目的:测定肇实中的微量元素.方法:样品经微波消解处理后原子吸收法测定多种微量元素.结果:方法准确、可靠,肇实中富含多种微量元素.结论:肇实是一种很有开发前景的农产品.
作者：朱海燕 刊期： 2006年第11期
目的:建立火焰原子吸收光谱法快速测定聚乙烯材料中重金属铅等.方法:采用重量与面积计算,酸浸出液检测分析.结果:方法平均回收率97.32%～103.60%,相对标准偏差2.76%～3.62%,低检出限为0.11 μg/ml.结论:该方法操作简便,快速,准确.
作者：汪秀国；陈文善；王晓红 刊期： 2006年第11期
目的:研究了氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中砷和锑的适宜条件,研究了酸介质和还原剂的用量对测定砷和锑的影响,选择了仪器的佳工作条件及氢化物发生条件,探讨了生成氢化物元素及常见元素对测定的干扰情况.方法:采用氢化物-原子荧光光谱法进行测定.结果:在测定条件下,砷的线性范围为0～80μg/L,r=0.9998,检出限为0.6μg/L,回收率在96.9%～110.7%之间,精密度(RSD)为9.3%;锑的线性范围为0～80μg/L,r=0.9999,检出限为0.27μg/L,回收率在89.2%～110.6%之间,精密度(RSD)为2.69%.用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较,结果与推荐值相吻合.结论:方法快速、准确,应用于保健食品中砷和锑的检测,获得较满意结果.
作者：高丽娜；边疆 刊期： 2006年第11期
目的:探讨一种测定食品中苏丹红染料的简便、快捷、灵敏、准确的方法.方法:利用薄层色谱法测定食品中苏丹红染料.结果:方法的低检出限为0.6 mg/kg,标准偏差(RSD)为苏丹红Ⅰ:2.7%、苏丹红Ⅱ:2.5%、苏丹红Ⅲ:2.3%,平均回收率苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅲ均为88%.结论:用薄层色谱法测定食品中苏丹红,方法简便、易行,灵敏度、精密度、回收率较高,结果可靠.
作者：洪祥奇；张杨 刊期： 2006年第11期
目的:探讨头发中钙的测定方法.方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙,进行了仪器操作条件的优化和干扰因素实验及消除.结果:方法的检出限为0.14μg/ml,相对标准偏差为1.43%,加标回收率为95.0%～98.4%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,适用于头发中钙的测定要求.
作者：赵红伟 刊期： 2006年第11期
目的:找出能消除基体干扰的基体改进剂,建立用SOLAAR 989QZ石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地测定全血中镉的方法.方法:选择几种基体改进剂组合,经石墨炉原子吸收光谱法测定找出吸光度高的一组,调整基体改进剂中各成分的比例及仪器条件,找出佳改进剂配方和佳仪器条件.结果:含0.05%PdCl2,0.75%Mg(NO3)2,0.2%曲通X-100和0.5%HNO3的基体改进剂组合测定效果好.方法的检出限为0.057μg/L,相对标准偏差2.3%～4.7%,回收率为102.7%～104.4%.结论:利用含0.05%PdCl2,0.75%Mg(NO3)2,0.2%曲通X-100和0.5%HNO3的基体改进剂直接测定血中镉能有效消除基体干扰,是一种简便、快速、准确的测定全血中镉的方法.
作者：彭寨玉；徐淑暖；莫曦明；杜二青；郑惠华 刊期： 2006年第11期
目的:建立高效液相色谱法同时测定祛痘除螨类化妆品中11种磺胺类药物成分.方法:在C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱上,以乙腈+0.02 mol/L醋酸铵水溶液(pH=4.0)=20+80为流动相,流速采用梯度变化,检测波长为265 nm,柱温为35℃下检测.结果:该方法各组分变异系数小于3.59%,加标回收率在85.3%～113.8%之间.结论:本法操作简便、准确、快速,能够检测祛痘除螨类化妆品中11种磺胺类药物成分.
作者：杨艳伟；朱英 刊期： 2006年第11期
目的:建立乳制品中高效液相色谱测定苯甲酸、山梨酸、糖精钠的一种简单可行的前处理方法.方法:采用3类不同沉淀剂除去乳制品中蛋白质后,用高效液相色谱法测定乳制品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠.结果:1.采用金属盐作沉淀剂时,苯甲酸、山梨酸、糖精钠的相对标准偏差分别为0.276%,0.657%,0.594%,方法回收率分别为98.0%～101.2%,93.2%～96.8%,98.8%～102.2%;2.采用生物碱试剂作沉淀剂时,苯甲酸、山梨酸、糖精钠的相对标准偏差分别为0.317%,0.809%,0.300%,方法回收率分别为87.1%～89.1%,87.4%～88.1%,87.2%～92.5%;3.采用有机溶剂作沉淀剂时,苯甲酸、山梨酸、糖精钠的相对标准偏差分别为0.675%,0.276%,0.658%,方法加标回收率分别为104.0%～108.1%,104.0%～109.0%,103.2%～107.0%.结论:方法1是一种简单、快速、安全及结果准确的前处理方法.
作者：刘赐敏；周金森；刘钰钗；龙军标；钟秀茵；李少茵 刊期： 2006年第11期
目的:建立了微波消解技术进行样品前处理,结合石墨炉原子吸收测定蔬菜中重金属元素铅和镉的方法.方法:在蔬菜试样中加入适量硝酸及过氧化氢,进行微波消解.消解液中的铅和镉用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定.为提高灰化温度,有效消除基体干扰,选用磷酸二氢铵作基体改进剂.结果:铅和镉的检出限分别为1.83μg/kg和0.394μg/kg.样品测定回收率分别为94%～109%和96%～108%,RSD分别为2.8%～6.3%和2.4%～6.6%.结论:所得分析结果与常规湿式消解比较,具有更好的准确度和精密度.此方法还具有操作简单、快速、减少污染和损失等优点.
