李爱萍
目的 探讨依达拉奉治疗外伤性脑梗塞的疗效.方法 选取2014年7月~2015年10月我院收治的外伤性脑梗塞患者88例作为研究对象,将其分为对照组和治疗组,各44例.对照组主要采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用依达拉奉治疗,对两组患者的疗效、不良反应等进行比较.结果 对照组的总有效率为89.75%,治疗组总有效率为97.87%,两组比较,治疗组的疗效要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).其中治疗组的不良反应比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对外伤性脑梗塞患者采用依达拉奉治疗,可以有效的降低不良反应,在临床中取得显著疗效,值得临床推广使用.
作者：徐世克 刊期： 2016年第17期
目的 探讨冠心病合并2型糖尿病患者长期口服麝香保心丸对临床心血管事件及消化道出血的影响.方法 选取我院2014年6月~2015年6月收治的冠心病合并2型糖尿病患者92例,将其随机分为研究组和对照组,各46例,两组患者均采用常规治疗冠心病和2型糖尿病的手段进行治疗,并在此基础上对研究组患者加用麝香保心丸.比较两组患者疗效,并对患者的消化道出血和心血管事件的发生率进行对比分析.结果 研究组心血管事件发生率2.17%,消化道出血发生率6.52,对照组心血管事件发生率17.39%,消化道出血发生率13.04%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病合并2型糖尿病的临床发病率较高,患者通过服用麝香保心丸能够有效改善患者的临床症状,减少患者心血管事件发生几率,并降低患者消化道出血的发病率,值得临床推广.
作者：宋振民 刊期： 2016年第17期
目的 观察优质护理在冠心病护理中的应用效果.方法 选取我院2013年2月~2015年2月收治的冠心病患者110例,以随机数字法分为两组,各55例.对比组采用常规护理干预;研究组采用优质护理干预.结果 护理干预后,研究组患者心率、血压以及住院时间均明显低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病患者优质护理干预效果突出,可有效降低患者心率、血压,并缩短其住院时间.
作者：孙燕 刊期： 2016年第17期
目的 探讨在冠心病护理中引入综合护理理念对冠心病患者生活质量的影响.方法 选取我院2013年10月~2015年3月收治的冠心病患者92例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各46例.对照组采用常规护理干预,研究组则开展综合护理.结果 研究组患者护理干预后生理功能、躯体疼痛感、社会职能、生理健康度以及心理健康度评分均明显高于对照组,两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合护理能够提升冠心病患者的生活质量.
作者：赵忠玲 刊期： 2016年第17期
目的 对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效进行分析.方法 选取我院2013年2月~2015年2月我院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者60例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组与对照组,各30例.对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上利用无创正压通气方法进行治疗,对两组患者住院时间、插管率、死亡率及治疗前后血气分析等指标进行对比.结果 从住院时间、插管率及病死率方面对比,观察组明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);血气分析方面,治疗后在pH值、PaCO2及PaO2几项指标对比,观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者采用无创正压通气疗效显著,缩短了住院时间、降低了插管率,减少了死亡率,患者血气状况也明显改善,在临床中有推广的价值.
作者：马丽梅 刊期： 2016年第17期
1 儿茶酚胺敏感性多形性室速儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT)是一种高度恶性遗传性心律失常疾病,以运动或情绪激动(肾上腺素)诱发的双向性或多形性室速或猝死为特征,发生于无器质性心脏病,QT间期正常的青少年.
作者：张子川；白融 刊期： 2016年第17期
目的 观察谷维素联合他汀类药物治疗冠心病心律失常的疗效.方法 选取2015年6月~2015年12月我院收治的冠心病心律失常患者120例作为研究对象,按治疗方案不同分为观察组和对照组,各60例.观察组采用谷维素联合他汀类药物治疗,对照组采用β受体阻滞剂酒石酸美托洛尔片进行治疗.结果 观察组与对照组的治疗方案均有效,但两组疗效还是有明显地不同,观察组总有效率为98.33%(59/60),高于对照组的85%(51/60),差异有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 谷维素联合他汀类药物治疗冠心病心律失常的疗效很满意,适合临床给予用药宣传推广.
作者：克地力亚·米吉提；古丽米热·热夏提 刊期： 2016年第17期
目的 分析安神补脑液联合运动疗法治疗神经衰弱的疗效.方法 选取2014年3月~2015年3月我院收治的109例患者,随机分为观察组55例和对照组54例.对照组采用常规西医方法治疗;观察组采用安神补脑液联合运动疗法的方式治疗.比较两组患者的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为94.55%,明显高于对照组的81.48%(P<0.05).结论 安神补脑液联合运动疗法用于神经衰弱患者的疗效显著,值得推广.
