朱美花
目的：观察吲达帕氨联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的疗效。方法选取我院2013年6月～2014年6月收治的高血压合并冠心病患者90例为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各45例。对照组给予吲达帕氨进行治疗，观察组给予吲达帕氨联合氨氯地平进行治疗，并比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为97.78%，对照组为82.22%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组血压血脂各项指标均低于对照组，但高密度脂蛋白高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吲达帕氨联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者，可显著提高疗效，促进患者身体恢复，值得临床推广。
作者：邵宝德 刊期： 2015年第17期
目的：观察中西医结合治疗糖尿病眼底病变的疗效。方法选取我院2014年1月～2015年1月收治的糖尿病视网膜病变患者68例，将其随机分成对照组和实验组。对照组采用西医治疗糖尿病药物进行治疗，实验组采用中西医结合进行治疗，观察两组患者的疗效。结果对照组治疗的总有效率为73.5%，实验组治疗的总有效率为91.2%。对于治疗后的视力、血管内皮生长因子（VEGF）浓度，两组患者较治疗前均有所改善，实验组改善更加明显。结论对于糖尿病眼底病变患者，采用中西医结合治疗的效果更佳明显，值得广泛推广。
作者：徐艳丽 刊期： 2015年第17期
目的：观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常的疗效。方法选取2013年8月～2014年9月我院收治的心梗后室性心率失常患者72例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各36例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.22%，明显高于对照组的75.00%，同时，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常，疗效较佳，值得临床推广与应用。
作者：温志峰 刊期： 2015年第17期
目的：研究老年心血管疾病患者的临床护理方法及效果，并不断发现佳的护理方法。方法选取我院2014年3月～2015年3月老年心血管疾病患者100例作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组，各50例。对照组实施常规护理措施，实验组实施优质护理干预，并主要针对护理结束后的护理依从性及护理满意度两个方面对护理效果进行测评。结果经研究发现，实验组患者采取优质护理，在很大程度上提高了患者的满意度，护理依从性也明显高于对照组，并且患者恢复健康的时间大大缩短。结论采取优质护理后，不仅患者对医护人员的工作更加满意，患者家属也更加满意医院的工作，更加支持和配合医院的工作。这样，可以更好的服务于患者，帮助其恢复健康，值得临床推广应用。
作者：林雪琴 刊期： 2015年第17期
目的：分析高血压病患者实施护理措施及健康指导的效果。方法对本院的高血压患者采取有效的护理措施，并对患者采取适当运动、对症护理、心理护理以及健康教育指导，观察患者的病情变化和效果。结果患者经过相应的护理干预措施以及健康教育指导后，血压得到有效的控制，病情逐渐好转。结论合理有效的护理措施以及相关的健康教育指导，能够提高高血压患者的生存质量，保证患者的血压值稳定，增加患者对护理质量的满意度，促进护患之间的友好关系。
作者：赵红梅 刊期： 2015年第17期
目的：研究并探讨心理护理对肺心病患者负性情绪及生活质量的改善作用。方法选取2013年1月～2015年1月我院收治的肺心病患者100例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各50例。对照组施行常规护理，观察组在常规基础上施行心理护理干预。护理后，对比两组患者的负性情绪评分、生活质量评分。结果护理后，观察组患者的焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分，分别为（38.95±4.32）分、（37.18±4.02）分，明显低于对照组的（47.54±6.23）分、（46.39±5.07）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的生活质量总评分为（80.24±6.71）分，明显高于对照组的（67.82±6.03）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予肺心病患者心理护理干预，能够有效缓解患者的负性情绪，提高患者的生活质量水平。
作者：陈化冰 刊期： 2015年第17期
目的：研究血清N末端脑钠肽在小儿心脏疾病中的诊断价值。方法选取2011年4月～2015年6月我院收治的心脏疾病患儿80例，将其随机分为观察组和对照组，各40例。对两组患儿进行血清氮末端-前体脑钠肽（N-terminal pro-brain natriuretic peptid，NT-proBNP）检测，将检测结果进行对比分析。结果观察组患儿的血清NT-ProBNP较对照组明显增高（P＜0.05），随着患儿心衰程度的加重，检测指数亦增加。结论对小儿心脏疾病的检测中，血清NT-ProBNP是一种有效的指标，值得临床推广与应用。