作者：段明革；马会国；郎明林 刊期： 2006年第11期
目的:改进紫外分光光度法测定硝酸盐氮的方法.方法:取水样2.0 ml于10 ml比色管中,加1 mol/L盐酸溶液0.40 ml,加入8 g/L氨基磺酸胺0.1 ml,用纯水定容到10 ml,混匀,用1 cm的比色杯,以试剂空白作参比,选择220 nm为主波长,275 nm为基线波长,进行比色,测定吸光度值.结果:灵敏度高,稳定性好,结果准确,线性范围宽.结论:方法简单,能够适应生活饮用水的检测.
作者：郭志明；贺光忠；李月英 刊期： 2006年第11期
目的:建立牙膏中甲醛含量测定方法.方法:在磷酸酸性条件下,以甲基硅油作为消泡剂对样品进行蒸馏,用水吸收,吸收液中的甲醛在过量乙酸铵存在下与乙酰丙酮反应生成黄色物质,与标准系列比较定量.结果:当甲醛浓度在2.50～35.00 μg范围时,本方法线性良好,相关系数r=0.99997,低检出量为:2.5 μg,低检出浓度为:5.0 mg/kg.结论:所建立的方法操作简便,检测结果稳定,并且有较好的精密度与准确度.
作者：吴飞；刘红亚 刊期： 2006年第11期
目的:建立测定豆芽中百菌清含量的气相色谱方法.方法:用丙酮提取百菌清后用环己烷反萃取,过弗罗里硅土层析柱,用环己烷-丁酮(体积比20:1)淋洗液洗脱,收集所有洗脱液,用ECD检测器进行检测.结果:加标回收率为75.5%～97.8%,相对标准偏差为2.37～4.82%,低检测限为0.1μg/kg,在50～500 μg/L范围内有良好的线性关系.结论:该法简单、准确,灵敏度高,易于操作,是检测豆芽中百菌清含量之有效定量方法.
作者：李继革；宁静恒；王玉飞；姚珊珊；周凯 刊期： 2006年第11期
目的:测定茶叶及茶汤中砷和汞的含量.方法:微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法.结果:龙井特级、碧螺春、云南滇红、铁观音、荔枝红茶、茉莉花茶、毛峰、螺旋苦丁茶8种茶叶样品中的砷、汞总量均低于国家标准(GB2762-2005)限量.对其中的螺旋苦丁茶、铁观音、碧螺春3种茶叶样品进行2次冲泡,测定茶汤中的砷、汞溶出量以及茶渣中残留的砷、汞含量.在优化的实验条件下砷、汞测量方法的检出限分别为0.167 ng/g、0.011 ng/g,加标回收率为85.4%～98.9%.结论:方法准确、可靠,可用于茶叶及茶汤中微量砷和汞的测定.
作者：黄志勇；张强；黄智陶；张爱国 刊期： 2006年第11期
目的:寻求一种比国标法和其它相应方法更加快速、准确、省时和同一时间内能处理较多份样品的预处理方法.方法:经粉碎样品,在硝酸、过氧化氢消解作用下,于手提式高压蒸气锅中,在一定压力和时间内,后用冷原子吸收测汞仪测定.结果:本方法线性良好,r=0.9997,样品回收率为95.0%～101.0%,相对标准偏差为1.01%～3.68%.结论:该方法可缩短消化时间40%,实验试剂成本降低60%,适用于基层检测机构广泛应用.
作者：廖惠玲；老倩群；梁志华；黄捷玲；陈伟东 刊期： 2006年第11期
目的:建立应用微波消解-原子荧光光谱法测定富硒酵母中硒的方法.方法:采用微波消解样品,研究了在盐酸H介质下,硒与硼氢化钠生成氢化物的条件,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.结果:硒的含量在0～30μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9995,硒的检出限(3σ)为0.10μg/L,样品加标回收率为98.4%～100.4%,相对标准偏差(RSD)(n=6)小于2.7%.结论:该方法具有灵敏度高、检出限低、共存离子干扰小、线性范围宽、方法快速简便等优点.
作者：宋吉利；马佩选；邹志强；张书文 刊期： 2006年第11期
目的:建立简便、灵敏、准确的测定血硒的方法.方法:采用原子荧光法测定血中硒,控制硼氢化钾浓度和溶液酸度来提高方法的灵敏度.结果:实验表明,方法的线性范围0～20μg/L,相关系数r＞0.9990.用相对标准偏差考察方法的检出限为0.42μg/L,精密度为1.95%;用加标回收考察方法的准确度,回收率为91%～103%.结论:该方法快速、简便、准确,适用于血样中硒的测定.
作者：陈桂仙 刊期： 2006年第11期
目的:建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼.方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了食品中总硼的含量.结果:该方法对硼元素的检出限为0.010 mg/g.根据所建立的方法,分析了不同的食品样品中的硼,测定值与参考值吻合,相对标准偏差在2.0%～4.0%.结论:用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为98.4%～104.1%,结果令人满意.