作者：赵文学 刊期： 2016年第17期
目的 探讨中西医联合治疗消化性溃疡的疗效及用药安全性.方法 选取我院2015年1月~2016年1月收治的消化性溃疡患者96例作为研究对象,按照患者所选治疗药物不同分为西医组和联合组,各48例.西医组选用西药三联治疗,联合组在西医组的基础上联合中药秘方乌甘散治疗.比较两组患者的疗效和用药安全性.结果 经6个疗程用药治疗后,联合组的总有效率和用药安全率分别为93.8%和95.8%,明显优于西医组的75%和85.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医联合治疗消化性溃疡的疗效较好,可以明显提高消化性溃疡患者疗效,且用药安全率高,值得临床推广与应用.
作者：刘增宏；赵利 刊期： 2016年第17期
目的 探讨对骨质增生患者有效的治疗.方法 选取2014年6月~2015年6月送至本中心诊断为骨质增生的患者80例为研究对象,根据治疗依从性分成对照组38例,采用常规西医治疗,试验组42例,采用中西医结合治疗,对比两组患者的恢复疗效.结果 患者在通3个月的综合治疗后,对照组的临床总有效率为52.7%,试验组则83.4%,两者再治疗方面的比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医疗法配合西药疗法治疗骨质增生症,疗效可靠.其疗法能有效抑制骨质继续增生,并可软化增生骨质,减轻神经,血管之压迫症状,避免了手术创伤和痛苦,值得临床推广.
作者：王新菊 刊期： 2016年第17期
作者： 刊期： 2016年第17期
目的 探讨选择低强度华法林抗凝方法对75岁以上房颤患者完成治疗后获得的疗效以及治疗安全性.方法 选择我院2014年7月~2016年1月收治的75岁以上房颤患者109例作为研究对象,依据不同房颤治疗方法分为观察组50例和对照组59例.观察组给予低强度华法林抗凝;对照组给予阿司匹林;通过对比出现血栓概率以及出现出血概率,以突出低强度华法林抗凝治疗的价值.结果 在出现血栓概率以及出现出血概率方面,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于75岁以上房颤患者,临床选择低强度华法林抗凝方法进行治疗,可以将患者出现出血概率以及出现血栓概率显著降低,终显著提高75岁以上房颤患者的生活质量.
作者：白雪洋；褚丽红 刊期： 2016年第17期
目的 观察中西医结合治疗慢性盆腔炎的疗效.方法 选择我院2014年7月~2015年12月收治的慢性盆腔炎患者130例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各65例.对照组予以西医治疗,观察组在对照组基础上再予中药行滞化瘀汤口服,两组均治疗2个月经周期.结果 经治疗后,观察组痊愈16例,显效33例,有效13例,无效3例,总有效率为95.38%;对照组痊愈11例,显效23例,有效21例,无效10例,总有效率为84.62%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效理想,故值得推广.
作者：倪惠玲 刊期： 2016年第17期
目的 探讨冠心病患者血小板相关microRNA的表达及其意义.方法 选取2014年3月~2015年3月我院接受治疗的冠心病患者60例为研究对象,并按病情不同将其分为Ⅰ组(稳定型心绞痛)和Ⅱ组(不稳定型心绞痛),各30例.另选取同期来院检查的健康者30名作为Ⅲ组.检查内容包括血细胞参数、生化指标,同时在冠脉造影检查下对Ⅰ、Ⅱ组行Gensini评分.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组组间血细胞参数、生化指标对比;Ⅰ、Ⅱ两组的冠脉造影结果;I组患者的microRNA与Gensini评分,差异均无统计学意义(P>0.05);而Ⅱ组患者的microRNA与Gensini评分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 不稳定型心绞痛患者血小板相关microRNA有表达,同时microRNA与冠脉狭窄有关,血小板中microRNA在诊断冠心病问题上可作为一种生物标记物而存在.
