李猛；古汉礼；麦智广
慢性再生障碍性贫血(CAA)对多种治疗方案疗效均不明显,有时仅靠输血维持生命.近年来我科试用三种药物即环孢霉素(CSA)、大剂量丙种球蛋白和康力龙治疗,取得了满意疗效.
作者：许新俗；王金荣；赵敏 刊期： 2001年第01期
朗格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组朗格罕细胞异常增生并损害多脏器的疾病.现将我院1991年6月～2000年3月收治的28例报告如下:
作者：丁甫月；李晖；郑华兰 刊期： 2001年第01期
为了解婴儿输血和血制品CMV感染情况.分析其70例产妇分娩前CMV-IgG,IgM阴性,其婴儿因各种疾病需输血及输注其他血制品,输注前婴儿血CMV-IgM均阴性,输注后3-4个月复查CMV-IgM.结果显示:70例婴儿血CMV-IgM阳性有6例(白蛋白+换血2例,白蛋白+静脉丙种球蛋白1例,白蛋白+静脉丙种球蛋白+全血3例)总发生率为8.57%(6/70),输单一种血制品27例CMV-IgM阳性率是0(0/27),输注多种血源的血液及多种血制品CMV-IgM阳性率是13.95%(6/43).P＜0.05.因此,①输血和血制品婴儿可以感染CMV.②输多个血源的血液或血制品比输单个血源或血制品感染CMV机会大得多.
作者：郑惠童；邹红梅；程冰梅；刘倩筠；高伟玲；黄翠玲；江剑辉；李坚 刊期： 2001年第01期
一、临床资料我科自1984年2月至1999年12月共收治小儿白血病86例.以骨、关节痛为首发症状者16例,占小儿白血病的18.60%.其中男9例,女7例,年龄3～12岁.全部病例首发症状均有不同部位的骨关节痛;全身性骨痛3例,胸骨压痛6例,膝、踝关节痛5例,胫骨及骨盆骨病1例,髋关节痛1例.
作者：刘敏清；陆亚玲 刊期： 2001年第01期
研究缺铁性贫血患者红细胞补体受体Ⅰ型(CR1)基因组密度多态性分布规律,采用PCR和HindⅢ酶切技术对缺铁性贫血患者进行红细胞CR1基因组密度多态检测.结果显示:缺铁性贫血患者红细胞CR1基因组密度多态性分布HH型占63.2%,HL型占26.3%,LL型占10.5%,缺铁性贫血患者红细胞免疫功能低下.结论提示:临床该组患者免疫功能低下是红细胞CR1基因组密度多态性分布异常所引起的.
作者：蒋玉红；刘华林；张忠国 刊期： 2001年第01期
研究凋亡调控基因bcl 2和bax mRNA在急性白血病(AL)中的表达、相互关系和临床意义,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Southern blot技术检测32例AL患儿bcl-2和bax mRNA水平及其比值.结果显示,AL患儿骨髓细胞中bcl-2 mRNA的表达明显高于对照组(P＜0.01),bax mRNA的表达明显降低(P＜0.01).治疗后,bcl-2 mRNA在两组间的表达无差异(P＞0.05).分析bcl-2/baxmRNA表达比值显示,高比值组NR率显著高于低比值组(P＜0.01).结论:AL的发病与凋亡调控基因bcl-2和bax的异常表达有关.bcl-2和bax mRNA及其比值可作为判断AL预后及指导治疗的主要监测指标.
作者：李戈；廖清奎；符仁义；杨正林；张熔 刊期： 2001年第01期
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞异常的克隆性疾病,近年发现在儿童期并非罕见,且儿童MDS目前尚缺乏理想的治疗方法,相关的临床研究也不多.近年研究发现基因重组干扰素-γ(rIFN-γ)具有抑制白血病细胞系增殖、促进其分化、降低癌基因表达及促进各种细胞因子的分泌等作用.
作者：刘秋玲；马伏英；杨玉兰；王晓东；姚桂玲；李曙光 刊期： 2001年第01期
本文对30例小儿再生障碍性贫血(再障)血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群进行了测定.结果显示:小儿再障CD3低于正常值均值无显著性差异(P＞0.05);CD8高于正常值均值,也无显著性差异(P＞0.05);CD2、CD4/CD8均明显低于正常(P＜0.01).患者血清免疫球蛋白IgG高于正常对照组,但无显著性差异(P＞0.05);IgA、IgM明显高于正常对照组(P＜0.05).