作者：林立；曹宝森；曹红；周谙非；杨彦丽；陈玉红 刊期： 2006年第11期
目的:建立用ECTM-Wax毛细管色谱柱测定蒸馏酒与配制酒中甲醇、杂醇油的方法.方法:采用Wax毛细管色谱柱,对程序升温中的温度和时间、检测器温度、汽化室温度、载气压力、分流比等参数进行对比试验,选择佳操作条件,对蒸馏酒与配制酒中乙酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇进行分析,同时用国标方法进行对照试验.结果:本方法相对标准偏差(RSD)为1.6%～10.6%,回收率在84.6%～105.6%,标准曲线相关系数(r)大于0.9999.结论:本方法准确、可靠,经t检验统计分析,与国标方法之间无显著性差异.
作者：曹芳红；朱连华；陈晓霞 刊期： 2006年第11期
目的:用曲拉通-X100稀释法测定全血铅,并确立方法实验条件.方法:取全血样0.5 ml曲拉通-X100稀释10倍,用横向加热石墨炉原子化器和氘灯背景校正的石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基体改进剂进行测定.结果:检出限25 μg/0.0044 abs,相对标准偏差3.05%～9.12%,回收率92%～109%.结论:本法简便实用,利于基层实验室开展工作.
作者：程剑；唐少文 刊期： 2006年第11期
目的:应用高效液相色谱法一次进样同时测定保健食品中的腺苷和虫草素.方法:样品用水超声提取,色谱柱为ZORBAX XDB-C18柱,以磷酸盐缓冲液(0.125%磷酸氢二钾与磷酸二氢钾混合)-甲醇(92:8)为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长为260 nm.结果:腺苷和虫草素在4～350 ng范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999994和0.999992;检出限均为0.5 ng;回收率在99.5%～98.8%之间.结论:该方法操作简便、快速、结果准确、可靠,可作为保健食品中腺苷和虫草素的质量控制监测.
作者：甘宾宾；潘艳坤 刊期： 2006年第11期
目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定牙龈组织中的镍和铬元素含量的方法.方法:以临床采集的牙龈组织为研究对象,采用HNO3-H2O2微波消化样品,用钪作内标补偿基体效应引起的系统误差,全定量法测定样品中镍和铬.结果:铬的方法检出限为1.06 ng/L,回收率在92%～107%,变异系数4.72%～6.51%;镍的方法检出限为3.05 ng/L,回收率在90%～109%,变异系数2.96%～4.23%.结论:方法操作简便、快速、灵敏、准确,适用于牙龈组织中镍和铬的测定.
作者：杨忠乔；虞爱旭；陈志红；刘丽 刊期： 2006年第11期
目的:建立悬浮液样品直接进样火焰原子吸收法测定豆奶粉中的锌、铁、钙的测定方法.方法:本文对丙三醇用量、测定溶液的酸度、化学干扰以及火焰原子吸收法测定的条件进行了优化选择.结果:在优化条件下,锌铁钙测定结果为3.93 mg/100 g、11.31 mg/100 g、580.8 mg/100 g,其RSD为2.0%、0.90%、1.2%;按GB/5009-2003中消化法测定锌铁钙,其测定结果分别为4.00 mg/100 g、11.47 mg/100 g、584.9 mg/100 g,RSD为1.6%、0.68%、0.99%;两组数据经统计学处理无显著性差异.结论:该方法用于直接测定豆奶粉中的锌铁钙,加快了分析速度,获得了满意的结果.
作者：胡文兰；林仁权；郎燕玲 刊期： 2006年第11期
目的:建立检测中药降糖制剂中非法掺入的格列本脲的专属性方法.方法:采用薄层色谱法和薄层色谱扫描法对中药降糖制剂中非法掺入的格列本脲进行定性、定量检测.结果:部分中药降糖制剂中非法掺有化学药品格列本脲.结论:薄层色谱法简便、快捷,专属性高,可以用来检测中药降糖制剂中非法掺入的格列本脲.
作者：宋家玉；周景洋；丰硕；陈金东；邢金川；于水永 刊期： 2006年第11期
目的:建立亚麻籽中开环异落叶松脂素(SECO)含量测定的高效液相色谱分离(HPLC)分析法.方法:采用正交试验考察甲醇浓度、盐酸酸水解温度、时间、浓度对提取开环异落叶松脂素的影响,以HPLC法为含量测定方法.结果:佳提取开环异落叶松脂素的溶剂系统为质量分数为90%的甲醇,盐酸酸水解温度、时间、浓度分别为90℃、1 h、3.5 mol/L.HPLC法测定SECO的线性范围在14.8～74μg/ml,相关系数为0.9998.亚麻籽中测定开环异落叶松脂醇酚的含量为1.56 mg/g,相对标准偏差为3.47%,加标回收率为88.97%～103.42%.结论:此法简单、快速、经济,是测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的有效方法.
作者：徐海娥；李莉；仓公敖 刊期： 2006年第11期
目的:改良微悬浮聚合法制备孔雀石绿分子印迹聚合物微球(MIPs).方法:采用分子印迹技术,以孔雀石绿为模板,优化单体、乳化剂等反应条件,观察孔雀石绿MIPs的检测性能.结果:AM和MAA两种功能单体等量混合,模板与单体的比例为1:8、EGDMA为交联剂、AIBN为引发剂,吐温-80为乳化剂,制备的MIPs对孔雀石绿吸附性强,重复性好,检测限为0.63±0.07μg/ml.结论:利用分子印迹技术制备的孔雀石绿MIPs检测效果基本达到我国国家标准方法的水平,同时具有可再生、操作方法简便快速、易于推广等优点.
