学术投稿

神经母细胞瘤患者骨髓和外周血微量病灶监测方法的评估

汤燕静;徐翀;潘慈;蒋黎敏;薛惠良;陈静;叶辉;董璐;王耀平;顾龙君;汤静燕

关键词:神经母细胞瘤, 患者, 骨髓, 外周血干细胞移植, 微量病灶, 监测方法, 评估, peripheral blood, 流式细胞术, Stem Cell, 植物污染, 远期复发, 预后因素, 检测, 实体瘤, 化疗后, 转移, 诊断, 运用, 荧光
摘要:神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是儿童常见的颅外实体瘤.NB患者诊断时骨髓(bone marrow, BM)有否转移是一个重要的预后因素.对于接受化疗后自身外周血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplant, PBSCT)的患者,其移植物污染可能导致远期复发.本研究运用三色荧光流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测CD-45/CD+56/CD+81表达的NB细胞以检测BM和外周血的微量病灶.报告如下.
中华儿科杂志相关文献
  • 新生儿期Sturge-Weber综合征一例

    患儿男,25天.孕40周+1,出生体重3800 g,因第二产程延长剖腹产.2003年12月15日入院,入院前约3 h突然出现抽搐,两眼凝视,右上肢、右下肢及右侧口角、眼角抽动约持续10 min,反复发作,以右上肢、右下肢强直抽动为主要表现,无发热、腹泻、呕吐.发作期间神志、反应尚好,哭声响,吸吮佳,大小便正常.体格检查:左侧颜面部及左下肢、躯干散在大片状血管瘤.眼科检查示左眼继发性青光眼.双侧肢体等长、等粗.B超:肝、肾、脾、腹腔内未见明显异常.

    作者:朱珍;帕米尔;耿道颖 刊期: 2005年第05期

  • 神经母细胞瘤患者骨髓和外周血微量病灶监测方法的评估

    神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是儿童常见的颅外实体瘤.NB患者诊断时骨髓(bone marrow, BM)有否转移是一个重要的预后因素.对于接受化疗后自身外周血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplant, PBSCT)的患者,其移植物污染可能导致远期复发.本研究运用三色荧光流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测CD-45/CD+56/CD+81表达的NB细胞以检测BM和外周血的微量病灶.报告如下.

    作者:汤燕静;徐翀;潘慈;蒋黎敏;薛惠良;陈静;叶辉;董璐;王耀平;顾龙君;汤静燕 刊期: 2005年第05期

  • 儿童胃肠与营养专题讨论会征文通知

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 第七届全国新生儿学术会议纪要

    第七届全国新生儿学术会议,于2004年10月28日~31日在海口市召开.会议收到论文421篇,参加会议的代表305人.会议邀请12位专家作了专题讲座,他们从不同角度,介绍了近年来相关领域的研究进展,受到与会代表的热烈欢迎.

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 重度肉毒中毒抢救成功一例

    患儿女,12岁,学生.进食腌生猪肉少许(量不详)后3天,出现腹痛、呕吐、全身无力、睁眼吞咽困难,未行诊治,病情进行性加重,继之出现神志不清,在当地县医院对症治疗3天,效果不佳,2004年4月2日转来我院.查体:体温37.3℃,脉搏120次/min,呼吸28次/min,血压100/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).意识模糊,口唇发绀,张口睁眼困难,呼吸浅快,双肺呼吸音弱,可闻及湿啰音,四肢肌力Ⅳ级,腱反射减弱.血气分析:吸氧浓度33%,pH 7.282,动脉血氧分压69 mm Hg,动脉二氧化碳分压57.5 mm Hg,动脉血氧饱和度0.90.白细胞16.6×109/L,中性0.88,单核0.05,肝肾功能正常,胸片示急性肺水肿,左下肺炎.入院诊断重度肉毒中毒可能、急性肺水肿并肺部感染.

    作者:夏永庆;余成敏;李琼华 刊期: 2005年第05期

  • 欢迎参加2005年儿科各专业学术会议

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 2005年全国小儿心血管病学术会议征文通知

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 难治性癫癎的诊断与治疗

    难治性癫癎(intractable epilepsy)是指临床经过迁延,对抗癫癎药(AEDs)治疗反应差的癫癎,也称顽固性癫癎(refractory epilepsy, RE).RE的患病率缺乏准确统计,一般认为成人患者可达20%~25%,儿童患者占10%~20%[1,2] .临床诊断RE的意义在于:(1)明确患儿对所用AEDs治疗效果差,应进一步查找原因,及时改变治疗方案;(2)明确患儿是否具备外科手术治疗的适应证,能否经手术治愈;(3)一旦诊断为RE,医患双方都应预见到患儿可能预后较差,包括:学习能力、记忆能力和操作技能下降,精神、心理、行为以及社交活动能力恶化,AEDs不良反应几率进一步增加等.