作者：赵运梅；李琳；高晓 刊期： 2016年第17期
目的 探讨血浆N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)和C反应蛋白(CRP)联合检测在陈旧性心肌梗死患者心力衰竭诊断中的应用价值.方法 选择2011年7月~2013年9月收治的陈旧性心肌梗死患者150例,评价以上患者的心功能,并进行分级,分为非心衰组和心衰组,另选择同期健康体检者100名为对照组,检测以上各组患者的NT-proBNP和CRP水平.结果 对照组NT-proBNP水平为(75.6±12.6)pg/mL,CRP为(6.5±2.1)mg/L,非心衰组患者NT-proBNP水平为(415.9±24.6)pg/mL,CRP为(13.4±3.2)mg/L,心功能Ⅱ级患者NT-proBNP水平为(1103.6±230.8)pg/mL,CRP为(14.6±3.7)mg/L,心功能Ⅲ级患者NT-proBNP水平为(2605.4±324.7)pg/mL,CRP为(16.2±5.4)mg/L,心功能Ⅳ级患者NT-proBNP水平为(4326.0±546.1)pg/mL,CRP为(18.2±4.7)mg/L,由以上结果可知,心功能Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级患者患者的NT-proBNP和CRP水平明显高于非心衰组患者和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),非心衰组患者的NT-proBNP和CRP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 检测血浆NT-proBNP和CRP有助于陈旧性心肌梗死患者失代偿性心力衰竭的诊断及心力衰竭程度分级.
作者：周筱 刊期： 2016年第17期
目的 探讨糖尿病合并冠心病患者应用多样性护理,临床症状的改善情况.方法 选取2015年3月~2016年3月我院收治的糖尿病合并冠心病患者86例为研究对象,并随机分为对照组和观察组,各43例.开展对照研究,对照组给予常规护理干预,观察组采用具有针对性的多样性护理干预,对两组患者的护理效果进行对比分析和评价.结果 经过3个月的治疗,观察组患者的血糖控制程度及总体效果明显较优,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病合并冠心病患者的治疗过程中,应用多样性护理方式对患者实施护理干预,能较好地改善患者的血糖水平及临床症状,效果显著,值得推广应用.
作者：张美芹 刊期： 2016年第17期
目的 探讨优质护理结合预见性护理在老年高血压性脑出血患者中的应用效果.方法 选取2013年9月~2015年8月我院收治的老年高血压脑出血患者125例作为研究对象,按照护理方法不同划分为实验组63例和参照组62例.参照组给予常规护理,实验组给予优质护理结合预见性护理,对比两组住院时间、护理满意度等指标.结果 实验组护理工作满意度为100.00%,参照组为88.71%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05);并发症发生率为1.59%(1/63),明显低于参照组的14.52%(9/62),两组对比,差异有统计学意义(P<0.05);实验组老年患者的住院费用(1.9±0.43)万元,明显少于参照组的(2.4±0.67)万元,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 优质护理结合预见性护理应用于老年高血压性脑出血患者护理过程中,可提高护理满意率,减少并发症,具有较高的临床价值.
作者：朱玉红 刊期： 2016年第17期
目的 分析妊娠合并心力衰竭的临床诊治措施.方法 选择2013年4月~2015年4月我院收治的妊娠合并心力衰竭患者42例作为研究对象,收集所有患者的临床资料,并对其进行回顾性分析.结果 产妇死亡1例,胎儿死亡1例,新生儿死亡2例;>35岁心衰发生率显著高于其他年龄段,产次≤3胎患者心衰发生率显著低于超过3胎者,双胎患者心衰发生率显著比单胎高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上应及时、尽早诊治妊娠合并心力衰竭患者,并加强对高龄、多次生产、双胎妊娠患者的监测,以维护母儿健康.
作者：刘晓君 刊期： 2016年第17期
目的 观察加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效.方法 选取我院2010年3月~2011年3月收治的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者112例,将其随机分为对照组和观察组,各56例.对照组给予阿奇霉素注射液,观察组给予加替沙星注射液进行治疗,比较两组病原菌清除率及疗效.结果 观察组患者UU和CT清除率为87.5%,明显高于对照组的76.8%;观察组总有效率为96.4%,显著高于对照组的78.6%;观察组不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的12.5%;差异均有统计学意义(P<0.05).结论 加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效安全可靠,不良反应发生率低,值得推广及应用.
作者：陈丽国 刊期： 2016年第17期
目的 探讨老年高血压临床特征分析及治疗.方法 选取我院2013年1月~2014年7月收治的老年高血压患者50例为研究对象,观察临床表现、血压情况、并发症、高血压知晓治疗控制情况、治疗方法及结果.结果 存在不同程度临床表现68.00%,无症状检查时发现32%.单纯收缩期高血压共20例(40%),发生体位性低血压32%,合并症者70.00%,有并发症者74.00%,解高血压相关知识知晓率为42%,治疗66%,按规律服药36%,治疗血压基本控制37例,发生心肌梗死2例,脑血管意意外4例.结论 老年高血压病情复杂,预后较差,应针对上述高血压特点进行干预:健康教育、合理掌握治疗原则、提高用药依从性.
作者：张立；徐光琦 刊期： 2016年第17期
中西医结合心血管病电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