作者：车会莲；茅文玺；何计国 刊期： 2006年第11期
目的:寻找和建立贝类产品中诺如病毒的敏感特异的快速检测方法.方法:通过对报道的3种贝类中病毒提取方法的提取效率进行比较,确定终的提取方法.设计特异性和敏感性相对较高的套式PCR方法进行病毒检测,检测结果经核酸序列测定证实.结果:3种方法中用PBS-三氯三氟乙烷-PEG处理回收率较高.设计的套式PCR方法可成功检测到病毒,其敏感性可比单轮PCR高100倍.结论:该研究建立了敏感特异的诺如病毒检测方法.
作者：李晖；黄吉成；方苓；严纪文；邹丽容；陈秋霞；黄平 刊期： 2006年第11期
目的:建立ICP-MS直接测定儿童全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca的分析方法.方法:采用0.1%Triton X-100和0.1%HNO3对血样稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析.结果:整个方法的检出限可以满足测定的要求,精密度优于2.4%,回收率为96.0%～103%.对3个标准参考物质的分析结果令人满意.结论:可用ICP-MS直接测定全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca,整个方法具有简单、快速和准确的特点.
作者：彭荣飞；甘平胜；黄聪 刊期： 2006年第11期
目的:研制同步检测HBsAg和anti-HBs的压电免疫传感器阵列.方法:采用戊二醛交联法,将乙肝表面抗体及其抗原固定于石英晶体表面,同步检测HBsAg和anti-HBs.结果:该阵列对HBsAg和anti-HBs能进行定性定量分析,可以明显区分阴阳性对照血清,以阳性频移值为信号,阴性频移值为噪声,其信噪比均大于2;其线性范围分别为1～25μg/ml和0.032～1.6 mg/ml.结论:该阵列具有临床推广应用价值.
作者：缪璐；刘仲明；张水华 刊期： 2006年第11期
目的:通过对北京市城区装修12个月内的居室空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC浓度的监测,了解新装修居室空气有机物的污染状况.方法:采样高度保持在呼吸带,采样时间为30 min.甲醛采用AHMT分光光度法测定,苯、甲苯、二甲苯、TVOC采用Tenax TA吸附/二次热解吸/毛细管气相色谱法测定.以未装修的平房住户作为本次研究的空气本底值.结果:通过对被测居室装修复杂程度和装修费用等因素的问卷调查,按装修档次分为高、中、低三档.甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC的本底平均浓度分别为0.028 mg/m3、13.0 μg/m3、7.8μg/m3、13.7μg/m3、332.1μg/m3.高、中、低档装修这些化合物的平均浓度分别为甲醛:0.07 mg/m3、0.051 mg/m3、0.047 mg/m3;苯:115.9μg/m3、74.3μg/m3、36.4μg/m3;甲苯:348.1μg/m3、199.3μg/m3、50.1μg/m3;二甲苯:134.0μg/m3、69.9μg/m3、30 μg/m3;TVOC:1 790.6 μg/m3、1 139.4μg/m3、636.3 μg/m3.甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC浓度超标率分别为11.46%,14.36%,20.59%,8.82%,55.67%.结论:装修后居室中存在一定程度的有机污染,常见的挥发性有机化合物主要有正庚烷,苯,甲苯,正辛烷,乙酸丁酯,间、对-二甲苯,邻二甲苯,萜烯,苯甲醛,正辛醛,丙苯,1,4-二氯苯,樟脑,异辛醛,苯乙酮,壬醛,萘,癸醛,正十三烷、甲基萘,正十四烷,正十五烷.
作者：徐东群；董小艳；王桂芳；唐志刚；李韵谱 刊期： 2006年第11期
目的:建立微波消解原子荧光光谱法同时测定食品中硒和锡的方法.方法:对微波消解原子荧光光谱法同时测定硒和锡的各参数条件进行研究.结果:在佳测试条件下,硒方法检出限为0.3μg/L,测定相对标准偏差为1.0%～2.0%,样品加标回收率为96.8%～98.6%.锡方法检出限为0.3μg/L,测定相对标准偏差为2.7%～3.4%,样品回收率为92.7%～96.2%.结论:本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于罐头食品中硒和锡的测定,结果满意.
作者：赵飞蓉；彭谦；陈忆文；陈惠珠 刊期： 2006年第11期
目的:建立快速且简便的常见腹泻病毒筛检和诊断方法,为及时明确病因、控制病原体的传播以及采取有效的治疗措施,防止抗生素滥用提供病原学依据.方法:对建立的一步法双重RT-PCR进行灵敏度、特异性、重复性分析.并应用该方法对28份疑似病毒性腹泻监测标本进行轮状病毒和诺瓦克病毒核酸检测,同时用普通RT-PCR方法、乳胶凝集法和基因序列分析进行检测结果验证.结果:检测出轮状病毒核酸6份,诺瓦克病毒核酸2份,验证符合率达100%.结论:一步法双重RT-PCR检测轮状病毒和诺瓦克病毒核酸的方法建立,不仅节省了检测过程中的人力、试剂和时间,更重要的是提高了应急筛检的能力,为病毒性腹泻病及时防控和治疗赢得时间.
作者：滕峥；张曦；邵俊杰；卢伟 刊期： 2006年第11期
目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法:在稀磷酸介质中,基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙和甲基紫褪色的指示反应,通过测量500 nm和600 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根.结果:在实验条件下,亚硝酸根浓度在0～0.60 μg/ml之间存在线性关系(r=-0.999).方法检出限为0.025μg/ml.结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定.