作者：夏鸫；武晶晶 刊期： 2015年第17期
目的：分析替格瑞洛在氯吡格雷抵抗急性心肌梗死患者冠状动脉介入（PCI）术后抗血小板治疗中的应用效果。方法选取我院2013年3月～2015年3月收治的急性心肌梗死患者68例，均属于氯吡格雷抵抗患者，随机将其分为对照组及实验组，各34例。对照组术前加服氯吡格雷600 mg，术后维持150 mg/次。观察组术前加服替格瑞洛180 mg，术后维持90 mg/次水平。比较两组术前及术后血小板聚集率及肝肾功能变化，并观察两组术后半年内心脑血管事件的发生率。结果两组患者术前及术后2h血小板聚集率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），实验组术后24 h及7天血小板聚集率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组术前及术后天门冬氨酸转氨酶（AST）及血肌酐水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05），两组术后AST及血肌酐水平与术前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组心脑血管意外发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替格瑞洛在氯吡格雷抵抗急性心肌梗死患者PCI术后抗血小板治疗中疗效确切，未产生严重不良反应，并能降低心脑血管事件的发生率，值得临床推广与应用。
作者：杨启岭 刊期： 2015年第17期
目的：探讨实施心内科护理教学过程中，临床路径教学法的应用价值。方法选择我院2013年9月～2015年1月心内科实习生110名，将其随机分为C1组和C2组，各55名。C2组选择常规教学法；C1组选择常规教学+临床路径教学法。比较两组实习生的考核成绩。结果所有实习生完成临床教学后， C2组理论考试成绩、操作考试成绩及综合成绩同C1组进行比较，C1组表现出显著优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对心内科实习生在实施护理教学过程中有效应用临床路径教学法，能够将学生的考核成绩显著提高，有效培养出更多的全面发展型人才。
作者：萨日娜 刊期： 2015年第17期
目的：分析中西医结合治疗慢性胃炎的疗效。方法选取2014年1月～2015年1月我院收治的符合慢性胃炎临床症状和诊断标准的患者225例，将其随机分为试验组113例和对照组112例。对照组给予西药治疗，试验组给予中西医结合治疗。比较两组患者的疗效和不良反应。结果试验组的治疗总有效率为97.34%，高于对照组的74.11%，不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性胃炎患者给予中西医结合治疗疗效显著，安全，值得推广。
作者：王英梅 刊期： 2015年第17期
目的：探讨超敏C-反应蛋白（hsCRP）与血管斑块稳定性的关系，为临床上急性脑梗死的治疗方案及预后提供依据。方法选取2011年8月～2013年3月我院收治的急性缺血性脑血管病患者60例作为研究对象，依据斑块性质分为稳定斑块组及不稳定斑块组，各30例。分别对两组患者进行血管成像（CTA）检查，明确两组患者斑块性质及数量，并对比其hsCRP水平。结果 CTA不稳定斑块组的hsCRP，明显高于稳定斑块组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 hsCRP是炎症反应客观而敏感的重要指标之一，CTA的资料结合hsCRP水平可以反应颈部斑块的稳定性，进而为临床中的脑血管缺血性事件提供更积极的治疗方案，为预防复发提供帮助。
作者：赵荣华；郑颖洁 刊期： 2015年第17期
目的：探究自体输血对心脏直视手术围术早期的影响。方法选取我院2014年8月～2015年2月收治的心脏直视手术患者120例为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各60例。对照组患者采用异体输血，观察组患者采用自体输血，并比较两组患者手术过程中库血用量及不良反应情况。结果对照组患者的库血用量明显多于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率明显高于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论自体输血在心脏直视手术围术早期能够有效减少库血的应用，并降低患者的不良反应发生率，值得在临床中推广。
作者：王丹 刊期： 2015年第17期
目的：分析肺源性心脏病加强整体护理对预后影响。方法选取我院2013年10月～2015年3月收治的肺源性心脏病患者106例，随机分为参照组和研究组，各53例。参照组患者实施常规护理，研究组患者实施整体护理，比较两组患者的预后效果。结果护理后，研究组患者的总有效率、血气指标水平明显优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肺源性心脏病患者实施整体护理后，能够显著提高治疗有效率，加快血气指标水平恢复，是一种值得临床选用的护理措施。
作者：安乘 刊期： 2015年第17期
目的：观察脑梗塞超早期静脉溶栓治疗的疗效及护理效果。方法选取我院2013年2月～2015年2月收治的脑梗塞患者86例，将其随机分为对照组和观察组，各43例。对照组给予常规治疗和常规护理方式，观察组给予溶栓治疗和优质护理方式，对比两组患者的疗效和护理满意度。结果观察组治疗总有效率及护理满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脑梗塞超早期静脉溶栓治疗具有较好的疗效，同时采用优质护理方式对护理满意度与整体疗效的提升具有重要作用。