    作者:吴家骅 刊期: 2005年第05期

  • 全国儿科临床病毒学专题研讨会征文通知

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 第二届发展中国家出生缺陷和残疾国际大会征文通知

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 新生儿氧疗法及早产儿ROP防治论坛报名通知

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 新生儿窒息复苏指南(试行稿)

    第一部分指南目标和原则一、确保每次分娩时至少有1名训练有素、操作熟练的新生儿复苏人员在场.二、加强产儿科合作,在高危产妇分娩前儿科医师要参加分娩或手术前讨论;在产床前等待分娩及窒息复苏;负责窒息患儿的监护和查房等.产儿科医师共同保护胎儿,以完成向新生儿的平稳过渡.

    作者: 刊期: 2005年第05期

  • 串联质谱技术在有机酸血症筛查中的应用研究

    目的探讨串联质谱技术在遗传性代谢病高危儿童有机酸血症筛查和诊断中的意义.方法遗传性代谢病高危儿童1000例,男642例,女358例,年龄中位数为2岁(5天~15岁), 手指采血,滴于滤纸片上.取直径3 mm的干血滤纸片放入96孔聚丙烯板,经含酰基肉碱内标的甲醇萃取,盐酸正丁醇衍生后,进行串联质谱分析.结果 1000例高危儿童中筛查并诊断有机酸血症40例(4.0%),其中甲基丙二酸血症20例,丙酸血症6例,异戊酸血症3例,戊二酸血症Ⅰ型3例,戊二酸血症Ⅱ型3例,3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症1例,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症1例,生物素酶缺乏症2例,β-酮硫解酶缺乏症1例.患儿临床表现主要为运动和智力发育落后、抽搐、意识障碍、肌张力低下、呕吐和喂养困难等.常规实验室检查主要表现为酸中毒、高血氨、高乳酸血症和低血糖等.结论串联质谱技术能够通过检测血滤纸片中的不同酰基肉碱浓度,对部分有机酸血症进行快速筛查和诊断,结合尿气相色谱/质谱技术,有助于提高有机酸血症诊断的准确性.

    作者:韩连书;高晓岚;叶军;邱文娟;顾学范 刊期: 2005年第05期

  • 川崎病合并前葡萄膜炎一例

    患儿女,13岁.因发热、双眼发红、视物模糊17 d,指端和肛周脱皮4 d入院.病程中发热时后背有散在红色皮疹,热退后消失.体检:体温38℃,精神可.双手指端和肛周脱皮.

    作者:齐建光;杜军保;陈永红;祁云;李万镇 刊期: 2005年第05期

  • 新生儿遗传性代谢病筛查的回顾和展望

    遗传性代谢病(inborn error of metabolism,IEM)是一类涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、碳水化合物、类固醇、金属等多种物质代谢的疾病[1,2].其种类繁多,是儿科临床的疑难杂症.虽然其单一病种患病率较低,但总体发病率较高,对人口素质、家庭乃至社会的发展构成了极大的威胁.其诊断主要依赖实验室的特异性检查.

    作者:顾学范 刊期: 2005年第05期

  • 孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿智能发育影响的多因素分析

    目的探讨孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿智能发育的影响因素.方法对77例孕母患自身免疫性甲状腺疾病的婴儿采用Gesell发育量表进行跟踪调查,采用病例对照研究的方法对可能影响婴儿应人能、应物能、粗动作能、细动作能发育的因素进行非条件Logistic回归分析.结果 (1)孕母患自身免疫性甲状腺疾病的婴儿其应人能、应物能、粗动作能、细动作能发育落后,与健康孕母的婴儿比较差异有统计学意义(P<0.01), 慢性淋巴细胞性甲状腺炎孕母的婴儿其细动作能、应物能的发育比Graves病孕母的婴儿差,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)经多因素非条件Logistic回归分析筛选出婴儿体内的抗过氧化物酶抗体、母体内的促甲状腺激素受体抗体与婴儿的应物能、应人能,粗动作能有关,而母体内抗过氧化物酶抗体、孕期母亲甲状腺功能则与细动作能有关(P<0.05).结论孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿的智能发育有影响.