作者：林仁权；胡文兰 刊期： 2006年第11期
目的:研究饮料中大黄酸在多壁碳纳米管(MWNTs)化学修饰玻碳电极(GCE)上的电化学行为.方法:建立了一种灵敏、直接检测大黄酸的电化学分析方法.结果:在pH 4.7的NaAc-HAc缓冲溶液中于0.10 V富集120 s后,大黄酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs-GCE)上表现出灵敏的电化学响应,且氧化峰电位出现在-0.34 V(vsSCE).优化了底液的pH、修饰剂的用量、扫描速度、富集时间等测定参数.结论:多壁碳纳米管能催化大黄酸在修饰玻碳电极上的氧化还原.大黄酸的氧化峰电流与其浓度在0.20 μg/ml到2.8μg/ml之间有良好的线性关系,回归方程Y=40.39X-0.91,r=0.9996.回收率在102.1%～95.2%之间,RSD为1.5%～4.0%,方法的检测限为0.1μg/ml.
作者：喻泽林；白祖海；彭晏 刊期： 2006年第11期
目的:建立水产品中氯霉素药物残留的LC-MS/MS分析方法.方法:以乙酸乙脂为提取溶剂,经匀质、正己烷脱脂、用LC-MS/MS、同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留.结果:该法测定检出限0.1μg/kg,回收率为95%～110%.结论:该法可适用于水产品中氯霉素药物残留的确证检验.
作者：谢守新；林海丹；秦燕；林峰；朱柳明；吴映璇 刊期： 2006年第11期
目的:建立全血中同时测定大隆、氟鼠酮的高效液相色谱-质谱联用检测方法.方法:血液样品经乙酸乙酯提取后,采用XDB C18柱(150 mm×2.1 mm×5 μm);流速:500 μl/min;柱温:30℃;流动相:甲醇+0.2%乙酸(88+12,v/v);通过电喷雾电离离子化在选择离子监测(SIM)模式下测定,定量分析离子大隆m/z:523[M-H]-;氟鼠酮m/z:541[M-H]-,外标法定量.结果:在0.005～1.0 mg/L范围内两者均呈良好的线性关系,大隆、氟鼠酮的平均回收率分别为91.9%和87.6%,RSD分别为5.0%和5.1%,定量检出限分别为0.062和0.051 ng.结论:本方法简便、灵敏、重现性好、特异性强,能满足大隆和氟鼠酮中毒病人的诊断要求.
作者：陈晓红；金米聪 刊期： 2006年第11期
目的:为了解海、水产品的霍乱弧菌污染状况、菌型特征、耐药情况及毒力水平等.方法:采用中国CDC统一规定的检测方法及霍乱防治手册中的有关要求进行检测.结果:从300份海、水产品中共检出6株霍乱弧菌(小川、稻叶、O139群各2株).结论:本次调查所检测到菌株的菌型复杂,O1群和O139群对药物敏感试验有所差异,同种菌型之间具有高度同源性,经毒力基因检测均为产毒株,具有流行及致病的可能性.
作者：王晓红；张素燕；陈文善；叶菊莲；罗芸 刊期： 2006年第11期
目的:加强乳制品的质量安全,对乳食品链中抗生素残留进行有效控制.方法:引进DeIvotest SP检测技术,对本省各大超市、经销点销售的国产婴幼儿奶粉、液态奶及进口婴幼儿奶粉进行抗生素残留量检测.结果:国产婴幼儿奶粉中抗生素残留阳性率34.40%,液态奶抗生素残留阳性率15.27%,进口婴幼儿奶粉抗生素残留阳性率0.00%.结论:国产婴幼儿奶粉及液态奶中抗生素残留超标严重.
作者：高建新；卢兆芸；李端；张霞 刊期： 2006年第11期
Ⅱ级A2型生物安全柜是通过一个内置风机,将实验室空气以0.38 m/s的速率吸人安全柜,通过HEPA过滤器后向下,在距工作台面6～18 cm处分开,一半通过前面排风格栅,另一半通过后面的排风格栅[1].
作者：杨慧芳 刊期： 2006年第11期
液体食物中的罂粟籽(壳)中的生物碱浸出溶解在水中[1],其主要成份吗啡可以利用吗啡胶体金法检测试剂检测.溶解在调料油中的罂粟籽,由于油不能在检测试纸上扩散,且免疫反应又不能在油中进行,故用胶体金试纸法检测试纸不能直接检测调料油中的罂粟籽,须进行前处理后才能在胶体金试纸法检测试纸上检测.
作者：李俊设；宁水平；王冬芬；马剑锋 刊期： 2006年第11期
碘缺乏病根本的防治措施是食盐加碘.碘盐监测是IDD评估与监测的重要措施.盐碘实验室的职责是承担居民流通渠道的碘盐检测及IDD评估,为了确保碘盐检测结果的准确性,除了开展室间质量控制外还应经常性的开展室内质控工作.
作者：甄瑜；王强；王希明 刊期： 2006年第11期
ESBLs是一类能裂解大多数青霉素、头孢菌素和氨曲南的β-内酰胺酶[1,2],很容易引起医院的爆发流行,多数由大肠埃希菌和肺炎克雷白菌产生,ESBLs阳性菌株常多重耐药,因此,实验室检测ESBLs细菌至关重要,利用Vitek分析系统的药敏卡GNS-NT可检测出ESBL菌株,敏感性高,特异性好,方法简便,结果准确,且同时可得到十种药敏结果.