作者：李会鸽 刊期： 2015年第17期
目的：对原发性高血压的临床诊疗及其疗效进行研究。方法选取2013年1月～2014年12月本院收治的原发性高血压患者180例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各90例。对照组接受一般诊断及治疗；观察组在此诊断治疗的基础上加用健康教育的预防手段和措施。半年后对两组患者血压水平等进行比较、分析。结果经治疗后，两组患者血压水平均有显著改善，与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组改善效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压需要在及时确诊的情况下尽快提供综合、全面的治疗，并通过健康教育等形式进一步控制患者的血压水平，只有这样才能保证原发性高血压患者其良好的生活质量。
作者：何艳 刊期： 2015年第17期
目的：评价中西药结合治疗小儿腹泻的疗效及安全性。方法选取我院收治的腹泻患儿233例，将其分为结合组117例与西药组116例，西药组给予单纯西药治疗，结合组在西药基础上，给予中医临床辩证治疗。观察两组患儿的疗效并评价安全性。结果结合组治疗总有效率为91.45%，高于西药组的69.11%，说明结合组治疗疗效较单纯应用西药疗效好，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿均无明显不良反应发生，差异无统计学意义（P＞0.05），说明中西药结合治疗小儿腹泻无毒性反应发生，安全性较高。结论中西药结合治疗小儿腹泻，可提升疗效，具有标本兼治功效，相互协同与制约，取长补短，值得临床推广应用。
作者：胡艳民 刊期： 2015年第17期
目的：观察中西医结合治疗糖尿病足的疗效。方法选取2013年9月～2014年9月我院收治的符合糖尿病足临床症状和诊断标准的患者225例，将其随机分为观察组113例和对照组112例。对照组给予西药治疗，观察组在此基础上给予中药方剂治疗。比较两组患者的疗效和血液流变学指标。结果观察组的总有效率为96.46%，显著高于对照组的75.89%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无不良情况发生。观察组的纤维蛋白原、全血粘度、血小板聚集率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取中西医结合治疗糖尿病足，疗效显著，安全，值得推广。
作者：米海华 刊期： 2015年第17期
目的：观察中西医结合治疗慢性肺炎的疗效。方法选取2013年6月～2014年12月我院收治的慢性肺炎患者233例作为研究对象，随机分为治疗组117例和对照组116例。对照组采取西药治疗方案，观察组采取中西医结合治疗方案。比较两组的疗效和肺功能各项指标的变化。结果治疗组总有效率为97.44%，高于对照组的70.69%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组的用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）和每分钟大通气量（MVV）都明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用中西医结合的方法治疗慢性肺炎的疗效显著，患者的肺功能得到有效改善，值得临床推广应用。
作者：赵江玮 刊期： 2015年第17期
目的：探讨奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的疗效。方法选取2013年4月～2015年4月我院收治的脑血栓患者60例作为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，各30例。对照组进行奥扎格雷钠治疗，研究组进行奥扎格雷钠联合降栓酶治疗，分析两组患者的疗效。结果研究组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑血栓患者使用奥扎格雷钠联合降栓酶进行治疗，疗效显著，值得临床推广与应用。
作者：包淑清 刊期： 2015年第17期
目的：观察新型口服抗凝药物达比加群酯预防心房颤动患者缺血性卒中的疗效。方法选取2012年9月～2014年9月在我院行心房颤动射频消融治疗的患者130例为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各65例，对照组行射频消融后给予华法令口服治疗，观察组给予达比加群酯口服治疗，对比两组3个月后的卒中事件发生率、术后住院时间。结果对照组术后住院时间（7.3±3.8）天，观察组术后住院时间（2.8±1.4）天，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗3个月后，对照组出现脑梗塞5例，体循环栓塞3例，发生率为12.31%，观察组出现脑梗塞1例，体循环栓塞1例，发生率为3.08%。结论对于心房颤动患者在行射频消融治疗后，给予新型口服抗凝药物达比加群酯能够有效的预防缺血性卒中发生率，并缩短患者住院时间，减轻患者经济负担。
作者：李为东；李世杰；李先进；蒋树中；韩冰 刊期： 2015年第17期
中西医结合心血管病电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