    作者:朱红;赵正言;蒋优君;梁黎;王继跃;毛华庆;邹朝春;陈黎琴;曲一平 刊期: 2005年第05期

  • 新生儿咽喉息肉一例

    患儿女,19天,喉中痰鸣1天,呕吐1次,于2004年6月4日入院.孕2产1,足月顺产,出生体重4000 g,否认窒息抢救史.入院前1天出现喉中痰鸣,伴呕吐1次,呕吐时咽部见乳头状肿块.无咳嗽、发热,无少吃少哭少动.母孕7个月时感冒1次,2年前孕4个月难免流产1次.

    作者:孙伟;吴苔;孙越峰 刊期: 2005年第05期

  • X连锁肾上腺脑白质营养不良的携带者筛查及产前诊断探讨

    目的探讨X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy, X-ALD)的携带者筛查及产前诊断方法.方法应用气相色谱-质谱联用法对83例X-ALD可疑携带者血浆、9例高危孕妇羊水细胞及其中5例胎儿出生后的血浆中极长链脂肪酸(VLCFAs)水平进行了检测.应用PCR、测序方法对31 例X-ALD可疑携带者及羊水细胞VLCFAs增高的男性及女性各1例进行了基因突变分析.结果 83 例X-ALD可疑携带者中,51例血浆VLCFAs水平增高,31例ABCD1基因突变分析,29例有突变.9例胎儿中,7例羊水细胞VLCFAs水平正常,2例增高(1例男性,1例女性).5例出生后进行了血浆VLCFAs水平检测,结果与产前诊断结果相一致. 2例羊水细胞VLCFAs水平增高的胎儿,均有ABCD1基因突变,其核苷酸与氨基酸的改变分别为871G>A(E291K)和726G>A(W242X).结论血浆及羊水细胞中VLCFAs水平检测结合基因突变分析可以准确地进行X-ALD携带者筛查及产前诊断.

    作者:王爱花;包新华;熊晖;潘虹;吴晔;张月华;时春艳;秦炯;吴希如 刊期: 2005年第05期

  • 房室隔缺损发病机理的分子遗传学研究进展

    房室隔缺损(atrioventricular septal defect,AVSD)是一种累及心脏房室瓣和间隔的常见先天性心脏畸形.AVSD包括从完全性房室隔缺损到二尖瓣裂缺在内的多种类型.完全性房室隔缺损常见于21-三体综合征(Down′s 综合征),部分性房室隔缺损(原发孔房间隔缺损)则为无症状性AVSD中常见的,往往伴有二尖瓣的裂缺.由于心内膜垫在胚胎期间参与心脏间隔和房室瓣的形成,故AVSD又被称为心内膜垫缺损,参与心内膜垫发育的基因则成为AVSD重要的致病候选基因.下面将通过对AVSD致病风险基因、致病候选基因和已建立的动物疾病模型分析,阐述AVSD分子遗传学研究的进展.

    作者:谢利剑;黄国英 刊期: 2005年第05期

  • 165例5岁以下小儿房间隔缺损的介入治疗

    目的总结双盘封堵器(Amplatzer)关闭年龄小、体重轻患儿的继发孔型房间隔缺损(ASD)的病例.方法 1998年8月至2004年5月,165例5岁和18 kg以下小年龄组继发孔型ASD病例接受Amplatzer封堵器介入治疗.所有患儿均经临床体检、X线胸片、心电图、经胸超声心动图(TTE)确诊为继发孔型ASD.TTE观察和测量ASD和房间隔(IAS)大径,测量球囊导管测量ASD大伸展径,必要时加用食道超声(TEE)测定,筛选后的患儿依此选择封堵器.结果 163例成功封堵ASD,成功率98.8%.本组ASD大径(8~30 )mm ,平均(18.3±5.1)mm, 选择封堵器直径(8~30) mm ,平均(18.6±5.0) mm,P>0.05.Qp/Qs=3.3±2.0.147例(89.0%)为单纯单孔ASD病例;6例为多孔ASD,其中3例伴有房间隔瘤样改变,均用一个封堵器成功封堵ASD.另外12例合并其他心内畸形,其中6例合并肺动脉瓣狭窄(PS), 6例合并动脉导管未闭(PDA).右心容量超负荷术后明显改善.本组中大ASD占60.0%(100)例.操作上有一定难度.结论 Amplatzer封堵器关闭5岁以下儿童房间隔缺损是可行的,但不主张2岁以下行介入治疗.严格掌握适应证;良好的小儿心血管内外科条件是成功封堵的基本保证.

    作者:王慧深;钱明阳;张智伟;曾少颍;谢育梅;李渝芬 刊期: 2005年第05期

中华儿科杂志

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