作者：孙莉军；周莉 刊期： 2006年第11期
目前,检测实验室中有些负责抽样与负责合同的人员自我保护意识不强,不能规范填写抽样单与委托协议信息,缺乏与客户沟通,以至引起不必要的纠纷.分析原因,一是对规范书写的重要性认识不足,认为只要检测人员对样品检测过程认真,报告结果准确,自己的马虎不会与客户损害产生因果关系.
作者：赵丽生；许春斌 刊期： 2006年第11期
随着时代的发展,计算机在卫生检验工作中发挥着越来越重要的作用.自从计量认证后,我单位对检验报告做了大幅度的改动,由原来人工手写改为计算机打印,从而使检验报告的规范度、美观度得到了很大的提高,同时也更显示出其法律权威性.
作者：韩君；王玫；王艳霞；王润叶 刊期： 2006年第11期
氯霉素(chloramphenicol,CAP)是一种抗生素,常用于畜禽疾病的治疗和预防,近年来作为饲料添加剂大量用于畜牧业生产.
作者：杨红；迂君；张宏 刊期： 2006年第11期
锰是人体必需的微量元素,虽然在体内含量很小,但对于人体的营养和功能却有很大影响[1].但过量的锰会造成锰中毒.
作者：李翼斌；龙强军；胡丽娟 刊期： 2006年第11期
测定色拉油中痕量的铅一般都用湿消化和干灰化等前处理方法,其操作繁琐、预处理时间长,且易损失、实验结果难以准确.本实验基于色拉油、10%溴化烷基三甲铵、1%硝酸溶液3种组分按1:4:5的配比形成稳定的微乳液及石墨炉对本身样品具有灰化处理能力这一特点,采用标准加入法,微乳液石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定色拉油中铅.该方法大大简化了分析步骤,缩短了分析时间.试验结果表明检出限低、精密度高、准确度好,结果令人满意.
作者：曹兆进；李华建；罗兰 刊期： 2006年第11期
2001年8月,作者从病人和沟水中分离出霍乱弧菌,经中国医学细菌保藏管理中心霍乱专业实验室鉴定为稻叶1d埃尔托霍乱弧菌,且产毒基因阳性,具有流行性.现将该菌分离鉴定情况报告如下.
作者：何新元；朱丽萍 刊期： 2006年第11期
苯甲酸作为饮料中常用的防腐剂,其在饮料中使用量的多少已经越来越被广大消费者所关注,故采用一些必要的分析手段对其在饮料中的含量进行测定是十分必要的.由于传统的气相色谱法存在一些疏漏及不妥之处,故有必要进行一些改进,以达到更理想的分析效果.
作者：袁琳；刘慧敏；廖海虹 刊期： 2006年第11期
6种品牌的含氯消毒剂,含量各不相同.为了解其杀菌性能,比较不同品牌含氯消毒剂在实验室条件下的杀菌效果,进行了试验研究.现将研究结果报告如下:
作者：郭地；张亚尼；宋晖；张亚增；张福蛾 刊期： 2006年第11期
蛋白质的测定是食物营养成分分析的必测项目,国家食品卫生标准也对部分食品中蛋白质的含量作了相应规定.测定食品中蛋白质的方法有许多种.凯氏定氮法这种测定蛋白质的经典方法,在实际工作中运用非常广泛,也是国家食品卫生标准检验方法中蛋白质测定的第一法.本文对凯氏定氮法测定乳及乳制品中蛋白质时应注意的事项与同行们交流如下.
作者：贾忠建 刊期： 2006年第11期
目的:分析广西自治区各级医疗机构消毒监测资料,掌握广西自治区医疗机构消毒工作的状况.方法:根据卫生部2002年版《消毒技术规范》采样监测,并将监测数据进行统计分析.结果:2004年全区医疗机构市、县级、乡镇和个体诊所消毒监测样品总数依次为3 602、6 953、7 616、25 127份,合格率依次为89.7%、92.3%、87.4%、75.7%,四者差异有显著性(P＜0.01);各类监测样品中以一次性使用消毒卫生用品合格率高(99.1%),低为医院排放污水的消毒效果(61.0%).结论:医院管理人员要加强医院消毒效果工作,严格执行污水排放标准;乡镇级医疗机构和个体诊所是今后消毒监测工作的重点,同时应加强空气消毒、物品消毒、手和皮肤消毒工作.
作者：黄丽华；唐振柱；杨虹；张静；唐小兰；刘仲霞 刊期： 2006年第11期
目的:为了解河北省卫生抽检样品微生物污染状况,提出预防控制措施.方法:以省、市、县(区)三级卫生抽检样品的微生物检验结果汇总,并进行统计分析.结果:2002～2004年河北省卫生抽检样品261 674份,合格率为84.7%,从总体上看合格率偏低,合格率由2002年的86.6%下降到2004年的83.8%,食品、水、化妆品、公共场所4大类样品分别比较合格率有显著性差异,食品中肉与肉制品的合格率较低,合格率在75%以下,对餐具消毒效果的检测从2003年和2004年的检测来看,合格率仅为66.6%和73.1%.结论:我省各种健康相关产品微生物污染比较严重,卫生行政及卫生监督部门应高度重视,同时指出了目前卫生监督检测工作中存在的不足,提出针对性的预防控制措施.
