊期： 2003年第06期
目的探讨应用连续监测法测定尿亮氨酸氨基肽酶(LAP)及其临床应用价值.方法用连续监测法对检测条件及干扰因素进行试验观察,选择适反应条件,同时观测121名正常人和61例糖尿病患者尿LAP水平.结果 LAP在1～3 min时间内吸光度变化与时间成比例,线性范围可达400 U/L.批内CV分别为1.68%,0.72%;批间CV分别为2.86%,2.68%.171μmol/L胆红素、1 000 mg/L血红蛋白、30 g/L葡萄糖对LAP测定无干扰,抗坏血酸对LAP有负干扰.正常人尿LAP参考值范围(x±2s)15.5～48.3 U/g·Cr.糖尿病合并肾损伤组尿LAP明显高于正常对照组和未发生肾损伤组,差异有非常显著性意义(P＜0.001).结论连续监测法检测尿LAP简便、快速,测定尿LAP对诊断糖尿病早期肾损害有一定的价值.
作者：张代民；许会彬；李萍；张莹；俞冬梅；李兴华 刊期： 2003年第06期
依据△SEc=CCV/CV式中三者的相互关系,展开IQC持续性与CCV选定值的研讨,认为生物化学的质量控制水准,应该达到既可客观反映内部IQC与外部EQA,又可客观反映个体CV与总体CCV其相互联系又相互制约的佳状态.
作者：史悳 刊期： 2003年第06期
一般情况下,对浆膜腔积液进行白细胞计数时,是将少量的浆膜腔积液加一到两滴冰醋酸破坏红细胞后再充池计数白细胞.但是,若该积液Rivalta试验阳性,加冰醋酸后,积液常常会出现白色混浊甚至形成凝块使计数无法进行.
作者：陈卫民 刊期： 2003年第06期
目的建立快速测定抗子宫内膜抗体(EMAb)的新方法.方法采用经Sepharose4B免疫吸附柱亲和层析纯化的人子宫内膜抗原(EMAg),以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG为标记抗体,根据免疫胶体金技术原理,建立斑点金免疫渗滤法(DIGFA)检测人血清EMAb.共检测500份不孕者血清并与酶联免疫吸附试验(ELISA)作对比研究.结果纯化的人子宫内膜抗原与患者血清中特异性EMAb通过渗滤在硝酸纤维素膜上反应,6 min内即可直接观察结果.在500份血清检测中,阳性率为41.2%,与ELISA的结果基本一致(X2=3.66,P＞0.05),符合率96.1%.特异性为95.4%,敏感性为96.3%.交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性.结论 DIGFA可快速测定EMAb,具有推广使用的价值.
作者：徐学新；胡松；于璐；张允秀；陶建 刊期： 2003年第06期
目的探讨尿γ-GT在伴有炎症性或非炎症性病变的肾脏疾病患者中的临床应用价值.方法 在Olympus 2700全自动生化分析仪检测尿γ-GT和尿肌酐,并用U/g·Cr的单位表示酶活性单位.结果 炎症性肾脏疾病患者尿γ-GT水平同对照组比较均有显著性差异(P＜0.01),非炎症性肾脏疾病患者尿γ-GT水平同对照组相类似(P＞0.05).结论尿γ-GT的检测可以为肾小球、肾小管疚患的病因、病理定位以及炎症反应的程度提供一定的鉴别诊断价值.
作者：孙艳；胡望平 刊期： 2003年第06期
目的为临床医生提供快速准确的A群链球菌感染的诊断依据,从而达到正确快速诊断和治疗的目的.方法用酶免疫测定法(EIA)检测咽拭子的A群链球菌抗原;乳胶凝集法(Latex)鉴定分纯的β-溶血链球菌菌落的A群链球菌抗原;ATB express微生物分析系统进行药敏试验.结果对361份标本进行了A群链球菌快速EIA检测,阳性42份,阳性率为11.6%.用Latex法检测348份培养标本,阳性51份,阳性率为14.7%.其中77例病人标本同时进行了A群链球菌抗原快速EIA检测和培养后的A群链球菌Latex法检测,两种方法测定结果均为阳性的标本为10例;结果均为阴性的标本为60例.A群链球菌培养阳性标本药敏分析结果显示:青霉素、苯唑西林和头孢菌素敏感率为100%;其次是克林霉素为97%;复方新诺明为93%.结论用EIA法测定咽拭子的A群链球菌抗原方法简便、结果快速可靠,Latex法检测咽拭子培养物的A群链球菌抗原结果准确.临床实验室可根据不同条件选择使用.药敏结果显示:对A群链球菌感染,临床应首选青霉素类、苯唑西林和头孢菌素类抗生素.
作者：林宏；孙芾；王厚芳；杜振波；李明；方辉 刊期： 2003年第06期
现代检验医学杂志
主管:陕西省卫生厅
主办：陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