作者：张宝荣；潘春莹；王琦；乔丽津 刊期： 2001年第01期
为探讨小儿急性白血病(AL)的形态学(M)、免疫学(Ⅰ)及细胞遗传学(C)分型及其临床意义,对形态学诊断为AL的14例患儿分别用流式细胞仪,单克隆抗体检测作免疫分型,对其中11例用骨髓细胞染色体直接培养法,G显带技术作核型分析.结果显示:14例AL中形态学分型为急性淋巴细胞白血病(ALL)9例占64.3%,急性髓性白血病(AML)5例占35.7%.免疫学分型证实其中1例ALL是混杂型白血病(HAC),2例M5分别是早期前B-ALL和M3,1例M3定为M4.14例AL形态学分型与免疫分型相符者10例,符合率71.4%,形态学分型与免疫学分型不符合4例占28.6%.14例AL中作细胞遗传学分析11例,检出异常核型3例,检出率27.3%,在11例细胞遗传学分型的AL中,形态学分型与MIC分型的符合率72.7%,而免疫学分型与MIC分型符合率为100%.表明MIC分型研究对小儿AL的诊断、分型及预后判断具有一定的重要作用.
作者：郑淑芳；郑颖雯；王惠萍；杨青；石世同；刘洪玉；吴建敏；金辉 刊期： 2001年第01期
自1997年12月以来,我们采用7号针头连接的5ml一次性灭菌注射器代替传统的骨穿针,作小儿胸骨骨髓穿刺.该方法一次性成功率高,操作技术易掌握,患儿痛苦少,目前在我科已作为首选的骨髓穿刺方法,至今已进行了86例次,无一例发生意外及局部感染.现小结如下:
作者：刘永春；朱晖敏 刊期： 2001年第01期
作者：毛文娟 刊期： 2001年第01期
患儿,男,8岁.主因发热、面色苍白20余天而入院.20余天前患儿开始出现发热,伴乏力,食欲差.无皮疹及关节痛,无出血现象.同时出现面色苍白,进行性加重.查体:精神差,面色苍白,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,口腔粘膜光滑.咽充血.心肺未见异常.腹软,肝脾未触及.四肢关节无红肿.
作者：王丽；马莉；张东风；房倩 刊期： 2001年第01期
作者：秦振庭；姚勇 刊期： 2001年第01期
本文对以神经系统症状为临床表现的2例维生素B12缺乏症报告如下.
作者：张翠香；陈冰 刊期： 2001年第01期
采用流式细胞仪对急性白血病(AL)进行免疫分型已在国内外逐渐展开,但儿童病例较少,本文总结了129例AL患者的免疫分型及其临床意义.
作者：肖佩芳；柴忆欢；李健；徐杰；王津媛；朱玲琍；何军 刊期： 2001年第01期
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿科常见的血液病.部分病例病程迁延,对多种药物效果病程长,疗效差,症状难以控制的患儿称为难治性慢性ITP.
作者：朱永生；何祚光 刊期： 2001年第01期
患儿曹红峰,男,3月,湖南省永兴县矮塘铺人;因发热11天,于1995年6月18日第一次入院.11天来体温在38～40 ℃之间波动;无畏寒、呕吐、惊厥,偶有咳嗽;近4天来大便稍稀,日3～4次,无粘液脓血便,在当地治疗无好转,转入我院,拟支气管炎收入院.系1胎1产,孕40周,医院分娩,顺产,生后哭声响亮,体重4Kg,母乳喂养,已接种疫苗.既往体健.父母系林场工作,体健,家中成员体健.
作者：孙宪祥；李名高 刊期： 2001年第01期
急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿常见的出血性疾病之一,大多呈良性过程,但在急性期,由于血小板数低,容易出现出血症状,甚至危及生命.因此,在短期内提高血小板数以迅速控制出血症状是治疗本病的关键.我科自1994年1月～1999年12月采用了强的松口服、甲基强的松龙冲击治疗和甲基强的松龙加大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)等3种方案治疗急性ITP患儿58例,现总结如下.
作者：李猛；古汉礼；麦智广 刊期： 2001年第01期
在世纪忆瞻、全国小儿血液诸多专家在呕心呖血、精心耕耘与其接班人,做了大量的素日平凡工作,既平凡又是可敬的为人民服务和科技兴业的社会责任心强和学术兴趣浓的事业.这些均分别登在从一九九九年规划的中国小儿血液第5卷第1期(2000年2月)至第6期(1 2月)的专家述评、回顾与瞻望、专家园地等栏目.与此同时,自一九九五年昆明会议建议、起步由各省区和直辖市报来的各级从事小儿血液工作单位的个人简历名单、其工作单位的甲、乙、丙级的建设性指标草案,在一九九七年三亚会议及一九九九年上海会议经一而再、再而三的进一步修订后,亦刊于2000年第5卷(第5期),供读者参考.
作者：沈柏均；张锦华；秦振庭 刊期： 2001年第01期
作者：编辑部 刊期： 2001年第01期
中国小儿血液与肿瘤杂志
主管:中国小儿血液
主办：中华人民共和国卫生部