作者：关文英；申志新；王英豪；张淑红；侯凤伶 刊期： 2006年第11期
目的:了解汕头出口牛蛙腿中农兽药残留的情况,为制定药残监测计划及做好出口牛蛙腿的日常监管提供科学依据.方法:从加工厂随机抽取出口牛蛙腿133份,检测氯霉素、磺胺类、呋喃类等24个项目.结果:药残超标15.0%,其中氯霉素阳性率10.5%,呋喃类阳性率4.5%.呋喃类药物超标主要是呋喃唑酮代谢物和呋喃西林代谢物,检出率分别占检测样品的4.9%(4/81)和15.4%(4/26).其它21个项目如磺胺类、已烯雌酚等的检测均为阴性.结论:氯霉素、呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物应作为出口牛蛙腿的重点检测项目,进行批批检测;其它项目除上级文件明确要求批批检测外,可列为监测项目,结合养殖周期进行监测.
作者：肖德雄；郭奕亮；杨燕忠；许如苏；赵桂林；黄俊生 刊期： 2006年第11期
目的:了解河南省医疗机构消毒工作质量及存在问题,为督促医疗机构提高消毒质量提供依据.方法:对河南省127家医疗机构5年来使用中消毒液、物体表面、医护人员手、压力灭菌器、室内空气、污水等进行了微生物采样监测.结果:5年共监测样品8 145份,合格7 170份,合格率为88.03%.其中使用中消毒液1 491份,合格1 260份,合格率为84.51%;物体表面5 764份,合格5 217份,合格率90.51%;医护人员手560份,合格446份,合格率79.64%;压力灭菌器53份,合格50份,合格率94.34%;室内空气60份,合格33份,合格率55.00%;污水75份,合格59份,合格率78.67%.结论:河南省医疗机构消毒质量现状不容乐观,存在一定问题,需要更进一步加强消毒管理工作.
作者：翟文慧；李书建；王竫 刊期： 2006年第11期
目的:建立一套对致病性弧菌和气单胞菌同时筛选鉴定的检测方法.方法:将氧化酶阳性的可疑菌落先用革兰染色和OF试验初筛,再以O/129、无盐胨水和6%NaCl胨水试验复筛.结果:初筛剔除干扰菌67.57%(398/589);复筛试验后,干扰菌的剔除率达到了88.79%(523/589),并能初步分出弧菌和气单胞菌.结论:该法能有效剔除干扰菌,简化步骤,且能对两种细菌实现同时筛选.
作者：盛冬萍；陈米娜；谢益君；蔡曦 刊期： 2006年第11期
目的:对吉林省9个地区的媒介蜱、野鼠、家犬进行伯氏疏病原体分离与检测.方法:应用BSK培养基、直接免疫荧光抗体染色法(DFA)进行蜱、动物螺旋体培养、检测.结果:媒介蜱株螺旋体带菌率为35.80%(1278/3570).黑线姬鼠带菌率为21.91(64/292)、褐家属18.90(31/164)、黑线仓鼠13.44(34/253),3种鼠共检测了709只,平均带菌率为15.92(107/709).其它棕背鼠、小家鼠等110只,平均带菌率为12.73(14/110).家犬检出率为8.46%(23/272).结论:检验结果显示:吉林省9个地区媒介蜱带菌率均有显著性差异.动物感染率:牛山区与半山区、家犬山区与平原P值＜0.05均有显著性差异.其他均无显著性差异.
作者：杨修军；万康林；王春生；郝琴；王艳华；候学霞；赵俊杰；王峰；耿震；葛延辉；辛生；孔祥云；杨宇；张国芳；张艳丽 刊期： 2006年第11期
乙型脑炎病毒(japanese encephalitis virus,JEV),属于黄病毒科黄病毒属,有包膜的单正链RNA病毒,结构蛋白有3种:C、M和E,分为4个基因型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)[1,2].
作者：谭翰清；陈华；谭海芳 刊期： 2006年第11期
我国是一个水资源极其贫乏的国家,人均占有水资源量只有世界人均水平的1/4,被列入世界上12个为缺水的国家.随着工农业生产的迅速发展,我国许多大的江河湖泊正面临着日趋严重的水源污染问题,工业废水、农田灌溉和生活污水的排放加快了水体的污染和富营养化水平.水体的污染和富营养化不仅会对水生生物的生长和繁殖、种群分布产生影响,破坏水体的生态环境系统,而且还直接影响了城市给水质量[1,2].
作者：高世荣；潘力军；孙凤英；许永香；陈逊 刊期： 2006年第11期
食用动物被宰杀后,在运输、贮存和销售过程中由于自身因素及周围环境的影响,肉的新鲜度会逐渐降低,甚至腐败变质.因此,了解肉类食品分解产物,研究简便、快速、准确的肉类新鲜度检测技术,对于保持和提高市销肉类新鲜度具有十分重要的意义.
作者：张敬平；钮伟民；叶扣贯 刊期： 2006年第11期
免疫胶体金技术即免疫金标记技术(Immunogold labelling technique).1971年,Faulk和Taylor[1]首次用免疫金标记技术研究沙门菌壁细胞抗原成分,将胶体金与抗体结合,应用于电镜水平的免疫细胞化学研究.
作者：方莹 刊期： 2006年第11期
目的:为验证实验室目前的运作与认可标准《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/T15481-2000)的符合性,评价质量管理体系的有效性和可靠性.方法:通过分析2004～2006年度内审中发现的不符合项在不同部门和不同要素的分布情况,以及分析不符合项的性质和不符合项的纠正措施完成情况,从而评价实验室质量管理体系运行状况.结果:2004～2006年内审发现的不符合项分别为26项、22项和10项;不符合项主要分布在研究所、办公室、质管办和检验科等;不符合项涉及的要素主要有设备管理、记录控制、设施与环境控制、文件控制和人员管理等;实施性不符合项和效果性不符合项分别有48项(82.76%)和10项(17.24%),未发现有体系性不符合项;不符合项的纠正措施基本落实完成.结论:实验室的运作符合认可标准GB/T15481-2000的要求,实验室质量管理体系运行是有效和可靠的.
作者：邬旭群；鲍自谦；陈云龙 刊期： 2006年第11期
脑膜炎奈瑟菌是引起流行性脑脊髓膜炎(以下简称流脑)的病原菌.目前有13个血清群,以往我国流行的主要是A群.近年来,由C群引起的病例和局部暴发流行时有报导[2,3],这给流脑的防控工作带来了新的困难.2005年12月30日至2006年1月1日,我市某镇中学发生一起疑似流脑的局部暴发流行,经病原分离培养检出C群,确诊为C群菌引起的流脑.现将病原分离鉴定结果报告如下:
作者：苏子林；李伯林；兰光柱；吴中发；吴皖卿；何辉；熊衍峰 刊期： 2006年第11期
金黄色葡萄球菌在自然界中广泛存在,在空气、水、尘埃以及人和动物的排泄物中都可找到.金黄色葡萄球菌肠毒素是世界性的卫生问题.在美国由葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的33%,位居第三.文章就2003年夏季我市一起由葡萄球菌肠毒素引起的家庭散发中毒事件进行了回顾性分析.
作者：黄剑屏；黄薇；唐晓旻；蔡炯；李佳 刊期： 2006年第11期
2005年10月本站与环保部门联合调查处理了一起饮用水污染纠纷事件.经两部门共同调查及实验室的准确分析,终纠纷得以妥善处理.但回顾本次处置过程,也留有许多的启示和思考,尤其是在由多部门共同参与调查同类工作时,对于双方采用不同的技术标准及评价依据、不同的结果报告形式等,需要各部门间相互协调,慎重细致.
作者：姜淑玲；林龙江 刊期： 2006年第11期
目的:探讨脂蛋白(a)(1ipoprotein(a),Lp(a))在甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CH)常规检测结果正常标本中的水平表达及其临床意义.方法:收集本院2005年10月至2006年5月检测的门诊病人,并筛选1 000例甘油三酯、胆固醇浓度在正常范围内的血清标本,分析其Lp(a)水平,并比较高Lp(a)值组与正常Lp(a)值组各项血脂指标水平,同时探讨Lp(a)与血脂各项的相关关系.结果:1 000例标本中高Lp(a)占19.1%,高Lp(a)值组TG、CH、LDL-C、ApoB与正常Lp(a)值组中结果比较,有明显差异(P＜0.05),同时Lp(a)与血脂中TG、CH、LDL-C、ApoB有一定相关性.结论:在常规TG、CH检测正常水平中,高Lp(a)应引起临床重视,作为筛选心脑血管疾病的独立危险因子之一.
作者：项国谦；卢忠；赵洪灿；王贤军；章艳斐 刊期： 2006年第11期
目的:了解海岛地区健康人群空腹血糖,胰岛素与年龄关系及空腹白糖异常率.方法:用HITACHT180全自动生化分析仪及磁性分离酶联免疫分别测定白糖和胰岛素.结果:随着年龄的增长,血糖值有相应升高趋势,40岁以上有明显升高趋势.本地区空腹血糖异常率达5.5%.空腹血糖受损率达17.2%.胰岛素分泌与年龄的相关性不明显.结论:沿海发达地区血糖应列为常规体检项目,尤其是40岁以上人群,要经常性进行体检,发现糖尿病高危人群应及早采取干预措施,这样对糖尿病的早期防治具有重要的现实意义.
作者：金玲飞；童海云；陈树民 刊期： 2006年第11期
目的:观察硫醇甲基锡化合物对实验动物SPF级小鼠急性经口毒性试验的毒害程度.方法:用硫醇甲基锡化合物剂量分别为464.0、215.0、100.0、46.4 mg/kg·bw,给SPF级小鼠经口灌胃.结果:464.0、215.0 mg/kg·bw全部动物在观察期内出现抽搐、呼吸衰竭死亡,而100.0 mg/kg·bw仅有3只动物死亡.结论:提示硫醇甲基锡化合物属中级毒性.
作者：王伟；景箫；秦光和 刊期： 2006年第11期
目的:分析食用植物油种类与酸败对溴素-乙醚法定性检测梓油结果的影响.方法:用溴素-乙醚法分组定性检测不同种类正常植物油、酸败豆油及梓油阳性对照系列.结果:豆油、棉子油出现假阳性结果,花生油、菜子油出现可疑阳性结果,酸败植物油出现假阳性结果.结论:用溴素-乙醚法定性检测梓油,空白对照应加入与分析样品同种类的正常植物油,同时对检品应进行酸败指标检测,对于酸败的食用植物油样品,梓油定性检测结果应结合现场调查资料进行综合判定.
作者：王金珍；郑霖 刊期： 2006年第11期
目的:比较血中铅标准测定方法的各项指标,以便选择应用.方法:首先比较采样方法、样品预处理、分析步骤,然后根据不同类型的原子吸收光谱仪和微分电位溶出仪实测结果计算出方法的各项指标,并进行比较,后比较各种方法的成本.结果:几种标准方法均可满足检测血铅的要求.结论:进口原子吸收光谱仪灵敏度较高,但价格昂贵.综合考虑,微分电位溶出法不失为血铅检测的好方法.
作者：娄淑艳；罗晓芳；李玉山；吉桂叶；崔明煊；杨士杰 刊期： 2006年第11期
